Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BUPRENORPHINE DOSING REGIMENS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3215223
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3215223
EP levert
EP søknadsnummer 15828368.9
EP meddelt
Prioritet 2014.11.07, US 201462076854 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Indivior UK Limited (GB)
Oppfinner NASSER, Azmi (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Buprenorfin for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle opioidbruksforstyrrelse hos et menneske med behov derav, omfattende trinnene:(a) å administrere en første sammensetning omfattende en dose fra 280 til 320 mg buprenorfin til mennesket én gang per måned ved injeksjon i to måneder; og deretter(b) å administrere en første sammensetning omfattende en dose fra 80 til 120 mg buprenorfin til mennesket én gang per måned ved injeksjon i hver måned deretter;for å behandle opioidbruksforstyrrelsen.2. Buprenorfin for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori den første sammensetningen omfatter 300 mg buprenorfin, og den andre sammensetningen omfatter 100 mg buprenorfin.3. Buprenorfin for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1 eller krav 2, hvori buprenorfinet er i form av en fri base.4. Buprenorfin for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori fremgangsmåten produserer en gjennomsnittlig buprenorfinkonsentrasjon på 2 ng/ml til 4 ng/ml hos mennesker, fortrinnsvis hvori konsentrasjonen er konsentrasjonen i plasma.5. Buprenorfin for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori fremgangsmåten produserer en gjennomsnittlig buprenorfinkonsentrasjon på 3 ng/ml til 4 ng/ml hos mennesker, fortrinnsvis hvori konsentrasjonen er konsentrasjonen i plasma.6. Buprenorfin for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 4 eller krav 5, hvori den gjennomsnittlige buprenorfinkonsentrasjonen oppnås innen en måned etter den første injeksjonen.7. Buprenorfin for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori fremgangsmåten produserer en µ-opioidreseptorokkupans, µORO som målt ved en maksimal effektmodell av ligning 1, på minst 70 %, hvori Cp er buprenorfinplasmakonsentrasjon, Emaks er maksimal µORO og EC50 er buprenorfinplasmakonsentrasjon forventet å oppnå 50 % av Emaks.8. Buprenorfin for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori injeksjonen er en subkutan injeksjon.9. Buprenorfin for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori en måned er fra 28 dager til 31 dager.10. Buprenorfin for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori en måned er 28 dager.11. Buprenorfin for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori fremgangsmåten for behandling av opioidbruksforstyrrelse er en fremgangsmåte for å undertrykke signaler og symptomer på opioid tilbaketrekking.12. Buprenorfin for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori den første sammensetningen og den andre sammensetningen hver omfatter:(i) 18 vekt-% av buprenorfin i form av den frie basen;(ii) 32 vekt-% av en 50:50 poly (DL-laktid-ko-glykolid)-kopolymer som har en gjennomsnittlig molekylvekt på 5000 Dalton til 25.000 Dalton; og(iii) 50 vekt-% av N-metyl-2-pyrrolidon.13. Buprenorfin for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori mennesket behandles med sublingualt administrert buprenorfin i en dose fra 8 til 24 mg før administrering av den første sammensetningen.14. Buprenorfin for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori den første sammensetningen og den andre sammensetningen hver omfatter:(i) 14 vekt-% til 22 vekt-% av buprenorfin i form av den frie basen;(ii) 22 vekt-% til 42 vekt-% av en 50:50 til 80:20 poly(DL-laktid-ko-glykolid)kopolymer som har en gjennomsnittlig molekylvekt på 5000 Dalton til 30.000 Dalton; og (iii) 40 vekt-% til 60 vekt-% av N-metyl-2-pyrrolidon.15. Buprenorfin for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori den første sammensetningen og den andre sammensetningen hver omfatter:(i) 10 vekt-% til 30 vekt-% av buprenorfin i form av den frie basen;(ii) 10 vekt-% til 60 vekt-% av en 50:50 til 95:5 poly(DL-laktid-ko-glykolid)-kopolymer som har en gjennomsnittlig molekylvekt på 5000 Dalton til 40.000 Dalton; og (iii) 30 vekt-% til 70 vekt-% av N-metyl-2-pyrrolidon.16. Buprenorfin for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori den første sammensetningen og den andre sammensetningen hver omfatter:(i) minst én biologisk nedbrytbar termoplastisk polymer;(ii) minst én organisk væske som omfatter et amid, en ester, et karbonat, et keton, et laktam, en eter, et sulfonyl eller en kombinasjon derav; og(iii) buprenorfin i form av en fri base eller farmasøytisk akseptabelt salt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Indivior UK Limited
The Chapleo Building Henry Boot Way Priory Park Hull HU4 7DY GB

Oppfinner(e) info chevron_right

NASSER, Azmi
10710 Midlothian Turnpike Richmond, VA 23235 US
LAFFONT, Celine Marielle
10710 Midlothian Tumpike Suite 430 North Chesterfield VA 23235 US
HEIDBREDER, Christian Arthur
10710 Midlothian Tumpike Suite 430 North Chesterfield VA 23235 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 136656 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
HGF
HGF Limited 1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

Prioritet info chevron_right

2014.11.07, US 201462076854 P

2015.01.06, US 201562100391 P

2015.02.05, US 201562112546 P

2015.07.31, US 201562199778 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BAI-FANG X SOBEL ET AL: "Open-label trial of an injection depot formulation of buprenorphine in opioid detoxification", DRUG AND ALCOHOL DEPENDENCE, vol. 73, no. 1, 1 January 2004 (2004-01-01), pages 11-22, XP055012972, ISSN: 0376-8716, DOI: 10.1016/j.drugalcdep.2003.08.006 (B1)

GREENWALD ET AL: "Buprenorphine Duration of Action: Mu-opioid Receptor Availability and Pharmacokinetic and Behavioral Indices", BIOLOGICAL PSYCHIATRY, ELSEVIER SCIENCE, NEW YORK, NY; US, vol. 61, no. 1, 8 December 2006 (2006-12-08), pages 101-110, XP005798784, ISSN: 0006-3223, DOI: 10.1016/J.BIOPSYCH.2006.04.043 (B1)

NASSER AZMI F ET AL: "A Population Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Modelling Approach to Support the Clinical Development of RBP-6000, a New, Subcutaneously Injectable, Long-Acting, Sustained-Release Formulation of Buprenorphine, for the Treatment of Opioid Dependence", CLINICAL PHARMACOKINETICS, ADIS INTERNATIONAL LTD., AUCKLAND, NZ, vol. 53, no. 9, 1 September 2014 (2014-09-01), pages 813-824, XP009189013, ISSN: 0312-5963 (B1)

WO-A2-2011/154724 (B1)

WO-A1-01/15699 (B1)

WO-A1-2015/136253 (B1)

SIGMON STACEY C ET AL: "An injection depot formulation of buprenorphine: extended bio-delivery and effects", ADDICTION, CARFAX, ABINGDON, GB, vol. 101, no. 3, 1 March 2006 (2006-03-01) , pages 420-432, XP002501481, ISSN: 0965-2140, DOI: 10.1111/J.1360-0443.2005.01 348.X (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3215223)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3215223)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3215223)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3215223)
Innkommende, AR383925150 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.11.29 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.11.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.11.25 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.11.26 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.11.11 2000 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
32011820 expand_more 2020.08.26 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.06.2025 21:26:27