Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SUBSTITUTED 2,4 DIAMINO-QUINOLINE AS NEW ANTICANCER AGENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3212629
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3212629
EP levert
EP søknadsnummer 15837091.6
EP meddelt
Prioritet 2014.10.31, US 201462073325 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Genoscience Pharma SAS (FR)
Oppfinner BASSISSI, Firas (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I)hvori• R1 er valgt fra et C6-C10-aryl substituert eller ikke med R9; en 5- til 8-leddet heteroarylring som omfatter 1, 2 eller 3 heteroatomer valgt fra O, N og S substituert eller ikke med R9; et kondensert heteroaryl som definert som omfatter fra 8 til 13 atomer inkludert 1, 2, 3, 4 heteroatomer valgt fra O, N og S, og som omfatter minst 2 karbonatomer substituert eller ikke med R9;• Lw er valgt fra et eventuelt substituert (C1-C10)alkyl; et (C1-C10)alkyl lineært eller forgrenet substituert med R4; et eventuelt substituert (C3-C10)sykloalkyl; et eventuelt substituert (C5-C10)sykloalkenyl; et eventuelt substituert (C3-C10)alkenyl; et eventuelt substituert (C3-C10)alkynyl; C=O; SO; SO2; (C=O)-NR8; (C=O)-O;(C=O)-O-(C1-C4)alkyl; SO2-NR8; NR8; hvori R4 er valgt fra H; et eventuelt substituert (C1-C10)alkyl; et eventuelt substituert (C3-C10)alkenyl; et eventuelt substituert (C3-C10)alkynyl; et eventuelt substituert (C3-C10)sykloalkyl; et eventuelt substituert (C5-C10)sykloalkenyl; et eventuelt substituert (C8-C10)sykloalkynyl; et eventuelt substituert (C6-C10)aryl; en 5- til 8-leddet heteroarylring eller et kondensert heteroaryl som definert som omfatter fra 8 til 13 atomer som inkluderer 1, 2, 3, 4 heteroatomer valgt fra O, N og S og som omfatter minst 2 karbonatomer substituert eller ikke med én eller flere substituentgrupper uavhengig valgt fra hydrogen, halogenatom, (C1-C10)alkyl substituert med ett eller flere halogenatom(er), (C1-C10)alkoksy, hydroksyl, cyano, nitro, karboksy, NR8R8', en 4- til 9-leddet ring mettet eller umettet som omfatter 1, 2 eller til 3 heteroatomer uavhengig valgt fra O, N og S;• R2 er valgt fra NR5R6;• R3 er valgt fra et hydrogenatom; et halogenatom; et (C1-C10)alkyl, lineært eller forgrenet substituert eller ikke med ett eller flere halogenatom(er), hydroksyl, alkoksy, -NR5R6; et (C2-C10)alkenyl; et (C2-C10)alkynyl; et (C3-C10)sykloalkyl; et(C5-C10)sykloalkenyl; et (C8-C10)sykloalkynyl; et (C1-C10)alkoksy; et hydroksyl; en nitro; et cyano; et NR5R6; et O-(R7); et (CO)-R7; et (CO)-O-R7; et (CO)-NR5R6; et O-(CO)-R7; et O-(CO)-NR5R6; et NR5-(CO)-R7; et NR5-(CO)-OR7; et NR5-(CO)-NR5R6; et -(O-CH2CH2-)m-OR11; et -(O-CH2CH2-)m-NR11R11'; et SO2-R7; et NR5-SO2-R7; etSO2-NR5R6; et NR5-(C2-C6)-alkyl-NR5R6; et eventuelt substituert aryl; et eventuelt substituert benzyl; et eventuelt substituert heteroaryl fra 5 til 8-leddet ring som omfatter 1, 2 eller 3 heteroatomer valgt fra O, N og S; et eventuelt substituert kondensert heteroaryl som definert som omfatter fra 8 til 13 atomer som inkluderer 1, 2, 3, 4 heteroatomer valgt fra O, N og S og som omfatter minst 2 karbonatomer; et eventuelt substituert heterosyklyl fra 4- til 9-leddet ring mettet eller umettet som omfatter 1, 2 eller inntil 3 heteroatomer uavhengig valgt fra O, N og S;• R5 og R6 er uavhengig valgt fra et hydrogen; et eventuelt substituert (C1-C10)alkyl; et eventuelt substituert (C3-C10)alkenyl; et eventuelt substituert (C3-C10)alkynyl; et eventuelt substituert (C3-C10)sykloalkyl; et eventuelt substituert (C5-C10)sykloalkenyl; et eventuelt substituert (C8-C10)sykloalkynyl; et (CO)-R7; et (CO)-O-R7; et (CO)-NR8R8'; et SO2-R7; et SO2-NR8R8'; et (C1-C10)alkyl substituert med NR8R8'; et (C3-C10)sykloalkyl substituert med NR8R8'; et eventuelt substituert aryl; et eventuelt substituert benzyl; et eventuelt substituert 5- til 8-leddet heteroarylring som omfatter 1, 2 eller 3 heteroatomer valgt fra O, N og S; et eventuelt substituert heterosyklyl fra 4- til 9-leddet ring mettet eller umettet som omfatter 1, 2 eller inntil 3 heteroatomer uavhengig valgt fra O, N og S; eller R5 og R6 forbundet sammen med nitrogenatomet som de er kovalent forbundet til danner en heterosyklylgruppe som danner en 4- til 9-leddet ring som kan inneholde ytterligere 1, 2 eller 3 heteroatomer valgt fra O, N og S;• R7 og R7' er uavhengig valgt fra et hydrogen; et eventuelt substituert (C1-C10)alkyl; et eventuelt substituert (C3-C10)alkenyl; et eventuelt substituert (C3-C10)alkynyl; et eventuelt substituert (C3-C10)sykloalkyl; et eventuelt substituert (C5-C10)sykloalkenyl; et eventuelt substituert (C8-C10)sykloalkynyl; et lineært eller forgrenet (C1-C10)alkyl substituert med NR8R8'; et eventuelt substituert (C6-C10)-aryl; et eventuelt substituert benzyl; en eventuelt substituert heteroaromatisk 5- til 8-leddet ring som omfatter 1, 2 eller 3 heteroatomer valgt fra O, N og S;• R8 og R8' er uavhengig valgt fra et hydrogen; et eventuelt substituert (C1-C10)alkyl; et eventuelt substituert (C3-C10)alkenyl; et eventuelt substituert (C3-C10)alkynyl; et eventuelt substituert (C3-C10)sykloalkyl; et eventuelt substituert (C5-C10)sykloalkenyl; et eventuelt substituert (C8-C10)sykloalkynyl; eller R8 og R8' forbundet sammen med nitrogenatomet som de er kovalent forbundet til danner en heterosyklylgruppe som danner en 4- til 9-leddet ring som kan inneholde ytterligere 1, 2 eller 3 heteroatomer valgt fra O, N og S;• R9 er uavhengig valgt fra et hydrogen; et halogenatom; et eventuelt substituert (C1-C10)alkyl; et (C1-C10)alkyl lineært eller forgrenet substituert med ett eller flere halogenatom(er), et hydroksyl, et alkoksy; et eventuelt substituert (C2-C10)alkenyl; et eventuelt substituert (C2-C10)alkynyl; et eventuelt substituert (C3-C10)sykloalkyl; et eventuelt substituert (C5-C10)sykloalkenyl; et eventuelt substituert(C8-C10)sykloalkynyl; et eventuelt substituert (C1-C10)alkoksy; et hydroksyl; et nitro; et cyano; et NR5R6, et (CO)-R7; et (CO)-O-R7; et (CO)-NR5R6; et O-(CO)-R7; et O-(CO)-NR3R6; et NR5-(CO)-R7; et NR5-(CO)-OR7; et NR5-(CO)-NR5R6; et SO2-R7; et NR5-SO2-R7; et SO2-NR5R6; et (C1-C10)alkyl substituert med NR5R6; et NR5-(C2-C10)-alkyl-NR5R6; et -(O-CH2CH2-)m-OR11; et -(O-CH2CH2-)m-NR11R11'; et eventuelt substituert (C6-C10)aryl; et eventuelt substituert benzyl; en eventuelt substituert 5- til 8-leddet heteroarylring som omfatter 1, 2 eller 3 heteroatomer valgt fra O, N og S; en eventuelt substituert heterosyklylgruppe som danner en 4- til 9-leddet ring som kan inneholde 1, 2 eller 3 heteroatomer valgt fra O, N og S; et -NR5R10; et -O-R10;• R10 er uavhengig valgt fra et hydrogen; et (C6-C12)-aryl substituert eller ikke med R12; et benzyl substituert eller ikke med R12; et heteroaryl fra 5 til 8-leddet ring som omfatter 1, 2 eller 3 heteroatomer valgt fra O, N og S substituert eller ikke med R12; et kondensert heteroaryl definert som omfatter fra 8 til 13 atomer inkludert 1, 2, 3, 4 heteroatomer valgt fra O, N og S, og som omfatter minst to karbonatomer substituert eller ikke med R12; et heterosyklyl danner en 4- til 9-leddet ring som kan inneholde 0, 1, 2 eller 3 heteroatomer valgt fra O, N og S substituert eller ikke med R12;• R11 og R11’ er uavhengig valgt fra et hydrogenatom; et eventuelt substituert(C2-C10)alkyl; et eventuelt substituert (C3-C10)alkenyl; et eventuelt