Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION, PREPARATION AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3236934
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3236934
EP levert
EP søknadsnummer 15798435.2
EP meddelt
Prioritet 2014.11.25, EP 14306875
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Nanobiotix (FR)
Oppfinner GERMAIN, Matthieu (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nanobiotix (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1.En farmasøytisk kombinasjon av (i) minst én biokompatibel lipidbasert nanopartikkel og av (ii) minst én bærer som innbefatter minst én farmasøytisk forbindelse, hvor den lengste dimensjonen til den biokompatible nanopartikkelen er mellom 4 nm og 500 nm målt med Dynamic Lysspredning (DLS), og overflateladingsverdien til den biokompatible nanopartikkelen er negativ og under -10 mV, hvor bæreren er en lipidbærer og hvor overflaten på bæreren er uten, eller ikke eksponerer, en polymer valgt fra dekstran, polysialsyre (PSA), hyaluronsyre, kitosan, heparin, polyvinylpyrrolidon (PVP), polyvinylalkohol (PVA), polyakrylamid, poly(etylenglykol) (PEG), og en PEG-basert kopolymer, for bruk som et terapeutisk middel, profylaktisk eller diagnostisk sammensetning i et individ som trenger nevnte minst ene farmasøytiske forbindelse i sammenheng med en terapeutisk, profylaktisk eller diagnostisk metode, hvor nevnte fremgangsmåte innbefatter et trinn med administrering av den minst ene bæreren som innbefatter minst en farmasøytisk forbindelse til individet og et distinkt trinn med administrering av den minst ene biokompatible nanopartikkelen, hvor den minst ene biokompatible nanopartikkelen administreres til individet mellom mer enn 5 minutter og 24 timer før den minst ene bæreren innbefatter minst en farmasøytisk forbindelse, og hvor den biokompatible nanopartikkelen brukes ikke som en farmasøytisk forbindelse.2.Den farmasøytiske kombinasjonen for bruk i henhold til krav 1, hvor overflateladningsverdien til den biokompatible nanopartikkelen er negativ og under -15 mV.3.Den farmasøytiske kombinasjonen for bruk i henhold til krav 1 eller 2, hvor nanopartikkelen er ytterligere dekket med et biokompatibelt belegg. Den farmasøytisk kombinasjonen for bruk i henhold til krav 1, hvor bæreren er en ren bærer.5.Den farmasøytisk kombinasjonen for bruk i henhold til krav 1, hvor bæreren er en hul bærer.6.Den farmasøytisk kombinasjonen for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor den lipidiske bæreren er et liposom eller en micelle.7.Den farmasøytisk kombinasjonen for bruk i henhold til krav 6, hvor den lipidiske bæreren er et liposom og liposomet innbefatter 62 % mol av DiPalmitoylFosfatidylcholin (DPPC), 22 % mol hydrogenert soyabønnefofatidylcholin (HSPC) og 16 % mol kolesterol; 90 % mol av DiPalmitoyl Fosfatidylcholin (DPPC) og 10 % mol MonoPalmitoyl Fosfatidylcholin (MPPC); eller 1-palmitoyl-2oleoyl-sn-glycero-3-fosfokolin (POPC) og 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-fosfoetanolamin (DOPE) i et molforhold på 3:1 og en lik mengde α-(3'-O-kolesteryloksykarbonyl)-δ-(N-etylmorfolin)-suksinamid (MoChol) og kolesterylhemisuksinat (CHEMS).8.Den farmasøytisk kombinasjonen for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor den kombinerte administreringen av den minst ene biokompatible lipidbaserte nanopartikkelen og av den minst ene bæreren som innbefatter den eller de farmasøytiske forbindelsene opprettholder den terapeutiske fordelen av nevnte farmasøytiske forbindelse(r) for en redusert toksisitet, eller øker den terapeutiske fordelen av nevnte farmasøytiske forbindelse(r) for en ekvivalent eller redusert toksisitet, for individet, sammenlignet med terapeutisk fordel og toksisitet indusert av standard terapeutisk dose(r) av nevnte forbindelse(r) i fravær av noen biokompatibel nanopartikkel og/eller bærer.9.Den farmasøytiske kombinasjonen for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor den kombinerte administreringen av den minst ene biokompatible lipidbaserte nanopartikkelen og av den minst ene bæreren som innbefatter den eller de farmasøytiske forbindelsene tillater en reduksjon på minst 10 % av den administrerte farmasøytiske forbindelsen(e) terapeutiske dose(r) sammenlignet med standard terapeutiske dose(r) av nevnte forbindelse(e) mens den samme terapeutiske fordelen opprettholdes for en ekvivalent toksisitet eller en redusert toksisitet for individet eller mens man øker terapeutisk fordel for en tilsvarende eller redusert toksisitet for individet i fravær av noen biokompatibel nanopartikkel og/eller bærer.10.Den farmasøytisk kombinasjonen for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor nanopartikkelen fjernes fra individet som den er administrert til innen én time og seks uker etter administrering til et individ med behov for den minst ene farmasøytiske forbindelsen referert til i krav 1.11.Den farmasøytisk kombinasjonen for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor den farmasøytiske forbindelsen er valgt fra et lite molekyl, spesielt et målrettet lite molekyl, en cytotoksisk forbindelse og et overgangsmetall-koordinasjonskompleks.12.Farmasøytisk kombinasjon for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor den farmasøytiske forbindelsen er innkapslet i bæreren, impregnert i bæreren eller bundet til bæreren.13.Den farmasøytisk kombinasjonen for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor den farmasøytiske forbindelsen frigjøres fra bæreren ved tidskontrollert diffusjon, bærererosjon og/eller bærerdegradering.14.Den farmasøytisk kombinasjonen for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor den farmasøytiske forbindelsen frigjøres fra bæreren som respons på en intracellulær eller en ekstracellulær stimulus.15.Den farmasøytisk kombinasjonen for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor den farmasøytiske forbindelsen frigjøres fra bæreren når bæreren utsettes for elektromagnetisk stråling, ultralyd og et magnetisk felt.16.Den farmasøytisk kombinasjonen for bruk i henhold til krav 6, hvor den lipidiske bæreren er et liposom som innbefatter et syntetisk fosfolipid, et liposom som innbefatter et peptid som endrer sin konformasjon (alfa-helix til beta-sheet) ved pH- eller temperaturstimuli, eller et amfotært liposom innbefattende 1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glysero-3-fosfocholin (POPC) og 1,2-dioleoyl-sn-glysero-3-fosfoetanolamin (DOPE) i et molforhold på 3:1 og en lik mengde av en svak kationisk og en svak anionisk amfifil, begge avledet fra kolesterol, α-(3'-0-kolesteryloksykarbonyl)-δ-(N-etylmorfolin)-suksinamid (MoChol) og kolesterylhemisuksinat (CHEMS).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Nanobiotix
60 rue de Wattignies 75012 Paris FR

