Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY OF T CELL ACTIVATING BISPECIFIC ANTIGEN BINDING MOLECULES CD3 AND FOLATE RECEPTOR 1 (FOLR1) AND PD-1 AXIS BINDING ANTAGONISTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3221355
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3221355
EP levert
EP søknadsnummer 15797954.3
EP meddelt
Avdelt til EP3789402;
Prioritet 2014.11.20, EP 14194136, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner KLEIN, Christian (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekyl og en PD-1-aksebindende antagonist til anvendelse i kombinasjon ved behandling av kreft, hvori det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet omfatter et første Fab-fragment som kan bindes spesifikt til CD3, et andre Fabfragment som kan bindes spesifikt til folatreseptor 1 (FolR1) og et Fc-domene, hvori den PD-1-aksebindende antagonisten hemmer bindingen av PD-1 til dens ligandbindende partnere, hvori den PD-1-aksebindende antagonisten velges fra gruppen som består av et antistoff mot PD-1, et antistoff mot PD-L1 og et antistoff mot PD-L2.2. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge krav 1, hvori det første Fab-fragmentet omfatter minst én tungkjede-komplementaritetsbestemmende region (CDR)-aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 38 og SEQ ID NO: 39 og minst én lettkjede-CDR valgt fra gruppen SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 34.3. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori det første Fab-fragmentet omfatter en variabel tungkjede som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 36 og en variabel lettkjede som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 31. 4. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet videre omfatter et tredje Fab-fragment som kan bindes spesifikt til FolR1.5. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge krav 4, hvori det andre og det tredje Fab-fragmentet som kan bindes spesifikt til FolR1 omfatter identiske tungkjede-komplementaritetsbestemmende region (CDR)- og lettkjede-CDR-sekvenser.6. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge krav 5, hvori det tredje Fab-fragmentet er identisk med det andre Fab-fragmentet.7. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori Fab-fragmentet som kan bindes spesifikt til folatreseptor 1 (FolR1) omfatter minst én tungkjedekomplementaritetsbestemmende region (CDR)-aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17 og SEQ ID NO: 18 og minst én lettkjede-CDR valgt fra gruppen SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 34.8. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge krav 7, hvori Fabfragmentet som kan bindes spesifikt til folatreseptor 1 (FolR1) omfatter en variabel tungkjede som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 15 og en variabel lettkjede som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 31.9. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6, hvori Fab-fragmentet som kan bindes spesifikt til folatreseptor 1 (FolR1) omfatter minst minst én tungkjede-komplementaritetsbestemmende region (CDR)-aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 56 og SEQ ID NO: 57 og minst én lettkjede-CDR valgt fra gruppen SEQ ID NO: 59, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 65.10. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge krav 9, hvori Fabfragmentet som kan bindes spesifikt til folatreseptor 1 (FolR1) omfatter en variabel tungkjede som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 55 og en variabel lettkjede som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 64.11. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6, hvori Fab-fragmentet som kan bindes spesifikt til folatreseptor 1 (FolR1) omfatter minst minst én tungkjede-komplementaritetsbestemmende region (CDR)-aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 402 og SEQ ID NO: 400 og minst én lettkjede-CDR valgt fra gruppen SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 34.12. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge krav 11, hvori Fabfragmentet som kan bindes spesifikt til FolR1 omfatter:a) en komplementaritetsbestemmende region tungkjede 1 (CDR-H1)-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 16;b) en CDR-H2-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 402;c) en CDR-H3-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 400;d) en komplementaritetsbestemmende region lettkjede 1 (CDR-L1)-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 32;e) en CDR-L2-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 33, og f) en CDR-L3-aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 34.13. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge krav 12, hvori Fabfragmentet som kan bindes spesifikt til FolR1 omfatter en variabel tungkjede som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 401 og en variabel lettkjede som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 31.14. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori (i) antistoffet mot PDL-1 er et monoklonalt antistoff, eller (ii) antistoffet mot PDL1 er et antistoffragment valgt fra gruppen som består av Fab-, Fab’-SH-, Fv-, scFv- og (Fab’)2-fragmenter, eller (iii) antistoffet mot PDL1 er et humanisert antistoff eller et humant antistoff.15. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori (i) antistoffet mot PD-L1 omfatter en tungkjede som omfatter en HVR-H1-sekvens ifølge SEQ ID NO: 289, en HVR-H2-sekvens ifølge SEQ ID NO: 290 og en HVR-H3-sekvens ifølge SEQ ID NO: 291; og en lettkjede som omfatter en HVR-L1-sekvens ifølge SEQ ID NO: 292, en HVR-L2-sekvens ifølge SEQ ID NO: 293 og en HVR-L3-sekvens ifølge SEQ ID NO: 294, eller (ii) antistoffet omfatter en tungkjedevariabel region som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 280 eller SEQ ID NO: 281 og en lettkjedevariabel region som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 16. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–15, som videre omfatter å administrere en antagonist av T-celleimmunglobulinmucin 3 (TIM3) til individet, hvori TIM3-antagonisten er et antistoff mot TIM3.17. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge krav 16, hvori (i) antistoffet mot TIM3 er et monoklonalt antistoff, eller (ii) antistoffet mot TIM3 er et humant, humanisert eller kimært antistoff, eller (iii) antistoffet mot TIM3 er et antistoffragment som binder TIM3, eller (iv) antistoffet mot TIM3 er et Fab-fragment.18. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–17, hvori (i) den PD-1-aksebindende antagonisten administreres før FolR1-TCB, eller (ii) den PD-1-aksebindende antagonisten administreres samtidig med FolR1-TCB, eller (iii) den PD-1-aksebindende antagonisten administreres etter FolR1-TCB.19. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–18, hvori kreften er valgt fra gruppen som består av eggstokkreft, lungekreft, brystkreft, nyrekreft, tykktarmskreft, livmorkreft.20. Det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–19, hvori minst den ene av det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten administreres intravenøst, intramuskulært, subkutant, topisk, oralt, transdermalt, intraperitonealt, intraorbitalt, ved implantasjon, ved innånding, intratekalt, intraventrikulært eller intranasalt.21. Sett som omfatter et T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekyl spesifikt for folatreseptor 1 (FolR1) og CD3, for å anvende det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet sammen med en PD-1-aksebindende antagonist, til anvendelse for å behandle eller forsinke progresjon av kreft hos et individ, hvori den PD-1-aksebindende antagonisten er et antistoff mot PD-1 eller et antistoff mot PDL-1. 22. Settet til anvendelse ifølge krav 21, for å anvende det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet sammen med en TIM3-antagonist.23. Sett som omfatter et T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekyl spesifikt for folatreseptor 1 (FolR1) og CD3 og en PD-1-aksebindende antagonist, for å anvende det T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten, til anvendelse for å behandle eller forsinke progresjon av kreft hos et individ, hvori den PD-1-aksebindende antagonisten er et antistoff mot PD-1 eller et antistoff mot PDL-1.24. Settet til anvendelse ifølge krav 23, som videre omfatter en TIM3-antagonist, hvori TIM3-antagonisten er et antistoff mot TIM3.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

