Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANIMAL MODELS AND THERAPEUTIC MOLECULES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3241435
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3241435
EP levert
EP søknadsnummer 17174426.1
EP meddelt
Avdelt til EP3622815;
Prioritet 2009.07.08, GB 0911846, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kymab Limited (GB)
Oppfinner BRADLEY, Allan (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Gnager hvis genom består av:(a) den humane IgH VDJ-regionen satt inn oppstrøms for den konstante regionen hos vertsgnageren; og(b) en eller flere humane Ig-lettkjede kappa V-regioner og en eller flere humane Ig lettkjede kappa J-regioner oppstrøms for kappa-regionen hos vertsgnageren;hvor gnageren er i stand til å produsere et repertoar av kimære antistoffer som har en gnagerkonstant region og en humanvariabel region;hvor genomet omfatter V, D (kun tungkjede) og J gener ved tungkjedelokuset og ett lettkjedelokus, men ikke ved begge lettkjedelokalitetene, og gnagergenomet er homozygot på begge immunglobulinlokalitetene;hvor innsettingen av det humane DNA er gjort mellom gnagerkonstantområdet og det siste, 3', gnager J-områdethvor genomet er oppnåelig vedi. innsetting av DNA som danner en initieringskassett i genomet til en celle;ii. innsetting av et første DNA-fragment i innsettingsstedet, det første DNA-fragmentet omfatter en første del av et humant VDJ DNA-område og en første vektordel som inneholder en første valgbar markør eller genererer en valgbar markør ved innsetting;iii. fjerning av en del av vektor-DNA;iv. innsetting av et andre DNA-fragment i vektordelen av det første DNA-fragmentet, det andre DNA-fragmentet inneholder en andre del av humant VDJ-DNA og en andre vektordel, den andre vektordelen inneholder en andre valgbar markør, eller generering av en andre valgbar markør ved innsettingv. fjerning av hvilket som helst vektor-DNA for å la det første og andre humane DNA-fragmentene danne en sammenhengende sekvens; og vi. iterasjon av trinnene for innsetting av en del av det humane VDJ-DNA og fjerning av vektor-DNA, etter behov, for å produsere en celle med hele den humane VDJ-regionen,hvor en eller flere innføringshendelser benytter stedsspesifikk rekombinasjon.2. Gnager hvis genom består av:(a) et antall humane IgH V-regioner, en eller flere humane D-regioner og en eller flere humane J-regioner satt inn oppstrøms for den konstante regionen hos vertsgnageren; og(b) den humane Ig lettkjeden kappa VJ-regionen oppstrøms for kapparegionen hos vertsgnageren;hvor gnageren er i stand til å produsere et repertoar av kimære antistoffer som har en gnagerkonstant region og en human variabel region;hvor genomet omfatter V, D (kun tungkjede) og J gener ved tungkjedelokuset og ett lettkjedelokus, men ikke ved begge lettkjedelokalitetene, og gnagergenomet er homozygot på begge immunglobulinlokalitetene;hvor innsettingen av det humane DNA er gjort mellom gnagerkonstantområdet og det siste, 3', gnager J-områdethvor genomet er oppnåelig vedi. innsetting av DNA som danner en initieringskassett i genomet til en celle;ii. innsetting av et første DNA-fragment i innsettingsstedet, det første DNA-fragmentet omfatter en første del av et humant VJ DNA-område og en første vektordel som inneholder en første valgbar markør eller genererer en valgbar markør ved innsetting;iii. fjerning av en del av vektor-DNA;iv. innsetting av et andre DNA-fragment i vektordelen av det første DNA-fragmentet, det andre DNA-fragmentet inneholder en andre del av humant VJ DNA og en andre vektordel, den andre vektordelen inneholder en andre valgbar markør, eller generering av en andre valgbar markør ved innsettingv. fjerning av hvilket som helst vektor-DNA for å la det første og andre humane DNA-fragmentene danne en sammenhengende sekvens; og vi. iterasjon av trinnene for innsetting av en del av det humane VJ-DNA og fjerning av vektor-DNA, etter behov, for å produsere en celle med hele den humane kappa VJ-regionen,hvor en eller flere innføringshendelser benytter stedsspesifikk rekombinasjon.3. Gnagercelle hvis genom består av(a) den humane IgH VDJ-regionen satt inn oppstrøms for den konstante regionen hos vertsgnageren; og(b) en eller flere humane Ig-lettkjede kappa V-regioner og en eller flere humane Ig lettkjede kappa J-regioner oppstrøms for kappa-regionen hos vertsgnageren;hvor det innsatte humane DNA er i funksjonelt arrangement med vertsgnagerens konstante region for antistoffkjedeproduksjon; hvor genomet omfatter V, D (kun tungkjede) og J gener ved tungkjedelokus og ett lettkjedelokus, men ikke ved begge lette kjedelokaliteter, og cellegenomet er homozygot ved begge immunglobulinlokalitetene;og hvor innsettingen av det humane DNA er gjort mellom gnagerkonstantområdet og den siste, 3', gnager J-regionenhvor genomet er oppnåelig vedi. innsetting av DNA som danner en initieringskassett i genomet til en celle;ii. innsetting av et første DNA-fragment i innsettingsstedet, det første DNA-fragmentet omfatter en første del av et humant VDJ DNA-område og en første vektordel som inneholder en første valgbar markør eller genererer en valgbar markør ved innsetting;iii. fjerning av en del av vektor-DNA;iv. innsetting av et andre DNA-fragment i vektordelen av det første DNA-fragmentet, det andre DNA-fragmentet inneholder en andre del av humant VDJ-DNA og en andre vektordel, den andre vektordelen inneholder en andre valgbar markør, eller generering av en andre valgbar markør ved innsettingv. fjerning av hvilket som helst vektor-DNA for å tillate at det første og andre humane DNA-fragmenter danner en sammenhengende sekvens; ogvi. iterasjon av trinnene for innsetting av en del av det humane VDJ-DNA og fjerning av vektor-DNA, etter behov, for å