Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMMUNOREGULATORY AGENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3215153
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3215153
EP levert
EP søknadsnummer 15857812.0
EP meddelt
Prioritet 2014.11.05, US 201462075671 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Flexus Biosciences, Inc. (US)
Oppfinner BECK, Hilary Plake (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse som har formelen (I):eller et stereoisomer, farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav, hvor, Z er O;R1 og R2 er uavhengig hydrogen, halogen, eventuelt substituert C1-C4 haloalkyl, eventuelt substituert C3-C6 sykloalkyl, eventuelt substituert 3- til 6-leddet sykloheteroalkyl, eventuelt substituert fenyl, eventuelt substituert heteroaryl, eventuelt substituert C1-C4 alkyl, eventuelt substituert C1-C4 alkoksy, CN, SO2NH2, NHSO2CH3, NHSO2CF3, OCF3, SO2CH3, SO2CF3, eller CONH2, og når R1 og R2 er på nærliggende topper av en fenylring kan de være tilsammen for å danne en 5- eller 6-leddet sykloheteroalkylring som har én eller to ringtopper som er uavhengig valgt fra O, N og S, hvor nevnte sykloheteroalkylring er eventuelt substituert med ett til tre elementer som er valgt fra fluor og C1-C3 alkyl;hvor J1 er CH, N eller eventuelt C(R2) når R2 er festet til ringtoppen identifisert som J1;R3 og R3a er uavhengig hydrogen, eventuelt substituert C1-C6 alkyl, eventuelt substituert C2-C6 alkenyl, eventuelt substituert C2-C6 alkynyl, eventuelt substituert C1-C6 haloalkyl, eventuelt substituert C3-C6 sykloalkyl-C1-C4 alkyl, eventuelt substituert aryl-Ci-C6 alkyl, fluor, OH, CN, CO2H, C(O)NH2, N(R5)2, eventuelt substituert -O-C1-C6 alkyl,-(CR5R5)m-OH, -(CR5R5)m-CO2H, -(CR5R5)m-C(O)NH2, -(CR5R5)m-C(O)NHR5,-(CR5R5)mN(R5)2, -NH(CR5R5)mCO2H eller -NH(CR5R5)m-C(O)NH2;hver R5 er uavhengig H, F, OH, eller eventuelt substituert C1-C6 alkyl;hver R5a er uavhengig H, eller eventuelt substituert C1-C6 alkyl;R6 er H, OH, F, eventuelt substituert C1-C6 alkyl, eventuelt substituert -O-C1-C6 alkyl, eller -N(R5a)2;hver m er uavhengig 1, 2, eller 3og R11 og R12 er uavhengig hydrogen, halogen, eventuelt substituert C1-C4 haloalkyl, eventuelt substituert C3-C6 sykloalkyl, eventuelt substituert 3- til 6-leddet sykloheteroalkyl, eventuelt substituert fenyl, eventuelt substituert heteroaryl, eventuelt substituert C1-C4 alkyl, eventuelt substituert C1-C4 alkoksy, CN, SO2NH2, NHSO2CH3, NHSO2CF3, OCF3, SO2CH3, SO2CF3, eller CONH2, og når R1 og R2 er på nærliggende topper av en fenylring kan de være tilsammen for å danne en 5- eller 6-leddet sykloheteroalkylring som har én eller to ringtopper som er uavhengig valgt fra O, N og S, hvor nevnte sykloheteroalkylring er eventuelt substituert med ett til tre elementer som er valgt fra fluor og C1-C3 alkyl.2. Forbindelsen ifølge krav 1, som har formelenhvor R6 er H, og R11 og R12 er hver uavhengig valgt fra gruppen som består av halogen, CN og eventuelt substituert C1-C4 alkyl;eller et stereoisomer, farmasøytisk akseptable salt, hydrat eller solvat derav.3. Forbindelsen ifølge krav 1, som er valgt fra:hvoreller en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav.4. En forbindelse, som er valgt fra:eller en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav. 5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene1 til 3, som er (R)-N-(4-klorfenyl)-2-(cis-4-(6-fluorquinolin-4-yl)sykloheksyl)propanamideller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene1 til 3, som er (R)-N-(4-klorfenyl)-2-(cis-4-(6-fluorquinolin-4-yl)sykloheksyl)propanamideller en stereoisomer derav eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.7. Forbindelsen ifølge krav 5, som er et farmasøytisk akseptabelt salt av (R)-N-(4-klorfenyl)-2-(cis-4-(6-fluorquinolin-4-yl)sykloheksyl)propanamid.8. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene1 til 7, eller et stereoisomer, farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav, og et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 8, hvor forbindelsen er (R)-N-(4-klorfenyl)-2-(cis-4-(6-fluorquinolin-4-yl)sykloheksyl)propanamideller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 8, hvor forbindelsen er et farmasøytisk akseptabelt salt av (R)-N-(4-klorfenyl)-2-(cis-4-(6-fluorquinolin-4-yl)sykloheksyl)propanamid.11. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene1 til 7, eller et stereoisomer, farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav, for bruk in en fremgangsmåte av behandling av en sykdom, lidelse eller tilstand, som er mediert i det minste delvis ved IDO.12. Forbindelsen for bruk ifølge krav 11, hvor forbindelsen er (R)-N-(4-klorfenyl)-2-(cis-4-(6-fluorquinolin-4-yl)sykloheksyl)propanamideller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Forbindelsen for bruk ifølge krav 11, hvor forbindelsen er et farmasøytisk akseptabelt salt av (R)-N-(4-klorfenyl)-2-(cis-4-(6-fluorquinolin-4-yl)sykloheksyl)propanamid.14. Forbindelsen eller stereoisomer, farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene11 til 13, hvor nevnte forbindelse er administrert in en mengde som er effektiv til å reversere eller stoppe progresjonen av IDO-mediert immunsuppresjon.15. Forbindelsen eller