KLEIN, Christian
Chruezacherweg 41 8906 Bonstetten CH
KARANIKAS, Vaios
Zuerichstrasse 71A 8134 Adliswil CH
UMANA, Pablo
Felsenrainstrasse 28 8832 Wollerau CH
ZIPPELIUS, Alfred
c/o Universitätsspital BaselHebelstrasse 32 4031 Basel CH
THOMMEN, Daniela
c/o Universitätsspital BaselHebelstrasse 32 4031 Basel CH
SCHREINER, Jens
c/o Universitätsspital BaselHebelstrasse 32 4031 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P75023NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Brodbeck, Michel
F. Hoffmann-La Roche AG Patent Department Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2014.11.20, EP 14194136

2015.01.22, EP 15152141

2015.05.11, EP 15167173

Anførte dokumenter info chevron_right

DILEK NAHZLI ET AL: "Targeting CD28, CTLA-4 and PD-L1 costimulation differentially controls immune synapses and function of human regulatory and conventional T-cells.", PLOS ONE 2013, vol. 8, no. 12, E83139, 2013, pages 1-14, XP002753473, ISSN: 1932-6203 (B1)

H. CUI ET AL: "Chemically Programmed Bispecific Antibodies That Recruit and Activate T Cells", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 287, no. 34, 17 August 2012 (2012-08-17), pages 28206-28214, XP055243905, US ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M112.384594 (B1)

J. DURAISWAMY ET AL: "Dual Blockade of PD-1 and CTLA-4 Combined with Tumor Vaccine Effectively Restores T-Cell Rejection Function in Tumors", CANCER RESEARCH, vol. 73, no. 12, 15 June 2013 (2013-06-15) , pages 3591-3603, XP055218335, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-12-4100 (B1)

K. SAKUISHI ET AL: "Targeting Tim-3 and PD-1 pathways to reverse T cell exhaustion and restore anti-tumor immunity", JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, vol. 207, no. 10, 27 September 2010 (2010-09-27), pages 2187-2194, XP055052551, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/jem.20100643 (B1)

M. A. CURRAN ET AL: "PD-1 and CTLA-4 combination blockade expands infiltrating T cells and reduces regulatory T and myeloid cells within B16 melanoma tumors", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 107, no. 9, 2 March 2010 (2010-03-02) , pages 4275-4280, XP055067204, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.0915174107 cited in the application (B1)

OSADA TAKUYA ET AL: "CEA/CD3-bispecific T cell-engaging (BiTE) antibody-mediated T lymphocyte cytotoxicity maximized by inhibition of both PD1 and PD-L1.", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY : CII JUN 2015, vol. 64, no. 6, June 2015 (2015-06), pages 677-688, XP002753474, ISSN: 1432-0851 (B1)

YOKOSUKA TADASHI ET AL: "Programmed cell death 1 forms negative costimulatory microclusters that directly inhibit T cell receptor signaling by recruiting phosphatase SHP2.", THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE 4 JUN 2012, vol. 209, no. 6, 4 June 2012 (2012-06-04), pages 1201-1217, XP002753472, ISSN: 1540-9538 (B1)

WO-A1-2011/106528 (B1)

WO-A1-2013/019906 (B1)

WO-A1-2014/110601 (B1)

WO-A1-2014/131694 (B1)

WO-A2-2013/006490 (B1)

WO-A1-2006/121168 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3221355)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3221355)
Innkommende, AR400224650 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3221355 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3221355 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.10.23 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.10.23 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.10.26 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.10.26 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32018870 expand_more 2020.12.03 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.10.26 2000 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 07:34:31