Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS TARGETING G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3227339
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3227339
EP levert
EP søknadsnummer 15865633.0
EP meddelt
Prioritet 2014.12.05, US 201462088286 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (US)
Oppfinner BRENTJENS, Renier J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kimær antigenreseptor (CAR), omfattende et ekstracellulært antigenbindende domene som binder seg til en G-proteinkoblet reseptor, familie-C, gruppe 5, medlem D (GPRC5D), transmembrandomene og intracellulært domene, hvori det ekstracelluære antigenbindende domenet omfatter:(a) tungkjedevariabel region omfattende CDR1 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:208, CDR2 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:209 og CDR3 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:210; og lettkjedevariabel region omfattende en CDR1 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:211, CDR2 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:212 og CDR3 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:213;(b) tungkjedevariabel region omfattende CDR1 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:214, CDR2 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:215 og CDR3 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:216; og lettkjedevariabel region omfattende en CDR1 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:217, CDR2 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:218 og CDR3 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:219;(c) tungkjedevariabel region omfattende CDR1 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:220, CDR2 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:221 og CDR3 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:222; og lettkjedevariabel region omfattende en CDR1 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:223, CDR2 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:224 og CDR3 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:225; eller (d) tungkjedevariabel region omfattende CDR1 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:226, CDR2 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:227 og CDR3 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:228; og lettkjedevariabel region omfattende en CDR1 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:229, CDR2 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:230 og CDR3 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:231.2. CAR ifølge krav 1, hvori det ekstracellulære antigenbindende domenet til CAR bindes til GPRC5D med en bindingsaffinitet (Kd) på omtrent 1 x 10-9 M til omtrent 3 x 10-6 M.3. CAR ifølge krav 1 eller krav 2, hvori det ekstracellulære antigenbindende domenet er et enkeltkjedet variabelt fragment (scFv), Fab som eventuelt krysskobles, eller F(ab) 2, eventuelt ett eller flere scFv, Fab og F(ab)2 omfattes i et fusjonsprotein med en heterologsekvens for å danne det ekstracellulære antigenbindende domenet.4. CAR ifølge ett eller flere av kravene 1–3, hvori det ekstracelluære antigenbindende domenet omfatter en kobling mellom den tungkjedevariable regionen og den lettkjedevariable regionen.5. CAR ifølge hvilket som helst kravene 1–4, hvori:(a) den tungkjedevariable regionen omfatter aminosyresekvensen i SEQ ID NO:57, og den lettkjedevariable regionen omfatter aminosyresekvensen i SEQ ID NO:58;(b) den tungkjedevariable regionen omfatter aminosyresekvensen i SEQ ID NO:61, og den lettkjedevariable regionen omfatter aminosyresekvensen i SEQ ID NO:62;(c) den tungkjedevariable regionen omfatter aminosyresekvensen i SEQ ID NO:65, og den lettkjedevariable regionen omfatter aminosyresekvensen i SEQ ID NO:66; eller(d) den tungkjedevariable regionen omfatter aminosyresekvensen i SEQ ID NO:69, og den lettkjedevariable regionen omfatter aminosyresekvensen i SEQ ID NO:70. 6. CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1–5, hvori det ekstracelluære antigenbindende domenet er et scFv omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:114, SEQ ID NO:115, SEQ ID NO:116 eller SEQ ID NO:117.7. CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1–6, hvori den tungkjedevariable regionen omfatter aminosyresekvensen i SEQ ID NO:57, og den lettkjedevariable regionen omfatter aminosyresekvensen i SEQ ID NO:58.8. CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1–6, hvori den tungkjedevariable regionen omfatter aminosyresekvensen i SEQ ID NO:61, og den lettkjedevariable regionen omfatter aminosyresekvensen i SEQ ID NO:62.9. CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1–6 hvori den tungkjedevariable regionen omfatter aminosyresekvensen i SEQ ID NO:65, og den lettkjedevariable regionen