Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 5-[(PIPERAZIN-1-YL)-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS ADAMTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3237406
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3237406
EP levert
EP søknadsnummer 15813831.3
EP meddelt
Prioritet 2014.12.22, EP 14307129
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Galapagos NV (BE)
Oppfinner DE CEUNINCK, Frédéric, André (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Forbindelse ifølge formel I:hvorR1 er:- H,- C1-4-alkyl eventuelt substituert med en eller flere uavhengig utvalgte R4-grupper,- C3-7-monocyklisk cykloalkyl eventuelt substituert med en eller flere uavhengig utvalgte R4-grupper,- 4-7-leddet monocyklisk heterocykloalkyl omfattende 1 til 2 heteroatomer uavhengig valgt fra N, O og S, eventuelt substituert med en eller flere uavhengig utvalgte C1-4-alkyl, -C(=O)C1-4-alkyl, eller -C(=O)OC1-4-alkyl,- fenyl eventuelt substituert med en eller flere uavhengig utvalgte R5-grupper,- fenyl kondensert til en 5-6-leddet monocyklisk heterocykloalkyl omfattende 1, 2 eller 3 heteroatomer uavhengig valgt fra N, O og S, hvilken heterocykloalkyl er eventuelt substituert med en eller flere =O, - 5-6-leddet monocyklisk heteroaryl omfattende 1 eller 2 heteroatomer uavhengig valgt fra N, O og S, eventuelt substituert med en eller flere uavhengig utvalgte R5-grupper;R2 er uavhengig valgt fra:- H, - OH,- C1-4-alkoksy og- C1-4-alkyl eventuelt substituert med en avo OH,o -CN,o C1-4-alkoksy eventuelt substituert med en fenyl, ogo 5-6-leddet monocyklisk heteroaryl omfattende 1 eller 2 heteroatomer uavhengig valgt fra N, O og S, eventuelt substituert med en eller flere uavhengig utvalgte C1-4-alkyl;hver R3a, og R3b er uavhengig valgt fra:- H, og- C1-4-alkyl;Cy er- 6-10-leddet monocyklisk eller kondensert bicyklisk aryl eventuelt substituert med en eller flere uavhengig utvalgte R6-grupper,- 5-10-leddet monocyklisk eller kondensert bicyklisk heteroaryl omfattende 1, 2 eller 3 heteroatomer uavhengig valgt fra N, O og S, eventuelt substituert med en eller flere uavhengig utvalgte R6-grupper;R4 er- halogen,- OH,- CN,- C1-4-alkyl,- C1-4-alkoksy eventuelt substituert med C1-4-alkoksy, eller fenyl, - C1-4-tioalkoksy,- 4-7-leddet monocyklisk heterocykloalkyl omfattende et eller flere heteroatomer uavhengig valgt fra N, S og O, eventuelt substituert med en eller flere halogen, eller- -C(=O)OC1-4-alkyl,- fenyl,- -S(=O)2C1-4-alkyl - -C(=O)OR7a- -C(=O)NR7bR7c- -NHC(=O)OR7d- -NHC(=O)R7e- -NR8aR8b;hver R5 er- halogen,- OH,- -CN,- C1-4-alkyl eventuelt substituert med et eller flere uavhengig valgt halogen, -NR9aR9b,- eller -C(=O)NR9cR9d,- C1-4-alkoksy eventuelt substituert med -NR9eR9f, eller- -S(=O)2C1-4-alkyl;hver R6 er- halogen,- -CN,- -NO2,- 5-10-leddet monocyklisk eller kondensert bicyklisk heteroaryl omfattende 1, 2 eller 3 heteroatomer uavhengig valgt fra N, O og S, eventuelt substituert med en eller flere uavhengig valgt halogen, C1-4-alkyl, eller C1-4-alkoksy, eller- -NR9gR9h;hver R7a, R7b, R7c, R7d eller R7e er- H, eller- C1-4-alkyl eventuelt substituert med OH, eller C1-4-alkoksy;hver R8a, eller R8b er uavhengig valgt fra- H, og- C1-4-alkyl eventuelt substituert med OH, C1-4-alkoksy eller fenyl; hver R9a, R9b, R9c, R9d, R9e, R9f, R9g og R9h er uavhengig valgt fra H og C1-4-alkyl; eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller et solvat eller et farmasøytisk akseptabelt salt av et solvat derav; forutsatt at:- R1 og R2 er ikke samtidig H, og- når R1 er Me, og R2 er H, så er Cy ikkeeller et farmasøytisk akseptabelt salt eller et solvat eller saltet av solvat derav.2. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1, hvor forbindelsen er ifølge formel II:hvor R1, R2, R3a, R3b og Cy er som definert ovenfor.3. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 1 eller 2, hvor R1 er H.4. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 1 eller 2, hvor R1 er C1-4-alkyl.5. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 1 eller 2, hvor R1 er C3-7-monocyklisk cykloalkyl.6. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1, hvor forbindelsen har formel IIIa eller IIIb: hvor R2, R3a, R3b og Cy er som definert i krav 1.7. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor R2 er C1-4-alkyl.8. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1, hvor forbindelsen har formel IVa eller IVb:hvor R3a, R3b og Cy er som definert i krav 1.9. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor hver R3a og R3b er uavhengig valgt fra H og CH3.10. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor Cy er 6-10-leddet aryl, substituert med en eller flere uavhengig valgte R6-grupper.11. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor Cy er fenyl, substituert med en eller flere uavhengig valgte R6-grupper.12. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 10 eller 11, hvor hver R6 er F, Cl, CN, -CH3 eller NO2. 13. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1, hvor forbindelsen er valgt fra5-[3-[(3S)-4-(3-klor-4-fluor-fenyl)-3-metyl-piperazin-1-yl]-2-metyl-3-okso-propyl]-5-cyklopropyl-imidazolidin-2,4-dion,5-[3-[(3S)-4-(3-klor-5-fluor-fenyl)-3-metyl-piperazin-1-yl]-2-metyl-3-okso-propyl]-5-cyklopropyl-imidazolidin-2,4-dion,(5S)-5-cyklopropyl-5-[3-[(3S)-4-(3,4-diklorfenyl)-3-metyl-piperazin-1-yl]-3-oksopropyl]imidazolidin-2,4-dion,(5S)-5-cyklopropyl-5-[(2S)-3-[(3S)-4-(3,4-difluorfenyl)-3-metyl-piperazin-1-yl]-2-metyl-3-oksopropyl]imidazolidin-2,4-dion,5-[3-[(3S)-4-(4-klorphenyl)-3-metyl-piperazin-1-yl]-2-metyl-3-okso-propyl]-5-cyklopropyl-imidazolidin-2,4-dion,5-[3-[4-(3,4-difluorfenyl)piperazin-1-yl]-2-metyl-3-okso-propyl]-5-(metoksymetyl)imidazolidin-2,4-dion,5-[2-[4-(3,5-diklorfenyl)piperazin-1-karbonyl]butyl]-5-metyl-imidazolidin-2,4-dion, (S)-5-((S)-3-((S)-4-(3-klor-4-fluorfenyl)-3-metylpiperazin-1-yl)-2-metyl-3-oksopropyl)-5-(metoksymetyl)imidazolidin-2,4-dion,5-[3-[4-(3-klorfenyl)piperazin-1-yl]-2-metyl-3-okso-propyl]-5-cyklopropylimidazolidin-2,4-dion,5-[3-[4-(3-klor-2-metyl-fenyl)piperazin-1-yl]-2-metyl-3-okso-propyl]-5-cyklopropyl-imidazolidin-2,4-dion,tert-butyl-N-[2-[4-[3-[4-(3,4-difluorfenyl)piperazin-1-yl]-2-metyl-3-okso-propyl]-2,5-diokso-imidazolidin-4-yl]etyl]karbamat,(5S)-5-cyklopropyl-5-[3-[(3S)-4-(3,5-diklorfenyl)-3-metyl-piperazin-1-yl]-3-oksopropyl]imidazolidin-2,4-dion,5-[3-[(3S)-4-(3-klor-4-fluor-phenyl)-3-metyl-piperazin-1-yl]-2-metyl-3-oksopropyl]-5-(2-pyridyl)imidazolidin-2,4-dion,5-cyklopropyl-5-[3-[4-(3,5-diklorfenyl)piperazin-1-yl]-2-metyl-3-oksopropyl]imidazolidin-2,4-dion,(5R)-5-[(2S)-3-[(3S)-4-(3-klor-4-fluor-phenyl)-3-metyl-piperazin-1-yl]-2-metyl-3-okso-propyl]-5-metyl-imidazolidin-2,4-dion,5-cyklopropyl-5-[3-[(3S)-4-[3-fluor-5-(1H-pyrazol-4-yl)fenyl]-3-metyl-piperazin-1-yl]-2-metyl-3-okso-propyl]imidazolidin-2,4-dion,5-cyklopropyl-5-[3-[(3S)-4-(3,4-difluorphenyl)-3-metyl-piperazin-1-yl]-2-metyl-3-oksopropyl]imidazolidin-2,4-dion,5-[3-[4-(3,5-diklorfenyl)piperazin-1-yl]-2-(hydroksymetyl)-3-okso-propyl]-5-metylimidazolidin-2,4-dion,5-[3-[(3S)-4-(3,4-difluorfenyl)-3-metyl-piperazin-1-yl]-2-metyl-3-okso-propyl]-5(2-pyridyl)imidazolidin-2,4-dion,5-[3-[(3S)-4-(3-klorfenyl)-3-metyl-piperazin-1-yl]-2-metyl-3-okso-propyl]-5-(2-pyridyl)imidazolidin-2,4-dion,5-[3-[(3S)-4-(4-klor-3,5-difluor-fenyl)-3-metyl-piperazin-1-yl]-2-metyl-3-oksopropyl]-5-metyl-imidazolidin-2,4-dion,5-cyklopropyl-5-[3-[(3S)-4-(3,4-diklorfenyl)-3-metyl-piperazin-1-yl]-3-oksopropyl]imidazolidin-2,4-dion,5-[3-[4-(3,5-diklorfenyl)piperazin-1-yl]-2-metyl-3-okso-propyl]-5-(2-metylsulfonyletyl)imidazolidin-2,4-dion,5-[3-[4-(3,5-diklorfenyl)piperazin-1-yl]-2-metyl-3-okso-propyl]-5-(2-pyridyl)imidazolidin-2,4-dion,(5S)-cyklopropyl-5-[3-[(3S)-4-(3,5-difluorfenyl)-3-metyl-piperazin-1-yl]-3-oksopropyl]imidazolidin-2,4-dion,5-[3-[(3S)-4-(3-fluorfenyl)-3-metyl-piperazin-1-yl]-2-metyl-3-okso-propyl]-5-(2-pyridyl)imidazolidin-2,4-dion,5-[3-[4-(4-kloro-3,5-difluor-fenyl)piperazin-1-yl]-2-metyl-3-okso-propyl]-5-(metoksymetyl)imidazolidin-2,4-dion,5-cyklopropyl-5-[3-[4-(5-fluor-2-metyl-fenyl)piperazin-1-yl]-2-metyl-3-oksopropyl]imidazolidin-2,4-dion,5-[3-[4-(3,5-diklorfenyl)piperazin-1-yl]-2-metyl-3-okso-propyl]-5-(metoksymetyl)imidazolidin-2,4-dion, og5-[3-[(3S)-4-(3,4-diklorphenyl)-3-metyl-piperazin-1-yl]-3-okso-propyl]-5-(2-pyridyl) imidazolidin-2,4-dion.14. Farmasøytisk sammensetning omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer og en farmasøytisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14, omfattende et ytterligere terapeutisk middel.16. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14 eller 15 for anvendelse i medisin.17. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14 eller 15 for anvendelse ved profylakse og/eller behandling av inflammatoriske tilstander og/eller sykdommer som involverer nedbrytning av brusk og/eller forstyrrelse av brusk homeostase.18. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 15, hvor det ytterligere terapeutiske middel er et middel for profylakse og/eller behandling av inflammatoriske tilstander og/eller sykdommer som involverer nedbrytning av brusk og/eller forstyrrelse av brusk homeostase.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Galapagos NV
Generaal De Wittelaan L11 A3 2800 MECHELEN BE
Innehaver i EP:
Galapagos NV
Generaal De Wittelaan L11/A3 2800 Mechelen BE
Les Laboratoires Servier
35, Rue de Verdun 92284 Suresnes FR
Patentstyrets saksnr. 2022/02754
Din referanse: 109526/OMK   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2022/02754

