Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CATIONIC NEUROTOXINS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3242884
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3242884
EP levert
EP søknadsnummer 15701379.8
EP meddelt
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ipsen Bioinnovation Limited (GB)
Oppfinner ANDERSON, Dina Brady (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Konstruert clostridialtoksin, hvor det konstruerte clostridialtoksinet er et konstruert botulinumnevrotoksin A (BoNT/A) omfattende:minst en aminosyremodifisering, hvor nevnte minst ene aminosyremodifisering omfatter substitusjon av minst en aminosyre valgt fra: N476, S564, N578, E599, L647, D650, D651, V675, I685, N687, T755, E757, N761, N763, I831, T847, og I849 med lysin eller arginin, hvor nevnte minst ene aminosyremodifisering øker det isoelektriske punktet (pI) til det konstruerte clostridialtoksinet til en verdi som er minst 0,2 pI-enheter høyere enn pI-et til et ellers identisk clostridialtoksin som mangler nevnte minst ene aminosyremodifisering, og hvor nevnte minst ene aminosyremodifisering ikke er lokalisert i det clostridialtoksinbindende domenet (HC-domene); og en pI på minst 6,6; oghvor nevnte konstruerte clostridialtoksin:a. er kodet av en nukleinsyresekvens med minst 90% sekvensidentitet til en nukleinsyresekvens valgt fra SEKV ID NR: 2, 4, og 6; og/ellerb. omfatter en aminosyresekvens med minst 90% sekvensidentitet til en aminosyresekvens valgt fra SEKV ID NR: 1, 3, og 5.2. Konstruert clostridialtoksin ifølge krav 1, hvor det konstruerte clostridialtoksinet:a. er kodet av en nukleinsyresekvens med minst 95% sekvensidentitet til en nukleinsyresekvens valgt fra SEKV ID NR: 2, 4, og 6; og/ellerb. omfatter en aminosyresekvens med minst 95% sekvensidentitet til en aminosyresekvens valgt fra SEKV ID NR: 1, 3, og 5.3. Konstruert clostridialtoksin ifølge krav 1 eller 2, hvor det konstruerte clostridialtoksinet:a. er kodet av en nukleinsyresekvens med minst 99% sekvensidentitet til en nukleinsyresekvens valgt fra SEKV ID NR: 2, 4, og 6; og/ellerb. omfatter en aminosyresekvens med minst 99% sekvensidentitet til en aminosyresekvens valgt fra SEKV ID NR: 1, 3, og 5.4. Konstruert clostridialtoksin ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor det konstruerte clostridialtoksinet:a. er kodet av en nukleinsyresekvens omfattende en nukleinsyresekvens valgt fra SEKV ID NR: 2, 4, og 6; og/eller b. omfatter en aminosyresekvens valgt fra SEKV ID NR: 1, 3, og 5.5. Konstruert clostridialtoksin ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor nevnte minst ene aminosyremodifisering øker det isoelektriske punktet (pI) til det konstruerte clostridialtoksinet til en verdi som er minst 0,5 pI-enheter høyere enn pI-et til et ellers identisk clostridialtoksin som mangler nevnte minst ene aminosyremodifisering, eller hvor nevnte minst ene aminosyremodifisering øker det isoelektriske punktet (pI) til det konstruerte clostridialtoksinet til en verdi som er minst én pI-enhet høyere enn pI-et til et ellers identisk clostridialtoksin som mangler nevnte minst ene aminosyremodifisering, eller hvor nevnte minst ene aminosyremodifisering øker det isoelektriske punktet (pI) til det konstruerte clostridialtoksinet til en verdi som er minst to pI-enheter høyere enn pI-et til et ellers identisk clostridialtoksin som mangler nevnte minst ene aminosyremodifisering.6. Konstruert clostridialtoksin ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor nevnte minst ene aminosyremodifisering øker det isoelektriske punktet (pI) til det konstruerte clostridialtoksinet til en verdi som er mellom 2 og 5 pI-enheter høyere enn pI-et til et ellers identisk clostridialtoksin som mangler nevnte minst ene aminosyremodifisering.7. Konstruert clostridialtoksin ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor det konstruerte clostridialtoksinet omfatter mellom 1 og 90 aminosyremodifikasjoner eller mellom 4 og 40 aminosyremodifikasjoner.8. Konstruert clostridialtoksin ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor det konstruerte clostridialtoksinet omfatter minst tre aminosyremodifikasjoner.9. Nukleinsyre omfattende en nukleinsyresekvens som koder for det konstruerte clostridialtoksinet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene.10. Fremgangsmåte for å produsere et enkeltkjedet konstruert clostridialtoksinprotein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 med en lettkjede og en tungkjede, fremgangsmåten omfatter å uttrykke nukleinsyren ifølge krav 9 i en egnet vertscelle, å lysere vertscellen for å tilveiebringe et vertscellehomogenat inneholdende det enkeltkjedede konstruerte clostridialtoksinproteinet, og å isolere det enkeltkjedede konstruerte clostridialtoksinproteinet. 11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, videre omfattende å kontakte det enkeltkjedede konstruerte clostridialtoksinproteinet med en protease som spalter det enkeltkjedede konstruerte clostridialtoksinproteinet ved et gjenkjenningssted (spaltningssted) lokalisert mellom lettkjeden og tungkjeden, og å konvertere det enkeltkjedede konstruerte clostridialtoksinproteinet til et di-kjedepolypeptid hvor lettkjeden og tungkjeden er bundet sammen av en disulfidbinding.12. Konstruert clostridialtoksin ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 eller tilveiebringelig ved fremgangsmåten ifølge krav 11, for anvendelse i medisin.13. Konstruert clostridialtoksin ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 eller tilveiebringelig ved fremgangsmåten ifølge krav 11, for anvendelse i forebygging eller behandling av en sykdom eller tilstand valgt fra: strabisme, blefarospasme, skjeling, dystoni, torticollis, nevromuskulær lidelse eller tilstand av okulær motilitet, skrivekrampe, bruxisme, Wilsons sykdom, tremor, tics, segmental myoklonus, spasmer, spastisitet på grunn av kronisk multippel sklerose, spastisitet som resulterer i unormal blærekontroll, animus, ryggspasmer, krampe, spenningshodepine, løftemuskelbekkensyndrom, spina bifida, tardiv dyskinesi, Parkinsons sykdom, stamming, hemifacial spasme, øyelokkforstyrrelse, cerebral parese, fokal spastisitet, spasmodisk kolitt, nevrogen blære, anisme, spastisitet i lemmer, analfissur, akalasi, dysfagi, tåreflom, hyperhydrose, overdreven salivering, gastrointestinale sekresjoner, muskelsmerte, hodepine, kreft, livmorforstyrrelser, urogenitalforstyrrelser, urogenitale nevrologiske lidelser, kronisk nevrogen betennelse, og en glatt muskelforstyrrelse.14. Konstruert clostridialtoksin for anvendelse ifølge krav 13, hvor:dystonien er krampaktig dystoni, oromandibulær dystoni, fokal dystoni, tardiv dystoni, laryngeal dystoni, lemdystoni, eller cervikal dystoni; eller torticollis er krampaktig torticollis; ellerden nevromuskulære forstyrrelsen eller tilstanden av okulær motilitet er strabismus concomitans, vertikal strabismus, lateral rectusparese, nystagmus, eller dystyroidemyopati; ellermuskelsmerte er smerte fra muskelspasmer.15. Fremgangsmåte for kosmetisk behandling som drar fordel av celle-/muskelinkapasitasjon, fremgangsmåten omfatter anvendelse av det konstruerte clostridialtoksinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 eller tilveierbringelig ved fremgangsmåten ifølge krav 11, eventuelt for behandling av pannefurer og hudrynker.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ipsen Bioinnovation Limited
102 Park Drive Milton Park Abingdon, Oxfordshire OX14 4RY GB

