Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-PD-1 ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3230319
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3230319
EP levert
EP søknadsnummer 15808464.0
EP meddelt
Prioritet 2014.12.09, US 201462089658 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Rinat Neuroscience Corp. (US)
Oppfinner CHO, Helen Kim (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert antagonistantistoff som spesifikt binder til PD-1 og omfatter:en variabel region i tungkjeden (VH) omfattende en komplementaritetsbestemmende VH-region én (CDR1) omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 13, 14 eller 15, en VH CDR2 omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 16, 17, 24, 25, 27, 28, 35 eller 36, en VH CDR3 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 18, 23, 26 eller 37; og en variabel region i lettkjeden (VL) omfattende en VL CDR1 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO:10, 22, 30 eller 32, en VL CDR2 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 11, 20, eller 33 og en VL CDR3 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 12, 21, 31 eller 34.2. Det isolerte antagonistantistoffet ifølge krav 1, hvori antistoffet omfatter en VH omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 3, 4, 5 eller 6.3. Det isolerte antagonistantistoffet ifølge krav 1 eller 2, hvori antistoffet omfatter en VL omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 2, 7, 8 eller 9.4. Det isolerte antagonistantistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori antistoffet omfatter en VH omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 3, 4, 5 eller 6 og en VL omfattende den viste aminosyresekvensen i SEQ ID NO: 2, 7, 8 eller 9.5. Det isolerte antagonistantistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori antistoffet omfatter en VH CDR1 omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 13, en VH CDR2 omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 17, en VH CDR3 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 23, en VL CDR1 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 10, en VL CDR2 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 20, og en VL CDR3 omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 21.6. Det isolerte antagonistantistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori antistoffet omfatter en tungkjede omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 29 eller 38 og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 39.7. Det isolerte antagonistantistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori antistoffet omfatter en konstant region, eventuelt hvori antistoffet har en isotype som er valgt fra gruppen bestående av IgG2, IgG2Δa, IgG4, IgG4Δb, IgG4Δc, IgG4 S228P, IgG4Δb S228P og IgG4Δc S228P.8. Det isolerte antagonistantistoffet ifølge krav 1, hvori hver CDR av antistoffet er definert i samsvar med Kabat-definisjonen, Chothia-definisjonen eller kombinasjonen av Kabat-definisjonen og Chothia-definisjonen.9. Det isolerte antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet fremmer IFNy- og/eller TNF-sekresjon fra T-celler; fremmer proliferasjon av T-celler; og/eller hemmer tumorvekst.10. Det isolerte antagonistantistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet binder humant PD-1 og muse-PD-1, eventuelt hvori antistoffet binder humant PD-1 med en affinitet på ca. 0,73 nM ved 25 °C målt ved overflateplasmonresonans.11. Isolert cellelinje som produserer antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene.12. Isolert nukleinsyre som koder for antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10.13. Rekombinant ekspresjonsvektor omfattende nukleinsyren ifølge krav 12.14. Vertscelle omfattende ekspresjonsvektoren ifølge krav 13.15. Hybridom som er i stand til å produsere antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10. 16. Fremgangsmåte for å produsere et anti-PD-1-antagonist-antistoff, der fremgangsmåten omfatter: å dyrke en cellelinje som rekombinant produserer antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 under betingelser hvori antistoffet produseres; og å gjenvinne antistoffet.17. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 og en farmasøytisk akseptabel bærer.18. Kit for behandling av kreft, omfattende den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1719. Anti-PD-1-antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 17, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft hos et individ med behov for dette, slik at ett eller flere symptomer assosiert med kreften forbedres hos individet.20. Anti-PD-1 antistoff eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 19, hvori kreften er valgt fra gruppen bestående av gastrisk kreft, sarkom, lymfom, Hodgkins lymfom, leukemi, hode- og halskreft, plateepitelkreft i hode og hals, thymuskreft, epitelkreft, spyttkjertelkreft, leverkreft, magekreft, skjoldbruskkjertelkreft, lungekreft, eggstokkreft, brystkreft, prostatakreft, kreft i spiserøret, bukspyttkjertelkreft, gliom, leukemi, multippelt myelom, nyrecellekarsinom, blærekreft, livmorhalskreft, koriokarsinom, tykktarmskreft, oral kreft, hudkreft og melanom.21. Anti-PD-1 antistoff eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 19 eller 20, hvori individet er en tidligere behandlet voksen pasient med lokalt fremskreden eller metastatisk melanom, plateepitelkreft i hode og hals (SCHNC), eggstokkarsinom, sarkom eller residiverende eller refraktær klassisk Hodgkins lymfom (cHL).22. Anti-PD-1-antistoff eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 19 til 21, hvori anti-PD-1-antistoffet: a. administreres i en dose på ca. 0,5 mg/kg, ca. 1,0 mg/kg, ca. 3,0 mg/kg eller ca. 10 mg/kg;b. administreres en gang hver 7., 14., 21. eller 28. dag; og/ellerc. administreres intravenøst eller subkutant.23. Anti-PD-1 antistoff eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 19 til 22, hvori fremgangsmåten ytterligere omfatter administrering av en effektiv mengde av et andre terapeutisk middel; eventuelt hvori det andre terapeutiske middelet er valgt fra gruppen bestående av et anti-CTLA4-antistoff, et anti-4-1BB-antistoff, en andre PD-1-antagonist, et anti-PD-L1-antistoff, et anti-TIM3-antistoff, et anti-LAG3-antistoff, et anti-TIGIT-antistoff, et anti-OX40-antistoff, et anti-GITR-antistoff, en tyrosinkinasehemmer og en ALK-hemmer.24. Effektiv mengde av et anti-PD-1-antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 17, og en effektiv mengde av en vaksine som er i stand til å fremkalle en immunrespons mot kreftcellene, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft hos et individ med behov for dette; eventuelt hvori kreften er valgt fra gruppen bestående av brystkreft, gastrisk kreft, leverkreft, lungekreft, eggstokkreft, bukspyttkjertelkreft, prostatakreft og kolorektal kreft.25. Effektiv mengde av et anti-PD-1-antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 17, for anvendelse i en fremgangsmåte for å øke immunogenisiteten eller den terapeutiske effekten av en vaksine administrert til et individ for behandling av kreft; eventuelt hvori kreften er valgt fra gruppen bestående av brystkreft, gastrisk kreft, leverkreft, lungekreft, eggstokkreft, bukspyttkjertelkreft, prostatakreft og kolorektal kreft.26. Anti-PD-1 antistoff eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 24 eller 25, ytterligere omfattende å administrere til individet en effektiv mengde av én eller flere andre immunmodulatorer, eventuelt hvori de andre immunmodulatorene er valgt fra gruppen bestående av en proteinkinasereseptorhemmer, en CTLA-4-antagonist, en CD40-agonist og en TLR9-agonist.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Rinat Neuroscience Corp.
66 Hudson Boulevard East NY10001-2192 NEW YORK US
Innehaver i EP:
Rinat Neuroscience Corp.
66 Hudson Boulevard East New York NY 10001-2192 US
Patentstyrets saksnr. 2023/05497
Din referanse: V448282NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2023/05497