omfatter aminosyresekvensen i SEQ ID NO:66.10. CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1–6 hvori den tungkjedevariable regionen omfatter aminosyresekvensen i SEQ ID NO:69, og den lettkjedevariable regionen omfatter aminosyresekvensen i SEQ ID NO:70.11. CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1–7, hvori den tungkjedevariable regionen omfatter en CDR1 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:208, CDR2 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:209 og CDR3 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:210; og den lettkjedevariable regionen omfatter en CDR1 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:211, CDR2 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:212 og CDR3 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:213.12. CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1–6 og 8(b), hvori den tungkjedevariable regionen omfatter CDR1 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:214, CDR2 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:215 og CDR3 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:216; og den lettkjedevariable regionen omfatter en CDR1 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:217, CDR2 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:218 og CDR3 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:219.13. CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1–6 og 9(b), hvori den tungkjedevariable regionen omfatter CDR1 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:220, CDR2 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:221 og CDR3 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:222; og den lettkjedevariable regionen omfatter en CDR1 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:223, CDR2 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:224 og CDR3 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:225.14. CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1–6 og 10(b), hvori den tungkjedevariable regionen omfatter CDR1 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:226, CDR2 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:227 og CDR3 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:228; og den lettkjedevariable regionen omfatter en CDR1 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:229, CDR2 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:230 og CDR3 omfattende aminosyresekvensen i SEQ ID NO:231.15. CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1–14, hvori (a) transmembrandomenet omfatter CD8 polypeptid, CD28 polypeptid, CD3zeta polypeptid, CD4 polypeptid, 4-1BB polypeptid, OX40 polypeptid, ICOS polypeptid, CTLA-4 polypeptid, PD-1 polypeptid, LAG-3 polypeptid, 2B4 polypeptid, BTLA polypeptid, syntetisk peptid (ikke basert på et protein forbundet med immunresponsen) eller en kombinasjon derav, eventuelt hvori transmembrandomenet omfatter CD8 polypeptid eller CD28 polypeptid; og/eller (b) det intracellulære domenet omfatter CD3zeta polypeptid.16. CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1–15, hvori det intracellulære domenet videre omfatter minst én signaliseringsregion, eventuelt hvori minst én signaliseringsregion omfatter CD28 polypeptid, 4-1BB polypeptid, OX40 polypeptid, ICOS polypeptid, DAP-10 polypeptid, PD-1 polypeptid, CTLA-4 polypeptid, LAG-3 polypeptid, 2B4 polypeptid, BTLA polypeptid, syntetisk peptid (ikke basert på et protein forbundet med immunresponsen) eller en kombinasjon derav.17. CAR ifølge krav 15 eller krav 16, hvori den minste ene signaliseringsregionen er en ko-stimulatorisk region, eventuelt hvori den ko-stimulatoriske regionen omfatter en signaliseringregion til CD28 polypeptid, 4-1BB polypeptid, OX40 polypeptid, ICOS polypeptid, DAP-10 polypeptid eller en kombinasjon derav.18. CAR ifølge hvilket som helst kravene 1–17, hvori:(a) transmembrandomenet omfattende CD28 polypeptid, det intracellulære domenet omfatter CD3zeta polypeptid og signaleringsdomene omfattende CD28 polypeptid; eller(b) transmembrandomenet omfattende CD8 polypeptid, og det intracellulære domenet omfatter CD3zeta polypeptid og signaleringsdomene omfattende 4-1BB polypeptid.19. CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1–17, hvori transmembrandomenet omfattende CD28 polypeptid, og det intracellulære domenet omfatter CD3zeta polypeptid og signaleringsdomene omfattende 4-1BB polypeptid.20. Immunresponscelle omfattende CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1–19.21. Immunresponscellen ifølge krav 20, hvori immunresponscellen transduseres med CAR, og cellen eventuelt videre transduseres med (a) minst én stimulatorisk ligand slik at immunresponscellen uttrykker den minst ene ko-stimulatoriske liganden; og/eller (b) minst ett cytokin slik at immunresponscellen