Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS TARGETING B-CELL MATURATION ANTIGEN AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3227432
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3227432
EP levert
EP søknadsnummer 15864826.1
EP meddelt
Prioritet 2014.12.05, US 201462088309 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Memorial Sloan Kettering Cancer Center (US)
Oppfinner BRENT JENS, Renier, J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kimær antigenreseptor (CAR), som omfatter et extracellulært antigenbindingsdomene, et transmembrandomene, og et intracellulært domene, hvori det extracellulære antigenbindingsdomenet er et enkelt-kjedet variabelt fragment (scFv) som binder til et B-celle modningsantigen (BCMA);hvori nevnte scFv omfatter en variabel region av den tunge kjeden som omfatter aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 53, og en variabel region i den lette kjeden som omfatter aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 54.2. CAR ifølge krav 1, hvori nevnte scFv omfatter en linkersekvens mellom den variable regionen i den tunge kjeden og den variable regionen i den lette kjeden; valgfritt hvori linkeren omfatter aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 69.3. CAR ifølge krav 1 eller krav 2, hvori nevnte scFv omfatter aminosyresekvensen vist i SEQ ID NO: 85.4. CAR ifølge ett av kravene eller 2, hvori nevnte scFv ved nevnte CAR binder til BCMA med en bindingsaffinitet (KD) fra omtrent 1 x 10"9 M til omtrent 3 x 10"6 M, eller fra omtrent 1 x 10"9 M til omtrent 1 x 10"8 M.5. CAR ifølge ett av kravene 1-4, hvori transmembrandomenet omfatter et CD8-polypeptid, et CD28-polypeptid, et ^3ζ -polypeptid, et CD4-polypeptid, et 4-1BB polypeptid, et OX40-polypeptid, et ICOS-polypeptid, et CTLA-4-polypeptid, et PD-1-polypeptid, et LAG-3-polypeptid, et 2B4-polypeptid, et BTLA-polypeptid, et syntetisk peptid (ikke basert på et protein forbundet med immunresponsen), eller en kombinasjon av samme6. CAR ifølge ett av kravene 1-5, hvori transmembrandomenet omfatter et CD8-polypeptid eller et CD28-polypeptid.7. CAR ifølge ett av kravene 1-6, hvori det intracellulære domenet omfatter et ^3ζ -polypeptid.8. CAR ifølge ett av kravene 1-7, hvori det intracellulære domenet i tillegg omfatter a) minst én signaleringsregion; valgfritt hvori nevnte minst én signaleringsregion omfatter et CD28-polypeptid, et 4-lBB-polypeptid, et OX40-polypeptid, et ICOS-polypeptid, et DAP-10-polypeptid, et PD-lpolypeptid, et CTLA-4-polypeptid, et LAG-3-polypeptid, et 2B4-polypeptid, et BTLA-polypeptid, et syntetisk peptid (ikke basert på et protein forbundet med immunresponsen), eller en kombinasjon av samme; eller b) minst én signaleringsregion, hvori nevnte minst én signaleringsregion er en ko-stimulatorisk signaleringsregion; valgfritt hvori nevnte ko-stimulatoriske signaleringsregion omfatter et CD28-polypeptid, et 4-lBB-polypeptid, et OX40-polypeptid, et ICOS-polypeptid, et DAP-10-polypeptid, eller en kombinasjon av samme.9. CAR ifølge krav 8, hvori nevnte minst én signaleringsregion eller den ko-stimulatoriske signaleringsregionen omfatter et CD28-polypeptid eller et 4-lBB-polypeptid.10. CAR ifølge krav 8 eller krav 9, hvori transmembrandomenet omfatter et CD28-polypeptid, hvori det intracellulære domenet omfatter et 003ζ-ροΙγρθρΐ^, og den ko-stimulatoriske signaleringsregionen omfatter et 4-lBB-polypeptid.11. CAR ifølge ett av kravene 1-10, hvori nevnte CAR uttrykkes rekombinant eller uttrykkes fra en vektor.12. CAR ifølge krav 11, hvori vektoren er en retroviral vektor, adenoviral vektor, lentiviral vektor, adeno-assosiert viral vektor, vaccinia-virusvektor, kveg-papillomvirusvektor, eller herpesvirusvektor; valgfritt hvori den retrovirale vektoren er en y-retroviral vektor.13. Immunresponsiv celle som omfatter nevnte CAR ifølge ett av kravene 1-12.14. Immunresponsiv celle ifølge krav 13, hvori den immunresponsive cellen er transdusert med nevnte CAR.15. Immunresponsiv celle ifølge krav 13 eller krav 14 hvori:(a) nevnte CAR uttrykkes konstitutivt på overflaten av den immunresponsive cellen;(b) den immunresponsive cellen i tillegg transduseres med minst én ko-stimulatorisk ligand slik at den immunresponsive cellen uttrykker nevnte minst én ko-stimulatorisk ligand; valgfritt hvori nevnte minst én ko-stimulatorisk ligand er valgt fra gruppen bestående av 4-1BBL, CD80, CD86, CD70, 0X40L, CD48, TNFRSF14, og kombinasjoner av samme; og/eller (c) den immunresponsive cellen i tillegg er transdusert med minst ett cytokin slik at den immunresponsive cellen utskiller nevnte minst ett cytokin; valgfritt hvori nevnte minst ett cytokin er valgt fra gruppen bestående av IL-2, IL-3, IL-6, IL-7, IL-11, IL-12, IL-15, IL-17, IL-21, og kombinasjoner av samme16. Immunresponsiv celle ifølge ett av kravene 13-15, hvori den immunresponsive cellen er en T-celle, en Naturlig Killer (NK)-celle, en cytotoksisk T-lymfocytt (CTL), en regulatorisk T-celle, en lymfoid progenitorcelle, og en T-celle-forløpercelle. 17. Immunresponsiv celle ifølge ett av kravene 13-16, hvori den immunresponsive cellen er en T-celle; valgfritt hvori T-cellen er en CD4+T-celle eller en CD8+ T-celle.18. Nukleinsyremolekyl som koder for den kimære antigenreseptoren (CAR) ifølge ett av kravene 1-12.19. Vektor som omfatter nukleinsyremolekylet ifølge krav 18.20. Vertscelle ekspresjon av nukleinsyremolekylet ifølge krav 18; valgfritt hvori vertscellen er en T-celle.21. Immunresponsiv celle ifølge ett av kravene 13-17 for anvendelse i reduksjon av tumorbelastning i et subjekt og/eller for anvendelse i økning eller forlengelse av overlevelse av et subjekt med en neoplasi.22. Immunresponsiv celle for anvendelse ifølge krav 21, hvori tumoren eller nevnte neoplasi er valgt fra gruppen bestående av multippelt myelom, ikke-Hodgkin-Lymfom, Hodgkin-Lymfom, kronisk lymfocytisk leukemi (CLL), glioblastom, og Waldenstroms Makroglobulinemi.23. Immunresponsiv celle for anvendelse ifølge krav 21 eller krav 22, hvori tumoren eller nevnte neoplasi er multippelt myelom.24. Immunresponsiv celle for anvendelse ifølge ett av kravene 21-23, hvori subjektet er et menneske; og/eller hvori den immunresponsive cellen er en T-celle.25. Framgangsmåte for framstilling av en immunresponsiv celle som binder til BCMA, omfatter introduksjon av et nukleinsyremolekyl ifølge krav 18 inn i den immunresponsive cellen.26. Farmasøytisk blanding som omfatter en effektiv mengde av de immunresponsive cellene ifølge ett av kravene 13-17 og et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.27. Farmasøytisk blanding ifølge krav 26, hvori de immunresponsive cellene er autologe, ikkeautologe, eller avledet in vitro fra manipulerte progenitor- eller stamceller.28. Farmasøytisk blanding ifølge krav TI, hvori (i) de immunresponsive cellene er T-celler og/eller (ii) de ikke-autologe immunresponsive cellene er allogene.29. Farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene 26-28, omfatter fra omtrent 104 til omtrent 1010, fra omtrent 105 til omtrent 109, eller fra omtrent 106 til omtrent 108 av de immunresponsive cellene.30. Farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene 26-29, hvori den farmasøytiske blandingen er for anvendelse i behandling av en neoplasi; valgfritt hvori nevnte neoplasi er multippelt myelom. 31. Sett for anvendelse i behandling av en neoplasi, som omfatter de immunresponsive cellene ifølge ett av kravene 13-17; valgfritt hvori settet i tillegg omfatter skrevne instruksjoner for anvendelse av den immunresponsive cellen for behandling av et subjekt med en neoplasi.32. Farmasøytisk blanding for anvendelse ifølge krav 30, hvori nevnte neoplasi er valgt fra gruppen bestående av multippelt myelom, ikke-Hodgkin-Lymfom, Hodgkin-Lymfom, kronisk lymfocytisk leukemi (CLL), glioblastom, og Waldenstroms Makroglobulinemi; valgfritt hvori nevnte neoplasi er multippelt myelom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
1275 York Avenue New York, NY 10065 US
Eureka Therapeutics, Inc.
5858 Horton Street, Suite 362 Emeryville, CA 94608 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BRENT JENS, Renier, J.
1275 York Avenue New York, NY 10021 US
SMITH, Eric, L.
1275 York Avenue New York, NY 10021 US
LIU, Cheng
4 Commodore Drive D334 Emeryville, CA 94608 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: 23-4524
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Barker Brettell LLP
100 Hagley Road Edgbaston Birmingham B16 8QQ GB

