Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ACTIVIN-ACTRII ANTAGONISTS AND USES FOR TREATING MYELODYSPLASTIC SYNDROME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3227675
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3227675
EP levert
EP søknadsnummer 15865213.1
EP meddelt
Prioritet 2014.12.03, US 201462086977 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Celgene Corporation (US)
Oppfinner ATTIE, Kenneth M. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Aktivin-reseptor-type-II(ActRII)-signalhemmer for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av myelodysplastiske syndromer (MDS) hos et individ, hvor fremgangsmåten omfatter:(a) å bestemme en prosentandel av erytroblaster i individet, som er ringsideroblaster; og (b) å administrere en farmasøytisk virksom dose av ActRII-signalhemmeren på mellom 0,1 mg/kg og 2,0 mg/kg til individet, hvis i det minste 15%, 16%, 17%, 18%, 19% eller 20% av erytroblaster i individet er ringsideroblaster,hvor nevnte ActRII-signalhemmer er et polypeptid, omfattende:(i) en aminosyresekvens som er i det minste 90% identisk med SEQ ID NO:7;(ii) en aminosyresekvens som er i det minste 95% identisk med SEQ ID NO:7;(iii) en aminosyresekvens som er i det minste 98% identisk med SEQ ID NO:7;(iv) aminosyresekvensen av SEQ ID NO:7;(v) en aminosyresekvens som er i det minste 90% identisk med SEQ ID NO:25;(vi) en aminosyresekvens som er i det minste 95% identisk med SEQ ID NO:25;(vii) en aminosyresekvens som er i det minste 98% identisk med SEQ ID NO:25;(viii) aminosyresekvensen av SEQ ID NO:25; eller(ix) et fragment av det ekstracellulære domene av ActRIIB, hvor fragmentet består av aminosyresekvensen av SEQ ID NO:23; en linker; og en Fc av et IgG.2. ActRII-signalhemmer for anvendelse ifølge krav 1, hvor fremgangsmåten oppnår: (a) en langsiktig reduksjon i prosentandelen av erytroblaster i individet, som er ringsideroblaster, sammenlignet med en åpningsprosentandel av erytroblaster i individet, som er ringsideroblaster, hvor den langsiktige reduksjon er en reduksjon i prosentandelen av erytroblaster som bibeholdes i i det minste 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18 eller 24 måneder etter tidsrommet for administrasjon av ActRII-signalhemmer; og/eller(b) en langsiktig økning i et hemoglobinnivå i individet sammenlignet med et åpningshemoglobinnivå i individet, hvor åpningshemoglobinnivået i individet er et hemoglobinnivå i individet ved et tidsrom forut for administrering til individet av en første dose av ActRII-signalhemmeren; hvor den langsiktige økning er en økning i hemoglobinnivået som bibeholdes i i det minste 3, 4, 5, 6, 12, 18 eller 24 måneder etter tidsrommet for administrasjon av ActRII-signalhemmer.3. ActRII-signalhemmer for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor ActRII-signalhemmeren administreres i et kort tidsrom, og hvor det korte tidsrom er 1, 2, 3, 4 eller 5 måneder. 4. ActRII-signalhemmer for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor fremgangsmåten videre omfatter:(c) å bestemme en andre prosentandel av erytroblaster i individet, som er ringsideroblaster, etter et tidsrom, valgfritt hvor tidsrommet er 1, 2, 3, 4, 5 eller 6 måneder; og(d) valgfritt å administrere til individet en justert dose av ActRII-signalhemmeren.5. ActRII-signalhemmer for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor fremgangsmåten videre omfatter:(c) å bestemme et hemoglobinnivå i individet etter at ActRII-signalhemmeren er administrert til individet, valgfritt hvor hemoglobinnivået bestemmes innen 6, 12, 18 og/eller 24 måneder etter at ActRII-signalhemmeren er administrert; og(d) å avbryte administrasjon av ActRII-signalhemmeren til individet hvis hemoglobinnivået i individet er i det minste 11 g/dL.6. ActRII-signalhemmer for anvendelse ifølge krav 1, hvor prosentandelen av erytroblaster i individet, som er ringsideroblaster, bestemmes innen 1 dag, 2 dager, 3 dager, 4 dager, 5 dager, 6 dager, 1 uke, 2 uker, 3 uker, 4 uker, 5 uker, 6 uker, 7 uker, 8 uker, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder eller 6 måneder etter administrering av den farmasøytisk virksomme dose av ActRII-signalhemmeren til individet.7. ActRII-signalhemmer for anvendelse ifølge krav 2, hvor den langsiktige reduksjon i prosentandelen av erytroblaster i individet, som er ringsideroblaster, er i det minste 1,5-, 2,5-, 5,0-, 7,5- eller 10,0-foldig under åpningsprosentandelen av