Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LYOPHILIZED PREPARATION OF CYTOTOXIC DIPEPTIDES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3228319
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3228319
EP levert
EP søknadsnummer 17173249.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2701720
Avdelt til EP3656393;
Prioritet 2011.04.28, SE 1150371, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Oncopeptides lnnovation AB (SE)
Oppfinner SPIRA, Jack (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig HÅMSØ PATENTBYRÅ AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Lyofilisert farmasøytisk preparat, omfattende(i) melfalan-flufenamid, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og(ii) minst én eksipiens valgt fra gruppen omfattende β-syklodekstrin; αsyklodekstrin; hydroksypropyl-β-syklodekstrin; og sulfobutyleter-β-syklodekstrin.2. Lyofilisert farmasøytisk preparat ifølge krav 1, hvor mengden eksipiens er ca. 10-100 vekt% av nevnte melfalan-flufenamid.3. Lyofilisert farmasøytisk preparat ifølge krav 2, hvor mengden av eksipiens er 10-50 vekt% av nevnte melfalan-flufenamid.4. Lyofilisert farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor nevnte melfalan-flufenamid er melfalan-flufenamid hydroklorid (J1).5. Lyofilisert farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, videre omfattende en fysiologisk akseptabel løsning.6. Lyofilisert farmasøytisk preparat ifølge krav 5, hvor nevnte fysiologisk akseptable løsning er en glukoseløsning.7. Lyofilisert farmasøytisk preparat ifølge krav 6, hvor mengden glukose er 4,5-5,5 vekt% av det lyofiliserte preparatet.8. Lyofilisert farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvilket er fritt eller i det vesentlige fritt for organiske løsemidler.9. Sett med kombinasjon av deler, omfattende(i) et lyofilisert farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4; og(ii) en fysiologisk akseptabel løsning.10. Lyofilisert farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, til anvendelse som et medikament.11. Lyofilisert farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, til anvendelse i behandlingen og/eller forebyggingen av kreft. 12. Lyofilisert farmasøytisk preparat til anvendelse ifølge krav 11, hvor nevnte kreft er hvilken som helst av eggstokkreft, lungekreft, blærekreft, mesoteliom, multippelt myelom, brystkreft eller hematologisk kreft.13. Sett med kombinasjon av deler ifølge krav 9, til anvendelse i behandlingen av kreft.14. Fremgangsmåte for fremstilling av et lyofilisert farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor:a. melfalan-flufenamid, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, oppløses i et organisk løsemiddel for å oppnå en melfalan-flufenamid-løsning;b. vann tilsettes til melfalan-flufenamid-løsningen for å oppnå en vandig melfalan-flufenamid-løsning, i en konsentrasjon på ca. 0,2-3,0 mg/ml;c. minst én eksipiens valgt fra gruppen omfattende β-syklodekstrin; αsyklodekstrin; hydroksypropyl-β-syklodekstrin; og sulfobutyleter-β-syklodekstrin tilsettes til melfalan-flufenamid-løsningen; ogd. den vandige melfalan-flufenamid-løsningen inneholdende eksipiens(er) utsettes for lyofilisering.15. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvorved:a. melfalan-flufenamid, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, oppløses i et organisk løsemiddel;b. vann tilsettes til løsningen oppnådd i trinn a) for å oppnå en løsning av nevnte melfalan-flufenamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, i en konsentrasjon på ca. 0,2-3,0 mg/ml;c. minst én eksipiens valgt fra gruppen omfattende β-syklodekstrin; αsyklodekstrin; hydroksypropyl-β-syklodekstrin; og sulfobutyleter-β-syklodekstrin tilsettes til løsningen oppnådd i trinn b); ogd. løsningen oppnådd i trinn c) utsettes for lyofilisering.16. Fremgangsmåte ifølge krav 14 eller 15, hvor det organiske løsemiddelet er valgt fra hvilket som helst av etanol, etanolholdig syre, glyserin, propylenglykol, benzylalkohol, dimetylacetamid (DMA), N-metyl-2-pyrrolidon, isopropanol, nbutanol, tert-butanol, metyl-tert-butyleter, propylenglykol, dimetylsulfoksid, tetrahydrofuran, 2-metyltetrahydrofuran, aceton, dimetylformamid, acetonitril, dioksan, eddiksyre, melkesyre, propionsyre, n-butanol, isopropanol, n-propanol tert-butanol, sec-butanol, metanol og en blanding av etanol og vann.17. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 14 til 16, hvor nevnte melfalan-flufenamid er melfalan-flufenamid hydroklorid (J1).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Oncopeptides lnnovation AB
Luntmakargatan 46 11137 STOCKHOLM SE
Innehaver i EP:
Oncopeptides AB
Västra Trädgårdsgatan 15 111 53 Stockholm SE
Patentstyrets saksnr. 2024/10888
Din referanse: P29639NOEP et al.   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

HÅMSØ PATENTBYRÅ AS
Postboks 9 4068 STAVANGER NO ( STAVANGER kommune, Rogaland fylke )

Org.nummer: 918752900

Statushistorie for 2024/10888

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/10888

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR624962124 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt GPoA_Oncopeptides Innovation AB
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

SPIRA, Jack
Näsbyvägen 34 135 53 TYRESÖ SE
LEHMANN, Fredrik
Kanalvägen 61 191 34 SOLLENTUNA SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
HÅMSØ PATENTBYRÅ AS
Postboks 9 4068 STAVANGER NO ( STAVANGER kommune, Rogaland fylke )

Org.nummer: 918752900
Din referanse: P29639NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Abel & Imray
Westpoint Building James Street West Bath BA1 2DA GB

Prioritet info chevron_right

2011.04.28, SE 1150371

2011.09.15, US 201161535126 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BAHETI A ET AL: "Excipients used in lyophilization of small molecules", JOURNAL OF EXCIPIENTS AND FOOD CHEMICALS 2010 INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL EXCIPIENTS COUNCIL (IPEC) USA, vol. 1, no. 1, 2010, pages 41-54, XP002676186, ISSN: 2150-2668 (B1)

WO-A2-03/077882 (B1)

WO-A1-01/96367 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3228319)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3228319)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3228319)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3228319)
Innkommende, AR386265118 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse P29639NOEP EP 3228319 B1
01-03 EP oversettelse P29639NOEP Norwegian claims
01-04 Fullmakt P29639NOEP Signed GPOA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 5850,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.04.09 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.04.12 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.04.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.04.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32012767 expand_more 2020.10.01 5500 HÅMSØ PATENTBYRÅ AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:18:49