Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PEPTIDES AND NANOPARTICLES FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF MOLECULES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3237436
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3237436
EP levert
EP søknadsnummer 15825938.2
EP meddelt
Prioritet 2014.12.24, FR 1403004
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AADIGEN, LLC (US)
Oppfinner DIVITA, Gilles (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Ikke naturlig forekommende peptid som omfatter en aminosyresekvens X1KWRSX2X3X4RWRLWRX5X6X7X8SR (SEQ ID NO: 1), hvora) X1 er en hvilken som helst aminosyre eller ingen, og hvor X2-X8 er en hvilken som helst aminosyre; ellerb) X1 er βA, S eller ingen, X2 er A eller V, X3 er G eller L, X4 er W eller Y, X5 er V eller S, X6 er R, V eller A, X7 er S eller L, og X8 er W eller Y,valgfritt hvor peptidet er 19 eller 20 aminosyrer langt.2. Peptid ifølge krav 1, hvor peptidet omfatter aminosyresekvensen av:a) KWRSAGWRWRLWRVRSWSR (SEQ ID NO: 2),b) KWRSALYRWRLWRSRSWSR (SEQ ID NO: 3), ellerc) KWRSALYRWRLWRSALYSR (SEQ ID NO: 4).3. Peptid ifølge krav 1 eller 2, som videre omfattera) én eller flere deler som er kovalent bundet til peptidets N-terminal, hvor den ene eller de flere deler velges fra gruppen bestående av en acetylgruppe, en stearylgruppe, en fettsyre, et kolesterol, et polyetylenglykol, et kjernelokaliseringssignal, et kjerneeksportsignal, et antistoff eller antistoffragment derav, et peptid, et polysakkarid og et målmolekyl; og/eller b) én eller flere deler som er kovalent bundet til peptidets C-terminal, hvor den ene eller de flere deler velges fra gruppen bestående av en cysteamidgruppe, et cystein, et tiol, et amid, en nitrilotrieddiksyre, en karboksylgruppe, en lineær eller forgrenet C1-C6-alkylgruppe, et primært eller sekundært amin, et osidisk derivat, et lipid, et fosfolipid, en fettsyre, et kolesterol, et polyetylenglykol, et kjernelokaliseringssignal, et kjerneeksportsignal, et antistoff eller antistoffragment derav, et peptid, et polysakkarid og et målmolekyl, valgfritt hvor peptidet omfatter en acetylgruppe som er kovalent bundet til sin N-terminal og/eller en cysteamidgruppe som er kovalent bundet til sin C-terminal. 4. Peptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor peptidet omfatter to rester som er atskilt av tre eller seks rester som er forbundet med en hydrokarbonbinding, valgfritt hvor peptidet omfatter aminosyresekvensen av:aa) KWRSSAGWRSWRLWRVRSWSR (SEQ ID NO: 7),ab) KWRSSAGWRWRSLWRVRSWSR (SEQ ID NO: 8),ac) KWRSAGWRSWRLWRVRSSWSR (SEQ ID NO: 9),ba) KWRSSALYRSWRLWRSRSWSR (SEQ ID NO: 10),bb) KWRSSALYRWRSLWRSRSWSR (SEQ ID NO: 11),bc) KWRSALYRSWRLWRSRSSWSR (SEQ ID NO: 12),bd) KWRSALYRWRSLWRSSRSWSR (SEQ ID NO: 13),be) KWRSALYRWRLWRSSRSWSSR (SEQ ID NO: 14),ca) KWRSSALYRWRSLWRSALYSR (SEQ ID NO: 15),cb) KWRSSALYRSWRLWRSALYSR (SEQ ID NO: 16),cc) KWRSALYRWRSLWRSSALYSR (SEQ ID NO: 17), ellercd) KWRSALYRWRLWRSSALYSSR (SEQ ID NO: 18),hvor de rester som er markert med en «S» i senket skrift, er de to rester som er forbundet med hydrokarbonbindingen.5. Kompleks som omfatter peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 og et fraktmolekyl.6. Nanopartikkel som omfatter peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 og et fraktmolekyl.7. Kompleks ifølge krav 5 eller nanopartikkel ifølge krav 6, hvor fraktmolekylet er a) en nukleinsyre;b) et siRNA, et miRNA, et DNA-plasmid eller en analog derav;c) et oligonukleotid;d) et enkelttrådet RNA, et enkelttrådet DNA, et dobbelttrådet RNA, et dobbelttrådet DNA eller et derivat derav, valgfritt hvor frakten eri) fra cirka 2 til cirka 40 nukleotider lang;ii) opptil cirka 100 nukleotider lang; elleriii) lengre enn cirka 100 nukleotider. 