erytroblaster i individet, som er ringsideroblaster, i i det minste 6, 12, 18 eller 24 måneder etter tidsrommet for administrasjon av ActRII-signalhemmer.8. ActRII-signalhemmer for anvendelse ifølge krav 2, hvor den langsiktige økning i hemoglobinnivået i individet er et hemoglobinnivå på mellom cirka 11 g/dL og 18 g/dL i individet i i det minste 3, 4, 5, 6, 12, 18 eller 24 måneder etter tidsrommet for administrasjon av ActRII-signalhemmer.9. ActRII-signalhemmer for anvendelse ifølge krav 3, hvor(i) den første prosentandel av erytroblaster som er ringsideroblaster i individet som administreres ActRII-signalhemmeren i det korte tidsrom, reduseres til mindre enn 10%, 9%, 8%, 7%, 6%, 5%, 4%, 3%, 2% eller mindre enn 1% i i det minste 6, 12, 18 eller 24 måneder etter det korte tidsrom for administrasjon av ActRII-signalhemmer; og/eller (ii) et hemoglobinnivå i individet som administreres ActRII-signalhemmeren i et kort tidsrom, er mellom cirka 11 g/dL og 18 g/dL i i det minste 3, 4, 5, 6, 12, 18 eller 24 måneder etter tidsrommet for administrasjon av ActRII-signalhemmer.10. ActRII-signalhemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor individet har en forhøyet sannsynlighet for å oppnå normalisering av én eller flere hematologiske parametere, hvis i det minste 15%, 16%, 17%, 18%, 19% eller 20% av erytroblaster i individet er ringsideroblaster sammenlignet med et individ som har høyst 15% erytroblaster som er ringsideroblaster.11. ActRII-signalhemmer for anvendelse ifølge krav 10, hvor den hematologiske parameter er hemoglobinnivå, hematokritt, antall røde blodceller eller prosentandel av erytroblaster i individet, som er ringsideroblaster.12. ActRII-signalhemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor individet ikke behøver transfusjon av røde blodceller i i det minste 3, 4, 5, 6, 12, 18 eller 24 måneder etter tidsrommet for administrasjon av ActRII-signalhemmer.13. ActRII-signalhemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor ActRII-signalhemmeren administreres:(i) én gang hver tredje uke;(ii) én gang hver 28. dag; eller(iii) én gang hver 42. dag.14. ActRII-signalhemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvor ActRII-signalhemmeren administreres ved injeksjon, valgfritt hvor injeksjonen er subkutan.15. ActRII-signalhemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvor ActRII-signalhemmeren er et polypeptid som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO:25.16. ActRII-signalhemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvor ActRII-signalhemmeren er et polypeptid som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO:7.17. ActRII-signalhemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvor ActRII-signalhemmeren er et polypeptid som omfatter et fragment av det ekstracellulære domene av ActRIIB, hvor fragmentet består av aminosyresekvensen av SEQ ID NO:23; en linker; og en Fc av et IgG.18. ActRII-signalhemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 17, hvor individet er et menneske.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Celgene Corporation
86 Morris Avenue Summit, NJ 07901 US
Acceleron Pharma Inc.
128 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ATTIE, Kenneth M.
228 Marlborough Street Boston, MA 02116 US
ROVALDI, Christopher
24 Orchard Road Swampscott, MA 01907 US
LAADEM, Abderrahmane
12 Matthews Farm Road Belle Mead, NJ 08502 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 142956 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2014.12.03, US 201462086977 P

2014.12.05, US 201462088478 P

2015.04.28, US 201562153872 P

2015.06.10, US 201562173782 P

2015.09.15, US 201562218728 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2009 047 281 (B1)

WO-A1-2011/020045 (B1)

US-A1- 2012 028 276 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3227675)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3227675)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
03-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR552776139 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3227675_en-no_Claims
01-03 Fullmakt Power - Acceleron Pharma Inc
01-04 Fullmakt Power - Celgene Corporation
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.12.11 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.10.05 2850 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32306069 expand_more 2023.06.07 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 05:40:08