stereoisomer, farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene11 til 14, hvor nevnte sykdom, lidelse eller tilstand er kreft,eventuelt hvor nevnte kreft er en kreft av prostata, kolon, rektum, pankreas, livmorhals, mage, endometrium, hjerne, lever, blære, ovarie, testikkel, hode, hals, hud (inkludert melanom og basal karcinom), mesoteliom kledning, leukocytt (inkludert lymfom og leukemi), spiserør, bryst, muskel, bindevev, lunge (inkludert små-celle lungekarcinom og ikke-små-celle karcinom), binyre, skjoldbruskkjertel, nyre, eller bein; eller er glioblastom, mesoteliom, nyrecellekarcinom, gastrisk karcinom, sarkoma (inkludert Kaposis sarkoma), koriokarcinom, hudbasocellulær karcinom, eller testikulær seminom; ellereventuelt hvor nevnte kreft er valgt fra gruppen som består av melanom, kolonkreft, pankreatisk kreft, brystkreft, prostatakreft, lungekreft, cervikal kreft, leukemi, sarkoma, nyrekreft, en hjernetumor, lymfom, ovarial kreft, og Kaposis sarkoma.16. Forbindelsen eller stereoisomer, farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav for bruk ifølge krav 15, hvor nevnte kreft er melanom, lungekreft, hodekreft, halskreft, nyrecellekarcinom, eller blærekreft. 17. En kombinasjon som omfatter en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, eller et stereoisomer, farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav, og i det minste ett ytterligere terapeutisk middel.18. Kombinasjonen ifølge krav 17, hvor det ytterligere terapeutiske midlet er an immunonkologisk middel.19. Kombinasjonen ifølge krav 18, hvor det immunonkologiske midlet er valgt fra en CTLA-4 antagonist, en PD-1 antagonist, en PD-L1 antagonist, en LAG-3 antagonist, en CD137 agonist, en GITR agonist, en OKS40 agonist, en OKS40L antagonist, en CD40 agonist eller antagonist, en CD27 agonist, eller et B7H3 antistoff.20. Kombinasjonen ifølge krav 18, hvor det ytterligere terapeutisk midlet er ipilimumab.21. Kombinasjonen ifølge krav 18, hvor det ytterligere terapeutisk midlet er nivolumab.22. Kombinasjonen ifølge krav 18, hvor det ytterligere terapeutisk midlet er BMS-986016, BMS-936559, urelumab, BMS-986153, eller BMS-986156.23. Kombinasjonen ifølge krav 18, hvor det ytterligere terapeutisk midlet er tremelimumab, pembrolizumab, MEDI-0680, pidilizumab, MPDL3280A, durvalumab, MSB0010718C, IMP-731, IMP-321, PF-05082566, TRX-518, MK-4166, MEDI-6383, MEDI-6469, RG-7888, lucatumumab, dacetuzumab, varlilumab eller MGA271.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Flexus Biosciences, Inc.
Route 206 and Province Line Road Princeton, New Jersey 08540 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BECK, Hilary Plake
115 Springdale Way Emerald Hills, California 94062 US
JAEN, Juan Carlos
154 Los Robles Drive Burlingame, California 94010 US
OSIPOV, Maksim
200 Irene Court Apt. 35 Belmont, California 94002 US
POWERS, Jay Patrick
745 Rockaway Beach Avenue Pacifica, California 94044 US
REILLY, Maureen Kay
2151 Carlmont Drive Apt. 301 Belmont, California 94002 US
SHUNATONA, Hunter Paul
79 Melrose Avenue San Francisco, California 94131 US
WALKER, James Ross
123 Newbridge Street Menlo Park, California 94025 US
ZIBINSKY, Mikhail
324 Ravenwood Way Lodi, California 95240 US
BALOG, James Aaron
c/o Flexus Biosciences Inc. Route 206 and Province Line Road Princeton, New Jersey 08540 US
WILLIAMS, David K
c/o Flexus Biosciences Inc. Route 206 and Province Line Road Princeton, New Jersey 08540 US
MARKWALDER, Jay A
c/o Flexus Biosciences Inc. Route 206 and Province Line Road Princeton, New Jersey 08540 US
CHERNEY, Emily Charlotte
c/o Flexus Biosciences Inc. Route 206 and Province Line Road Princeton, New Jersey 08540 US
SHAN, Weifang
c/o Flexus Biosciences Inc. Route 206 and Province Line Road Princeton, New Jersey 08540 US
HUANG, Audris
c/o Flexus Biosciences Inc. Route 206 and Province Line Road Princeton, New Jersey 08540 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9849NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2014.11.05, US 201462075671 P

2014.12.30, US 201462098022 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 102 108 078 (B1)

DATABASE PUBCHEM [Online] 29 February 2008 XP055423053 Retrieved from NCBI Database accession no. CID 24231423 (B1)

US-A- 5 723 464 (B1)

US-A1- 2002 016 463 (B1)

US-A1- 2004 029 887 (B1)

WO-A2-2014/036412 (B1)

WO-A1-01/46199 (B1)

WO-A1-2006/135721 (B1)

WO-A1-2014/150677 (B1)

WO-A2-2007/072017 (B1)

US-A1- 2009 275 523 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3215153)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3215153)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3215153)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3215153)
Innkommende, AR420510737 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3215153 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3215153 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.11.11 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.11.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.11.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.11.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32104160 expand_more 2021.04.20 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 10:17:25