Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TRANSDERMAL PREPARATION CONTAINING DONEPEZIL AS ACTIVE INGREDIENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3235494
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3235494
EP levert
EP søknadsnummer 15870365.2
EP meddelt
Prioritet 2014.12.18, KR 20140183446
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Icure Pharmaceutical Inc. (KR)
Oppfinner CHOI, Young Kweon (KR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Transdermal sammensetning som inneholder donepezil som en aktiv ingrediens, der den transdermale sammensetningen omfatter:(a) et underliggende lag;(b) et legemiddelholdig matriselag som omfatter, basert på en totalvekt av det legemiddelholdige matriselaget,(b-1) 15-55 vekt-% donepezil eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, (b-2) 25-70 vekt-% av et EVA-basert klebemiddel,(b-3) 5-20 vekt-% av minst ett valgt fra gruppen bestående av et pyrrolidonderivat og et alifatisk C8-18-derivat, og(b-4) 1-10 vekt-% triacetin eller et sitronsyrederivat,(c) et polymerklebemiddelmatriselag som omfatter, basert på en totalvekt av polymerklebemiddelmatriselaget, 60 vekt-% eller mer av et akrylklebemiddel, hvori akrylklebemiddelet ikke inneholder en funksjonell gruppe; og(d) et frisettingslag.2. Den transdermale sammensetningen ifølge krav 1, hvori den funksjonelle gruppen ikke har en hydroksylgruppe, en karboksylgruppe, en aminogruppe og en sulfonylgruppe.3. Den transdermale sammensetningen ifølge krav 1, hvori donepezilen er i en form av en fri base, eventuelthvori donepezilen er inneholdt i en mengde på 26-55 vekt-%, basert på en totalvekt av det legemiddelholdige matriselaget.4. Den transdermale sammensetningen ifølge krav 1, hvori klebemiddelmatriselaget ytterligere omfatter et hudpermeasjonsforbedrende middel.5. Den transdermale sammensetningen ifølge krav 4, hvori det hudpermeasjonsforbedrende midlet er minst ett materiale valgt fra gruppen bestående av et pyrrolidonderivat, et alifatisk C8-18-derivat, et sitronsyrederivat og triacetin. 6. Den transdermale sammensetningen ifølge krav 1 til 5, hvori pyrrolidonderivatet er minst ett valgt fra gruppen bestående av N-sykloheksyl-2-pyrrolidon, 1-butyl-3-dodekyl-2-pyrrolidon, 1,5-dimetyl-2-pyrrolidon, 1-etyl-2-pyrrolidon, 1-heksyl-4-metyloksykarbonyl-2-pyrrolidon, 1-heksyl-2-pyrrolidon, 1-(2-hydroksyetyl)pyrrolidon, 3-hydroksy-N-metyl-2-pyrrolidon, 1-lauryl-4-metyloksykarbonyl-2-pyrrolidon, N-metyl-2-pyrrolidon, N-kaprylyl-2-pyrrolidon og N-dodekyl-2-pyrrolidon, foretrukkethvori pyrrolidonderivatet er N-dodekyl-2-pyrrolidon.7. Den transdermale sammensetningen ifølge krav 1 eller 5, hvori det alifatiske C8-18-derivatet er minst ett valgt fra gruppen bestående av laurylalkohol, oleylalkohol, lauryllaktat, glyserolmonolaurat, glyserolmonooleat, isopropylmyristat, sorbitanmonolaurat, sorbitanmonooleat, propylenglykolmonolaurat, propylenglykolmonooleat, oleylmakrogolglycerid, oleinsyre, lauroylmakrogolglycerid, linoleoyl makrogolglycerid, propylenglykolkaprylat/kaprat, propylenglykolmonokaprylat og sorbitanmonostearat, eventuelthvori det alifatiske derivatet er glycerolmonooleat eller isopropylmyristat.8. Den transdermale sammensetningen ifølge krav 1 eller 5, hvori sitronsyrederivatet er minst ett valgt fra gruppen bestående av acetyltrietylcitrat, dietylcitrat, tributylcitrat, trietylcitrat og acetyltributylcitrat.9. Den transdermale sammensetningen ifølge krav 8, hvori sitronsyrederivatet er trietylcitrat.10. Den transdermale sammensetningen ifølge krav 1, hvori innholdet vinylacetat (VA) i polyetylenvinylacetat (EVA) anvendt i EVA- klebemiddelet er 4-50 vekt-%, eventuelthvori innholdet vinylacetat (VA) i polyetylenvinylacetat (EVA) anvendt i EVA-klebemiddelet er 35-45 vekt-%.11. Den transdermale sammensetningen ifølge krav 1, hvori klebemiddelmatriselaget ikke inneholder donepezil.12. Transdermal sammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte for administrering av donepezil i et individ, der fremgangsmåten omfatter: (1) å feste til huden til et individ en transdermal sammensetning som omfatter donepezil som en aktiv ingrediens, hvori den transdermale sammensetningen omfatter:(a) et underliggende lag;(b) et legemiddelholdig matriselag som omfatter, basert på en totalvekt av det legemiddelholdige matriselaget,(b-1) 15-55 vekt-% donepezil eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, (b-2) 25-70 vekt-% av et EVA-basert klebemiddel,(b-3) 5-20 vekt-% av minst ett valgt fra gruppen bestående av et pyrrolidonderivat og et alifatisk C8-18-derivat, og(b-4) 1-10 vekt-% triacetin eller et sitronsyrederivat;(c) et polymerklebemiddelmatriselag som omfatter, basert på en totalvekt av polymerklebemiddelmatriselag, 60 vekt-% eller mer av et akrylklebemiddel, hvori akrylklebemiddelet ikke inneholder en funksjonell gruppe; og(d) et frisettingslag; og(2) å holde den transdermale sammensetningen festet til huden til individet i en tid som er tilstrekkelig for å levere donepezil til individet.13. Transdermal sammensetning for anvendelse ifølge krav 12, hvori tiden er 1 til 10 dager.14. Sett som omfatter en transdermal sammensetning, hvori den transdermale sammensetningen omfatter:(a) et underliggende lag;(b) et legemiddelholdig matriselag som omfatter, basert på en totalvekt av det legemiddelholdige matriselaget,(b-1) 15-55 vekt-% donepezil eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, (b-2) 25-70 vekt-% av et EVA-basert klebemiddel,(b-3) 5-20 vekt-% av minst ett valgt fra gruppen bestående av et pyrrolidonderivat og et alifatisk C8-18-derivat, og(b-4) 1-10 vekt-% triacetin eller et sitronsyrederivat;(c) et polymerklebemiddelmatriselag som omfatter, basert på en totalvekt av polymerklebemiddelmatriselag, 60 vekt-% eller mer av et akrylklebemiddel, hvori akrylklebemiddelet ikke inneholder en funksjonell gruppe; og(d) et frisettingslag.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Icure Pharmaceutical Inc.
Sehyun Building 21st Floor 7 Saimdang-ro 1-gil Seocho-dong Seocho-gu Seoul 06649 KR