produsere en celle med hele den humane VDJ-regionen,hvor en eller flere innføringshendelser benytter stedsspesifikk rekombinasjon.4. Gnagercelle hvis genom består av(a) et antall humane IgH V-regioner, en eller flere humane D-regioner og en eller flere humane J-regioner satt inn oppstrøms for den konstante regionen hos vertsgnageren; og(b) den humane kappa VJ-regionen oppstrøms den konstante kapparegionen hos vertsgnageren;hvor det innsatte humane DNA er i funksjonelt arrangement med vertsgnagerens konstante region for antistoffkjedeproduksjon; hvor genomet omfatter V, D (kun tungkjede) og J-gener ved tungkjedelokuset og ett lettkjedelokus, men ikke ved begge lettkjedelokus, og cellegenomet er homozygot på begge immunglobulinlokalitetene;og hvor innsettingen av det humane DNA er gjort mellom gnagerkonstantområdet og den siste, 3', gnager J-regionenhvor genomet er oppnåelig vedi. innsetting av DNA som danner en initieringskassett i genomet til en celleii. innsetting av et første DNA-fragment i innsettingsstedet, det første DNA-fragmentet omfatter en første del av et humant VJ DNA-område og en første vektordel som inneholder en første valgbar markør eller genererer en valgbar markør ved innsettingiii. fjerning av en del av vektor-DNA;iv. innsetting av et andre DNA-fragment i vektordelen av det første DNA-fragmentet, det andre DNA-fragmentet inneholder en andre del av humant VJ-DNA og en andre vektordel, den andre vektordelen inneholder en andre valgbar markør, eller generering av en andre valgbar markør ved innsettingv. fjerning av hvilket som helst vektor-DNA for å la det første og andre humane DNA-fragmentene danne en sammenhengende sekvens; og vi. iterasjon av trinnene for innsetting av en del av humant VJ DNA og fjerning av vektor-DNA, om nødvendig, for å produsere en celle med hele den humane kappa VJ-regionen,hvor en eller flere innføringshendelser benytter stedsspesifikk rekombinasjon.5. Celle ifølge krav 3 eller 4, eller gnageren ifølge krav 1 eller 2, hvor celle- eller pattedyrgenomet er modifisert for å forhindre eller redusere ekspresjon av helt vertsspesifikke antistoffer.6. Celle ifølge krav 5, hvor modifikasjonen kan oppnås ved innsetting av ett eller flere stedsspesifikke rekombinaseseter i genomet og deretter bruk av disse stedene i rekombinasemediert eksisjon av hele eller en del av gnager-Ig-stedet. 7. Celle eller gnager ifølge krav 5, hvor gnagergenomet er modifisert ved inversjon av hele eller deler av gnager-VDJ-regionen eller VJ-regionen.8. Celle ifølge et hvilket som helst av kravene 3-7, hvor gnagergenomet som DNA settes inn i omfatter endogene V (D) J-regioner som ikke er blitt slettet, og hvor cellen er en ES-celle, hematopoietisk stamcelle eller annen celle å utvikle seg til en gnager som er i stand til å produsere et repertoar av antistoffer eller antistoffkjeder som er kimære, nevnte kimære antistoffer eller kjeder som har en gnagerkonstant region og en human variabel region.9. Gnager ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2 og 5-7, hvor gnagergenomet som DNA settes inn i omfatter endogene V (D) J-regioner som ikke er blitt slettet; elleren gnager ifølge krav 1 eller 2, oppnåelig fra en celle ifølge krav 6, hvor gnagergenomet som DNA settes inn i omfatter endogene V (D) J-regioner som ikke er blitt slettet.10. Celle ifølge et hvilket som helst av kravene 3 - 8 som er udødeliggjort.11. Celle ifølge hvilket som helst av kravene 3-8 og 10, hvor cellen er en ES-celle eller er avledet fra en ES-celle, hvor ES-cellen er avledet fra mus C57BL/6N, C57BL/6J, 129S5 eller 129Sv-stamme, eller gnageren ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 5, 7 eller 9, hvor gnageren er generert fra en ES-celle, hvor ES-cellen er avledet fra mus C57BL/6N, C57BL/6J, 129S5 eller 129Sv-stamme.12. Cellelinje som er dyrket fra eller på annen måte avledet fra celler ifølge et hvilket som helst av kravene 3-8 og 10-11, omfattende innsatte humane V-, D- eller J-gener, enten i kimlinjekonfigurasjon eller etter omorganisering etter in vivo-modning, for å tilveiebringe en antistoffproduserende cellelinje.13. Fremgangsmåte for å produsere et antistoff eller antistoff tungeller lettkjede spesifikt for et ønsket antigen, hvilken fremgangsmåte omfatter immunisering av gnageren ifølge et hvilket som helst av kravene 1,2, 5, 7 eller 9 med ønsket antigen og gjenvinning av antistoffet eller antistoffkjeden eller gjenvinne en celle som produserer antistoffet eller den tunge eller lette kjeden.14. Fremgangsmåte for fremstilling av et fullstendig humanisert antistoff eller antistoffkjede omfattende immunisering av en gnager ifølge fremgangsmåten i krav 13 og deretter erstatning av den gnagerkonstantregionen til et antistoff spesifikt reaktiv med antigenet med et humant konstant område, passende ved konstruksjon av nukleinsyren som koder for antistoffet.15. Fremgangsmåte for å produsere et antistoff, hvilken fremgangsmåte omfatter å produsere antistoffet fra cellelinjen ifølge krav 12.16. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor fremgangsmåten videre omfatter fremstilling av et farmasøytisk preparat ved å kombinere antistoffet med en farmasøytisk akseptabel bærer eller annen hjelpestoff for å produsere sammensetningen.17. Fremgangsmåte ifølge krav 13 eller 14, videre omfattende dyrking eller avledning av en antistoffproduserende celle eller cellelinje fra cellen som produserer antistoffet, eventuelt hvor antistoffcellen eller cellelinjen immortaliseres enten ved fusjon til en tumorcelle for å tilveiebringe et antistoff. produserer celle og cellelinje, eller ved direkte cellulær udødeliggjøring.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Kymab Limited
The Bennet Building (B930) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB

