Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATIONS OF A PI3K/MTOR-INHIBITOR FOR INTRAVENOUS ADMINISTRATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3233054
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3233054
EP levert
EP søknadsnummer 15813578.0
EP meddelt
Prioritet 2014.12.17, US 201462093060 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pfizer Inc. (US)
Oppfinner HUANG, W. James (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Lyofilisert formulering som kan oppnås ved å frysetørke en farmasøytisk vandig løsningsformulering som omfatter1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff eller et laktatsalt derav, melkesyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 6mg/ml og tilstrekkelig melkesyre er til stede for å tilveiebringe en klar løsning; eller 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff eller et fosfatsalt derav, ortofosforsyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 4mg/ml og tilstrekkelig ortofosforsyre er til stede for å tilveiebringe en klar løsning.2. Lyofilisert formulering ifølge krav 1, idet den farmasøytiske vandige løsningsformulering omfatter 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff eller et laktatsalt derav, melkesyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 6mg/ml og tilstrekkelig melkesyre er til stede for å tilveiebringe en klar løsning.3. Lyofilisert formulering ifølge krav 1 eller 2, idet den farmasøytiske vandige løsningsformulering omfatter 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, melkesyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 6mg/ml og tilstrekkelig melkesyre er til stede for å tilveiebringe en klar løsning.4. Lyofilisert formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i den farmasøytiske vandige løsningsformulering i en løsningskonsentrasjon på fra 2,5 til 5,5mg/ml.5. Lyofilisert formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i den farmasøytiske vandige løsningsformulering i en løsningskonsentrasjon på fra 5,0 til 5,5mg/ml og minst 2,5 molekvivalenter melkesyre er til stede.6. Lyofilisert formulering ifølge krav 4, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i den farmasøytiske vandige løsningsformulering i en løsningskonsentrasjon på cirka 5mg/ml.7. Lyofilisert formulering ifølge krav 6, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i den farmasøytiske vandige løsningsformulering i en løsningskonsentrasjon på cirka 5mg/ml og minst 2,5 molekvivalenter melkesyre er til stede.8. Lyofilisert formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, idet den farmasøytiske vandige løsningsformulering omfatter 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, melkesyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på cirka 5mg/ml og minst 2,5 molekvivalenter melkesyre er til stede og i en mengde som er tilstrekkelig til å sikre at en klar løsning dannes.9. Lyofilisert formulering ifølge krav 1 eller 2, idet den farmasøytiske vandige løsningsformulering omfatter 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstofflaktat, melkesyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på cirka 5mg/ml og minst 1,5 molekvivalenter melkesyre er til stede og i en mengde som er tilstrekkelig til å sikre at en klar løsning dannes.10. Lyofilisert formulering ifølge krav 8, idet den farmasøytiske vandige løsningsformulering omfatter 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, melkesyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på cirka 5mg/ml og cirka 4,1 molekvivalenter melkesyre er til stede og i en mengde som er tilstrekkelig til å sikre at det dannes en klar løsning med en pH på ikke mer enn 3,7.11. Lyofilisert formulering ifølge krav 1 eller 2, idet den farmasøytiske vandige løsningsformulering omfatter 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, melkesyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 2,5 til 5,5mg/ml og fra over 2,5 til 8,0 molekvivalenter melkesyre er til stede og i en mengde som er tilstrekkelig til å sikre at en klar løsning dannes.12. Lyofilisert formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor DL-melkesyre, L-melkesyre eller D-melkesyre anvendes i den farmasøytiske vandige løsningsformulering.13. Lyofilisert formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor DL-melkesyre anvendes i den farmasøytiske vandige løsningsformulering.14. Lyofilisert formulering ifølge krav 1, idet den farmasøytiske vandige løsningsformulering omfatter 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff eller et fosfatsalt derav, ortofosforsyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 4 mg/ml og tilstrekkelig ortofosforsyre er til stede for å tilveiebringe en klar løsning. 15. Lyofilisert formulering ifølge krav 1 eller 14, idet den farmasøytiske vandige løsningsformulering omfatter 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, ortofosforsyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 4 mg/ml og tilstrekkelig ortofosforsyre er til stede for å tilveiebringe en klar løsning.16. Lyofilisert formulering ifølge krav 15, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i den farmasøytiske vandige løsningsformulering i en løsningskonsentrasjon på fra 3,0 til 3,5mg/ml.17. Lyofilisert formulering ifølge krav 15 eller 16, hvor minst 5 molekvivalenter ortofosforsyre anvendes i den farmasøytiske vandige løsningsformulering.18. Lyofilisert formulering ifølge krav 17, hvor fra 5 til 7 molekvivalenter ortofosforsyre anvendes i den farmasøytiske vandige løsningsformulering.19. Lyofilisert formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18, som ytterligere inneholder et fyllmiddel.20. Lyofilisert formulering ifølge krav 19, hvor fyllmiddelet er mannitol.21. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk vandig klar løsningsformulering eller rekonstitusjon eller konstitusjon av en lyofilisert formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 20 under anvendelse av vann eller en vandig løsning som omfatter en tonisitetsmodifikator.22. Fremgangsmåte ifølge krav 21, hvor tonisitetsmodifikatoren er dekstrose, sukrose eller mannitol, eller er en blanding av hvilke som helst 2 eller flere derav. 23. Fremgangsmåte ifølge krav 21 eller 22, som er justert, etter behov, til å ha en pH som passer til intravenøs eller parenteral administrasjon.24. Fremgangsmåte ifølge krav 23, hvor pH-en er fra 3 til 4,5.25. Farmasøytisk vandig løsningsformulering som omfatter 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff eller et fosfatsalt derav, ortofosforsyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 4 mg/ml og tilstrekkelig ortofosforsyre er til stede for å tilveiebringe en klar løsning.26. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 25, som omfatter 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, ortofosforsyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 4 mg/ml og tilstrekkelig ortofosforsyre er til stede for å tilveiebringe en klar løsning.27. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 26, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 3,0 til 3,5mg/ml.28. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 26 eller 27, hvor minst 5 molekvivalenter ortofosforsyre anvendes.29. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 28, hvor fra 5 til 7 molekvivalenter ortofosforsyre anvendes.30. Formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 20 og 25 til 29 for anvendelse i behandlingen av kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pfizer Inc.
235 East 42nd Street New York, NY 10017 US

Oppfinner(e) info chevron_right

HUANG, W. James
8 Woodville Terrace Somerville, New Jersey 08876 US
LUTHRA, Sumit
6 Cutter Lane Westford, Massachusetts 01886 US
BACK, Kevin Richard
Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ GB
CRAM, Michael
Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ GB
HARPER, Aidan James
Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ GB
LILLIS, Jonathan Richard
Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ GB
LUKAS, Timothy Michael
Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V345974NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2014.12.17, US 201462093060 P

2015.11.04, US 201562250633 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2009/143313 (B1)

VENKATESAN A M ET AL: "Bis(morpholino-1,3,5-triazine) derivatives: potent adenosine 5'-triphosphate competitive phosphatidylinositol-3-kinase/mammalian target of rapamycin inhibitors: discovery of compound 26 (PKI-587), a highly efficacious dual inhibitor", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 53, no. 6, 1 March 2010 (2010-03-01), pages 2636-2645, XP002739637, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM901830P [retrieved on 2010-02-18] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3233054)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3233054)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jul_28,_2021_141738
01-03 EP oversettelse V345974NO00-claims-NO
01-04 Fullmakt V345974NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.12.30 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.12.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.12.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.10.27 2200 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
32111616 expand_more 2021.08.20 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:19:04