Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSAGE REGIMEN FOR PEGYLATED INTERFERON
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3215193
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3215193
EP levert
EP søknadsnummer 15857703.1
EP meddelt
Prioritet 2014.11.06, EP 14192114
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver PharmaEssentia Corporation (TW)
Oppfinner KLADE, Christoph (AT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Murgitroyd & Company (FI)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Pegylert type I-interferon for anvendelse i behandlingen av en myeloproliferativ sykdom hos et subjekt, hvordet pegylerte type I-interferon erhvor mPEG har en molekylvekt på 20 kD og IFN er et interferon-α2b, og hvor en dose fra 50 til 540 µg av det pegylerte type I-interferon administreres subkutant til et subjekt med behov for dette ved et første regelmessig intervall på 2 uker i en første behandlingsperiode på lengre enn 1 år, etterfulgt av en andre behandlingsperiode ved et andre administrasjonsintervall på hver 4. uke, hvor den myeloproliferative sykdom er polycytemia vera og hvor doseringen av det første og det andre administrasjonsintervall forblir uendret.2. Pegylert type I-interferon for anvendelse ifølge krav 1, hvor den andre behandlingsperiode er i det minste 2 til 12 måneder, eller behandlingsperioden er i det minste 12 måneder.3. Pegylert type I-interferon for anvendelse ifølge krav 2, hvor den samlede mengde av det pegylerte type I-interferon som administreres til subjektet i en gitt periode under den andre behandlingsperiode, er lavere enn den samlede mengde som administreres i den gitte periode under den første behandlingsperiode.4. Pegylert type I-interferon for anvendelse ifølge krav 3, hvor den første behandlingsperiode fortsetter til subjektet utviser (i) normalisering av i det minste én hematologisk parameter og/eller (ii) i det minste 50% reduksjon av allelisk JAK2V617F-belastning, især er den i det minste ene hematologiske parameter hematokrit, telling av hvite blodceller (white blood celle count – WBC) eller blodplatetelling.5. Pegylert type I-interferon for anvendelse ifølge krav 4, hvor hematokriten er mindre enn 45%, WBC-en er mindre enn eller lik 10 x 109/L, og blodplatetellingen er mindre enn eller lik 400 x 109/L.6. Pegylert type I-interferon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor en konstant dose av det pegylerte type I-interferon administreres under den første og/eller andre behandlingsperiode, spesifikt administreres den samme konstante dose under den første behandlingsperiode og den andre behandlingsperiode, eller den konstante dose som administreres under den andre behandlingsperiode, er lavere enn den konstante dose som administreres under den første behandlingsperiode.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
PharmaEssentia Corporation
13F, No. 3 Park (YuanQu) Street Nangang District Taipei City 11503 TW

Oppfinner(e) info chevron_right

KLADE, Christoph
Wilhelminenstrasse 91/lif 1160 Vienna AT
ZAGRIJTSCHUK, Oleh
Wilhelminenstrasse 91/lif 1160 Vienna AT
LIN, Ko-Chung
253 Lincoln Street Lexington, MA 02421 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Murgitroyd & Company
Mannerheimvägen 12 B, 5tr 00100 HELSINGFORS FI
Din referanse: P383161.NO.01/WOODJ/LJUNGBERGR
Fullmektig i EP:
Loidl, Manuela Bettina
REDL Life Science Patent Attorneys Donau-City-Straße 11 1220 Wien AT

Prioritet info chevron_right

2014.11.06, EP 14192114

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "History of Changes for Study: NCT02218047", , 14 August 2014 (2014-08-14), XP055483741, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/history /NCT02218047?V_1=View#StudyPageTop [retrieved on 2018-06-13] (B1)

Anonymous: "Pharmaessentia Corp.", , 1 January 2012 (2012-01-01), XP055183344, Retrieved from the Internet: URL:http://www3.bio.org/bioasia-profiles/p dfs/196771.pdf [retrieved on 2015-04-15] (B1)

Anonymous: "Study Drugs - Proud-PV Phase III Study", , 3 June 2014 (2014-06-03), XP055183229, Retrieved from the Internet: URL:http://web.archive.org/web/20140603131 156/http://www.proud-pv.com/study-drugs.ht ml [retrieved on 2015-04-15] (B1)

Ema: "Orphan designation for pegylated proline-interferon alpha-2b", , 20 December 2011 (2011-12-20), XP055483744, Retrieved from the Internet: URL:http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/do cument_library/Orphan_designation/2011/12/ WC500119793.pdf [retrieved on 2018-06-13] (B1)

H. GISSLINGER ET AL: "Ropeginterferon alfa-2b, a novel IFN -2b, induces high response rates with low toxicity in patients with polycythemia vera", BLOOD, vol. 126, no. 15, 10 August 2015 (2015-08-10), pages 1762-1769, XP055483671, US ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2015-04-637280 (B1)

KILADJIAN JEAN-JACQUES ET AL: "Pegylated interferon-alfa-2a induces complete hematologic and molecular responses with low toxicity in polycythemia vera", BLOOD, vol. 112, no. 8, 15 October 2008 (2008-10-15), pages 3065-3072, XP055800563, US ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2008-03-143537 Retrieved from the Internet: URL:http://ashpublications.org/blood/artic le-pdf/112/8/3065/1307237/zh802008003065.p df> (B1)

WO-A2-2010/014874 (B1)

US-A- 5 382 657 (B1)

US-A- 5 738 846 (B1)

US-A1- 2009 035 273 (B1)

US-A1- 2012 310 140 (B1)

WO-A1-2009/023826 (B1)

SEVER MATJAZ ET AL: "Therapeutic options for patients with polycythemia vera and essential thrombocythemia refractory/resistant to hydroxyurea", LEUKEMIA AND LYMPHOMA., vol. 55, no. 12, 17 March 2014 (2014-03-17), pages 2685-2690, XP055800564, US ISSN: 1042-8194, DOI: 10.3109/10428194.2014.893310 Retrieved from the Internet: URL:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/artic les/PMC4835800/pdf/nihms-773351.pdf> (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3215193)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3215193)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 383161_NO
01-03 Fullmakt P383161.NO.01 - signed power
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.11.25 4160 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32400150 expand_more 2024.01.10 5500 Murgitroyd & Company Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.12.22 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:53:11