Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROCESS FOR PREPARING (3RS)-3-[(2SR)-(2-CYCLOPENTYL-2-HYDROXY-2-PHENYLACETYL)OXY]-1,1-DIMETHYLPYRROLIDINIUM BROMIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3237378
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3237378
EP levert
EP søknadsnummer 15808368.3
EP meddelt
Prioritet 2014.12.24, EP 14382569
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver INKE, S.A. (ES)
Oppfinner DALMASES BARJOAN, Pere (ES) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for fremstilling av glykopyrroniumbromid, eller et annet farmasøytisk akseptabelt salt av glykopyrronium, hvori fremgangsmåten omfatter i det minste de følgende trinn:a) Å bringe 1-metylpyrrolidin-3-yl-2-syklopentyl-2-hydroksy-2-fenylacetat i kontakt med 5-nitroisoftalsyre i en blanding av organisk løsningsmiddel/vann for å danne (RS/SR) 1-metylpyrrolidin-3-yl-2-syklopentyl-2-hydroksy-2-fenylacetat-5-nitroisoftalsyresalt (forbindelse III);Forbindelse IIIhvor forholdet mellom organisk løsningsmiddel og vann er høyst 10:1 (volum/volum) og mengden av 5-nitroisoftalsyre er minst 0,5 mol per 1 mol 1-metylpyrrolidin-3-yl-2-syklopentyl-2-hydroksy-2-fenylacetat.b) Å isolere (RS/SR) 1-metylpyrrolidin-3-yl-2-syklopentyl-2-hydroksy-2-fenylacetat-5-nitroisoftalsyresaltet oppnådd i trinn a) ved filtrering.c) Eventuelt, å rense (RS/SR) 1-metylpyrrolidin-3-yl-2-syklopentyl-2-hydroksy-2-fenylacetat-5-nitroisoftalsyresaltet fra trinn b) ved bruk av konvensjonelle renseteknikker.d) Å behandle (RS/SR) 1-metylpyrrolidin-3-yl-2-syklopentyl-2-hydroksy-2-fenylacetat-5-nitroisoftalsyresaltet fra trinn b) eller c) med en base for å danne (RS/SR) 1-metylpyrrolidin-3-yl-2-syklopentyl-2-hydroksy-2-fenylacetat (forbindelse II).e) Å bringe (RS/SR) 1-metylpyrrolidin-3-yl-2-syklopentyl-2-hydroksy-2-fenylacetatet fra trinn d) i kontakt med metylbromid for å danne glykopyrroniumbromid (forbindelse I).f) Eventuelt, å rense glykopyrroniumbromidet fra trinn d) ved bruk av konvensjonelle renseteknikker. g) Eventuelt, å omdanne glykopyrroniumbromidet oppnådd i trinn d) eller e) til et annet farmasøytisk akseptabelt salt eller co-krystall.2. Fremgangsmåte for fremstilling av glykopyrroniumbromid ifølge krav 1, hvori det organiske løsningsmiddelet som er blandet med vann i trinn a), er et polart løsningsmiddel.3. Fremgangsmåte for fremstilling av glykopyrroniumbromid ifølge krav 1, hvori det organiske løsningsmiddelet som er blandet med vann i trinn a), er valgt fra gruppen som består av metanol, isopropanol og aceton.4. Fremgangsmåte for fremstilling av glykopyrroniumbromid ifølge krav 3, hvori det organiske løsningsmiddelet som er blandet med vann i trinn a), er aceton.5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori forholdet mellom organisk løsningsmiddel og vann er høyst 7:1 (volum/volum) og mengden av 5-nitroisoftalsyre er minst 0,5 mol per 1 mol 1-metylpyrrolidin-3-yl-2-syklopentyl-2-hydroksy-2-fenylacetat.6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvori forholdet mellom organisk løsningsmiddel og vann er høyst 5:1 (volum/volum).7. Fremgangsmåte ifølge krav 6, hvori forholdet mellom organisk løsningsmiddel og vann er høyst 4:1 (volum/volum).8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori rensingen av (RS/SR) 1-metylpyrrolidin-3-yl-2-syklopentyl-2-hydroksy-2-fenylacetat-5-nitro-isoftalsyresaltet fra trinn c) blir utført ved en temperatur på mellom 0 °C og 50 °C.9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvori rensingen i trinn c) blir utført ved en temperatur på mellom 15 °C og 25 °C. 10. Fremgangsmåte for fremstilling av glykopyrroniumbromid ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori basen i trinn d) er valgt blant metallkarbonater, metallhydroksider og trietylamin.11. Fremgangsmåte for fremstilling av glykopyrroniumbromid ifølge krav 10, hvori basen i trinn d) er valgt blant kaliumkarbonat og kaliumhydroksid.12. Fremgangsmåte for fremstilling av glykopyrroniumbromid ifølge krav 11, hvori basen i trinn d) er kaliumkarbonat.13. Fremgangsmåte for fremstilling av glykopyrroniumbromid ifølge krav 10 til 12, hvori basen i trinn d) er i vandig løsning.14. Fremgangsmåte for fremstilling av glykopyrroniumbromid ifølge kravene 1 til 13, hvori etylacetat blir brukt som et løsningsmiddel i trinn e).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
INKE, S.A.
Pol. Ind. Can Pelegrí - C. Argent, 1 08755 Castellbisbal ES
Laboratorios Lesvi S.L.Avda. Barcelona 69 E-08970 Sant Joan Despí (Barcelona) ES
Laboratorios Lesvi S.L.Avda. Barcelona 69 E-08970 Sant Joan Despí (Barcelona) ES
Rúa das Silvas 1 E-15171 Iñás-Oleiros A Coruña ES
C/ Cantábrico 1 2º A E-15002 A Coruña A Coruña ES
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P66593NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Ponti & Partners, S.L.P
C. de Consell de Cent 322 08007 Barcelona ES

2014.12.24, EP 14382569

FI-B- 49 713 (B1)

US-B1- 6 307 060 (B1)

US-A- 2 956 062 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3237378)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3237378)
Innkommende, AR290859636 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.12.30 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.12.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.12.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.12.28 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.12.30 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.12.27 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31820167 expand_more 2018.12.17 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2018.10.10 1350 MATILDE GONZALEZ Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:14:03