Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CELL
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3237442
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3237442
EP levert
EP søknadsnummer 15817520.8
EP meddelt
Avdelt til EP3560953;
Prioritet 2014.12.24, GB 201423172
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Autolus Limited (GB)
Oppfinner PULÉ, Martin (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Celle som samtidig uttrykker en første kimær antigenreseptor (CAR) og en andre CAR som atskilte molekyler på celleoverflaten, hvor hver CAR omfatter: et antigenbindende domene; en spacer; og et transmembrandomene, hvor det antigenbindende domenet til den første CAR’en binder til CD19 og det antigenbindende domenet til den andre CAR’en binder til CD22.2. Celle ifølge krav 1,hvor spaceren til den første CAR’en er forskjellig fra spaceren til den andre CAR’en.3. Celle ifølge krav 1 eller 2, hvor det antigenbindende domenet til den andre CAR’en binder til en epitop på Ig-domene 1, 2, 3 eller 4 av CD22.4. Nukleinsyresekvens som koder for både den første og den andre kimære antigenreseptoren (CAR’en) ifølge ethvert av kravene 1 til 3.5. Nukleinsyresekvens ifølge krav 4, som har følgende struktur:AgB1-spacer1-TM1-koekspresjon-AgB2-spacer2-TM2,derAgB1 er en nukleinsyresekvens som koder for det antigenbindende domenet til den første CAR’en;spacer 1 er en nukleinsyresekvens som koder for spaceren til den første CAR’en;TM1 er en nukleinsyresekvens som koder for transmembrandomenet til den første CAR’en;koekspresjon er en nukleinsyresekvens som koder for et selvspaltende peptid;AgB2 er en nukleinsyresekvens som koder for det antigenbindende domenet til den andre CAR’en; spacer 2 er en nukleinsyresekvens som koder for spaceren til den andre CAR’en;TM2 er en nukleinsyresekvens som koder for transmembrandomenet til den andre CAR’en;hvor nukleinsyresekvensen, når den uttrykkes i en T-celle, koder for et polypeptid som er spaltet ved det selvspaltende peptidet slik at den første og den andre CAR’en uttrykkes samtidig på T-cellens overflate.6. Sett, som omfatter(i) en første nukleinsyresekvens som koder for den første kimære antigenreseptoren (CAR) ifølge ethvert av kravene 1 til 3, hvor nukleinsyresekvensen har følgende struktur:AgB1-spacer1-TM1,derAgB1 er en nukleinsyresekvens som koder for det antigenbindende domenet til den første CAR’en;spacer 1 er en nukleinsyresekvens som koder for spaceren til den første CAR’en;TM1 er en nukleinsyresekvens som koder for transmembrandomenet til den første CAR’en; og(ii) en andre nukleinsyresekvens som koder for den andre kimære antigenreseptoren (CAR) ifølge ethvert av kravene 1 til 3, hvor nukleinsyresekvens har følgende struktur:AgB2-spacer2-TM2,derAgB2 er en nukleinsyresekvens som koder for det antigenbindende domenet til den andre CAR’en;spacer 2 er en nukleinsyresekvens som koder for spaceren til den andre CAR’en; ogTM2 er en nukleinsyresekvens som koder for transmembrandomenet til den andre CAR’en. 7. Sett, omfattende: en første vektor som omfatter den første nukleinsyresekvensen ifølge krav 6; og en andre vektor som omfatter den andre nukleinsyresekvensen ifølge krav 6.8. Vektor, omfattende en nukleinsyresekvens ifølge krav 4 eller 5.9. Fremgangsmåte for fremstilling av en celle ifølge ethvert av krav 1 til 3, som omfatter det trinn å innføre: en nukleinsyresekvens ifølge krav 4 eller 5; en første nukleinsyresekvens og en andre nukleinsyresekvens ifølge krav 6; og/eller en første vektor og en andre vektor ifølge krav 7 eller en vektor ifølge krav 8, inn i en celle ex vivo.10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, hvor cellen er fra en prøve isolert fra et individ.11. Farmasøytisk sammensetning omfattende et flertall celler ifølge ethvert av kravene 1 til 3.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11 for bruk ved behandling og/eller forebygging av en sykdom.13. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 12, som omfatter følgende trinn:(i) isolering av en celleholdig prøve fra et individ;(ii) transduksjon eller transfeksjon av cellene med: en nukleinsyresekvens ifølge krav 4 eller 5; en første nukleinsyresekvens og en andre nukleinsyresekvens ifølge krav 6; en første vektor og en andre vektor ifølge krav 7 eller en vektor ifølge krav 8; og(iii) administrering av cellene fra (ii) til individet. 14. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 12 eller 13, hvor sykdommen er kreft.15. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 14, hvor kreften er en B-celle-malignitet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
Autolus Limited
THE MEDIAWORKS 191 WOOD LANE W127FP LONDON GB
Innehaver i EP:
Autolus Limited
Forest House 58 Wood Lane London W12 7RZ GB
Patentstyrets saksnr. 2022/03226
Din referanse: V366836NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Zacco Denmark A/S
Arne Jacobsens Allé 15 2300 KØBENHAVN S DK