Prioritet info chevron_right

2014.12.05, US 201462088309 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CARPENTER R O ET AL: "B-cell Maturation Antigen Is a Promising Target for Adoptive T-cell Therapy of Multiple Myeloma", CLINICAL CANCER RESEARCH, THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 19, no. 8, 15 April 2013 (2013-04-15) , pages 2048-2060, XP002727959, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-12-2422 [retrieved on 2013-01-23] (B1)

MATHIEU DONDELINGER ET AL: "Understanding the Significance and Implications of Antibody Numbering and Antigen-Binding Surface/Residue Definition", FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, vol. 9, 16 October 2018 (2018-10-16), pages 1-15, XP055572450, DOI: 10.3389/fimmu.2018.02278 (B1)

MCKAY BROWN ET AL: "Tolerance to single, but not multiple, amino acid replacements in antibody V-H CDR2: A means of minimizing B cell wastage from somatic hypermutation?", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 156, no. 9, 1 January 1996 (1996-01-01), pages 3285-3291, XP002649029, ISSN: 0022-1767 (B1)

WO-A2-2016/090327 (B1)

WO-A1-2013/072406 (B1)

WO-A1-2013/154760 (B1)

WO-A2-2014/089335 (B1)

WO-A1-2012/066058 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3227432)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3227432)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3227432)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3227432)
Innkommende, AR575670312 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3227432 - Eureka - GPOA
01-03 Fullmakt EP3227432 - Memorial Sloan Kettering Cancer Center - POA
01-04 EP Krav EP3227432_Norwegian_Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.12.11 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.12.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32313411 expand_more 2023.11.10 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 14:30:48