Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BLAUTIA STERCOSIS AND WEXLERAE FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3240554
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3240554
EP levert
EP søknadsnummer 16731640.5
EP meddelt
Prioritet 2015.06.15, GB 201510466, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver 4D Pharma Research Limited (GB)
Oppfinner GRANT, George (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende en bakteriestamme av arten Blautia stercoris eller Blautia wexlerae, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle eller forhindre en inflammatorisk eller autoimmun sykdom.2. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor sammensetning er til anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle eller forhindre en sykdom eller tilstand valgt fra gruppen bestående av astma, så som allergisk astma eller neutrofil astma; artritt, slik som reumatoid artritt, osteoartritt, psoriatisk artritt, eller juvenil idiopatisk artritt; multippel sklerose; neuromyelitis optica (Devics sykdom); ankyloserende spondylitt; spondyloarthritis; psoriasis; systemisk lupus erythematosus; inflammatorisk tarmsykdom, for eksempel Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt; cøliaki; kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS); uveitt; skleritt ; vaskulitt; Behcets sykdom; aterosklerose; atopisk dermatitt; emfysem; periodontitt; allergisk rhinitt; og avvisning av allograft.3. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 2; hvor(i) sammensetningen er til anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle eller forhindre astma, så som neutrofil astma eller allergisk astma, og hvor sammensetningen er til anvendelse i en fremgangsmåte for å redusere neutrofili eller eosinofili i behandlingen av astma; eller hvor (ii) sammensetningen er til anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle eller forhindre reumatoid artritt, og hvor sammensetningen er til anvendelse i en fremgangsmåte for å redusere hevelse i ledd i revmatoid artritt; eller hvor(iii) sammensetningen er til anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle eller forhindre multippel sklerose, og sammensetningen er til anvendelse i en fremgangsmåte for å redusere sykdomsforekomst eller alvorlighetsgrad av sykdommen; eller hvor(iv) sammensetningen er til anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle eller forhindre uveitt, og sammensetningen er til anvendelse i en fremgangsmåte for å redusere eller forhindre retinal skade på uveitt.4. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sammensetningen er til anvendelse i en fremgangsmåte for å redusere IL-17-produksjon eller redusere Th17-celledifferensiering i behandlingen eller forebygging av den inflammatoriske eller autoimmune sykdommen. 5. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sammensetningen er til anvendelse i en pasient med forhøyede IL-17-nivåer eller Th17-celler.6. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5; hvor (a) bakteriestammen har en 16s rRNA-sekvens som er minst 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,5% eller 99,9% identisk med 16s rRNA-sekvensen til en bakteriestamme av Blautia stercoris; eller hvor (b) bakteriestammen har en 16s rRNA-sekvens som er minst 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,5% eller 99,9% identisk med SEQ ID NO: 1 eller 2; hvor ifølge (b), foretrukket bakteriestamme har en 16s rRNA-sekvens som er minst 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,5% eller 99,9% identisk med SEQ ID NO: 2, eller bakteriestammen har en 16s rRNA-sekvens representert ved SEQ ID NO: 2.7. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5; hvor (a) bakteriestammen har en 16s rRNA-sekvens som er minst 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,5% eller 99,9% identisk med 16s rRNA-sekvensen til en bakteriestamme av Blautia wexlerae; eller hvor (b) bakteriestammen har en 16s rRNA-sekvens som er minst 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,5% eller 99,9% identisk med SEQ ID NO: 3 eller 4; hvor ifølge (b), foretrukket bakteriestamme har en 16s rRNA-sekvens som er minst 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,5% eller 99,9% identisk med SEQ ID NO: 4, eller bakteriestammen har en 16s rRNA-sekvens representert ved SEQ ID NO: 4.8. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sammensetningen er til oral administrering; og / eller hvor sammensetningen omfatter en eller flere farmasøytisk akseptable eksipienter eller bærere; og / eller hvor bakteriestammen er lyofilisert.9. Matvareprodukt eller vaksinesammensetning omfattende sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, for anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav.10. Celle av stammen Blautia stercoris deponert under deponeringsnummer NCIMB 42381; eller en sammensetning omfattende nevnte celle, eventuelt hvor sammensetningen omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer eller eksipient. 11. Biologisk ren kultur av Blautia stereoris-stamme deponert under deponeringsnummer NCIMB 42381.12. Celle av stamme Blautia stercoris deponert under deponeringsnummer NCIMB 42381, for anvendelse i terapi.13. Celle av stamme Blautia wexlerae deponert under deponeringsnummer NCIMB 42486; eller en sammensetning som omfatter nevnte celle, eventuelt hvor sammensetningen omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer eller eksipient.14. Biologisk ren kultur av stamme Blautia wexlerae deponert under deponeringsnummer NCIMB 42486.15. Celle av stamme Blautia wexlerae deponert under deponeringsnummer NCIMB 42486, for anvendelse i terapi, eventuelt hvor cellen er til anvendelse i en fremgangsmåte som er definert i hvilket som helst av kravene 1-5.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
4D Pharma Research Limited
Life Sciences Innovation Building Cornhill Road Aberdeen, Aberdeenshire AB25 2ZS GB
Life Sciences Innovation Building Cornhill Road Aberdeen Aberdeenshire AB25 2ZS GB
Norwich Medical School Faculty of Medicine and Health Sciences University of East Anglia Norwich East Anglia NR4 7JT GB
Life Sciences Innovation Building Cornhill Road Aberdeen Aberdeenshire AB25 2ZS GB
c/o 4D PHARMA PLC 3rd Floor 9 Bond Court Leeds West Yorkshire LS1 2JZ GB
c/o 4D PHARMA PLC 3rd Floor 9 Bond Court Leeds West Yorkshire LS1 2JZ GB
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175150-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene

2015.06.15, GB 201510466

2015.11.20, GB 201520508

2016.04.19, GB 201606810

US-A1- 2003 147 858 (B1)

US-A1- 2014 199 281 (B1)

WO-A2-2014/201037 (B1)

WO-A2-2014/121298 (B1)

US-A1- 2014 341 921 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
09-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3240554)
08-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3240554)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3240554)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3240554)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3240554)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3240554)
Innkommende, AR339711389 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.06.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.06.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.06.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31917272 expand_more 2019.11.06 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:50:12