Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3237416
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3237416
EP levert
EP søknadsnummer 15825729.5
EP meddelt
Prioritet 2014.12.23, US 201462096291 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner BACON, Elizabeth, M. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Forbindelse med formel (la)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:A’ er C3-7monocyklisk cykloalkyl; hvor hver C3-7monocyklisk cykloalkyl eventuelt er substituert med 1 til 5 R4-grupper;hver R4 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av okso, metyl og etyl; eller to R4 koblet til samme eller tilstøtende karbonatomer danner en spiroeller kondensert C3-6cykloalkyl- eller 4 til 6-leddet heterocyklylring;R1 er valgt fra gruppen bestående av H, C1-4alkyl, C1-4halogenalkyl og C3-6cykloalkyl;R2 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-3halogenalkyl og C1-3alkyl;R3 er valgt fra gruppen bestående av fenyl substituert med minst 3 R5-grupper; oghver R5 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av C1-3alkyl og halogen.2. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor A’ er valgt fra gruppen bestående av cykloheksyl og cyklopentyl; hver av disse er eventuelt substituert med en eller to R4-grupper, hvor hver R4 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av okso og metyl; eller to R4 som er koblet til samme eller tilstøtende karbonatomer, danner et spiro-dioksolan eller en kondensert cyklopropylring.3. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor A’ er substituert med to R4-grupper, hvor de to R4 som er koblet til samme eller tilstøtende karbonatomer danner et spiro-dioksolan eller en kondensert cyklopropylring. 4. Forbindelse med formel (lb)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:X1, X2 og X3 er hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av CHR4, C=O og CH2CHR4; forutsatt at ikke mer enn en av X1, X2 og X3 er C=0; hver R4 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H og CH3;R1 er valgt fra gruppen bestående av H, C1-4alkyl, C1-4halogenalkyl og C3-6cykloalkyl;R2 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-3halogenalkyl og C1-3alkyl;R3 er valgt fra gruppen bestående av fenyl substituert med tre R5-grupper; oghver R5 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av C1-3alkyl og halogen;eventuelt hvor R4 er H.5. Forbindelse ifølge krav 4, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori) X3 er CHR4; og X1 og X2 er hver uavhengig CHR4 eller C=O, eventuelt hvor -X1-X2-X3- er –CH2-CH2-CH2-; ellerii) en av X1 og X3 er CH2CHR4 og den andre av X1 og X3 er CHR4; og X2 er CHR4 eller C=O, eventuelt hvor -X1-X2-X3- er valgt fra gruppen bestående av –CH2-CH2-CH2-CH2- og –CH2-C(O)-CH2-CH2-.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R2 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, CHF2, metyl og C1-3halogenalkyl, eventuelt hvor R2 er hydrogen eller CHF2.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4-6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor er valgt fra gruppen bestående av:8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R3 er fenyl substituert med tre R5-grupper, hvor hver R5 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av metyl, etyl og halogen, eventuelt hvor hver R5 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av metyl, fluor og klor,eventuelt hvor R3 er valgt fra gruppen bestående av:eventuelt hvor R3 er 9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4-8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 er valgt fra gruppen bestående av H, C1-3alkyl, C1-2halogenalkyl og C3-5cykloalkyl.10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, metyl, etyl, propyl, isopropyl, CH2CF3, CH2CHF2 og cyklopropyl, eventuelt hvor R1 er etyl; eller hvor R1 er valgt fra gruppen bestående av C1-4halogenalkyl og C3-6cykloalkyl, eventuelt hvor R1 er valgt fra gruppen bestående av CH2CF3, CH2CHF2 og cyklopropyl.11. Forbindelse ifølge krav 1 valgt fra gruppen bestående avNO/EP32374165eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.12. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, og et farmasøytisk akseptabelt eksipiens, eventuelt hvor den farmasøytiske sammensetningen videre omfatter:i) ett eller flere ytterligere terapeutiske midler, eventuelt hvor den ene eller flere ytterligere terapeutiske midler er et anti-HIV-middel, eventuelt hvor den ene eller flere ytterligere terapeutiske midler er valgt fra gruppen bestående av HIV-protease-inhibitorer, HIV-ikkenucleosid-inhibitorer av revers transkriptase , HIV-nukleosid- eller nukleotid-inhibitorer av revers transkriptase, og kombinasjoner derav; ellerii) et første ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av: abakavirsulfat, tenofovir, tenofovir disoproksil fumarat, tenofovir alafenamid og tenofovir alafenamid hemifumarat og et andre ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av emtricitabin og lamivudin.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en HIV-infeksjon i et menneske som har eller er i fare for å ha infeksjonen ved å administrere til mennesket en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, eventuelt hvor nevnte fremgangsmåtei) videre omfatter å administrere til mennesket en terapeutisk effektiv mengde av ett eller flere ytterligere terapeutiske midler, eventuelt hvor det ene eller flere ytterligere terapeutiske midler er et anti-HIV-middel, eventuelt hvor det ene eller flere ytterligere terapeutiske midler er valgt fra gruppen bestående av HIV-protease-inhibitorer, HIV-ikke-nucleosid-inhibitorer av revers transkriptase , HIVnukleosid- eller nukleotid-inhibitorer av revers transkriptase, og kombinasjoner derav; ellerii) videre omfatter å administrere til mennesket et første ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av: abakavirsulfat, tenofovir, tenofovir disoproksil fumarat, tenofovir alafenamid og tenofovir alafenamid hemifumarat og et andre ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av emtricitabin og lamivudin.14. Forbindelse ifølge i et hvilket som helst av kravene 1-11, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12 for anvendelse i medisinsk terapi.15. Forbindelse ifølge i et hvilket som helst av kravene 1-11, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12 for anvendelse i den profylaktiske eller terapeutiske behandling av en HIV-infeksjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BACON, Elizabeth, M.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
CAI, Zhenhong, R.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
COTTELL, Jeromy, J.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
JI, Mingzhe
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
JIN, Haolun
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
LAZERWITH, Scott, E.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
MORGANELLI, Philip, Anthony
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
PYUN, Hyung-jung
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174874 OC/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.12.23, US 201462096291 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2014 221 380 (B1)

WO-A1-2014/200880 (B1)

WO-A1-2014/100323 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3237416)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3237416)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3237416)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3237416)
Innkommende, AR321283362 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.12.11 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.12.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.12.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.12.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.12.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.12.27 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31908871 expand_more 2019.06.14 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:04:47