Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NEW TREATMENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3231444
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3231444
EP levert
EP søknadsnummer 17174446.9
EP meddelt
Avdelt fra EP3142701
Prioritet 2014.05.12, GB 201408384, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Verona Pharma PLC (GB)
Oppfinner ABBOTT-BANNER, Katharine (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning som omfatter (i) 9,10-dimetoksy-2-(2,4,6-trimetylfenylimino)-3-(N-karbamoyl-2-aminoetyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isokinolin-4-on eller et farmasøytisk akseptabelt syreaddisjonssalt derav, og (ii) en CFTR-forsterker eller en CFTR-korrektor.2. Sammensetning ifølge krav 1, hvor CFTR-forsterkeren er Ivacaftor (VX770, N-(2,4-di-tert-butyl-5-hydroksyfenyl)-4-okso-1,4-dihydrokinolin-3-karboksamid), QBW251, NPPB (5-nitro-2-(3-fenylpropylamino)-benzoat), VRT532 (4-metyl-2-(5-fenyl-1H-pyrazol-3-yl)fenol), PG-01(N-metyl-N-[2-[[4-(1-metyletyl)fenyl]amino]-2-1H-indol-3-acetamid), eller et farmasøytisk akseptabelt syreaddisjonssalt derav, eller CFTR-korrektoren er VX809 (Lumacaftor, 3-{6-{[1-(2,2-difluor-1,3-benzodioksol-5-yl)syklopropankarbonyl]amino}-3-metylpyridin-2-yl}benzosyre), VX661 (1-(2,2-difluor-1,3-benzodioksol-5-yl)-N-[1-[(2R)-2,3-dihydroksypropyl]-6-fluor-2-(2-hydroksy-1,1-dimetyletyl)-1H-indol-5-yl]-syklopropankarboksamid), Corr-4a (N-{2-[(5-klor-2-metoksyfenyl)amino]-4'-metyl-4,5'-bi-1,3-tiazol-2'-yl}benzamid), VRT532 (4-metyl-2-(5-fenyl-1H-pyrazol-3-yl)fenol), eller et farmasøytisk akseptabelt syreaddisjonssalt derav.3. Sammensetning ifølge krav 1 eller krav 2, hvor CFTR-forsterkeren eller CFTR-korrektoren er N-(2,4-di-tert-butyl-5-hydroksyfenyl)-4-okso-1,4-dihydrokinolin-3-karboksamid (Ivacaftor) eller et farmasøytisk akseptabelt syreaddisjonssalt derav.4. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 for anvendelse i behandling eller forebygging av cystisk fibrose hos en pasient ved modulasjon av CFTR-aktivitet.5. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 4, hvor:pasienten har en CFTR-mutasjon,fortrinnsvis hvor CFTR-mutasjonen er en klasse III-CFTR-mutasjon eller klasse IV-CFTR-mutasjon, mer foretrukket hvor CFTR-mutasjonen er G551D, G178R, G551S, S549N, G1349D, R117H, R117C, R347P eller R334W, fortrinnsvis hvor CFTR-mutasjonen er R117H; ellerhvor pasienten er heterozygotisk med (i) én allel som utviser en klasse III-eller klasse IV-CFTR-mutasjon, og (ii) den annen allel utviser en klasse II-CFTR-mutasjon.6. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 4 eller 5, hvor pasienten er utsatt for eller lider av diaré,fortrinnsvis hvor pasienten lider av ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, mikroskopisk kolitt, cøliaki, irritabel tarm-syndrom, gallesyremalabsorpsjon eller divertikulitt.7. Produkt som omfatter (a) 9,10-dimetoksy-2-(2,4,6-trimetylfenylimino)-3-(N-karbamoyl-2-aminoetyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isokinolin-4-on eller et farmasøytisk akseptabelt syreaddisjonssalt derav, og (b) en CFTR-forsterker eller en CFTR-korrektor ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 for samtidig, separat eller sekvensiell anvendelse i behandling eller forebygging av cystisk fibrose hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 6 ved modulasjon av CFTR-aktivitet.8. 9,10-dimetoksy-2-(2,4,6-trimetylfenylimino)-3-(N-karbamoyl-2-aminoetyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isokinolin-4-on eller et farmasøytisk akseptabelt syreaddisjonssalt derav for anvendelse i behandling eller forebygging av cystisk hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 6 ved modulasjon av CFTR-aktivitet i kombinasjon med en CFTR-forsterker eller en CFTR-korrektor ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3.9. CFTR-forsterker eller CFTR-korrektor ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 for anvendelse i behandling eller forebygging av cystisk fibrose hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 6 ved modulasjon av CFTR-aktivitet i kombinasjon med 9,10-dimetoksy-2-(2,4,6-trimetylfenylimino)-3-(N-karbamoyl-2aminoetyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isokinolin-4-on eller et farmasøytisk akseptabelt syreaddisjonssalt derav.10. Sammensetning som omfatter (i) 9,10-dimetoksy-2-(2,4,6-trimetylfenylimino)-3-(N-karbamoyl-2-aminoetyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isokinolin-4-on eller et farmasøytisk akseptabelt syreaddisjonssalt derav, og (ii) en leukotrienreseptorantagonist.11. Sammensetning ifølge krav 10, hvor leukotrienreseptorantagonisten er en leukotrien-D4-reseptorantagonist,fortrinnsvis hvor leukotrienreseptorantagonisten er en multidrug-resistensassosiert protein 4 (MRP4)-hemmer,mer foretrukket hvor leukotrienreseptorantagonisten er MK-571, MK-886, montelukast, zafirlukast eller pranlukast.12. Sammensetning ifølge krav 10 eller 11 for anvendelse i behandling eller forebygging av cystisk fibrose hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 6 ved modulasjon av CFTR-aktivitet.13. Produkt som omfatter (a) 9,10-dimetoksy-2-(2,4,6-trimetylfenylimino)-3-(N-karbamoyl-2-aminoetyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isokinolin-4-on eller et farmasøytisk akseptabelt syreaddisjonssalt derav, og (b) en leukotrienreseptorantagonist ifølge krav 10 eller 11 for samtidig, separat eller sekvensiell anvendelse i behandling eller forebygging av cystisk fibrose hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 6 ved modulasjon av CFTR-aktivitet.14. 9,10-dimetoksy-2-(2,4,6-trimetylfenylimino)-3-(N-karbamoyl-2-aminoetyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isokinolin-4-on eller et farmasøytisk akseptabelt syreaddisjonssalt derav for anvendelse i behandling eller forebygging av cystisk fibrose hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 6 ved modulasjon av CFTR-aktivitet i kombinasjon med en leukotrienreseptorantagonist ifølge krav 10 eller 11.15. Leukotrienreseptorantagonist ifølge krav 10 eller 11, for anvendelse i behandling eller forebygging av cystisk fibrose hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 6 ved modulasjon av CFTR-aktivitet i kombinasjon med 9,10-dimetoksy-2-(2,4,6-trimetylfenylimino)-3-(N-karbamoyl-2-aminoetyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isokinolin-4-on eller et farmasøytisk akseptabelt syreaddisjonssalt derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Verona Pharma PLC
One Central Square Cardiff CF10 1FS GB

