Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATION OF HYPERICIN FOR PHOTODYNAMIC THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3237010
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3237010
EP levert
EP søknadsnummer 16718843.2
EP meddelt
Prioritet 2015.09.28, AT 6302015
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sanochemia Pharmazeutika GmbH (AT)
Oppfinner ABRAHAMSBERG, Christina (AT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Oppfinnelsen vedrører en formulering for fremstilling av en instillasjonsløsning for bruk ved fotodynamisk terapi, inneholdende hypericin i form av et alkalimetallsalt, spesielt i form av kaliumsalt eller natriumsalt, bundet til en polymer kompleksdanner, nemlig en polyetylenglykol eller et poly-N-vinylamid, i samsvar med kravene.Fotodynamisk terapi (PDT) er en metode som er egnet til behandling av tumorer og premaligne endringer i huden og mukosa til forskjellige hulorganer (Juarranz m.fl., 2008; Agostinis m.fl., 2011).PDT-metoden baserer seg på vekselvirkning mellom tre komponenter: fotosensibilisator, lys i synlig område og oksygen.Etter systemisk eller topisk påføring av en fotosensibilisator følger en akkumulering av fotosensibilisatoren i det maligne vevet. Ved hjelp av lys med passende bølgelengde kan fotosensibilisatoren stimuleres. I stimulert tilstand blir energi overført til en reaksjonspartner, f.eks. molekylært oksygen. Med det genereres reaktive oksygenmolekyler, som igjen skader cellulære strukturer i tumorvevet, hvorigjennom cellulære prosesser som apoptose og nekrose innledes (Agostinis, m.fl., 2011: Allison og Sibata, 2010).En ideell fotosensibilisator for PDT fremviser selektiv akkumulering i tumorceller, ingen eller minimal systemisk toksisitet og er fotokjemisk virksom.Hypericin 1,3,4,6,8,13-heksahydroksy-10,11-dimetylfenantro (1,10,9,8-opqra)perylen-7,14-dion er allerede beskrevet som en mulig fotosensibilisator i litteraturen (Agostinis m.fl., 2002).I in vitro-undersøkelser er virksomheten av hypericin i PDT vist i en rekke av cellelinjer (Karioti og Bilia, 2010).Videre bekrefter in vivo dyrestudier hypericins potensiale for bruk i PDT (Bhuvaneswari m.fl., 2010; Chen m.fl., 2003; Liu m.fl., 2000; Sanovic m.fl., 2011).Hypericin er hydrofobt og uløselig i vann. Av denne grunn ble tidligere hypericin bragt i løsning ved hjelp av det organiske løsemiddelet dimetylsulfoksid (DMSO) eller en vannløselig polymer, polyetylenglykol (PEG).Dyreforsøk i en rottemodell viste oppmuntrende resultater med hensyn til PDT ved blærekarsinom. Der ble hypericin bragt inn i tumorcellene ved hjelp av polyetylenglykol. Med en hypericindose på 30 μM og en bestråling med lys (595 nm) med en intensitet på 25 opp til 50 mW/cm2 kunne inntil 98% av tumorcellene drepes (Kamu habwa m.fl. 2003).For klinisk bruk kreves imidlertid en vannløselig formulering av hypericin som besitter tumorselektivitet og kan stimuleres med lys i det synlige området.Dokumentet WO 01/89576 A2 beskriver hvordan løseligheten til hypericin kan økes gjennom hjelpestoffet polyvinylpyrrolidon (povidon, PVP).Bruk av PVP-hypericin i PDT er også beskrevet i WO 2014/079972 A1. WO 2014/079972 A1 befatter seg spesielt med en anordning som kan anvendes ved PDT av hulorganer, som menneskeblæren.WO 2015/131891 A1 vedrører bruk av hypericin i form av natriumsalt både for fotodynamisk diagnose og for fotodynamisk terapi.Produktet som vises i WO 2015/131891 A1 foreligger i form av en vannfri løsning i alkohol (nemlig etanol) og inneholder PRG som løsningsformidler. Løsningen skal for sin bruk som fotosensibilisator fortynnes i en bærerløsning (glukoseløsning).Den således frembragte infusjonsløsningen skal inneholde 0,01 til 0,05 mg natriumhypericinat og skal administreres over et tidsrom på 90 minutterPVP-hypericin fremviser en selektiv akkumulering i tumorceller in vitro og in vivo (Kubin m.fl., 2008; Vandepitte m.fl., 2011).Oppfinnelsen har som mål å tilveiebringe en steril og stabil