Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FETAL GENOMIC ANALYSIS FROM A MATERNAL BIOLOGICAL SAMPLE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3241914
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3241914
EP levert
EP søknadsnummer 17168527.4
EP meddelt
Prioritet 2009.11.05, US 258567 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Chinese University Of Hong Kong (CN)
Oppfinner CHIU, Wai Kwun Rossa (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Framgangsmåte for bestemmelse av en første andel av et føtalt genom som har blitt sekvensert fra en biologisk prøve framskaffet fra en gravid hunn, hvori fosteret har en far og en mor som er den gravide hunn, hvori faren har et faderlig genom og moren har et moderlig genom, hvori prøven inneholder en blanding av moderlige og føtale nukleinsyrer, hvori framgangsmåten omfatter: motta sekvenseringsresultater fra en sekvensering av et flertall nukleinsyremolekyler fra den biologiske prøven framskaffet fra den gravide hunn;analysere sekvenseringsresultatene, hvori analyseringen av et nukleinsyremolekyl inkluderer:identifisering av en lokasjon for nukleinsyremolekylet i et humant genom; og bestemmelse av en respektive allel for nukleinsyremolekylet;bestemme et første flertall lokasjoner, hvori det føtale genomet er heterozygotisk ved hver lokasjon for det første flertallet, slik at det føtale genomet har en respektive første og andre allel ved den lokasjonen, og hvori det moderlige genomet er homozygotisk ved hver lokasjon av det første flertallet, slik at det moderlige genomet har to av den respektive andre allel ved den lokasjonen, hvori den første allel er forskjellig fra den andre allel;med et datamaskinsystem, bestemme en andre andel lokasjoner av det første flertallet lokasjoner i hvilken en respektive første allel er detektert fra sekvenseringsresultatene; og basert på den andre andelen, bestemme den første andelen av det føtale genomet som har blitt sekvensert fra den biologiske prøven.2. Framgangsmåte ifølge krav 1, hvori identifisering av lokasjonen for et nukleinsyremolekyl i det humane genomet inkluderer mapping av en sekvens av nukleinsyremolekylet med det humane genomet.3. Framgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvori bestemmelsen av det første flertallet lokasjoner inkluderer:for hver lokasjon i det første flertallet:bestemme om det faderlige genomet er homozygotisk for den respektive første allel; og bestemme om det moderlige genomet er homozygotisk for den respektive andre allel. 4. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, hvori bestemmelse av en spesifikk lokasjon til å være én av det første flertallet lokasjoner inkluderer: bestemme en grenseverdi for et antall beregnede tellinger av den respektive første allel ved den spesifikke lokasjonen, hvori grenseverdien forutsier hvorvidt det moderlige genomet er homozygotisk og det føtale genomet er heterozygotisk, hvori grenseverdien bestemmes på basis av en forventet fordeling av antall tellinger for ulike kombinasjoner av homozygositet og heterozygositet ved den spesifikke lokasjon;basert på analysen av sekvenseringsresultatene, detektere de respektive første og andre alleler ved den spesifikke lokasjon;bestemme et antall faktiske tellinger av den respektive første allel basert på sekvenseringen av flertallet nukleinsyremolekyler fra den biologiske prøven; ogbestemme om det føtale genomet er heterozygotisk for den respektive første og andre allel og det moderlige genomet er homozygotisk for den respektive andre allel når antall faktiske tellinger er mindre enn grenseverdien.5. Framgangsmåte ifølge krav 4, hvori den statistiske fordelingen er avhengig av en fraksjonell konsentrasjon av nukleinsyremolekyler fra den biologiske prøven som er avledet fra fosteret. 6. Framgangsmåte ifølge krav 5, hvori den statistiske fordelingen i tillegg er avhengig av antallet nukleinsyremolekyler som tilsvarer den spesifikke lokasjonen.7. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, hvori den respektive første allel av minst to lokasjoner i det første flertallet er forskjellige fra hverandre.8. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, hvori den første andelen tilsvarer den andre andelen.9. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, hvori den første andelen er en prosentandel.10. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, hvori den første andelen er et intervall, hvori den andre andelen er én ende av intervallet.11. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, hvori det første flertallet lokasjoner er på et første kromosom, og hvori den første andelen er en andel av det første kromosomet som har blitt sekvensert fra den biologiske prøven.12. Framgangsmåte ifølge krav 11, omfatter videre;bestemmelse av en andel av hvert kromosom i det føtale genomet som har blitt sekvensert fra den biologiske prøven.13. Framgangsmåte ifølge ett av kravene foran, omfatter videre: utføring av mer sekvensering i respons av terskelmengden av sekvensering som ikke har blitt oppnådd.14. Dataprogram omfattende programkode med evne til å eksekveres av en prosessor i et datamaskinsystem, hvori dataprogrammet ved eksekvering er konfigurert til å utføre en framgangsmåte i henhold til ett av kravene foran.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12Q 1/68 C12Q 1/6827  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Chinese University Of Hong Kong
Sha Tin New Territories, Hong Kong CN
Sequenom, Inc.
3595 John Hopkins Court San Diego, CA 92121 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CHIU, Wai Kwun Rossa
House 31 Double Haven 52 Ma Lok Path Shatin New Territories, Hong Kong CN
CANTOR, Charles
526 Stratford Court Del Mar, CA 92014 US
LO, Yuk Ming Dennis
4th Floor 7 King Tak Street Homantin Kowloon, Hong Kong CN
CHAN, Kwan Chee
Flat A 13/F Block 34 Broadway Street Mei Foo Sun Chuen Kowloon, Hong Kong CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: EP3241914NO
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2009.11.05, US 258567 P

