Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PET TRACER PURIFICATION SYSTEM
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3218332
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3218332
EP levert
EP søknadsnummer 15794180.8
EP meddelt
Prioritet 2014.11.12, GB 201420093
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver GE Healthcare Limited (GB)
Oppfinner FRANCI, Xavier (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. System (1) for rensing av to påfølgende batcher av en reaksjonsblanding omfattende en 18F-merket forbindelse, hvor systemet omfatter:(i) en omvendtfase fastfaseekstraksjons (SPE)-kolonne (2) som har en første ende (2a) og en andre ende (2b), hvor hver av den første enden (2a) og den andre enden (2b) er selektivt i fluidforbindelse med en felles bane (3); og,(ii) første (4) og andre (5) normalfase SPE-kolonner, som hver har en første ende (4a, 5a) selektivt i fluidforbindelse med den felles banen (3) og en andre ende (4b, 5b) i fluidforbindelse med en produktoppsamlingsbeholder (6, 7).2. System (1) ifølge krav 1, hvor kjemien til omvendtfase SPE-kolonnen (2) er valgt fra oktadekyl (C18 eller tC18), oktyl (C8), cyano (CN), diol, hydrofil modifisert styrenpolymer (HLB), polymer poly(divinylbenzen-vinylpyrrolidon) og NH2, og fortrinnsvis er en tC18-kolonne eller en HLB-kolonne, mest foretrukket en tC18-kolonne.3. System (1) ifølge krav 1 eller krav 2, hvor hver av de første (4) og andre (5) normalfase SPE-kolonnene er en alumina-SPE-kolonne.4. System (1) ifølge hvilket som helst av kravene 1-3, som er del av en engangskassett (11) for syntese av den 18F-merkede forbindelsen.5. System (1) ifølge hvilket som helst av kravene 1-4, hvor den 18F-merkede forbindelsen er valgt fra [18F]fluorodeoksyglukose ([18F]FDG), [18F]Fluormisonidazol ([18F]FMISO), [18F]fluortymidin ([18F]FLT), [18F]Fluorazomycinarabinofuranosid ([18F]FAZA), [18F]Fluoretylkolin ([18F]FECH), [18F]fluorsyklobutan-1-karboksylsyre ([18F]FACBC), [18F]-flumanezil ([18F]FMZ), [18F]-tyrosin, [18F]-altanaserin, 4- [18F]-fluoro-3-jodbensylguanidin ([18F]-FIBG), meta-[18F]fluorbensylguanidin ([18F]-mFBG) og [18F]-5-fluoruracil, og fortrinnsvis er valgt fra [18F]FDG, [18F]FMISO, [18F]FLT og [18F]FACBC.6. Engangskassett (11) for fremstilling av to påfølgende batcher av en [18F]-merket forbindelse, hvor kassetten omfatter:(a) en omvendtfase SPE-kolonne (12) som har en første ende (12a) og en andre ende (12b), hvor hver av den første enden (12a) og den andre enden (12b) er selektivt i fluidforbindelse med en felles bane (13), og midler (12c) for rens av SPE-kolonnen; og,(b) første (14) og andre (15) normalfase SPE-kolonner, som hver har en første ende (14a, 15a) selektivt i fluidforbindelse med den felles banen (13) og en andre ende (14b, 15b) i fluidforbindelse med en produktoppsamlingsbeholder (16, 17).(c) to anionbytter SPE-kolonner (18, 19);(d) et reaksjonskar (20a) og midler (20b) for rens av reaksjonskaret;(e) en beholder (21) som inneholder tilstrekkelig med eluent for de to påfølgende batchene;(f) en beholder (22) som inneholder tilstrekkelig forløperforbindelse for de to påfølgende batchene;(g) reagensbeholdere (23, 24, 25, 26) som hver inneholder et bestemt reagens i tilstrekkelig mengde for de to påfølgende batchene;(h) en SPE-kolonne (27a) for avbeskyttelse og midler (27b) for rens av SPE-kolonnen og hvor:den 18F-merkede forbindelsen er ifølge krav 1 eller krav 5omvendtfase SPE-kolonnen (12) er ifølge krav 1 eller krav 2; og,de første (14) og andre (15) normalfase SPE-kolonnene er ifølge enten krav 1 eller krav 3.7. Engangskassett (11) ifølge krav 6, hvor hvert av midlene (12c, 20b, 27b) for rens omfatter en kilde for sterilt vann og/eller en kilde for et organisk løsningsmiddel som er selektivt i fluidforbindelse med henholdsvis omvendtfase SPE-kolonnen (12), reaksjonsbeholderen (20a) og SPE-kolonnen (27a) for avbeskyttelse.8. Engangskassett (11) ifølge krav 6 eller krav 7, hvor eluenten omfatter et kationisk motion løst i en organisk-vandig løsning hvor det kationiske motionet fortrinnsvis er valgt fra rubidium, cesium, kalium kompleksert med en kryptand og et tetraalkylammoniumsalt, og mest foretrukket er kalium kompleksert med en kryptand hvor kryptanden fortrinnsvis er 4,7,13,16,21,24-Heksaoksa-1,10-diazabisyclo[8,8,8]heksakosan (Kryptofix ™ 222).9. Engangskassett (11) ifølge hvilket som helst av kravene 6-8, hvor reagensbeholderne (23, 24, 25, 26) omfatter en beholder som inneholder etanol, en beholder som inneholder acetonitril, en beholder som inneholder et avbeskyttelsesmiddel, fortrinnsvis valgt fra HCl, NaOH og H3PO4, og en beholder inneholdende buffer, fortrinnsvis en svak syre som fortrinnsvis er valgt fra sitrat, fosfat, acetat og