formulering av hypericin, som kan anvendes for klinisk bruk i PDT.Dette målet oppnås med en formulering av hypericin som utviser trekkene ifølge patentkrav 1.Foretrukne og fordelaktige utførelsesformer av formuleringen av hypericin ifølge oppfinnelsen er gjenstand for underkravene. Overraskende nok har det vist seg at formuleringen av hypericin ifølge oppfinnelsen kun er stabil og dermed anvendelig under kliniske betingelser når hypericin foreligger som salt.En evaluering av formuleringen av hypericin ifølge oppfinnelsen i dyreforsøk har, overraskende nok, vist at ved en dose på 30 μM hypericin i en stabil formulering med PVP i samsvar med eksempel 1 en påkrevet lysintensitet på 5 eller 25 mW/cm2 ved en bølgelengde på 595 nm og 120 minutters virketid i blæren (instillasjonstid) er tilstrekkelig til å drepe 98% av tumorcellene. Det samme resultat med 98% drepte tumorceller oppnås også ved samme lysintensitet og 40 μM hypericin med en virketid på 15 eller 30 minutter og behandling med lys med en bølgelengde på 610 nm.Likeledes oppnår en instillasjonstid på 1 time, ved 20 μM hypericin, samme lysintensitet og 570 nm lysfrekvens en dødsrate på 97%, og en instillasjonstid på 120 minutter, ved 9 μM hypericin, samme lysintensitet og behandling ved 600 nm en dødsrate på 95%. Hvormed, ved lysintensitteer på 5 til 25 mW/cm2 med lysfrekvenser på 570 til 610 nm, hypericinkonsentrasjoner fra 9 til 40 μM og virketider mellom 15 og 120 minutter, en dødsrate på 95 til 98% av tumorcellene (anvendelseseksemplene 1, 2, 3 og 4) oppnås.Effektiviteten til en PDT-terapi avhenger i vesentlig grad av den totale mengden lys. Samtidig øker sannsynligheten for lokale bivirkninger med økende lysintensitet.Ved hjelp av formuleringen ifølge oppfinnelsen oppnås en forbedret akkumulering i malignt vev, hvorigjennom en betydelig redusert lysintensitet på allerede 5 til maksimalt 25 mW/cm2 er tilstrekkelig til å drepe tumorcellene.Den selektive konsentrasjonen av formuleringen av hypericin ifølge oppfinnelsen og den overraskende lave lysintensiteten som var nødvendig for en PDT-terapi i dyremodellen ved bruk av formuleringen av hypericin ifølge oppfinnelsen, tillater bruk ved terapi av lesjoner i forskjellige kroppslige hulrom som kan nås med den nødvendige lysdose.Nedenfor vil eksempler på formuleringen av hypericin (hypericin-PVP kompleks) ifølge oppfinnelsen bli gjengitt.Generell prosedyre for fremstilling av en formulering med virkestoffet natriumhypericinat: Målet er fremstilling av en formulering inneholdende hypericin for bruk som fotosensibilisator innen fotodynamisk terapi.Formuleringen ifølge oppfinnelsen blir fremstilt fra et salt av hypericin, spesielt fra natrium-hypericinat.For å definere hypericin-innholdet i utgangsmaterialet blir i tillegg til innholdsbestemmelsen, framfor alt vanninnhold og, i tilfellet med natrium-hypericinat, natriumandelen spesifisert. De kjemisk-fysikalske egenskapene kan ha en innvirkning på formuleringen av det farmasøytiske medikamentet.For klinisk bruk er stabilitet av formuleringen ifølge oppfinnelsen nødvendig.Stabiliteten sikres gjennom sammensetningen til det ferdige produktet, og angår samtidig også fremstillingsmetoden. Gjennom buffersystemene som anvendes kan en tilstrekkelig stabilitet av bulkløsningen oppnås også under fremstilling frem til lyofilisering av det ferdige produktet.Som buffersystemer kan forskjellige tilsatsstoffer anvendes, som fortrinnsvis både for bulkløsningen og for den rekonstituerte løsningen oppnår en fysiologisk kompatibel pH-verdi og et osmotisk trykk på 290 mOsmol/kg etter rekonstitusjonen med 50 ml vann for injeksjon. Fosfat- eller sitrat-buffersystemer kan i første rekke komme til anvendelse.Etter at bulkløsningen med de ovennevnte bestanddeler er ferdig, blir den motsvarende mengden av bulkløsningen fylt over på injeksjonsflasker og lyofilisert.Eksempel 1:Fra natrium-hypericinatet fremstilles en løsning med et målnettoinnhold på 90,0 mg hypericin.5,0 g av