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/05497

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Rinat Neuroscience Corp - NO General Power of Attorney-EXECUTED_11122024
01-03 Overdragelse eller navne-/adresseendring Rinat Neuroscience Corp Address Change Cert_11122022
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

CHO, Helen Kim
4127 Twilight Ridge San Diego, California 92130 US
HO, Weihsien
917 Academy Avenue Belmont, California 94002 US
JOOSS, Karin Ute
3712 Garden Lane San Diego, California 92106 US
RAJPAL, Arvind
519 Foerster Street San Francisco, California 94127 US
YOUSSEF, Sawsan
675 Sharon Park Drive 104 Menlo Park, California 94025 US
ABDICHE, Yasmina Noubia
c/o Rinat Neuroscience Corp. 230 East Grand Avenue South San Francisco, California 94080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V448282NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Pfizer
European Patent Department 23-25 avenue du Docteur Lannelongue 75668 Paris Cedex 14 FR

Prioritet info chevron_right

2014.12.09, US 201462089658 P

2015.10.16, US 201562242750 P

2015.11.06, US 201562251973 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2014/179664 (B1)

WO-A1-2014/159562 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3230319)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3230319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V448282NO00-claims-NO 370371
01-03 Fullmakt V448282NO00-PoA
01-04 Hovedbrev V448282NO00-Validation_Request 370372
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.11.25 4160 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.11.28 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.10.25 2550 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
32212951 expand_more 2022.10.03 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:53:00