Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GLYCOPEPTIDE COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3215173
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3215173
EP levert
EP søknadsnummer 15791287.4
EP meddelt
Avdelt til EP3542812;
Prioritet 2014.11.06, US 201462076400 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Xellia Pharmaceuticals ApS (DK)
Oppfinner PINDRIC, Katarina (HR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Preparat som omfatter et glykopeptidantibiotikum og en eksipiens valgt fra N-acetyl-D-alanin eller N-acetyl-glycin for anvendelse som et medikament, hvor preparatet er et flytende preparat.2. Preparat for anvendelse ifølge krav 1, hvor preparatet er et vandig preparat.3. Preparat for anvendelse ifølge krav 2, med en pH på 3-6 og videre omfattende en aminosyre.4. Preparat for anvendelse ifølge krav 3, hvor konsentrasjonen av glykopeptidantibiotikumet er ca. 0,1-20% vekt/volum.5. Preparat for anvendelse ifølge krav 4, hvor konsentrasjonen av glykopeptidantibiotikumet er ca. 0,1-1% vekt/volum; og aminosyren er valgt fra glycin, alanin, serin, leucin, valin, lysin, arginin eller ornitin; og eksipiensen er N-acetyl-D-alanin.6. Preparat for anvendelse ifølge krav 4, hvor konsentrasjonen av glykopeptidantibiotikumet er ca. 0,1-1% vekt/volum; og aminosyren er valgt fra glycin, alanin, serin, leucin, valin, lysin, arginin eller ornitin; og eksipiensen er N-acetyl-D-alanin, hvor glykopeptidantibiotikumet, aminosyren og N-acetyl-D-Alanin er tilstede i et molforhold på fra 1:5:5 til 1:40:40.7. Preparat for anvendelse ifølge krav 1, hvor glykopeptidantibiotikumet er Vancouveromycin, Teicoplanin, Telavancin, Dalbavancin eller Oritavancin.8. Preparat for anvendelse ifølge krav 4, hvor konsentrasjonen av glykopeptidantibiotikumet er ca. 1-10 vekt/volum; og aminosyren er valgt fra glycin, alanin, serin, leucin, valin, lysin, arginin eller ornitin; og eksipiensen er N-acetyl-D-alanin.9. Preparat for anvendelse ifølge krav 4, hvor konsentrasjonen av glykopeptidantibiotikumet er ca. 1-10 vekt/volum; og aminosyren er valgt fra glycin, alanin, serin, leucin, valin, lysin, arginin eller ornitin; og eksipiensen er N-acetyl-D-alanin; og hvor glykopeptidantibiotikumet, aminosyren og N-acetyl-D-Alanin er tilstede i et molforhold på ca. 1:1:1 til 1:10:10.10. Farmasøytisk preparat omfattende et glykopeptidantibiotikum; og en eksipiens valgt fra N-acetyl-D-alanin eller N-acetyl-glycin, hvor preparatet er i flytende form.11. Farmasøytisk preparat ifølge krav 10, hvor det farmasøytiske preparatet er fremstilt for parenteral administrering.12. Farmasøytisk preparat ifølge krav 10 eller 11, hvor preparatet er et vandig preparat.13. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 10 til 12, videre omfattende en aminosyre.14. Farmasøytisk preparat ifølge krav 13, hvor aminosyren er valgt fra glycin, alanin, serin, leucin, valin, lysin, arginin eller ornitin.15. Farmasøytisk preparat ifølge krav 13, hvor aminosyren er valgt fra D-alanin, D-serin, D-leucin, D-valin, L-lysin, D-lysin, L-ornitin, D-ornitin eller L-arginin.16. Farmasøytisk preparat ifølge et hvilket som helst av kravene 12-15 med en pH på ca. 3-6.17. Farmasøytisk preparat ifølge krav 13, hvor molforholdet mellom aminosyren og glykopeptidantibiotikumet er ca. 0,5:1 til 40:118. Farmasøytisk preparat ifølge krav 10, hvor glykopeptidantibiotikumet er Vancouveromycin, Teicoplanin, Telavancin, Dalbavancin eller Oritavancin.19. Farmasøytisk preparat ifølge et hvilket som helst av kravene 13-16, videre omfattende organisk løsningsmiddel valgt fra etanol eller polyetylenglykol, hvor konsentrasjonen av det organiske løsningsmidlet er 50% V/V eller mindre.20. Farmasøytisk preparat ifølge krav 12, hvor den farmasøytiske oppløsningen er stabil i minst 4 uker ved 25 grader Celsius, som vist ved å bestemme mengden av glykopeptidantibiotikumet som er igjen i den farmasøytiske løsningen etter minst 4 uker ved 25 grader Celsius, og hvor mengden av glykopeptidantibiotikumet som er igjen i den farmasøytiske løsningen er på mellom 85% og 100%.21. Farmasøytisk preparat ifølge krav 10, hvor konsentrasjonen av glykopeptidantibiotikumet er ca. 0,1-20% vekt/volum.22. Farmasøytisk preparat ifølge krav 10, omfattende 0,5-15% vekt/volum glykopeptidantibiotikum og N-acetyl-D-alanin i molforholdet 1:1-1: 40 og en aminosyre.23. Farmasøytisk preparat ifølge krav 12, omfattende 0,5-15% vekt/volum glykopeptidantibiotikum og N-acetyl-D-alanin i molforholdet ca. 1:1-1: 40 med en pH på 3-6 ytterligere omfattende en aminosyre.24. Farmasøytisk preparat ifølge krav 12, omfattende 0,5-15% vekt/volum glykopeptidantibiotikum og N-acetyl-D-alanin i molforholdet ca. 1:1-1:40 med en pH på 3-6, videre omfattende en aminosyre valgt fra serin, leucin, valin, lysin, arginin og ornitin.25. Anvendelse av en eksipiens valgt fra N-acetyl-D-alanin eller N-acetyl-glycin for stabilisering av en farmasøytisk løsning omfattende et glykopeptidantibiotikum.26. Fremgangsmåte for fremstilling av en stabil vandig farmasøytisk løsning omfattende trinnene å blande et glykopeptidantibiotikum og en eksipiens valgt fra N-acetyl-D-alanin eller N-acetyl-glycin.27. Fremgangsmåte ifølge krav 26, hvor konsentrasjonen av glykopeptidantibiotikumet er ca. 0,1-20% vekt/volum.28. Fremgangsmåte ifølge krav 26, videre omfattende tilsetning av en aminosyre.29. Fremgangsmåte ifølge krav 28, hvor aminosyren er valgt fra glycin, alanin, serin, leucin, valin, lysin, arginin eller ornitin.30. Fremgangsmåte ifølge krav 29, videre omfattende å justere pH i løsningen til mellom pH 3-6.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Xellia Pharmaceuticals ApS
Dalslandsgade 11 2300 København S DK

