Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRYSTALLINE FORM OF JAK KINASE INHIBITOR BISULFATE AND A PREPARATION METHOD THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3216790
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3216790
EP levert
EP søknadsnummer 15857844.3
EP meddelt
Prioritet 2014.11.05, CN 201410617808
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. (CN)
Oppfinner SUN, Piaoyang (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Krystallform II av (3aR,5s,6aS)-N-(3-metoksyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)-5-(metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)heksahydrosyklopenta[c]pyrrol-2(1H)-formamidbisulfat, karakterisert ved at krystallet har et røntgenpulverdiffraksjonsspektrum, som skaffes ved å anvende Cu-Ka-stråling og representert med 2θ vinkel og interplanar avstand, hvor det finnes karakteristiske topper ved 8,96 (9,87), 11,80 (7,50), 13,12 (6,74), 13,53(6,54), 13,89 (6,37), 14,42 (6,14), 14,98 (5,91), 16,52 (5,36), 18,20 (4,87),18,75 (4,73), 19,15 (4,63), 19,72 (4,50), 20,82 (4,26), 22,05 (4,03), 22,52(3,95), 22,92 (3,88), 23,58 (3,77) og 27,04 (3,30).2. Fremgangsmåte ved fremstilling av krystallform II av (3aR,5s,6aS)-N-(3-metoksyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)-5-(metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-l)amino)heksydrosyklopenta[c]pyrrol-2(1H)-ibrmamidbisulfat ifølge krav 1, omfattende følgende trinn:1) løse opp en hvilken som helst krystallform eller amorfform av (3aR,5s,6aS)-N-(3-metoksyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)-5-(metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)heksahydrosyklopenta[c]pyrrol-2(1H)-formamid til en passende mengde organisk solvens, deretter tilsette konsentrert svovelsyre dråpevis for å utfelle et krystall, eller tilsette en anti-solvens for å utfelle et krystall; eller løse opp et fast stoff med (3aR,5s,6aS)-N-(3-metoksyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)-5-(metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-l)amino)heksahydrosyklopenta[c]pyrrol-2(1H)-formamidbisulfat i en hvilken som helst krystallform eller amorfform i en passende mengde organisk solvens under oppvarming, deretter kjøle ned løsningen for å utfelle et krystall, hvori den organiske solvensen velges fra hvilke som helst av alkoholer, ketoner, estere med 3 eller færre karbonatomer, eller blandet solvens av én eller flere solvenser nevnt ovenfor og halogenisert hydrokarbon med 3 eller færre karbonatomer;2) filtrere krystallet, deretter vaske og tørke det.3. Fremgangsmåten for å fremstille ifølge krav 2, karakterisert ved at den organiske solvensen i trinn 1) er metanol, etanol, isopropanol, aceton, etylacetat eller diklorometan/metanol, diklorometan/metanol/etanol, diklorometan/metanol/isopropanol, diklorometan/metanol/etylacetat, diklorometan/metanol/aceton, fortrinnsvis er den enkle solvensen metanol og den blandede solvensen er diklorometan/metanol/etanol, mer foretrukket med volumforholdet 12:3:10.4. Farmasøytisk sammensetning omfattende krystallform II av (3aR,5s,6aS)-N-(3-metoksyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)-5-(metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)heksahydrosyklopenta[c]pyrrol-2(1H)-formamidbisulfat ifølge krav 1 og minst én farmasøytisk akseptabel bærer.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 4, karakterisert ved at innholdet til krystallform II av (3aR,5s,6aS)-N-(3-metoksyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)-5-(metyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)heksahydrosyklopenta[c]pyrrol-2(1H)-formamidbisulfat er 0,5 mg∼200 mg.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 4, karakterisert ved at den farmasøytiske akseptable bæreren velges fra minst én av laktose, mannitol, mikrokrystallincellulose, croscarmellose-natrium, natriumkarboksymetyl stivelse, hydroksypropylmetylcellulose, povidon og magnesiumstearat. 7. Krystallform II som definert i krav 1 eller en farmasøytisk sammensetning som definert i hvilket som helst av kravene 4 til 6 til anvendelse i behandling av revmatisk og revmatoid artritt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.
No. 7 Kunlunshan Road Economic and Technological Development Zone Lianyungang Jiangsu 222047 CN

Oppfinner(e) info chevron_right

SUN, Piaoyang
No.7 Kunlunshan RoadEconomic and Technological Development Zone LianyungangJiangsu 222047 CN
WU, Guaili
No.7 Kunlunshan RoadEconomic and Technological Development Zone LianyungangJiangsu 222047 CN
ZHANG, Quanliang
No.7 Kunlunshan RoadEconomic and Technological Development Zone LianyungangJiangsu 222047 CN
CHEN, Yongjiang
No.7 Kunlunshan RoadEconomic and Technological Development Zone LianyungangJiangsu 222047 CN
SHEN, Lingjia
No.7 Kunlunshan RoadEconomic and Technological Development Zone LianyungangJiangsu 222047 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS133112EPNO
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson
The Belgrave Centre Talbot Street Nottingham NG1 5GG GB

Prioritet info chevron_right

2014.11.05, CN 201410617808

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2012/171863 (B1)

WO-A1-2014/194741 (B1)

WO-A1-2013/091539 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3216790)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3216790)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.09.26 4160 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.09.26 2850 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.09.26 2550 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.10.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.10.12 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31921319 expand_more 2019.12.19 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.10.25 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 06:07:31