hypericinløsningen tilsettes til 1875 mg PVP k25 og løses fullstendig opp.Denne løsningen blir kvantitativt utfylt til 250,0 g med en fosfatbufferløsning. Den endelige konsentrasjonen til denne løsningen er 0,0225 mg hypericin/g løsning. For lyofiliseringen blir en definert mengde av den således oppnådde bulkløsningen fylt over på injeksjonsflasker og det ferdige lyofilisatet fremstilt med et motsvarende lyoprogram.Eksempel 2:Det blir fremarbeidet som angitt i eksempel 1, bortsett fra at PVP k17 blir anvendt for kompleksering av natrium-hypericinatet istedenfor PVP k25.Eksempel 3:Det blir fremarbeidet som angitt i eksempel 1, bortsett fra at PVP k30 blir anvendt for kompleksering av natrium-hypericinatet istedenfor PVP k25.Eksempel 4:Det blir fremarbeidet som angitt i eksemplene 1, 2 eller 3, bortsett fra at en sitronsyre-bufferløsning blir anvendt istedenfor fosfatbufferløsningen.Bulkløsningene fremstilt som beskrevet i eksemplene 1 til 4 kan produseres med forskjellige hypericin-innhold.Virksomheten til formuleringen av hypericin ifølge oppfinnelsen ble kontrollert i et preklinisk studie med bruk av formuleringen som eksempel 1.Anvendelseseksempler:For dette formål ble formuleringen av hypericin ifølge oppfinnelsen for PDT undersøkt i en preklinisk, ortotop modell av blæretumor hos rotter. I alle eksemplene ble tumorene behandlet med formuleringen av hypericin ifølge oppfinnelsen i forskjellige konsentrasjoner på 9 til 40 μM, ved forskjellige lysintensiteter på 5 eller 25 mW/cm2, forskjellige lysfrekvenser på 570 til 610 nm og forskjellige instillasjonstider.Eksempel 1. Etter 2 timers instillasjon med 30 μM av formuleringen av hypericin ifølge oppfinnelsen og forskjellige lysintensiteter (5 eller 25 mW/cm2) med lys med en bølgelengde på 595 nm kunne opptil 98% av tumorcellene drepes. Eksempel 2. Etter 1 times instillasjon med 20 μM av formuleringen av hypericin ifølge oppfinnelsen og forskjellige lysintensiteter (5 eller 25 mW/cm2) med lys med en bølgelengde på 570 nm kunne opptil 97% av tumorcellene drepes.Eksempel 3. Etter 15 eller 30 minutters instillasjon med 40 μM av formuleringen av hypericin ifølge oppfinnelsen og forskjellige lysintensiteter (5 eller 25 mW/cm2) med lys med en bølgelengde på 610 nm kunne opptil 98% av tumorcellene drepes.Eksempel 4. Etter 2 timers instillasjon med 9 μM av formuleringen av hypericin ifølge oppfinnelsen og forskjellige lysintensiteter (5-25 mW/cm2) med lys med en bølgelengde på 600 nm kunne opptil 95% av tumorcellene drepes.Resultatene av undersøkelsene på rottemodellen er gjengitt i fig. 1 og 2. I diagrammene står “ns” for "ikke signifikant og “*” står for “signifikant.” Diagrammene i fig. 1 og 2 viser overlevelsen av tumorceller etter behandling med formuleringen av hypericin ifølge oppfinnelsen og lys. 24 timer etter behandlingen var blærevevet dissosiert og de overlevende cellene ble bestemt med bruk av et klonogent assay i sammenlikning med kontrollene (uten PVP-hypericin og lys).Den relative overlevelsen til cellene under PDT-betingelser (PVP-hypericin i samsvar med eksempel 1 og behandling med lys) er (representert som middelverdi SD): 7,4 (+/- 6,4)% ved bruk av 5 mW/cm2 og 2,4 (+/-4,0)% ved 25 mW/cm2 og en lysbehandlingsvarighet på 60 minutter. Dette er vist i to diagrammer (fig. 1 og 2).Referanser:Agostinis P, Berg K, Cengel KA, Foster TH, Girotti AW, Gollnick SO, Hahn SM, Hamblin MR, Juzeniene A, Kessel D, Korbelik M, Moan J, Mroz P, Nowis D, Piette J, Wilson BC, Golab J. Photodynamic therapy of cancer: an update. CA Cancer J. Clin. 2011 Juli-August: 61(4): 250-281Agostinis P, Vantieghem A, Merlevede W, de Witte PA. Hypericin in cancer treatment: more light on the way. Int J Biochem Cell Biol. 2002 Mars; 34(3): 221-241Allison RR, Sibata CH. Oncologic photodynamic therapy photosensitizers: a clinical review. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2010 Juni: 7(2): 61-75 Bhuvaneswari R, Thong PS, Gan YY, Soo KC, Olivo M. Evaluation of hypericinmediated photodynamic therapy in combination with angiogenesis inhibitor bevacizumab using in vivo fluorescence confocal endomicroscopy. J Biomed Opt. 2010 Jan-Feb.; 15(1): 011114. Erratum i: J Biomed Opt. 2010Chen B, Ahmed B, Landuyt W, Ni Y, Gaspar R, Roskams T, de Witte PA. Potentiation of photodynamic therapy with hypericin by mitomycin C in the radiation-induced fibrosarcoma-1 mouse tumor model. Photochem Photobiol. 2003 Sept.; 78(3): 278-282.Juarranz A, Jaén P, Sanz-Rodriguez F, Cuevas J, Gonzalez S. Photodynamic therapy of cancer. Basic principles and applications. Clin Transl Oncol. 2008 Mars; 10(3): 148-154 Mar. 30, 2017Karioti A, Bilia AR. Hypericins as potential leads for new therapeutics. Int J Mol Sci. 2010 Feb. 4; 11(2): 562-594Kubin A, Meissner P, Wierrani F, Burner U, Bodenteich A, Pytel A, Schmeller N.Fluorescence diagnosis of bladder cancer with new water soluble hypericin bound to polyvinylpyrrolidone: PVP-Hypericin. Photochem Photobiol. 2008: 84(6): 1560-1563Kamuhabwa AA, Roskams T, DHallewin MA, Baert L, Van Poppel H, de Witte PA. Whole bladder wall photodynamic therapy of transitional cell carcinoma rat bladder tumors. using intravesically administered hypericin. Int J Cancer. 2003 Nov. 10; 107(3): 460-467Liu CD, Kwan D, Saxton RE, McFadden DW. Hypericin and photodynamic therapy decreases human pancreatic cancer in vitro and in vivo. J Surg Res. 2000 Sept.;93(1): 137-143Sanovic RI, Verwanger T, Hartl A, Krammer B. Low dose hypericin-PDT induces complete tumor regression in BALB/c mice bearing CT26 colon carcinoma.Photodiagnosis Photodyn Ther. 2011 Des.; 8(4): 291-296.Vandepitte J, Van Cleynenbreugel B, Hettinger K, Van Poppel H, de Witte PA.Biodistribution of PVP-hypericin and hexaminolevulinate-induced PpIX in normal and orthotopic tumor-bearing rat urinary bladder. Cancer Chemother Pharmacol. Cancer Chemother Pharmacol. 2011 Apr.; 67(4): 775-781Vandepitte J, Roelants M, Van Cleynenbreugel B, Hettinger K, Lerut E, Van Poppel H, de Witte PA. Biodistribution and photodynamic effects of polyvinylpyrrolidonehypericin using multicellular spheroids composed of normal human urothelial and T24 transitional cell carcinoma cells. J. Biomed Opt. 2011 Jan-Feb.; 16(1): 018001 Patentkrav1. Formulering for fremstilling av en instillasjonsløsning som er anvendelig ved fotodynamisk terapi, inneholdende hypericin i form av et alkalimetallsalt, spesielt i form av kaliumsalt eller natriumsalt, bundet til en polymer kompleksdanner, nemlig en polyetylenglykol eller et poly-N-vinylamid, hvor instillasjonsløsningen inneholder hypericin i en konsentrasjon på 9 til 40 μM, karakterisert ved at formuleringen er et stabilt lyofilisitat som er utvunnet fra en vandig løsning, inneholdende alkalimetallsaltet av hypericin, kompleksdanneren og et buffersystem, spesielt et fosfatbuffer eller en sitronsyre-bufferløsning.2. Formulering ifølge krav 1, karakterisert ved at poly-N-vinylamidet er polyvinylpyrrolidon (PVP) med forskjellig polymeriserings- og tverrbindingsgrad.3. Fremgangsmåte for fremstilling av en stabil formulering ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved følgende konsekutive fremgangsmåtetrinn,a) en vandig løsning av alkalimetallsaltet av hypericin fremstilles,b) løsningen frembragt i trinn a) tilsettes til kompleksdanneren, spesielt polyvinylpyrrolidon, og oppløses,c) et fosfatbuffer eller en sitronsyre-bufferløsning tilsettes til løsningen frembragt i trinn b), for å oppnå en konsentrasjon på 0,0225 mg hypericin/g løsning, ogd)andeler av bulkløsningen oppnådd etter trinn c) lyofiliseres. Relativ overlevelsesrate (% Kontroll)Relativ overlevelsesrate (% Kontroll)
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Sanochemia Pharmazeutika GmbH
Landegger-Strasse 7 2491 NEUFELD AN DER LEITHA AT
Innehaver i EP:
Sanochemia Pharmazeutika AG
Boltzmanngasse 11 1090 Wien AT
Patentstyrets saksnr. 2020/13931
Din referanse: 134571/BMV   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2020/13931