Statushistorie for 2022/03226

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/03226

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Brev UT GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
c/o UCL Business PLCThe Network Building97 Tottenham Court Road London W1T 4TP GB
c/o UCL Business PLCThe Network Building97 Tottenham Court Road London W1T 4TP GB
c/o UCL Business PLCThe Network Building97 Tottenham Court Road London W1T 4TP GB
c/o UCL Business PLCThe Network Building97 Tottenham Court Road London W1T 4TP GB
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V8212NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bassil, Nicholas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

2014.12.24, GB 201423172

DUONG CONNIE PM ET AL: "Enhancing the specificity of T-cell cultures for adoptive immunotherapy of cancer", IMMUNOTHERAPY, FUTURE MEDICINE, LONDON, vol. 3, no. 1, 1 January 2011 (2011-01-01) , pages 33-48, XP008175032, ISSN: 1750-7448, DOI: 10.2217/IMT.10.81 (B1)

E. LANITIS ET AL: "Chimeric Antigen Receptor T Cells with Dissociated Signaling Domains Exhibit Focused Antitumor Activity with Reduced Potential for Toxicity In Vivo", CANCER IMMUNOLOGY RESEARCH, vol. 1, no. 1, 7 April 2013 (2013-04-07), pages 43-53, XP055170367, ISSN: 2326-6066, DOI: 10.1158/2326-6066.CIR-13-0008 (B1)

HEGDE M ET AL: "Combinational targeting offsets antigen escape and enhances effector functions of adoptively transferred T cells in glioblastoma", MOLECULAR THERAPY, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 21, no. 11, 1 November 2013 (2013-11-01), pages 2087-2101, XP002725708, ISSN: 1525-0024, DOI: 10.1038/MT.2013.185 [retrieved on 2013-08-13] (B1)

Haiying Qin ET AL: "Preclinical Development of Bispecific Chimeric Antigen Receptor Targeting Both CD19 and CD22 | Blood Journal", Blood, 1 January 2015 (2015-01-01), page 4427, XP55517725, Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/12 6/23/4427?sso-checked=true [retrieved on 2018-10-22] (B1)

JENA BIPULENDU ET AL: "Driving CAR-Based T-Cell Therapy to Success", CURRENT HEMATOLOGIC MALIGNANCY REPORTS, CURRENT SCIENCE INC., PHILADELPHIA, PA, US, vol. 9, no. 1, 2 February 2014 (2014-02-02), pages 50-56, XP035330171, ISSN: 1558-8211, DOI: 10.1007/S11899-013-0197-7 [retrieved on 2014-02-02] (B1)

Qin Haiying; Haso Waleed; Sang Minh Nguyen; Fry Terry J: "4427: Preclinical Development of Bispecific Chimeric Antigen Receptor Targeting Both CD19 and CD22", BLOOD, vol. 126, no. 23, 3 December 2015 (2015-12-03), - 8 December 2015 (2015-12-08), page 4427, XP055274953, US ISSN: 0006-4971 (B1)

WO-A1-2015/075468 (B1)

SCOTT WILKIE ET AL: "Dual Targeting of ErbB2 and MUC1 in Breast Cancer Using Chimeric Antigen Receptors Engineered to Provide Complementary Signaling", JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS-PLENUM PUBLISHERS, NE, vol. 32, no. 5, 17 April 2012 (2012-04-17) , pages 1059-1070, XP035113362, ISSN: 1573-2592, DOI: 10.1007/S10875-012-9689-9 (B1)

SHIVANI SRIVASTAVA ET AL: "Engineering CAR-T cells: Design concepts", TRENDS IN IMMUNOLOGY, vol. 36, no. 8, 1 August 2015 (2015-08-01) , pages 494-502, XP055251965, GB ISSN: 1471-4906, DOI: 10.1016/j.it.2015.06.004 (B1)

Tobias Riët: "Erhöhung der Antigen-Selektivität von T-Zellen durch Koexpression chimärer Antigen- Rezeptoren unterschiedlicher Spezifität Inaugural-Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität zu Köln vorgelegt von", , 24 November 2010 (2010-11-24), 2010, XP055252275, Retrieved from the Internet: URL:file:///C:/Users/SO51107/AppData/Local /Temp/Dissertation-TobiasRiet-2.pdf [retrieved on 2016-02-22] (B1)

WO-A1-2013/123061 (B1)

WO-A1-2014/065961 (B1)

WO-A1-2014/124143 (B1)

Qin: "Novel CD19/CD22 Bicistronic Chimeric Antigen Receptors Outperform Single or Bivalent Cars in Eradicating CD19+CD22+, CD19-, and CD22- Pre-B Leukemia | Blood Journal", , 7 December 2017 (2017-12-07), XP055492275, Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/13 0/Suppl_1/810?sso-checked=true [retrieved on 2018-07-12] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3237442)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3237442)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3237442)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3237442)
Innkommende, AR336977263 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR335290218 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.12.28 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.12.30 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.12.27 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31915101 expand_more 2019.10.09 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 00:33:01