Oppfinner(e) info chevron_right

ANDERSON, Dina Brady
C/O Ipsen Bioinnovation Limited102 Park DriveMilton Park AbingdonOxfordshire OX14 4RY GB
HACKETT, Gavin Stephen
C/O Ipsen Bioinnovation Limited102 Park DriveMilton Park AbingdonOxfordshire OX14 4RY GB
LIU, Sai Man
C/O Ipsen Bioinnovation Limited102 Park DriveMilton Park AbingdonOxfordshire OX14 4RY GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 138591 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mathys & Squire
The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Anførte dokumenter info chevron_right

BYRNE M P ET AL: "Purification, potency, and efficacy of the botulinum neurotoxin type A biding domain from Pichia pastoris as a recombinant vaccine candidate", INFECTION AND IMMUNITY, AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY, US, vol. 66, no. 10, 1 October 1998 (1998-10-01), pages 4817-4822, XP002301389, ISSN: 0019-9567 (B1)

DATABASE UniProt [Online] 1 July 1989 (1989-07-01), "RecName: Full=Botulinum neurotoxin type A; Short=BoNT/A; EC=3.4.24.69; AltName: Full=Bontoxilysin-A; Short=BOTOX; Contains: RecName: Full=Botulinum neurotoxin A light chain;", retrieved from EBI accession no. UNIPROT:P10845 Database accession no. P10845 (B1)

DATABASE UniProt [Online] 23 January 2015 (2015-01-23), "RecName: Full=Botulinum neurotoxin type A; Short=BoNT/A; EC=3.4.24.69; AltName: Full=Bontoxilysin-A; Short=BOTOX; Contains: RecName: Full=Botulinum neurotoxin A light chain;", retrieved from EBI accession no. UNIPROT:P10845 Database accession no. P10845 & BINZ T ET AL: "THE COMPLETE SEQUENCE OF BOTULINUM NEUROTOXIN TYPE A AND COMPARISON WITH OTHER CLOSTRIDIAL NEUROTOXINS", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 265, no. 16, 5 June 1990 (1990-06-05) , pages 9153-9158, XP002009348, ISSN: 0021-9258 (B1)

DATABASE UniProt [Online] 7 January 2015 (2015-01-07), "SubName: Full=Botulinum neurotoxin {ECO:0000313|EMBL:AFV13854.1};", retrieved from EBI accession no. UNIPROT:K4LN57 Database accession no. K4LN57 & C. Mazuet ET AL: "Toxin Detection in Patients' Sera by Mass Spectrometry during Two Outbreaks of Type A Botulism in France", JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, vol. 50, no. 12, 16 November 2012 (2012-11-16), pages 4091-4094, XP055567236, US ISSN: 0095-1137, DOI: 10.1128/JCM.02392-12 (B1)

LACY D B ET AL: "Sequence homology and structural analysis of the clostridial neurotoxins", JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY, ACADEMIC PRESS, UNITED KINGDOM, vol. 291, no. 5, 3 September 1999 (1999-09-03), pages 1091-1104, XP004461909, ISSN: 0022-2836, DOI: 10.1006/JMBI.1999.2945 (B1)

WO-A2-2006/094263 (B1)

WO-A1-2010/094905 (B1)

WO-A1-2013/068476 (B1)

WO-A1-2015/004461 (B1)

WO-A1-97/32599 (B1)

WO-A2-00/67700 (B1)

US-A1- 2014 242 110 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3242884)
11-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3242884)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3242884)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3242884)
Innkommende, AR425954120 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 138591claims-no
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.01.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.01.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.01.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.01.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32106258 expand_more 2021.05.12 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:36:17