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2020/13931

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR396504962 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt POA signed
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

ABRAHAMSBERG, Christina
Charasgasse 3/31 1030 Wien AT
FRANTSITS, Werner
Nothartgasse 19 1130 Wien AT
GERDES, Klaus
Antoniusstrasse 20 41564 Kaarst Vorst DE
GUNGL, Jòzsef
Kosbor Utca 19 9423 Àgfalva HU
KÄLZ, Beate
Gartengasse 11 7035 Steinbrunn AT
MEDINGER, Gregor
POB 117610 Elizabeth Street Sag Harbor, NY 11963 US
WELZIG, Stefan
Boerhaavegasse 8A/2/6.17 1030 Wien AT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 134571 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Beer & Partner Patentanwälte KG
Lindengasse 8 1070 Wien AT

Prioritet info chevron_right

2015.09.28, AT 6302015

Anførte dokumenter info chevron_right

ANDREAS KUBIN ET AL: "Fluorescence Diagnosis of Bladder Cancer with New Water Soluble Hypericin Bound to Polyvinylpyrrolidone: PVP-Hypericin", PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY, Bd. 84, Nr. 6, 1. November 2008 (2008-11-01), Seiten 1560-1563, XP055285844, US ISSN: 0031-8655, DOI: 10.1111/j.1751-1097.2008.00384.x (B1)

DANIELA FEINWEBER ET AL: "Applicability of new degradable hypericin-polymer-conjugates as photosensitizers: principal mode of action demonstrated by in vitro models", PHOTOCHEMICAL AND PHOTOBIOLOGICAL SCIENCES, Bd. 13, Nr. 11, 1. Januar 2014 (2014-01-01), Seiten 1607-1620, XP055286452, GB ISSN: 1474-905X, DOI: 10.1039/C4PP00251B (B1)

HUYGENS A ET AL: "Stability of different formulations and ion pairs of hypericin", EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V., AMSTERDAM, NL, Bd. 59, Nr. 3, 1. April 2005 (2005-04-01), Seiten 461-468, XP027805033, ISSN: 0939-6411 [gefunden am 2005-04-01] (B1)

WO-A2-01/89576 (B1)

WO-A1-2009/066294 (B1)

WO-A1-2015/131891 (B1)

JOACHIM VANDEPITTE ET AL: "Biodistribution of PVP-hypericin and hexaminolevulinate-induced PpIX in normal and orthotopic tumor-bearing rat urinary bladder", CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY., Bd. 67, Nr. 4, 1. April 2011 (2011-04-01), Seiten 775-781, XP055286423, BERLIN. ISSN: 0344-5704, DOI: 10.1007/s00280-010-1375-0 in der Anmeldung erwähnt (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3237010)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3237010)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3237010)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3237010)
Innkommende, AR340073976 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP oversettelse
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 4860,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.27 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.04.18 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.04.21 2200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.04.22 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.04.22 1650 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31917490 expand_more 2019.11.04 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 07:56:57