substituert(C3-C10)alkynyl; et eventuelt substituert (C3-C10)sykloalkyl; et eventuelt substituert (C5-C10)sykloalkenyl; et eventuelt substituert (C8-C10)sykloalkynyl; et (C2-C10)alkyl lineært eller forgrenet substituert eller ikke med ett eller flere halogenatom(er); eller R11 og R11' forbundet sammen med nitrogenatomet som de er kovalent forbundet til danner en heterosklylgruppe som danner en mettet eller umettet 4 til 9-leddet ring som kan inneholde ytterligere 1, 2 eller 3 heteroatomer valgt fra O, N og S;• R12 er valgt fra et hydrogenatom; et halogenatom; et (C1-C10)alkyl, lineært eller forgrenet substituert eller ikke med ett eller flere halogenatom(er), hydroksyl, alkoksy, -NR11RR11'; et (C2-C10)alkenyl; et (C2-C10)alkynyl; et (C3-C10)sykloalkyl; et(C5-C10)sykloalkenyl; et (C8-C10)sykloalkynyl; et (C1-C10)alkoksy; et hydroksyl; et nitro; et cyano; NR11R11'; et O-(R7); et (CO)-R7; et (CO)-O-R7; et (CO)-NR11R11'; et O-(CO)-R7; et O-(CO)-NR11R11'; et NR11-(CO)-R7; et NR11-(CO)-OR11'; et NR11-(CO)-NR11R11'; et -(O-CH2CH2-)m-OR11; et -(O-CH2CH2-)m-NR11R11'; et SO2-R7; et NR5-SO2-R7; et SO2-NR11R11'; et NR11-(C2-C6)-alkyl-NR11R11'; et eventuelt substituert aryl; et eventuelt substituert benzyl; et eventuelt substituert heteroaryl fra 5 til 8-leddet ring som omfatter 1, 2 eller 3 heteroatomer valgt fra O, N og S; et eventuelt substituert kondensert heteroaryl som definert som omfatter fra 8 til 13 atomer som inkluderer 1, 2, 3, 4 heteroatomer valgt fra O, N og S og som omfatter minst 2 karbonatomer; et eventuelt substituert heterosyklyl fra 4- til 9-leddet ring mettet eller umettet som omfatter 1, 2 eller inntil 3 heteroatomer uavhengig valgt fra O, N og S;• n kan representere et likt heltall som kan ha én av verdiene 0, 1, 2, 3 eller 4;• m kan representere et likt heltall som kan ha én av verdiene 1, 2 eller 3; • w kan representere et likt heltall som kan ha én av verdiene 0 eller 1;hvori uttrykket "eventuelt substituert" betyr eventuelt substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra et halogenatom, et (C1-C10)alkyl lineært eller forgrenet substituert eller ikke med ett eller flere halogenatom(er), et (C2-C10)alkenyl lineært eller forgrenet substituert eller ikke med ett eller flere halogenatom(er), et (C2-C10)alkynyl lineært eller forgrenet substituert eller ikke med ett eller flere halogenatom(er), et (C3-C10)sykloalkyl substituert eller ikke med ett eller flere halogenatom(er), et (C5-C10)sykloalkenyl substituert eller ikke med ett eller flere halogenatom(er), et (C8-C10)sykloalkynyl substituert eller ikke med ett eller flere halogenatom(er), et (C1-C10)alkoksy, et hydroksyl, et cyano, et nitro, et NR8R8’ (med R8 og R8' som beskrevet ovenfor); oget hvilket som helst farmasøytisk akseptabelt salt, solvat, stereoisomerer eller blandinger av stereoisomerer eller solvater derav.2. Forbindelse ifølge krav 1 valgt fra 2-(4-klorfenylamino)-4-(4-tert-butylaminopiperidin-1-yl)-kinolin (1-5); 2-(4-klorbenzylamino)-4-(4-tert-butylaminopiperidin-1-yl)-kinolin (2-2); 2-[3-metyl-4-(pyrimidin-2-ylamino)fenylamino]-4-(4-tert-butylaminopiperidin-1-yl)-kinolin (3-4); 2-{4-[4-(pyridin-3-yl)-2-pyrimidinamino]-3-metyl-fenylamino}-4-(4-tert-butylaminopiperidin-1-yl)-kinolin (4-2) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.3. Forbindelse ifølge krav 1 valgt fra 2-(4-klorfenylamino)-4-(4-tert-butylaminopiperidin-1-yl)-kinolinhydrokloridsalt (1-6); 2-(4-klorbenzylamino)-4-(4-tert-butylaminopiperidin-1-yl)-kinolinhydrokloridsalt (2-3); 2-[3-metyl-4-(pyrimidin-2-ylamino)fenylamino]-4-(4-tert-butylaminopiperidin-1-yl)-kinolinhydrokloridsalt (3-5); 2-{4-[4-(pyridin-3-yl)-2-pyrimidinamino]-3-metyl-fenylamino}-4-(4-tert-butylaminopiperidin-1-yl)-kinolinhydrokloridsalt (4-3) eller et farmasøytisk akseptabelt solvat derav.4. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav og en farmasøytisk akseptabel adjuvans, fortynningsmiddel eller bærer.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, som videre omfatter i kombinasjon ett eller flere anti-neoplastiske midler.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 4 og 5, hvori den terapeutisk effektive mengden av forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 formuleres eller ko-formuleres i nanopartikler.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, hvori nanopartiklene omfatter en polymerisk biologisk nedbrytbar sammensetning.8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 7, hvori polymeren er basert på Poly (DL-melke-ko-glykolsyre) som har molekylvekt fra 7 til 240 kDa; eller en kopolymer av polymelkesyre (PLA) og polyglykolsyre (PGA) hvor molekylforholdet er mellom 95:5 og 50:50.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, hvori nanopartiklene omfatter en liposomal biologisk nedbrytbar sammensetning.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, hvori nanopartiklene omfatter en biokompatibel polymer eller kopolymer.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, hvori nanopartiklene omfatter en liposomal formulering.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 11, hvori nanopartiklene er kovalent eller ikke-kovalent forbundet med et polyetylenglykol (PEG).13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 12, hvori nanopartiklene har en gjennomsnittlig størrelse på fra ca. 80 til ca. 600 nm.14. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 13, hvori forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 er forbundet med minst ett terapeutisk aktivt anti-kreftmiddel.15. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 14, som er egnet for oral, parenteral, okular, transdermal, nasal administrering eller for innånding.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6, hvori nanopartiklene omfatter et element valgt blant PLGA-nanopartikler, PLGA-PEG-nanopartikler (blokktype AB, BA, ABA eller BAB, der A = PLGA og B = PEG) og målrettede nanopartikler. 17. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 16, hvori nanopartikkelen er en målrettet nanopartikkel som inneholder et signalmønster.18. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en kombinasjon av en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 og en terapeutisk effektiv mengde av ett eller flere anti-neoplastiske midler, hvori komponentene som utgjør kombinasjonen, er for samtidig, separat eller sekvensiell anvendelse i kreftterapi.19. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 5 eller krav 18, hvori det antineoplastiske midlet er valgt blant gruppen som består av everolimus, klorkin, hydroksyklorkin, trabectedin, abraksan, TLK 286, AV-299, DN-101, pazopanib, GSK690693, RTA 744, ON 0910.Na, AZD 6244 (ARRY-142886), AMN-107, TKI-258, GSK461364, AZD 1152, enzastaurin, vandetanib, ARQ-197, MK-0457, MLN8054, PHA-739358, R-763, AT-9263, pemetrexed, erlotinib, dasatanib, nilotinib, dekatanib, panitumumab, amrubicin, oregovomab, Lep-etu, nolatrexed, azd2171, batabulin, ofatumumab, zanolimumab, tetrandrm, rubitekan, tesmilifen, oblimersen, ticilimumab, ipilimumab, gossypol, Bio 111, 131-I-TM-601, ALT-110, BIO 140, CC 8490, cilengitid, gimatekan. IL13-PE38QQR, TNO 1001, IPdR1 KRX-0402, lukanton, LY 317615, neuradiab, vitespan, Rta 744, Sdx 102, talampanel, atrasentan, Xr 311, romidepsin, ADS-100380, sunitinib, 5-fluoruracil, vorinostat, etoposid, gemcitabin, doksorubicin, irinotekan, liposomaldoksorubicin, 