Oppfinner(e) info chevron_right

BRADLEY, Allan
c/o Kymab Limited The Bennet Building (930) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB
LEE, E-Chiang
c/o Kymab Limited The Bennet Building (930) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB
LIANG, Qi
c/o Kymab Limited The Bennet Building (930) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB
WANG, Wei
c/o Kymab Limited The Bennet Building (930) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 139471 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
CMS Cameron McKenna Nabarro Olswang LLP
Cannon Place 78 Cannon Street London EC4N 6AF GB

Prioritet info chevron_right

2009.07.08, GB 0911846

2009.07.28, GB 0913102

2009.07.08, US 223960 P

2010.06.17, US 355666 P

Anførte dokumenter info chevron_right

JUAN RIVERA ET AL: "Genetic Background and the Dilemma of Translating Mouse Studies to Humans", IMMUNITY., vol. 28, no. 1, 2008, pages 1-4, XP055403880, US ISSN: 1074-7613, DOI: 10.1016/j.immuni.2007.12.008 (B1)

OBERDOERFFER P ET AL: "Unidirectional Cre-mediated genetic inversion in mice using the mutant loxP pair lox66/lox71", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, INFORMATION RETRIEVAL LTD, vol. 31, no. 22, 2003, pages 1-7, XP002992914, ISSN: 0305-1048, DOI: 10.1093/NAR/GNG140 (B1)

YOKO TANIMOTO ET AL: "Embryonic Stem Cells Derived from C57BL/6J and C57BL/6N Mice", COMP MED, vol. 58, 2008, pages 347-352, XP055403872, (B1)

WO-A1-02/066630 (B1)

WO-A2-2007/117410 (B1)

US-A1- 2006 015 957 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3241435)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3241435)
Innkommende, AR440093478 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 139471Claimsno
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.07.09 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.07.12 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2022.09.27 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.09.27 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.08.27 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32111748 expand_more 2021.08.25 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.05.2025 07:43:17