Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF TREATING RETINAL DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3240612
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3240612
EP levert
EP søknadsnummer 15875361.6
EP meddelt
Prioritet 2014.12.30, US 201462097753 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cell Cure Neurosciences Ltd. (IL)
Oppfinner BANIN, Eyal (IL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av et individ med tørr aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD), omfattende:å administrere en terapeutisk effektiv mengde av den farmasøytiske sammensetningen inn i subretina hos individet, omfattende humane retinale pigmentepitelceller (RPE),hvor minst 95% av cellene derav samuttrykker premelanosomprotein (PMEL17) og cellulært retinaldehydbindende protein (CRALBP), hvor den transepiteliale elektriske motstanden til cellene i et monolag er større enn 100 ohm for individet, og derved behandler individet.2. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av et individ med en retinal sykdom eller tilstand, omfattende:å administrering en terapeutisk effektiv mengde av den farmasøytiske sammensetningen omfattende humane polygonale retinale pigmentepitelceller (RPE) inn i retinaen til individet,hvor minst 95% av cellene derav samuttrykker premelanosomprotein (PMEL17) og cellulært retinaldehydbindende protein (CRALBP), hvor den transepiteliale elektriske motstanden til cellene i et monolag er større enn 100 ohm for individet, hvor den terapeutisk effektive mengden er på mellom 50.000 -5.000.000 celler per administrering, og derved behandler individet.3. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av et individ med en retinal sykdom eller tilstand, omfattende:å administrere en terapeutisk effektiv mengde av en farmasøytisk sammensetning inn i retinaen til individet, omfattende humant retinal pigmentepitel (RPE-celler) ved anvendelse av en anordning, hvor den ytre diameteren til anordningen gjennom hvor cellene administreres er på mellom 90-100 µm, og derved behandler individet,hvor minst 95% av cellene derav samuttrykker premelanosomprotein (PMEL17) og cellulært retinaldehydbindende protein (CRALBP), hvor den transepiteliale elektriske motstanden til cellene i et monolag er større enn 100 ohm for individet.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor den terapeutisk effektive mengden er på mellom 50.000-1.000.000 celler per administrering.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 2 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 2, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter 500 celler per µl - 10.000 celler per µl.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 2 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 2, hvor nevnte retinale sykdom eller tilstand er valgt fra gruppen bestående av retinitis pigmentosa, retinal løsrivelse, retinal dysplasi, retinal atrofi, retinopati, makulær dystrofi, tappdystrofi, tapp-stavdystrofi, Malattia Leventinese, Doynes bikakedystrofi, Sorsbys dystrofi, mønster-/sommerfugledystrofi, Best vitelliformdystrofi, North Carolinadystrofi, sentral areolar koroidal dystrofi, angioide striper, toksisk makulopati, Stargardts sykdom, patologisk myopi, retinitis pigmentosa, og makuladegenerasjon.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 6, hvor sykdommen er aldersrelatert makuladegenerasjon.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor individet oppfyller minst ett av kriteriene valgt fra gruppen bestående av:(i) er 55 år eller eldre;(ii) har funduskopiske funn av tørr AMD med geografisk atrofi i makula, over 0,5 skiveområde i minst ett øye;(iii) er i stand til å gjennomgå en vitreoretinal kirurgisk prosedyre under overvåket anestesibehandling; og(iv) ikke har en immunsviktsykdom.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor antallet Oct4+TRA-1-60+-celler i populasjonen er under 1:250.000.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor minst 80% av cellene uttrykker Bestrophin 1, målt ved immunfarging og/eller hvor minst 80% av cellene uttrykker mikroftalmiassosiert transkripsjonsfaktor (MITF), målt ved immunfarging og/eller hvor mer enn 80% av cellene uttrykker paret boksgen 6 (PAX-6), målt ved FACS. 11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor cellene skiller ut mer enn 500 ng av pigmentepitelavledet faktor (PEDF) per ml per dag og/eller hvor cellene skiller ut PEDF og vaskulær endotelvekstfaktor (VEGF) på en polarisert måte.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 11, hvor forholdet apikal sekresjon av PEDF: basal sekresjon av PEDF er større enn 1.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 12, hvor nevnte forhold forblir større enn 1 etter inkubasjon i 8 timer ved 2-8°C.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor den transepiteliale elektriske motstanden til cellene forblir større enn 100 ohm etter inkubering i 8 timer ved 2-8°C.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 11, hvor forholdet mellom basal sekresjon av VEGF: apikal sekresjon av VEGF er større enn 1.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor cellene er i stand til å redde synsskarpheten i RCS-rotten etter subretinal administrering.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor cellene genereres ved ex-vivodifferensiering av humane embryonale stamceller.18. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor cellene genereres av:(a) å dyrke humane embryonale stamceller eller induserte pluripotente stamceller i et medium omfattende nikotinamid for å generere differensierende celler, hvor nevnte medium er fri for aktivin A;(b) å dyrke nevnte differensierende celler i et medium omfattende nikotinamid og aktivin A for å generere celler som er ytterligere differensiert mot RPE-linjen; og (c) å dyrke nevnte celler som er ytterligere differensiert mot RPE-linjen i et medium omfattende nikotinamid, hvor nevnte medium er fri for aktivin A.19. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 18 for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 18, hvor nevnte embryonale stamceller eller induserte pluripotente stamceller utbrer seg i et medium omfattende bFGF og TGFβ.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 5/079 A61K 35/36  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Cell Cure Neurosciences Ltd.
P.O. Box 12247 9112102 Jerusalem IL

