Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LONG-ACTING GROWTH HORMONE DOSAGE FORMS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3220892
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3220892
EP levert
EP søknadsnummer 15798079.8
EP meddelt
Prioritet 2014.11.21, EP 14194248
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ASCENDIS PHARMA ENDOCRINOLOGY DIVISION A/S (DK)
Oppfinner SPROGØE, Kennett (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk formulering omfattende et langtidsvirkende humant veksthormon (hGH) for anvendelse i en metode for behandling av veksthormonmangel hos barn,der den langtidsvirkende veksthormonformuleringen administreres til en pasient i et gruppert doseringsregime, der en rekke pasienters vekt tildeles en konstant dose på mg hGH-ekvivalenter per uke, hvilket vektområde refereres til som en vektgruppe, hvor doseringsøkninger skjer trinnvis og hvor et gruppert doseringsregime har mellom 3 og 15 vektgrupper,hvor dosen en pasient mottar målt i mg hGH-ekvivalenter er den samme for alle pasienter innenfor den vektgruppen, og hvor dosen av en vekt som faller innenfor en bestemt vektgruppe tilsvarer dosen gitt i et respektive fast doseringsregime, som er en dose fra og med 0,14 til 0,40 mg/kg/uke, og hvor pasienter i samme gruppe som har en lavere vekt får en dose som er høyere enn den nevnte dosen av det faste doseringsregimet og pasienter i samme gruppe som har en høyere vekt mottar en dose som er lavere enn dosen av det faste doseringsregimet, hvor hvis en pasients vekt overstiger vekten til en bestemt vektgruppe, økes dosen til dosen til den neste vektgruppen, hvilken dose veksthormonekvivalenter i to nabogrupper øker med minst 10%, og hvor det langtidsvirkende veksthormonet er ACP-001 eller ACP-011 som har strukturen med formel (IV) hvorD er en hGH-gruppe koblet til resten av molekylet gjennom en aminfunksjonell gruppe; ogp1, p2, p3, p4 varierer fra 200 til 250 for ACP-011 og fra 400 til 500 for ACP-001.2. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge krav 1, hvor det langtidsvirkende veksthormonet er ACP-001.3. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge krav 1, hvor det langtidsvirkende veksthormonet er ACP-011.4. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor dosen av veksthormonekvivalenter i to nabogrupper øker fra 15 til 40%.5. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor dosen av veksthormonekvivalenter i to nabogrupper øker fra 18 til 30%.6. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor det grupperte doseringsregimet har mellom 6 og 14 vektgrupper.7. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor den farmasøytiske formuleringen er en frysetørket formulering.8. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor den farmasøytiske formuleringen er en flytende formulering.9. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor den farmasøytiske formuleringen består av en dobbeltkammerpatron.10. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge krav 9, hvor dobbeltkammerpatronen er til anvendelse med en sprøyte.11. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge krav 9, hvor dobbeltkammerpatronen er til anvendelse med en penneanordning eller elektronisk injektor.12. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor det respektive faste doseringsregimet er en dose som varierer fra og inkluderer 0,21 til 0,30 mg/kg/uke.13. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge krav 12, hvor alle økninger mellom nabogrupper er med en konstant prosentverdi.14. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvor det grupperte doseringsregimet administreres til en pasient i form av en enhetsdoseringsform.15. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvor den langtidsvirkende veksthormonformuleringen administreres til en pasient med en tidsperiode på minst to dager mellom to administrasjoner.16. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvor den langtidsvirkende veksthormonformuleringen administreres til en pasient med en tidsperiode på 7 dager mellom to administrasjoner.17. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge et av kravene 1 til 16, hvor veksthormonmangel behandles over et tidsrom på minst 6 måneder.18. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 og 7 til 17, hvor veksthormonmangel behandles over et tidsrom på minst 24 måneder.19. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 og 7 til 18, hvor veksthormonmangel behandles over et tidsrom på minst 36 måneder.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ASCENDIS PHARMA ENDOCRINOLOGY DIVISION A/S
Tuborg Boulevard 12 2900 Hellerup DK

Oppfinner(e) info chevron_right

SPROGØE, Kennett
c/o Ascendis Pharma A/S Tuborg Boulevard 12 2900 Hellerup DK
EGESBORG, Henrik
c/o Ascendis Pharma A/S Tuborg Boulevard 12 2900 Hellerup DK
JENSEN, Steen
c/o Ascendis Pharma A/S Tuborg Boulevard 12 2900 Hellerup DK
KURPIERS, Thomas
c/o Ascendis Pharma GmbH Im Neuenheimer Feld 584 69120 Heidelberg DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 140049 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Büchel, Edwin
Patentanwälte Isenbruck Bösl Hörschler PartG mbB Eastsite One Seckenheimer Landstraße 4 68163 Mannheim DE

Prioritet info chevron_right

2014.11.21, EP 14194248

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "2.B CLEAN PACKAGE INSERT. Neutropin Depot", FDA.gov, 13 December 1999 (1999-12-13), XP055185385, Retrieved from the Internet: URL:http://www.accessdata.fda.gov/drugsatf da_docs/label/1999/21075lbl.pdf [retrieved on 2015-04-23] (B1)

CHARLOTTE HOYBYE ET AL: "A Phase 2, Multiple-Dose, Open-Label, Parallel-Group, Active Controlled, Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of ACP-001 in Adult Patients with Growth Hormone Deficiency (AGHD) : What's New in Diagnosis & Treatment of GH Dysfunction? (Clinical)", THE ENDOCRINE SOCIETY'S 94TH ANNUAL MEETING AND EXPO, JUNE 23-26, 2012 - HOUSTON, TX -, 23 June 2012 (2012-06-23), pages OR29-4, XP055246166, (B1)

WO-A2-2011/073234 (B1)

S. F. KEMP ET AL: "Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Characteristics of a Long-Acting Growth Hormone (GH) Preparation (Nutropin Depot) in GH-Deficient Children", JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, vol. 89, no. 7, 1 July 2004 (2004-07-01), pages 3234-3240, XP055185639, ISSN: 0021-972X, DOI: 10.1210/jc.2003-030825 (B1)

DATABASE BIOSIS [Online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; September 1999 (1999-09), DAVIS S R ET AL: "The effect of bovine somatotropin in a sustained release preparation (Somidobove) on milk production of cows at pasture in New Zealand", XP002738920, Database accession no. PREV199900525420 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3220892)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3220892)
Innkommende, AR454458105 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR451363315 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 140049Claimsno
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.11.19 4160 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.11.21 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.11.21 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.11.25 2200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32115583 expand_more 2021.11.10 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 07:39:14