Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS COMPRISING 2-((1-(2(4-FLUOROPHENYL)-2-OXOETHYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)ISOINDOLIN-1-ONE FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3227273
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3227273
EP levert
EP søknadsnummer 15808314.7
EP meddelt
Prioritet 2014.12.02, US 201462086691 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Minerva Neurosciences, Inc. (US)
Oppfinner LUTHRINGER, Remy (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk formulering som omfatter forbindelse (I);eller farmasøytisk akseptabelt salt av denne, der formuleringen omfatter en frigjøringsmodifikator som tilveiebringer en maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av forbindelse (I) på under 50 ng/mL når en dose på 1–100 mg av formuleringen blir administrert til et menneske, der frigjøringsmodifikatoren er en hypromellose.2. Farmasøytisk formulering ifølge krav 1, der den maksimale plasmakonsentrasjonen (Cmax) av forbindelse (I) er under 35 ng/mL.3. Farmasøytisk formulering ifølge krav 1, som omfatter 10–75 mg eller 15–65 mg av forbindelse (I).4. Farmasøytisk formulering ifølge krav 1, som omfatter 16 mg, 32 mg, 40 mg eller 64 mg av forbindelse (I).5. Farmasøytisk formulering ifølge krav 1–4, som ytterligere omfatter et fyllstoff, et glidemiddel og et smøremiddel; eventuelt der:(i) fyllstoffet er mikrokrystallinsk cellulose, laktose, eller en kombinasjon av dette, (ii) glidemiddelet er kolloidalt vannfritt silika, eller(iii) smøremiddelet er magnesiumstearat, Kolliwax HCO, natriumstearylfumarat, eller en kombinasjon av dette.6. Farmasøytisk formulering ifølge krav 1–5, der formuleringen tilveiebringer (i) en maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av BFB-520 på under 10,0 ng/mL, fortrinnsvis under 5,0 ng/mL,(ii) en maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av BFB-999 på under 5,0 ng/mL,(iii) en AUC (et areal under kurven) av forbindelse (I) på under 400 t∗ ng/mL,(iv) en AUC av BFB-520 på under 40 t∗ ng/mL, eller(v) en AUC av BFB-999 på under 40 t∗ ng/mL.7. Farmasøytisk formulering ifølge krav 1–6, der vesentlig alt av den administrerte dosen av forbindelse (I) blir frigjort fra den farmasøytiske formuleringen over 16–24 timer. 8. Farmasøytisk formulering ifølge et av kravene 1–7, til bruk i en framgangsmåte for å behandle en nevropsykiatrisk sykdom eller lidelse, som omfatter å administrere en terapeutisk effektiv mengde av formuleringen til et individ som trenger det.9. Farmasøytisk formulering til bruk ifølge krav 8, der den nevropsykiatriske sykdommen eller lidelsen er schizofreni.10. Farmasøytisk formulering til bruk ifølge krav 8 eller 9, der den farmasøytiske formuleringen blir administrert én gang daglig.11. Farmasøytisk formulering til bruk ifølge et av kravene 8–10, der mengden av forbindelse (I) som blir administrert, ligger i intervallet 1–100 mg, 10–75 mg eller 15– 65 mg;eventuelt der mengden av forbindelse (I) som blir administrert, er 16 mg, 32 mg, 40 mg eller 64 mg.12. Farmasøytisk formulering til bruk ifølge krav 8, der minst ett symptom på schizofreni blir behandlet eller mildnet,eventuelt der symptomet er assosiert med de negative og/eller positive symptomene på schizofreni, kognitiv funksjon, søvnarkitektur og -kontinuitet, og sosial funksjon.13. Farmasøytisk formulering til bruk ifølge krav 8, der minst én tilstand eller lidelse som er assosiert med depresjon, blir behandlet.14. Farmasøytisk formulering ifølge krav 1–7, til bruk i en framgangsmåte for å behandle en søvnlidelse, som omfatter å administrere en terapeutisk effektiv mengde av den farmasøytiske formuleringen til et individ som trenger det.15. Farmasøytisk formulering til bruk ifølge krav 14, der minst ett aspekt av en søvnlidelse blir behandlet eller mildnet,eventuelt der det minst ene aspektet av en søvnlidelse er valgt blant søvnvarighet, ett eller flere segmenter av søvnvarighet, total søvnkontinuitet og søvnarkitektur.16. Farmasøytisk formulering til bruk ifølge krav 14, der søvnlidelsen er assosiert med schizofreni.17. Sett (kit) som omfatter farmasøytisk formulering ifølge krav 1–16 og anvisninger for bruk.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Minerva Neurosciences, Inc.
1601 Trapelo Road, Suite 286 Waltham, MA 02451 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LUTHRINGER, Remy
1601 Trapelo RoadSuite 284 Waltham, Massachusetts 02451 US
OKUYAMA, Masahiro
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation3-2-10 Dosho-machiChuo-ku Osaka 541-8505 JP
WERNER, Sandra
1b rue de la Hollau 67540 Ostwald FR
NOEL, Nadine
27 Rue aux 4 Vents 68250 Rouffach FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1617228 JJP
Fullmektig i EP:
Cooley (UK) LLP
22 Bishopsgate London EC2N 4BQ GB

Prioritet info chevron_right

2014.12.02, US 201462086691 P

2015.10.29, US 201562248071 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Ali Nokhodchi ET AL: "The Role of Oral Controlled Release Matrix Tablets in Drug Delivery Systems", BioImpacts, 1 January 2012 (2012-01-01), pages 175-187, XP055216956, DOI: 10.5681/bi.2012.027 Retrieved from the Internet: URL:http://dx.doi.org/10.5681/bi.2012.027 (B1)

CAIRA: "Crystalline Polymorphism of Organic Compounds", TOPICS IN CURRENT CHEMISTRY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 198, 1 January 1998 (1998-01-01), pages 163-208, XP008166276, ISSN: 0340-1022 (B1)

EP-A1- 1 260 512 (B1)

WO-A1-2015/191554 (B1)

WO-A1-2012/012542 (B1)

WO-A1-2012/012543 (B1)

GB-A- 2 462 611 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3227273)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3227273)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3227273)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3227273)
Innkommende, AR486175096 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1617228ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt Minerva Neurosciences, Inc. NO
01-04 Annet dokument PDF_486175096
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.11.29 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.11.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.11.25 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32206049 expand_more 2022.04.26 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 05:56:03