Oppfinner(e) info chevron_right

BANIN, Eyal
13/3 HaNamer StreetMalcha 96954 Jerusalem IL
REUBINOFF, Benjamin Eithan
6 Moshav Bar-Giora 9988000 Doar-Na HaEla IL
BOHANA-KASHTAN, Osnat
47 Ha'Argaman St. POB 7290 4060000 Tel-Mond IL
NETZER, Nir
28/3 Eshel Street 76804 Mazkeret Batia IL
IRVING, Charles Sherard
7 HaShezif Street 3088900 Caesarea IL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 137878 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2014.12.30, US 201462097753 P

2015.02.17, US 201562116972 P

2015.02.17, US 201562116980 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BUZHOR ELLA ET AL: "Cell-based therapy approaches: the hope for incurable diseases", REGENERATIVE MEDICINE, FUTURE MEDICINE, UK, vol. 9, no. 5, 1 January 2014 (2014-01-01) , pages 649-672, XP009188959, ISSN: 1746-076X, DOI: 10.2217/RME.14.35 (B1)

CLEGG, DENNIS O. ET AL.: 'Derivation of retinal pigmented epithelial cells for the treatment of ocular disease.' STEM CELLS HANDBOOK. 03 July 2013, NEW YORK, pages 411 - 418, XP055392476 Retrieved from the Internet: <URL:http://link.springer.com/chapter/10.10 07/978-1-4614-7696-2_29> [retrieved on 2015-07-06] (B1)

HANNA VAAJASAARI ET AL: "Toward the defined and xeno-free differentiation of functional human pluripotent stem cell-derived retinal pigment epithelial cells.", MOLECULAR VISION, vol. 17, 1 January 2011 (2011-01-01), pages 558-575, XP055108414, ISSN: 1090-0535 (B1)

IDELSON, MARIA ET AL.: 'Directed differentiation of human embryonic stem cells into functional retinal pigment epithelium cells.' CELL STEM CELL vol. 5, no. 4, pages 396 - 408, XP055046648 Retrieved from the Internet: <URL:http://www.sciencedirect.com/science/a rticle/pii/S1934590909003361> [retrieved on 2015-07-06] (B1)

KAMAO, HIROYUKI ET AL.: 'Characterization of human induced pluripotent stem cell -derived retinal pigment epithelium cell sheets aiming for clinical application.' STEM CELL REPORTS vol. 2, no. 2, 2014, pages 205 - 218, XP055144196 Retrieved from the Internet: <URL:http://www.sciencedirect.com/science/a rticle/pii/52213671113001756> [retrieved on 2015-07-06] (B1)

WO-A1-2015/087231 (B1)

SHELLY E. TANNENBAUM ET AL: "Derivation of Xeno-Free and GMP-Grade Human Embryonic Stem Cells - Platforms for Future Clinical Applications", PLOS ONE, vol. 7, no. 6, 20 June 2012 (2012-06-20), page e35325, XP055471292, DOI: 10.1371/journal.pone.0035325 (B1)

US-A1- 2013 196 369 (B1)

VUGLER, ANTHONY ET AL.: 'Elucidating the phenomenon of HESC-derived RPE: anatomy of cell genesis, expansion and retinal transplantation.' EXPERIMENTAL NEUROLOGY vol. 214, no. 2, 2008, pages 347 - 361, XP025695837 Retrieved from the Internet: <URL:http://www. researchgate.net/publication/23389123_Eluci dating_the_phenomenon_of_HESC- derived_RPE_anatomy_of_ cell _genesis_expansion_and_retinal_transplantat ion._Exp_Neurol> [retrieved on 2015-07-06] (B1)

WO-A1-2013/074681 (B1)

LUND, RAYMOND D. ET AL.: 'Human embryonic stem cell -derived cells rescue visual function in dystrophic RCS rats.' CLONING AND STEM CELLS vol. 8, no. 3, 29 September 2006, pages 189 - 199, XP002528361 Retrieved from the Internet: <URL:http://online.liebertpub.com/doi/abs/1 0.1089/clo.2006.8.189> [retrieved on 2015-07-06] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
31-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3240612)
13-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3240612)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3240612)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3240612)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3240612)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3240612)
Innkommende, AR407271588 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 137878claims-no
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
[Kreditering] Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.09.28 -2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.04.26 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2021.09.27 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.09.27 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32100064 expand_more 2021.01.27 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 06:26:34