Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY FOR CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3212670
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3212670
EP levert
EP søknadsnummer 15798264.6
EP meddelt
Prioritet 2014.10.29, US 201462072035 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Five Prime Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner WONG, Brian (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et anti-CSF1R antistoff og/eller en PD-1/PD-L1 inhibitor for bruk in en fremgangsmåte for behandling av kreft in et subjekt;hvor nevnte fremgangsmåte omfatter samtidig eller sekvensielt administrering til nevnte subjekt et anti-CSF1R antistoff og en PD-1/PD-L1 inhibitor; og hvor:anti-CSF1R antistoffet er valgt fra:a) et antistoff som omfatter en tungkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 39 og en lettkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 46; b) et antistoff som omfatter en tungkjede som omfatter en tungkjede (HC) CDR1 som har sekvensen av SEQ ID NO: 15, en HC CDR2 som har sekvensen av SEQ ID NO: 16, og en HC CDR3 som har sekvensen av SEQ ID NO: 17, og en lettkjede som omfatter en lettkjede (LC) CDR1 som har sekvensen av SEQ ID NO: 18, en LC CDR2 som har sekvensen av SEQ ID NO: 19, og en LC CDR3 som har sekvensen av SEQ ID NO: 20; og c) et antistoff som omfatter en tungkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 53 og en lettkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 60, og PD-1/PD-L1 inhibitoren er et anti-PD-1 antistoff som er valgt fra:a) et antistoff som omfatter en tungkjede som omfatter den variable regionen av tungkjeden av nivolumab og en lettkjede som omfatter den variable regionen av lettkjeden av nivolumab; ogb) et antistoff som omfatter en tungkjede som omfatter de tungkjede CDR-ene av nivolumab, og en lettkjede som omfatter de lettkjede CDR-ene av nivolumab.2. Et anti-CSF1R antistoff og/eller en PD-1/PD-L1 inhibitor for bruk ifølge krav 1, hvor den PD-1/PD-L1 inhibitoren er nivolumab.3. Et anti-CSF1R antistoff og/eller en PD-1/PD-L1 inhibitor for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvor det anti-CSF1R antistoffet og den PD-1/PD-L1 inhibitoren er administrert samtidig.4. Et anti-CSF1R antistoff og/eller en PD-1/PD-L1 inhibitor for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvor én eller flere doser av den PD-1/PD-L1 inhibitoren er administrert før administrering av det anti-CSF1R antistoffet.5. Et anti-CSF1R antistoff og/eller en PD-1/PD-L1 inhibitor for bruk ifølge krav 4, hvor subjektet har mottatt en komplett kur av den PD-1/PD-L1 inhibitorterapien før administrering av det anti-CSF1R antistoffet og det anti-CSF1R antistoffet er eventuelt administrert during en annen kur av PD-1/PD-L1 inhibitorterapien.6. Et anti-CSF1R antistoff og/eller en PD-1/PD-L1 inhibitor for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5, hvor i det minste én dose av den PD-1/PD-L1 inhibitoren er administrert samtidig med den anti-CSF1R inhibitoren.7. Et anti-CSF1R antistoff og/eller en PD-1/PD-L1 inhibitor for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvor én eller flere doser av det anti-CSF1R antistoffet er administrert før administrering av den PD-1/PD-L1 inhibitoren.8. Et anti-CSF1R antistoff og/eller en PD-1/PD-L1 inhibitor for bruk ifølge krav 7, hvor subjektet har mottatt i det minste to, i det minste tre, eller i det minste fire doser av det anti-CSF1R antistoffet før administrering av den PD-1/PD-L1 inhibitoren og eventuelt i det minste én dose av det anti-CSF1R antistoffet er administrert samtidig med den PD-1/PD-L1 inhibitoren.9. Et anti-CSF1R antistoff og/eller en PD-1/PD-L1 inhibitor for bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor det anti-CSF1R antistoffet er administrert ved en dose på 1, 2, eller 4 mg/kg.10. Et anti-CSF1R antistoff og/eller en PD-1/PD-L1 inhibitor for bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor den PD-1/PD-L1 inhibitoren er administrert ved en dose på 0,5-10 mg/kg.11. Et anti-CSF1R antistoff og/eller en PD-1/PD-L1 inhibitor for bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor den PD-1/PD-L1 inhibitoren er administrert ved en dose på 1 til 4 mg/kg, slik som 1, 2 eller 4 mg/kg, og det anti-CSF1R antistoffet er administrert ved en dose på 0,5 til 10 mg/kg.12. Et anti-CSF1R antistoff og/eller en PD-1/PD-L1 inhibitor for bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor det anti-CSF1R antistoffet og den PD-1/PD-L1 inhibitoren er administrert en gang hver 1., 2., 3., 4., eller 5. uke, slik som en gang hver uke, eller slik som en gang hver 2. uke, eller en gang hver 3. uke.13. Et anti-CSF1R antistoff og/eller en PD-1/PD-L1 inhibitor for bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor kreften er valgt fra ikke-småcelle lungekreft, melanoma, plateepitelkarsinom av hodet og halsen, ovarial kreft, pankreatisk kreft, nyrecelle karcinom, hepatocellulær karcinom, blærekreft, malignt gliom, kolorektal kreft, og endometrial kreft.14. Et anti-CSF1R antistoff og/eller en PD-1/PD-L1 inhibitor for bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor kreften er tilbakevendende eller progressiv etter en terapi som er valgt fra kirurgi, kemoterapi, stråleterapi, eller en kombinasjon derav.15. Et anti-CSF1R antistoff og/eller en PD-1/PD-L1 inhibitor for bruk ifølge til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor kreften er valgt fra ikke-småcelle lungekreft, melanoma, plateepitelkarsinom av hodet og halsen, ovarial kreft, pankreatisk kreft, nyrecelle karcinom, hepatocellulær karcinom, blærekreft, endometrial kreft og malignt gliom; oghvor det anti-CSF1R antistoffet er administrert ved en dose på 1, 2, eller 4 mg/kg en gang hver 1., 2., 3., 4., eller 5. uke, slik som en gang hver uke, eller slik som en gang hver 2. uke, eller en gang hver 3. uke og den PD-1/PD-L1 inhibitoren er administrert ved en dose på 0,5-10 mg/kg en gang hver 1., 2., 3., 4., eller 5. uke, slik som en gang hver uke, eller slik som en gang hver 2. uke, eller en gang hver 3. uke.16. En sammensetning som omfatter et anti-CSF1R antistoff og en PD-1/PD-L1 inhibitor hvor:det anti-CSF1R antistoffet er valgt fra:a) et antistoff som omfatter en tungkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 39 og en lettkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 46;b) et antistoff som omfatter en tungkjede som omfatter en tungkjede (HC) CDR1 som har sekvensen av SEQ ID NO: 15, enn HC CDR2 som har sekvensen av SEQ ID NO: 16, og en HC CDR3 som har sekvensen av SEQ ID NO: 17, og en lettkjede som omfatter en lettkjede (LC) CDR1 som har sekvensen av SEQ ID NO: 18, en LC CDR2 som har sekvensen av SEQ ID NO: 19, og en LC CDR3 som har sekvensen av SEQ ID NO: 20; ogc) et antistoff som omfatter en tungkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 53 og en lettkjede som omfatter sekvensen av SEQ ID NO: 60, ogden PD-1/PD-L1 inhibitoren er et anti-PD-1 antistoff som er valgt fra:a) et antistoff som omfatter en tungkjede som omfatter den variable regionen av tungkjeden av nivolumab og en lettkjede som omfatter den variable regionen av lettkjeden av nivolumab;b) et antistoff som omfatter en tungkjede som omfatter de tungkjede CDR-ene av nivolumab, og en lettkjede som omfatter de lettkjede CDR-ene av nivolumab; og c) nivolumab.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Five Prime Therapeutics, Inc.
111 Oyster Point Boulevard South San Francisco, CA 94080 US
Bristol-Myers Squibb Company
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WONG, Brian
Two Corporate Drive South San Francisco, California 94080 US
HAMBLETON, Julie
Two Corporate Drive South San Francisco, California 94080 US
SIKORSKI, Robert
Two Corporate Drive South San Francisco, California 94080 US
MASTELLER, Emma
Two Corporate Drive South San Francisco, California 94080 US
HESTIR, Kevin
Two Corporate Drive South San Francisco, California 94080 US
BELLOVIN, David
Two Corporate Drive South San Francisco, California 94080 US
LEWIS, Katherine E.
Rt. 206&Province Line Road Princeton, New Jersey 08543 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10037NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2014.10.29, US 201462072035 P

