Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTICANCER COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3226842
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3226842
EP levert
EP søknadsnummer 15817642.0
EP meddelt
Prioritet 2014.12.05, EP 14196591
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Aragon Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner VERRECK, Geert (BE)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En fast dispersjon som omfatterog en poly(met)akrylat-kopolymer.2. Den faste dispersjonen ifølge krav 1, hvor dispersjonen består av ARN-509 og en poly(met)akrylat-kopolymer.3. Den faste dispersjonen ifølge krav 1 eller 2, hvor vekt/vekt-forholdet av ARN-509 : poly(met)akrylat-kopolymer i den faste dispersjonen er i området fra 1 : 1 til 1 : 5.4. Den faste dispersjonen ifølge krav 3, hvor vekt/vekt-forholdet av ARN-509 : poly(met)akrylat-kopolymer i den faste dispersjonen er 1 : 2.5. Den faste dispersjonen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor ARN-509 er tilstede i amorf form.6. Den faste dispersjonen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor dispersjonen er en fast løsning.7. Den faste dispersjonen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor poly(met)akrylat-kopolymeren er poly(metakrylsyre-ko-etyl-akrylat) 1:1.8. Den faste dispersjonen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, som er oppnåelig ved spraytørking.9. Den faste dispersjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, som er oppnåelig ved smelteekstrudering.10. En partikkel som består av en fast dispersjon som definert i et hvilket som helst av de foregående kravene. 11. En partikkel som omfatter en fast dispersjon som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 9.12. En farmasøytisk formulering som omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer og en fast dispersjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9.13. En farmasøytisk formulering som omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer og en partikkel ifølge krav 10 eller 11.14. Formuleringen ifølge krav 12 eller 13, hvor formuleringen omfatter 60 mg av ARN-509.15. Formuleringen ifølge krav 12 eller 13, hvor formuleringen omfatter 120 mg av ARN-509.16. Formuleringen ifølge krav 12 eller 13, hvor formuleringen omfatter 240 mg av ARN-509.17. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 16, hvor vekten av den faste dispersjonen varierer fra 20 til 40% av den totale vekten av formuleringen.18. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 17, hvor formuleringen er en tablett.19. Formuleringen ifølge krav 18, som er egnet for oral administrering.20. En fremgangsmåte for fremstilling av den faste dispersjonen ifølge krav 8 som omfatter trinnene av å blande ARN-509 og en poly(met)akrylat-kopolymer i et egnet løsemiddel og å spraytørke nevnte blanding.21. Fremgangsmåten ifølge krav 20, hvor det egnede løsemidlet er en blanding av diklormetan og metanol.22. Fremgangsmåten ifølge krav 21, hvor vekt/vekt-forholdet mellom diklormetan og metanol i blandingen er 5:5.23. Den farmasøytisk formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 19 for bruk ved behandling av prostatakreft. 24. Den farmasøytisk formuleringen for bruk ifølge krav 23, hvor formuleringen er for oral administrering.25. En kombinasjon av en farmasøytisk formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 19 og et andre antikreftmiddel.26. Kombinasjonen ifølge krav 25, hvor det andre antikreftmidlet er en androgen biosynteseinhibitor.27. Kombinasjonen ifølge krav 25, hvor det andre antikreftmidlet er abirateron-acetat.28. Kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 25 til 27 som videre omfatter prednison.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Aragon Pharmaceuticals, Inc.
10990 Wilshire Blvd, Suite 300 Los Angeles, CA 90024 US
c/o Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 2340 Beerse BE
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10144NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2014.12.05, EP 14196591

WO-A1-2013/152342 (B1)

WO-A1-2015/118015 (B1)

WO-A1-2015/023710 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
10-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3226842)
09-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3226842)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3226842)
05-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3226842)
Innkommende, AR414459415 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt EP3226842 - fullmakt
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR411900320 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3226842 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.12.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.12.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32101137 expand_more 2021.02.25 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.12.01 2000 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:54:19