2009.11.06, US 259075 P

2010.09.10, US 381854 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHIU R W K ET AL: "Non-invasive prenatal diagnosis by single molecule counting technologies", TRENDS IN GENETICS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V. AMSTERDAM, NL, vol. 25, no. 7, 1 July 2009 (2009-07-01), pages 324-331, XP026301457, ISSN: 0168-9525, DOI: DOI:10.1016/J.TIG.2009.05.004 [retrieved on 2009-06-18] (B1)

CHIU ROSSA W K ET AL: "Noninvasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal aneuploidy by massively parallel genomic sequencing of DNA in maternal plasma", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, vol. 105, no. 51, December 2008 (2008-12), pages 20458-20463, XP002620454, ISSN: 0027-8424 (B1)

DING CHUNMING ET AL: "MS analysis of single-nucleotide differences in circulating nucleic acids: Application to noninvasive prenatal diagnosis", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES (PNAS), NATIONAL ACADEMY OF SCIENCE, US, vol. 101, no. 29, 20 July 2004 (2004-07-20), pages 10762-10767, XP002614099, ISSN: 0027-8424, DOI: DOI:10.1073/PNAS.0403962101 [retrieved on 2004-07-09] (B1)

FAN H C ET AL: "Noninvasive diagnosis of fetal aneuploidy by shotgun sequencing DNA from maternal blood", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES (PNAS), NATIONAL ACADEMY OF SCIENCE, US, vol. 105, no. 42, 21 October 2008 (2008-10-21), pages 16266-16271, XP002613056, ISSN: 0027-8424, DOI: DOI:10.1073/PNAS.0808319105 [retrieved on 2008-10-06] (B1)

WO-A2-2007/100911 (B1)

R. W. K. CHIU ET AL: "Noninvasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal aneuploidy by massively parallel genomic sequencing of DNA in maternal plasma", PROCEEDINGS NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES PNAS, vol. 105, no. 51, 23 December 2008 (2008-12-23), pages 20458-20463, XP055284693, US ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.0810641105 (B1)

REED W ET AL: "Non-invasive determination of the paternal HLA haplotype of a fetus using kinetic PCR to detect fetal microchimerism in maternal plasma", BONE MARROW TRANSPLANTATION, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 29, no. 6, 2 March 2002 (2002-03-02), pages 527-529, XP002424270, ISSN: 0268-3369, DOI: DOI:10.1038/SJ.BMT.1703411 (B1)

WO-A1-2004/078999 (B1)

WO-A1-2009/013492 (B1)

LUN FIONA M F ET AL: "Noninvasive prenatal diagnosis of monogenic diseases by digital size selection and relative mutation dosage on DNA in maternal plasma", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, vol. 105, no. 50, December 2008 (2008-12), pages 19920-19925, XP002620453, ISSN: 0027-8424 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3241914)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3241914)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3241914)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3241914)
Innkommende, AR313690742 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt - The Chinese University
01-04 Fullmakt Fullmakt - Sequenom Inc
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.11.11 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.11.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.11.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.11.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.11.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.11.15 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31906643 expand_more 2019.04.12 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 06:17:36