Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS COMPRISING LOW DOSE DESMOPRESSIN IN COMBINATION WITH AN ALPHA-ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONIST
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3220942
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3220942
EP levert
EP søknadsnummer 15805360.3
EP meddelt
Prioritet 2014.11.20, US 201462082301 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Acerus Pharmaceuticals USA, LLC (US)
Oppfinner FEIN, Seymour H. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. En effektiv, lavdosemengde av desmopressin og en alfa-adrenergisk reseptorantagonist for anvendelse i en fremgangsmåte for å inhibere trangen til å urinere hos et voksent menneskelig subjekt over et intervall på omtrent to timer til ikke mer enn omtrent åtte timer, omfattende å administrere til et voksent menneskelig subjekt som trenger derav nevnte effektive lavdosemengde av desmopressin og alfa-adrenergisk reseptorantagonist, for at begge utøver fysiologisk aktivitet i løpet av en overlappende tidsperiode og hvorved administreringen oppnår en blodomløpkonsentrasjon av desmopressinet i subjektet som ikke overstiger 2 ng/kg kroppsvekt.2. Desmopressin og alfa-adrenergisk reseptorantagonist for anvendelse ifølge krav 1, hvor fremgangsmåten inhiberer trangen til å urinere hos et menneskelig subjekt over et intervall på: (a) omtrent 4 timer til omtrent 7 timer; (b) omtrent to timer til ikke mer enn omtrent seks timer; eller (c) omtrent fire timer til ikke mer enn omtrent syv timer.3. Desmopressin og alfa-adrenergisk reseptorantagonist for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor administreringen oppnår i subjektet en blodplasmakonsentrasjon av desmopressin: (a) som ikke overstiger 10 eller 15 pg/ml; (b) i området fra omtrent 0,5 pg/ml til omtrent 5 pg/ml; eller (c) i området fra omtrent 0,5 pg/ml til omtrent 2,5 pg/ml.4. Desmopressin og alfa-adrenergisk reseptorantagonist for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor desmopressinet administreres: (a) transdermalt, intradermalt eller transmukosalt over munn- eller neseslimhinnen; (b) transdermalt eller intradermalt, valgfritt ved en flukshastighet som varierer fra: (i) omtrent 5 ng/time til omtrent 35 ng/time eller (ii) fra omtrent 5 ng/time til omtrent 15 ng/time; (c) intranasalt; eller (d) sublingualt over munnslimhinnen.5. Desmopressin og alfa-adrenergisk reseptorantagonist for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den alfa-adrenergiske reseptorantagonisten er valgt fra alfuzosin, amosulalol, arotinolol, dapiprazol, doxazosin, ergoloid mesylater, fenspirid, idazoxan, indoramin, labetalol, naftopidil, nicergolin, prazosin, silodosin, tamsulosin, terazosin, tolazolin, yohimbin, fenoksybenzamin, fentolamin, atipamezol og farmasøytisk akseptable salter derav.6. Desmopressin og alfa-adrenergisk reseptorantagonist for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den alfa-adrenergiske reseptorantagonisten administreres: (a) oralt, transdermalt, intradermalt eller over neseslimhinnen eller munnslimhinne; (b) oralt; eller (c) innen 1 time før eller etter starten av desmopressin administrasjon.7. Desmopressin og alfa-adrenergisk reseptorantagonist for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor subjektet lider av nocturi, inkontinens, enurese eller diabetes insipidus.8. Desmopressin og alfa-adrenergisk reseptorantagonist for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor urinproduksjonen i det menneskelige subjektet gjenopprettes innen omtrent to timer etter at administrasjon av desmopressin er avsluttet.9. Desmopressin og alfa-adrenergisk reseptorantagonist for anvendelse ifølge krav 1, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til det voksne menneskelige subjektet en alfa-adrenergisk reseptorantagonist på daglig basis i en periode på minst en måned og å administrere desmopressin før subjektet trekker seg tilbake for å sove.10.Desmopressin og alfa-adrenergisk reseptorantagonist for anvendelse ifølge krav 1, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til det voksne menneskelig subjektet en alfa-adrenergisk reseptorantagonist ved et dosenivå lavere enn dens minste legemiddeletikett anbefalte dose for behandling av BPH og å administrere desmopressin før subjektet trekker seg tilbake for å sove.11.Desmopressin og alfa-adrenergisk reseptorantagonist for anvendelse ifølge krav 1, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til det voksne menneskelig subjektet før subjektet trekker seg tilbake for å sove en blanding av desmopressin og en alfa-adrenergisk reseptorantagonist ved et dosenivå lavere enn den minste legemiddeletikett anbefalte dosen av nevnte antagonist for behandling av BPH. 12.Desmopressin og alfa-adrenergisk reseptorantagonist for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, videre omfattende å administrere en 5-alfa-reduktase-inhibitor.13.Desmopressin og alfa-adrenergisk reseptorantagonist for anvendelse ifølge krav 12, hvor 5-alfa-reduktase-inhibitoren er dutasterid, epristerid, finasterid, izonsterid, turosterid, AS-601811, FK143, TF-505, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14.Desmopressin og alfa-adrenergisk reseptorantagonist for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det voksne menneskelig subjektet er et voksent mannlig menneske.15.En farmasøytisk sammensetning omfattende desmopressin, en alfa-adrenergisk reseptorantagonist, og en farmasøytisk akseptabel bærer, valgfritt hvor: (a) den farmasøytiske sammensetningen er formulert for intranasal eller sublingual administrasjon til et menneskelig subjekt; og/eller (b) den alfa-adrenergiske reseptorantagonisten er alfuzosin, amosulalol, arotinolol, dapiprazol, doxazosin, ergoloid mesylater, fenspirid, idazoxan, indoramin, labetalol, naftopidil, nicergolin, prazosin, silodosin, tamsulosin, terazosin, tolazolin, yohimbin, fenoksybenzamin, fentolamin, atipamezol, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor sammensetningen er formulert for å oppnå en blodomløpkonsentrasjon av desmopressinet i subjektet ved administrasjon som ikke overstiger 2 ng/kg kroppsvekt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Acerus Pharmaceuticals USA, LLC
500 Office Center Drive Suite 400 Fort Washington, PA 19034 US