8. Nanopartikkel ifølge krav 6 eller 7, hvora) molforholdet mellom fraktmolekylet og peptidet i nanopartikkelen er fra cirka 1:1 til cirka 1:80, valgfritt hvor molforholdet mellom fraktmolekylet og peptidet i nanopartikkelen er fra cirka 1:5 til cirka 1:40;b) fraktmolekylet er kompleksert med et assembly-molekyl for å danne en kjerne av nanopartikkelen, valgfritt hvor assembly-molekylet velges fra gruppen bestående av et peptid, et protein, et antistoff, et lipid, et fosfolipid, en polymer, en aptamer, en nanopartikkel, et liposom, en dendrimer, et polymerosom, en viral vektor og en micelle;c) nanopartikkelen videre omfatter et overflatesjikt valgfritt hvor overflatesjiktet omfatter peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4; d) nanopartikkelen omfatter en måldel på overflaten, valgfritt hvor peptidet er kovalent bundet til måldelen;e) nanopartikkelens midlere diameter er fra cirka 10 nm til cirka 300 nm, valgfritt hvor nanopartikkelens midlere diameter er fra cirka 50 nm til cirka 200 nm eller fra cirka 80 nm til cirka 140 nm; og/ellerf) zeta-potensialets absolutte verdi er mindre enn cirka 30 mV, valgfritt hvor zeta-potensialets absolutte verdi er mindre enn cirka 10 mV.9. Nanopartikkel ifølge krav 8, hvor nanopartikkelen videre omfatter et overflatesjikt og et mellomsjikt, valgfritt hvor mellomsjiktet omfatter peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4.10. Farmasøytisk sammensetning som omfatter komplekset ifølge krav 5 eller 7, eller nanopartikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 6-9, og en farmasøytisk akseptabel bærer.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, hvora) den farmasøytiske sammensetning er formulert for intravenøs, intratumoral, intraarteriell, topisk, intraokulær, oftalmisk, intrakraniell, intratekal, intravesikulær, intradermal, subkutan, intramuskulær, intranasal, intratrakeal, pulmonal, intrakavitær eller oral administrasjon; b) den farmasøytisk akseptable bærer er et sukker eller et protein, valgfritt hvor sukkeret velges fra gruppen bestående av sukrose, glukose, mannitol og en kombinasjon derav, og er til stede i den farmasøytiske sammensetning ved en konsentrasjon på fra cirka 5% til cirka 20%; og/eller proteinet er albumin; og/ellerc) den farmasøytiske sammensetningen er lyofilisert.12. Fremgangsmåte for fremstilling av nanopartikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 6-9, som omfatter:a) å kombinere en sammensetning som omfatter peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, med en sammensetning som omfatter fraktmolekylet, for å danne en blanding; ogb) å inkubere blandingen for å danne nanopartikkelen.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10 eller 11 for anvendelse som et medikament.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10 eller 11 for anvendelse i behandling av en sykdom valgt fra gruppen bestående av kreft, diabetes, betennelsessykdommer, fibrose, virale infeksjonssykdommer, arvelige sykdommer, alderssykdommer og degenerative sykdommer.15. Fremgangsmåte for levering av et molekyl til en celle, hvilken fremgangsmåte omfatter å bringe cellen i kontakt med komplekset ifølge krav 5 eller 7 eller nanopartikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 6-9, hvor komplekset eller nanopartikkelen omfatter molekylet og hvor å bringe cellen i kontakt med komplekset eller nanopartikkelen utføres ex vivo eller in vitro.16. Fremgangsmåte ifølge krav 15, hvor cellen er en granulocytt, en mastcelle, en monocytt, en dendrittisk celle, en B-celle, en T-celle eller en naturlig drepercelle.17. Fremgangsmåte ifølge krav 16, hvor a) molekylet er et plasmid som koder for en kimær antigenreseptor omfattende et ekstracellulært antigenbindende domene som spesifikt binder til et målantigen, et transmembrandomene og et intracellulært signaldomene, valgfritt