Oppfinner(e) info chevron_right

PINDRIC, Katarina
Zeleni vijenac 15 10360 Sesvete (zagreb) HR
JASPRICA, Ivona
Sibenska 4 10000 Zagreb HR
KESER, Sabina
Ulica grada Chicaga 2 Zagreb HR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 135235 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2014.11.06, US 201462076400 P

2015.05.30, US 201562168749 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Clive M Pearce ET AL: "Ligands which Bind Weakly t o Vancomycin: Studies by I3C NMR Spectroscopy", J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, 1 January 1995 (1995-01-01), pages 159-163, XP055234260, Retrieved from the Internet: URL:http://pubs.rsc.org/en/content/article pdf/1995/P2/P29950000159 [retrieved on 2015-12-07] cited in the application (B1)

JP-A- 2008 201 778 (B1)

WO-A1-2015/138983 (B1)

WO-A1-2014/194296 (B1)

WO-A1-2012/159103 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående Generelt Brev Patent
08-01 Via Altinn-sending Generelt Brev Patent
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
07-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3215173)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3215173)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3215173)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3215173)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3215173)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3215173)
Innkommende, AR354313338 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.11.18 2200 1/HOFFMANN EITLE PATENT- UND Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.11.20 2000 Sabine Brandl Betalt og godkjent
32000525 expand_more 2020.01.27 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 06:16:06