Oppfinner(e) info chevron_right

ABBOTT-BANNER, Katharine
Verona Pharma PLC 3 More London Riverside London, Greater London SE1 2RE GB
HANRAHAN, John
c/o McGill University McIntyre Medical Sciences Building, 3655 Promenade Sir William Osler Montreal, Québec H3G 1Y6 CA
THOMAS, David
c/o McGill University McIntyre Medical Sciences Building, 3655 Promenade Sir William Osler Montreal, Québec H3G 1Y6 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V47163NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2014.05.12, GB 201408384

2014.10.07, GB 201417719

Anførte dokumenter info chevron_right

FRANCIOSI LUI G ET AL: "Efficacy and safety of RPL554, a dual PDE3 and PDE4 inhibitor, in healthy volunteers and in patients with asthma or chronic obstructive pulmonary disease: findings from four clinical trials", THE LANCET. RESPIRATORY MEDICINE,, vol. 1, no. 9, 1 November 2013 (2013-11-01), pages 714-727, XP009177640, (B1)

JESSICA E. CHAR ET AL: "A Little CFTR Goes a Long Way: CFTR-Dependent Sweat Secretion from G551D and R117H-5T Cystic Fibrosis Subjects Taking Ivacaftor", PLOS ONE, vol. 9, no. 2, 10 February 2014 (2014-02-10), page e88564, XP55291847, DOI: 10.1371/journal.pone.0088564 (B1)

L. CALZETTA ET AL: "Effect of the Mixed Phosphodiesterase 3/4 Inhibitor RPL554 on Human Isolated Bronchial Smooth Muscle Tone", JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, vol. 346, no. 3, 13 June 2013 (2013-06-13) , pages 414-423, XP055202034, DOI: 10.1124/jpet.113.204644 (B1)

MATTHES, E. ET AL.: "CFTR activation by the dual phosphodiesterase 3/4 inhibitor RPL554 and the MRP4 inhibitor MK571", PEDIATRIC PULMONOLOGY, vol. 49, no. supp.038, 277, 14 July 2015 (2015-07-14), XP009185352, (B1)

WO-A1-2012/107364 (B1)

S.P. CONWAY ET AL: "A pilot study of zafirlukast as an anti-inflammatory agent in the treatment of adults with cystic fibrosis", JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, vol. 2, no. 1, 1 March 2003 (2003-03-01), pages 25-28, XP55291833, NL ISSN: 1569-1993, DOI: 10.1016/S1569-1993(02)00142-X (B1)

WO-A1-00/58308 (B1)

WO-A1-2012/020016 (B1)

S. M. Rowe ET AL: "Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator Correctors and Potentiators", Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine, vol. 3, no. 7, 1 July 2013 (2013-07-01), pages a009761-a009761, XP55559276, DOI: 10.1101/cshperspect.a009761 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3231444)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3231444)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3231444)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3231444)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.05.09 4550,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.05.08 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.05.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.05.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.05.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.05.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32003952 expand_more 2020.03.25 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 07:31:30