Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ALTERED APRIL BINDING ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3242892
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3242892
EP levert
EP søknadsnummer 16700803.6
EP meddelt
Prioritet 2015.01.09, NL 2014108
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Aduro Biotech Holdings, Europe B.V. (NL)
Oppfinner VAN EENENNAAM, Hans (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Humanisert antistoffbindende humant APRIL omfattende et par av tungkjedevariabel region, lettkjedevariabel region som er VH14_1G.VL15, hvori VH-aminosyresekvensen er SEQ ID NO: 40 og hvori VL-aminosyresekvensen er SEQ ID NO: 30.2. Isolerte polynukleotider som koder for et VH-domene og et VL-domene av et humanisert antistoff ifølge krav 1.3. Uttrykksenhet omfattende et antall uttrykksvektorer, omfattende et antall polynukleotider ifølge krav 2 under kontroll av egnede regulatoriske sekvenser, hvori antallet polynukleotider koder for VH-domenet og VL-domenet til et antistoff ifølge krav 1, og hvori polynukleotidsekvensen som koder for VH-domenet kan være på den samme eller på en annen uttrykksvektor som polynukleotidsekvensen som koder for VL-domenet.4. Vertscelle omfattende et antall polynukleotider ifølge krav 2 og/eller en uttrykksenhet ifølge krav 3.5. Vertscelle ifølge krav 4, omfattende en uttrykksenhet omfattende en uttrykksvektor omfattende både en polynukleotidsekvens som koder for VH-domenet, og en polynukleotidsekvens som koder for VL-domenet.6. Fremgangsmåte for fremstilling av et humanisert antistoff ifølge krav 1, fremgangsmåten omfatter:a) dyrking av en vertscelle ifølge krav 4 eller 5 i dyrkningsmedium under forhold hvori antallet polynukleotider uttrykkes, for derved å fremstille polypeptider omfattende de variable regionene av lett og tung kjede; ogb) utvinning av polypeptidene fra vertscellen eller dyrkningsmediet. 7. Sammensetning omfattende et humanisert antistoff ifølge krav 1 i kombinasjon med en bærer eller fortynningsmiddel.8. Sammensetning ifølge krav 7, hvori bæreren eller fortynningsmidlet er en farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel.9. Sammensetning ifølge krav 7 eller krav 8, hvori sammensetningen omfatter et antall andre aktive forbindelser valgt fra melfalan, vinkristin, fludarabin, klorambucil, bendamustin, etoposid, doksorubicin, syklofosfamid, cisplatin, immunmodulerende midler slik som kortikosteroider, for eksempel deksametason, prednisolon, talidomidanaloger, for eksempel talidomid, lenalidomid, pomalidomid, kinaseinhibitorer, for eksempel ibrutinib, idelalisib, antistoffterapier rettet mot CD20, slik som rituksimab, ofatumumab, obinotuzumab, antistoffterapier rettet mot CD52, slik som alemtuzumab, antistoffterapier rettet mot CD38, slik som daratumumab, antistoffterapier rettet mot IL-6 eller IL-6-reseptor, slik som sarilumab, tocilizumab, antistoffterapier rettet mot CS-1, slik som elotuzumab, antistoffterapier rettet mot BCMA, slik som GSK2857916, antistoffterapier rettet mot BAFF eller BLyss, slik som tabalumab, bisfosfonater, slik som pamidronat eller zolendronsyre, eller bortezomid.10. Humanisert antistoff ifølge krav 1 for anvendelse i terapi.11. Humanisert antistoff for anvendelse ifølge krav 10, hvori terapien er rettet mot en eller flere valgt fra:a. behandling av kreft;b. behandling av en autoimmun sykdom;c. behandling av en inflammatorisk sykdom; ellerd. behandling av IgA-nefropati og andre former for glomerulonefritt, cøliaki, pemfigoidsykdommer, Henoch-Schönlein purpura og andre autoimmune sykdommer som er assosiert med Ig-avsetning. 12. Anvendelse av et antistoff ifølge krav 1 i en ex vivo- eller in vitro-diagnostisk fremgangsmåte, slik som en diagnostisk fremgangsmåte valgt fra strømningscytometri, Western blotting, enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA) eller immunhistokjemi.13. Polynukleotid som koder for et humanisert antistoff ifølge krav 1.14. Uttrykksvektor omfattende et polynukleotid som koder for et humanisert antistoff ifølge krav 1, operativt koblet til regulatoriske sekvenser konfigurert for å tilveiebringe uttrykk av det humaniserte antistoffet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Aduro Biotech Holdings, Europe B.V.
Kloosterstraat 9 RX1101 5349 AB Oss NL

Oppfinner(e) info chevron_right

VAN EENENNAAM, Hans
Bandoengstraat 12 6524 KZ Nijmegen NL
VAN ELSAS, Andrea
Ruusbroecgaarde 139 5343 JL Oss NL
MEDEMA, Jan Paul
Goudensteinpark 12 2151 HC Nieuw Vennep NL
HULSIK, David Lutje
Graafseweg 47 G 6512 BR Nijmegen NL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 165767/BT/SD
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.01.09, NL 2014108

Anførte dokumenter info chevron_right

M. GUADAGNOLI ET AL.: "Development and characterization of APRIL antagonistic monoclonal antibodies for treatment of B-cell lymphomas.", BLOOD, vol. 117, no. 25, 23 June 2011 (2011-06-23), pages 6856-6865, XP055131552, USA cited in the application (B1)

WO-A1-01/60397 (B1)

WO-A1-2010/032061 (B1)

WO-A2-2010/100056 (B1)

WO-A2-2010/003108 (B1)

WO-A2-2010/021697 (B1)

WO-A2-2008/079246 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3242892)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3242892)
Innkommende, AR469199808 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse NOEP3242892_Norwegian Claims
01-03 Fullmakt NOEP3242892_PoA duly signed
01-04 Annet dokument PDF_469199808
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.01.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.01.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.01.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.01.25 2200 Peter Mergel Betalt og godkjent
32201021 expand_more 2022.01.17 5580 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:29:05