Oppfinner(e) info chevron_right

GERMAIN, Matthieu
6 rue de la Fontaine 77163 Dammartin Sur Tigeaux FR
MEYRE, Marie-Edith
3 Square Nungesser 94160 Saint Mande FR
POTTIER, Agnès
6 rue Sainte-Beuve 75006 Paris FR
LEVY, Laurent
246 Boulevard Raspail 75014 Paris FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nanobiotix
60 rue de Wattignies 75012 PARIS FR
Fullmektig i EP:
Cabinet Becker et Associés
25, rue Louis le Grand 75002 Paris FR

Prioritet info chevron_right

2014.11.25, EP 14306875

Anførte dokumenter info chevron_right

"NCL Method PCC-2 Measuring Zeta Potential of Nanoparticles", 1 November 2009 (2009-11-01), XP055171529, Retrieved from the Internet <URL:http://ncl.cancer.gov/NCL_Method_PCC-2.pdf> [retrieved on 20150223] (B1)

EP-A2- 2 000 150 (B1)

HE C ET AL: "Effects of particle size and surface charge on cellular uptake and biodistribution of polymeric nanoparticles", BIOMATERIALS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS BV., BARKING, GB, vol. 31, no. 13, 1 May 2010 (2010-05-01), pages 3657 - 3666, XP026946003, ISSN: 0142-9612, [retrieved on 20100206], DOI: 10.1016/J.BIOMATERIALS.2010.01.065 (B1)

WO-A2-2014/057432 (B1)

WO-A2-2012/104275 (B1)

WO-A2-2012/104277 (B1)

WO-A1-2005/063305 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3236934)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3236934)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3236934)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3236934)
Innkommende, AR624421624 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav EP3236934_NO_CLAIMS
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.12.02 4160 Davide Chiesa Betalt og godkjent
32409051 expand_more 2024.07.26 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 06:07:58