sekreter det minst ene cytokinet; og/eller hvori CAR uttrykkes konstitutivt på overflaten til immunresponscellen; og/eller hvori den minste ene ko-stimulatoriske liganden velges fra gruppen bestående av 4-1BBL, CD80, CD86, CD70, OX40L, CD48, TNFRSF14 og kombinasjoner derav; og/eller minst ett cytokin velges fra gruppen bestående av IL-2, IL-3, IL-6, IL-7, IL-11, IL-12, IL-15, IL-17, IL-21 og kombinasjoner derav.22. Immunresponscellen ifølge krav 20 eller krav 21, hvori immunresponscellen velges fra gruppen bestående av T-celle, naturlig drepscelle (NK-celle), human embryonal stamcelle, lymfoid progenitorcelle, T-celle prekursorcelle og pluripotent stamcelle som lymfoidceller kan differensieres fra.23. Immunresponscellen ifølge krav 22, hvori immunresponscellen er en T-celle, eventuelt hvori T-cellen er en cytotoksisk T-lymfocytt (CTL) eller en regulatorisk T-celle (Treg).24. Nukleinsyremolekyl som koder den kimære antigenreseptoren (CAR) ifølge hvilket som helst av kravene 1–19, og eventuelt hvori nukleinsyremolekylen omfatter nukleotidsekvensen i SEQ ID NO: 397, SEQ ID NO:398, SEQ ID NO:399 eller SEQ ID NO:400.25. Vektor omfattende nukleinsyremolekylen ifølge krav 24, og eventuelt hvori vektoren er en gammaretroviral vektor.26. Vektor omfattende nukleinsyremolekylen ifølge krav 24, og eventuelt hvori vektoren er en lentiviral vektor.27. Vertscelle som uttrykker nukleinsyremolekylen ifølge krav 24, og eventuelt hvori vertscellen er en T-celle.28. Immunresponscellen ifølge hvilket som helst av kravene 20–23 til anvendelse ved reduksjon av tumorlasten hos en pasient og/eller til anvendelse for å forlenge overlevelse av en pasient med neoplasi. 29. Immunresponscellen til anvendelse ifølge krav 28, hvori tumoren og/eller neoplasien er myelomatose eller Waldenstrøms makroglobulinemi og tumoren og/eller neoplasien er eventuelt myelomatose.30. Immunresponscellen til anvendelse ifølge krav 28 eller krav 29, hvori pasienten er et menneske.31. In vitro eller ex vivo fremgangsmåte for å fremstille en immunresponscelle som bindes til en G-proteinkoblet reseptor, familie-C, gruppe 5, medlem D (GPRC5D), omfattende innføring av den immunresponscellen i et nukleinsyremolekyl ifølge krav 24.32. Farmasøytisk sammensetning omfattende en effektiv mengde av immunresponscellen ifølge hvilket som helst av kravene 20–23 og et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff, og den farmasøytiske sammensetningen er eventuelt til anvendelse ved behandling av en neoplasi.33. Sett for å behandle myelomatose, omfattende immunresponscelle ifølge hvilket som helst av kravene 20–23, og eventuelt omfatter settet videre skriftlige instruksjoner for anvendelse av immunresponscellen til behandling av en pasient med neoplasi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
1275 York Avenue New York, NY 10065 US
Eureka Therapeutics, Inc.
5858 Horton Street, Suite 362 Emeryville, CA 94608 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BRENTJENS, Renier J.
1275 York Avenue New York, NY 10021 US
SMITH, Eric L.
1275 York Avenue New York, NY 10021 US
LIU, Cheng
4 Commodore DriveD334 Emeryville, CA 94608 US
LIU, Hong
5573 Woodview Dr. El Sorbrante, CA 94803 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS178368EPNO
Fullmektig i EP:
Barker Brettell LLP
100 Hagley Road Edgbaston Birmingham B16 8QQ GB

Prioritet info chevron_right

2014.12.05, US 201462088286 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 468 694 (B1)

M. SADELAIN ET AL: "The Basic Principles of Chimeric Antigen Receptor Design", CANCER DISCOVERY, vol. 3, no. 4, April 2013 (2013-04), pages 388-398, XP055287277, ISSN: 2159-8274, DOI: 10.1158/2159-8290.CD-12-0548 (B1)

WO-A1-2014/191128 (B1)

US-A1- 2014 322 183 (B1)

WO-A1-2014/127261 (B1)

None (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3227339)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3227339)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
01-01 Søknadsskjema Patent Korrespondanse (Hovedbrev inn)
01-02 EP oversettelse FORM_B1_BBS178368EPNO
01-03 Fullmakt POAs_BBS178368EPNO
01-04 EP oversettelse TRANSL_NO_BBS178368EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BBS178368EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.12.11 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.12.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.12.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32200678 expand_more 2022.01.17 5500 Novagraaf Brevets Betalt
[Kreditering] Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.01.11 -2200 MURGITROYD AND COMPANY LIMITE Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.12.31 2200 MURGITROYD AND COMPANY LIMITE Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.12.29 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 06:37:49