hvor målantigenet er et kreftassosiert antigen og/eller i) komplekset eller nanopartikkelen videre omfatter en siRNA; eller ii) fremgangsmåten omfatter videre å bringe cellen i kontakt med et kompleks ifølge krav 5 eller 7 eller en nanopartikkel ifølge et hvilket som helst av kravene 6-9, hvor komplekset eller nanopartikkelen omfatter en siRNA; ellerb) molekylet er en siRNA.18. Modifisert celle som omfatter komplekset ifølge krav 5 eller 7, eller nanopartikkelen ifølge krav 6-9 som fremstilt ifølge fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 15-17 for anvendelse som et medikament, valgfritt hvor den modifiserte celle skal administreres ad en intravenøs, intraarteriell, intraperitoneal, intravesikulær, subkutan, intratekal, intrapulmonal, intramuskulær, intratrakeal, intraokulær, transdermal, oral eller inhalerende vei.19. Modifisert celle som omfatter komplekset ifølge krav 5 eller 7, eller nanopartikkelen ifølge krav 6-9 som fremstilt ifølge fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 15-17 for anvendelse i behandling av kreft, valgfritt hvor den modifiserte celle skal administreres ad en intravenøs, intraarteriell, intraperitoneal, intravesikulær, subkutan, intratekal, intrapulmonal, intramuskulær, intratrakeal, intraokulær, transdermal, oral eller inhalerende vei.20. Fremgangsmåte for stabilisering av en nukleinsyre, som omfatter:a) å kombinere en sammensetning som omfatter peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, med en sammensetning som omfatter nukleinsyren, for å danne en blanding; ogb) å inkubere blandingen for å danne et kompleks som omfatter nukleinsyren.21. Kit som omfatter en sammensetning som omfatter peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 og instrukser for fremstilling av komplekset ifølge krav 5 eller 7 og/eller nanopartikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 6-9, valgfritt hvor kitet videre omfatter en sammensetning som omfatter et assembly-molekyl valgt fra gruppen bestående av et peptid, et protein, et antistoff, et lipid, et fosfolipid, en polymer, en aptamer, en nanopartikkel, et liposom, en dendrimer, et polymerosom, en viral vektor og en micelle.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
AADIGEN, LLC
1343 Luna Vista Drive Pacific Palisades, CA 90272 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DIVITA, Gilles
26bis Rue sous Les Aires 34725 St André de Sangonis FR
DESAI, Neil
1343 Luna Vista Drive Pacific Palisades, California 90272 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61902687NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp
14 South Square Gray's Inn London WC1R 5JJ GB

Prioritet info chevron_right

2014.12.24, FR 1403004

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2014/053622 (B1)

WO-A1-2014/053629 (B1)

WO-A1-2014/053624 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3237436)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3237436)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3237436)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3237436)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) expand_more 2025.03.25 4860,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2024.01.25 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.01.25 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.12.27 2550 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2022.02.25 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.02.25 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.12.28 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2020.02.25 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.02.25 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31912967 expand_more 2019.08.15 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.05.2025 08:11:02