2015.05.05, US 201562157368 P

2015.07.13, US 201562192025 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "Bristol-Myers Squibb and Five Prime Therapeutics Announce Exclusive Clinical Collaboration to Evaluate the Combination of Investigational Immunotherapies Opdivo (nivolumab) and FPA008 in Six Tumor Types", , 24 November 2014 (2014-11-24), pages 1-4, XP055243984, Retrieved from the Internet: URL:http://news.bms.com/press-release/onco logy/bristol-myers-squibb-and-five-prime-t herapeutics-announce-exclusive-clinical-&t =635526866036072324 [retrieved on 2016-01-22] (B1)

Anonymous: "Study of FPA008 in Combination With Nivolumab in Patients With Selected Advance Cancers", ClinicalTrials.gov, 17 August 2015 (2015-08-17), pages 1-4, XP055243978, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NC T02526017 [retrieved on 2016-01-22] (B1)

CAROLA H RIES ET AL: "CSF-1/CSF-1R targeting agents in clinical development for cancer therapy", CURRENT OPINION IN PHARMACOLOGY, vol. 23, 1 August 2015 (2015-08-01), pages 45-51, XP055243143, NL ISSN: 1471-4892, DOI: 10.1016/j.coph.2015.05.008 (B1)

RIES CAROLA H ET AL: "Targeting Tumor-Associated Macrophages with Anti-CSF-1R Antibody Reveals a Strategy for Cancer Therapy", CANCER CELL, vol. 25, no. 6, 16 June 2014 (2014-06-16), pages 846-859, XP028855510, ISSN: 1535-6108, DOI: 10.1016/J.CCR.2014.05.016 cited in the application (B1)

Y. ZHU ET AL: "CSF1/CSF1R Blockade Reprograms Tumor-Infiltrating Macrophages and Improves Response to T-cell Checkpoint Immunotherapy in Pancreatic Cancer Models", CANCER RESEARCH, vol. 74, no. 18, 31 July 2014 (2014-07-31) , pages 5057-5069, XP055242334, US ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-13-3723 cited in the application (B1)

US-A1- 2013 309 250 (B1)

US-A1- 2015 073 129 (B1)

WO-A1-2013/132044 (B1)

US-A1- 2011 274 683 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3212670)
09-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3212670)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3212670)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3212670)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3212670)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3212670)
Innkommende, AR420244966 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3212670 - fullmakt 1
01-03 Fullmakt EP3212670 - fullmakt 2
01-04 EP oversettelse EP3212670 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.10.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.10.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.10.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32104008 expand_more 2021.04.14 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 08:55:27