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/02754

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
03-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Innkommende, AR477547445 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Signed PoA Galapagos
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

DE CEUNINCK, Frédéric, André
4 Impasse Morlet 75011 Paris FR
POP-BOTEZ, Iuliana, Ecaterina
53 Rue Anatole France 78800 Houilles FR
BREBION, Franck, Laurent
Galapagos SASU 102 Avenue Gaston Roussel 93230 Romainville FR
ALVEY, Luke, Jonathan
Galapagos SASU 102 Avenue Gaston Roussel 93230 Romainville FR
AMANTINI, David
Galapagos SASU 102 Avenue Gaston Roussel 93230 Romainville FR
DEPREZ, Pierre, Marc, Marie, Joseph
Galapagos SASU 102 Avenue Gaston Roussel 93230 Romainville FR
GOSMINI, Romain, Luc, Marie
Galapagos SASU 102 Avenue Gaston Roussel 93230 Romainville FR
JARY, Helène, Marie
Galapagos SASU 102 Avenue Gaston Roussel 93230 Romainville FR
PEIXOTO, Christophe
Galapagos SASU 102 Avenue Gaston Roussel 93230 Romainville FR
VARIN, Marie, Laurence, Claire
Galapagos SASU 102 Avenue Gaston Roussel 93230 Romainville FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: -
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Patentstyrets saksnr. 2022/02754
Din referanse: 109526/OMK   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2022/02754

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/02754

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
03-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Innkommende, AR477547445 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Signed PoA Galapagos
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2014.12.22, EP 14307129

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2014/066151 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3237406)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3237406)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3237406)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3237406)
Innkommende, AR314626971 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.12.11 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.12.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.12.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.12.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.12.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.12.10 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31907010 expand_more 2019.05.06 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 06:51:05