askorbat.10. Engangskassett (11) ifølge hvilket som helst av kravene 6-9, hvor SPE-kolonnen for avbeskyttelse (27a) er en omvendtfase SPE-kolonne, fortrinnsvis en tC18-kolonne og mest foretrukket en environmental tC18-kolonne.11. Fremgangsmåte for rensing av en første batch og en andre batch av en reaksjonsblanding omfattende en 18F-merket forbindelse, hvor fremgangsmåten omfatter:(I) å føre den første batchen av reaksjonsblandingen gjennom en omvendtfase SPE-kolonne (2);(II) å eluere omvendtfase SPE-kolonnen (2) for å oppnå en delvis renset første batch av reaksjonsblandingen;(III) å føre den delvis rensede første batchen av reaksjonsblandingen gjennom en første normalfase SPE-kolonne (4);(IV) å eluere den første normalfase-SPE-kolonnen (4) for å oppnå en renset første batch av reaksjonsblandingen;(V) å føre den rensede første batchen av reaksjonsblandingen over i en produktoppsamlingsbeholder;(VI) å rense omvendtfase SPE-kolonnen (2); og,(VII) å føre den andre batchen av reaksjonsblandingen gjennom den rensede omvendtfase SPE-kolonnen (2);(VIII) å eluere omvendtfase SPE-kolonnen (2) for å oppnå en delvis renset andre batch av reaksjonsblandingen;(IX) å føre den delvis rensede andre batchen av reaksjonsblandingen gjennom en andre normalfase SPE-kolonne (5);(X) å eluere den andre normalfase-SPE-kolonnen (5) for å oppnå en renset andre batch av reaksjonsblandingen;(XI) å føre den rensede andre batchen av reaksjonsblandingen over i en produktoppsamlingsbeholderog hvor:den 18 F-merkede forbindelsen er ifølge krav 1 eller krav 5omvendtfase SPE-kolonnen (12) er ifølge krav 1 eller krav 2; og,de første (4) og andre (5) normalfase SPE-kolonnene er ifølge enten krav 1 eller krav 12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvor trinn (I)-(XI) utføres i rekkefølge.13. Fremgangsmåte ifølge enten krav 11 eller 12, der for trinn (V) og (XI) nevnte føring i hvert tilfelle er direkte fra normalfase SPE-kolonnen til produktoppsamlingsbeholderen.14. Fremgangsmåte for produksjon av en første batch og en andre batch av en 18F-merket forbindelse, hvor fremgangsmåten omfatter:(A) å merke en første alikvot av en forløperforbindelse med 18F-fluorid;(B) eventuelt å avbeskytte det 18F-merkede produktet fra trinn (A) på en omvendtfase SPE-kolonne;(C) å utføre trinn I-VI ifølge krav 33 på reaksjonsblandingen omfattende en 18F-merket forbindelse oppnådd fra trinn (A) og (B);(D) å rense omvendtfase SPE-kolonnen(e);(E) å merke en andre alikvot av en forløperforbindelse med 18F-fluorid;(F) eventuelt å avbeskytte det 18F-merkede produkt fra trinn (D) på en omvendtfase SPE-kolonne;(G) å utføre trinn VII-XI ifølge krav 33 på reaksjonsblandingen omfattende en 18F-merket forbindelse oppnådd fra trinn (E) og (F)og hvor den [18F-merkede forbindelse er ifølge krav 1 eller krav 5.15. Ikke-forbigående lagringsmedium omfattende datamaskinlesbar programkode, hvor utførelse av den datamaskinlesbare programkoden får en prosessor til å utføre trinnene i fremgangsmåten ifølge krav 11 eller krav 14.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
GE Healthcare Limited
Amersham Place Little Chalfont, Buckinghamshire HP7 9NA GB

Oppfinner(e) info chevron_right

FRANCI, Xavier
GE Healthcare10 Rue Marie CurieRue Marie Curie 78 B-04431 Loncin BE
LIGNON, Steve
GE Healthcare10 Rue Marie CurieRue Marie Curie 78 B-04431 Loncin BE
LANGE, Audrey, Marie
GE Healthcare10 Rue Marie CurieRue Marie Curie 78 B-04431 Loncin BE
VERBRUGGE, Nicolas
GE Healthcare10 Rue Marie CurieRue Marie Curie 78 B-04431 Loncin BE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 134388 HBH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bannan, Sally
GE Healthcare Limited Intellectual Property Pollards Wood Nightingales Lane Chalfont St.Giles Buckinghamshire HP8 4SP GB

Prioritet info chevron_right

2014.11.12, GB 201420093

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2011/044406 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
32-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
31-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3218332)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3218332)
Innkommende, AR338538970 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende, AR338345064 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.10.23 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.10.23 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.10.24 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.10.22 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.10.22 2000 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.10.25 1650 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31916881 expand_more 2019.10.23 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 06:01:13