Oppfinner(e) info chevron_right

CHOI, Young Kweon
106-602 Daechi Hyundai Apt.5 Samseong-ro 64-gilGangnam-gu Seoul 06191 KR
HONG, Dong Hyun
39-6 Seonqdeok-gilBongdong-eup Wanju-gunJeollabuk-do 55330 KR
KIM, Seong Soo
107-404 (Jueun Chongsol Apt.)32 Jinsa-gilGongdo-eup Anseong-siGyeonggi-do 17564 KR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P42000905NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Isarpatent
Patent- und Rechtsanwälte Behnisch Barth Charles Hassa Peckmann & Partner mbB Friedrichstrasse 31 80801 München DE

Prioritet info chevron_right

2014.12.18, KR 20140183446

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 102 895 217 (B1)

KR-A- 20090 101 667 (B1)

KR-A- 20120 001 844 (B1)

WO-A2-2009/120002 (B1)

KR-A- 20130 098 902 (B1)

US-A1- 2009 291 127 (B1)

US-A1- 2010 178 307 (B1)

KR-A- 20130 022 602 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3235494)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3235494)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 EP oversettelse EP krav
03-03 Fullmakt Fullmakt
03-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.12.27 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.12.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.12.29 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.12.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.12.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2020.06.12 700 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.06.12 1650 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32003455 expand_more 2020.03.18 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.05.2025 21:44:04