Oppfinner(e) info chevron_right

FEIN, Seymour H.
476 Canoe Hill Road New Canaan, Connecticut 06840 US
CHENG, Linda
4 Dara Court West Nyack, New York 10994 US
CHENG, Maria
7 Amber Ridge Road Chestnut Ridge, New York 10977 US
HERSCHKOWITZ, Samuel
122 Willow Street Brooklyn, New York 11201 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 141540 GPA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Simmons & Simmons
City Point One Ropemaker Street London EC2Y 9SS GB

Prioritet info chevron_right

2014.11.20, US 201462082301 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE WPI Week 201020 Thomson Scientific, London, GB; AN 2010-C45181 XP002753389, & CN 101 648 017 A (XU J) 17 February 2010 (2010-02-17) (B1)

WOONG JIN BAE ET AL: "Desmopressin Add-On Therapy for Refractory Nocturia in Men Receiving [alpha]-Blockers for Lower Urinary Tract Symptoms", THE JOURNAL OF UROLOGY, vol. 190, no. 1, 1 July 2013 (2013-07-01), pages 180-186, XP55137554, ISSN: 0022-5347, DOI: 10.1016/j.juro.2013.01.057 (B1)

WO-A1-2014/079922 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
19-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3220942)
18-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3220942)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3220942)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3220942)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3220942)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3220942)
Innkommende, AR499417662 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR499320402 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 141540claims-val-no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.11.25 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32210028 expand_more 2022.08.10 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.06.2025 07:21:12