Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PLASMINOGEN AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3233111
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3233111
EP levert
EP søknadsnummer 15868755.8
EP meddelt info
Prioritet 2014.12.19, US 201462094556 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kedrion Biopharma Inc. (US)
Oppfinner ROBITAILLE, Martin (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende:- plasminogen, eller en biologisk aktiv variant derav som har minst 90 % aminosyresekvensidentitet med et naturlig plasminogenpolypeptid, i en konsentrasjon fra ca. 0,01 mg/ml til ca.80 mg/ml;- tonisitetsmodifiseringsmiddel, som er i en konsentrasjon justert til å nå en osmolalitet av sammensetningen mellom ca. 180 mOsm og ca. 350 mOsm, hvori tonisitetsmodifiseringsmidlet er natriumklorid og er til stede i en konsentrasjon på mellom ca. 30 mM til ca.100 mM; og- stabiliseringsmiddel, som er arginin eller glysin, i en konsentrasjon fra ca.10 mM til ca.100 mM;hvori sammensetningen har en pH fra ca.5,0 til ca.8,0, oghvori plasminogenet eller en biologisk aktiv variant derav består av mer enn 80 % av Gluplasminogen eller plasminogenet eller en biologisk aktiv variant derav er Gluplasminogen, hvori uttrykket "ca." dekker eller - 10 % av den tilsvarende verdien.2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori pH-en er fra ca. 6,0 til ca.8,0; eller fra ca.6,5 til ca.7,5, hvori uttrykket "ca." dekker eller - 10 % av den tilsvarende verdien.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvori sammensetningen inneholder en mengde av partikler lik eller større enn 10 µm som er lavere enn 6000 partikler per beholder, hvori beholderen har et nominelt innhold på mindre enn eller lik 100 ml4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 3, hvorimengden av partikler er lavere enn 2000 eller 1000 partikler per beholder, hvori beholderen har et nominelt innhold på mindre enn eller lik 100 ml. 5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, videre omfattende et konserveringsmiddel; eventuelt hvori konserveringsmidlet er mkresol, benzylalkohol, metanol, etanol, iso-propanol, butylparaben, etylparaben, metylparaben, fenol, glyserol, xylitol, resorcinol, katekol, 2,6-dimetylsykloheksanol, 2-metyl-2,4-pentadiol, dekstran, polyvinylpyrrolidon, 2-klorfenol, benzetoniumklorid, mertiolat (timerosal), benzosyre (propylparaben) MW 180,2, benzosyre MW 122,12, benzalkoniumklorid, klorbutanol, natriumbenzoat, natriumpropionat, cetylpyridiniumklorid eller en hvilken som helst kombinasjon derav; og eventuelt hvori konsentrasjonen av konserveringsmidlet er fra ca.0,005 til ca.10 % (vekt/volum), hvori uttrykket "ca." dekker eller - 10 % av den tilsvarende verdien.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, som er egnet for intravenøs, subkutan, topisk, intradermal, oftalmisk og/eller intramuskulær administrering.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori stabiliseringsmidlet er i en konsentrasjon på ca.25 mM til ca.75 mM, hvori uttrykket "ca." dekker eller - 10 % av den tilsvarende verdien.8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori konsentrasjonen av plasminogenet eller den biologisk aktive varianten derav er fra ca.2 mg/ml til ca. 20 mg/ml, hvori uttrykket "ca." dekker eller - 10 % av den tilsvarende verdien.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 8, hvori konsentrasjonen av plasminogenet eller den biologisk aktive varianten derav er ca.20, 10 eller 5 mg/ml, hvori uttrykket "ca." dekker eller - 10 % av den tilsvarende verdien.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori plasminogenet eller den biologisk aktive varianten derav representerer minst 80 % av det totale proteininnholdet i sammensetningen, mer enn 90 % av det totale proteininnholdet i sammensetningen, mer enn ca. 95 % av det totale proteininnholdet i sammensetningen, eller mer enn ca. 98 % av det totale proteininnholdet i sammensetningen, hvori uttrykket "ca." dekker eller - 10 % av den tilsvarende verdien.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori tonisitetsmodifiseringsmidlet er til stede i en konsentrasjon på ca.25 mM til ca.50 mM, eller på ca. 35 mM, hvori uttrykket "ca." dekker eller - 10 % av den tilsvarende verdien.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, som videre omfatter et ikke-reduserende sukker.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvoriplasminogenet eller en biologisk aktiv variant derav er humant plasminogen.14. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, for anvendelse som et medikament.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Kedrion Biopharma Inc.
400 Kelby Street, 11th Floor Fort Lee, NJ 07024 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ROBITAILLE, Martin
184 Sonia Saint-Colomban, Québec J5K 1W2 CA
BLACKMAN, Davida
13112 Colton Lane Gaithersburg, MD 20878 US
PLUM, Stacy
6107 N 11th St. Arlington, VA 22205 US
GARZON-RODRIGUEZ, William
253 Stoughton Cr. Exton, PA 19341 US
YU, Betty
5313 St Mawes Court Frederick, MD 21703 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 170023 SH/JA
Fullmektig i EP:
Hutter, Anton
Venner Shipley LLP 5 Stirling House Stirling Road The Surrey Research Park Guildford GU2 7RF GB

Prioritet info chevron_right

2014.12.19, US 201462094556 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CA-A- 1 187 411 (B1)

CA-A1- 2 796 729 (B1)

DARTON, N.: "Formulation for Improved Liquid Biotherapeutics.", INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRY, vol. 5, no. 3, 2013, XP055337005, Retrieved from the Internet <URL:http://ipimediaworld.com/wp-content/uploads/2013/10/Formulation-for-...pdf> [retrieved on 20160414] (B1)

EP-A2- 0 217 379 (B1)

HEIDEMANN, D.G. ET AL.: "Treatment of ligneous conjunctivitis with topical plasmin and topical plasminogen", CORNEA, vol. 22, no. 8, 1 November 2003 (2003-11-01), pages 760 - 762, XP009503790, ISSN: 0277-3740 (B1)

JP-A- 2005 272 403 (B1)

WO-A1-94/15631 (B1)

SCHOTT, D. ET AL.: "Therapy with a purified plasminogen concentrate in an infant with ligneous conjunctivitis and homozygous plasminogen deficiency", THE NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 339, no. 23, 3 December 1998 (1998-12-03), pages 1679 - 1686, XP002665670, ISSN: 1533-4406 (B1)

US-A- 4 297 344 (B1)

US-A- 5 290 764 (B1)

US-A1- 2007 134 231 (B1)

US-A1- 2008 008 698 (B1)

WATTS, P. ET AL.: "Effective treatment of ligneous conjunctivitis with topical plasminogen", AMERICAN JOURNAL OF OPHTALMOLOGY, vol. 133, no. 4, 1 April 2002 (2002-04-01), pages 451 - 455, XP055337002, ISSN: 0002-9394 (B1)

JP-Y2- S1 744 091 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3233111)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3233111)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3233111)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3233111)
Innkommende, AR636489390 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav NOEP3233111_Norwegian claims
01-03 Fullmakt NOEP3233111_PoA duly signed
01-04 Annet dokument PDF_636489390
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.11.22 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32412956 expand_more 2024.10.04 7254 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 06:25:44