5'-deoksy-5-fluoruridin, vinkristin, temozolomid, ZK-304709, seliciclib, PD0325901, AZD-6244, capecitabin, L-glutaminsyre,N-[4-[2- 2-amino-4,7-dihydro-4-okso-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)etyl]benzoyl]-dinatriumsaltheptahydrat, camptotecin, PEG-merket irinotekan, tamoksifen, toremifencitrat, anastrazol, eksemestan, letrozol, DES(dietylstilbestrol), estradiol, østrogen, konjugert østrogen, bevacizumab, IMC-1C11, CHIR-258,3-[5-(metylsulfonylpiperadinmetyl)-indolyl]kinolon, vatalanib, AG-013736, AVE-0005, acetatsaltet av [D-Ser(But)6, Azgly10](pyro-Glu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Ser(But)-Leu-Arg-Pro-Azgly-NH2-acetat, goserelinacetat, leuprolidacetat, triptorelinpamoat, medroksyprogesteronacetat, hydroksyprogesteronkaproat, megestrolacetat, raloksifen, bikalutamid, flutamid, nilutamid, megestrolacetat, CP-724714; TAK-165, HKI-272, erlotinib, lapatanib, canertinib, ABX-EGF-antistoff, erbitux, EKB-569, PKI-166,GW-572016, lonafamib, BMS-214662, tipifarnib; amifostin, NVP-LAQ824, suberoylanalidhydroksaminsyre, valproinsyre, trikostatin A, FK-228, SU11248, sorafenib, KRN951, aminoglutetimid, arnsakrin, anagrelid, L-asparaginase, Bacillus Calmette-Guerin-vaksine (BCG-vaksine), bleomycin, buserelin, busulfan, karboplatin, karmustin, klorambukil, cisplatin, kladribin, klodronat, cyproteron, cytarabin, dakarbazin, daktinomycin, daunorubicin, dietylstilbestrol, epirubicin, fludarabin, fludrokortison, fluoksymesteron, flutamid, gemcitabin, gleevec, hydroksyurea, idarubicin, ifosfamid, imatinib, leuprolid, levamisol, lomustin, mekloretamin, melfalan, 6-merkaptopurin, mesna, metotreksat, mitomycin, mitotan, mitoksantron, nilutamid, oktreotid, oksaliplatin, pamidronat, pentostatin, plikamycin, porfimer, prokarbazin, raltitreksed, rituksimab, streptozocin, teniposid, testosteron, talidomid, tioguanin, tiotepa, tretinoin, vindesin, 13-cis-retinsyre, fenylalaninsennep, uracilsennep, estramustin, altretamin, floksuridin, 5-deoksyuridin, cytosinarabinosid, 6-merkaptopurin, deoksykoformycin, kalsitriol, valrubicin, mitramycin, vinblastin, vinorelbin, topotekan, razoksin, marimastat, COL-3, neovastat, BMS-275291, skvalamin, endostatin, SU5416, SU6668, EMD121974, interleukin-12, 1M862, angiostatin, vitaksin, droloksifen, idoksyfen, spironolakton, finasterid, cimitidin, trastuzumab, denileukindiftitox, gefitinib, bortezimib, paklitaksel, irinotekan, topotekan, doksorubicin, docetaksel, vinorelbin, bevacizumab (monoklonalt antistoff) og erbitux, kremoforfritt paklitaksel, epitilon B, BMS-247550, BMS-310705, droloksifen, 4-hydroksytamoksifen, pipendoksifen, ERA-923, arzoksifen, fulvestrant, acolbifen, lasofoksifen, idoksifen, TSE-424, HMR-3339, ZK186619, PTK787/ZK 222584, VX-745, PD 184352, rapamycin, 40-O-(2-hydroksyetyl)-rapamycin, temsirolimus, AP-23573, RAD001, ABT-578, BC-210, LY294002, LY292223, LY292696, LY293684, LY293646, wortmannin, ZM336372, L-779,450, PEG-filgrastim, darbepoetin, erytropoietin, granulocyttkolonistimulerende faktor, zolendronat, prednison, cetuximab, granulocyttmakrofagkolonistimulerende faktor, histrelin, pegylert interferon alfa-2a, interferon alfa-2a, pegylert interferon alfa-2b, interferon alfa-2b, azacitidin,PEG-L-asparaginase, lenalidomid, gemtuzumab, hydrokortison, interleukin-11, dexrazoksan, alemtuzumab, all-transretinsyre, ketokonazol, interleukin-2, megestrol, nitrogensennep, metylprednisolon, ibritgumomabtiuksetan, androgener, decitabin, heksametylmelamin, beksaroten, tositumomab, arsenittrioksid, kortison, editronat, mitotan, syklosporin, liposomaldaunorubicin, Edwina-asparaginase, strontium 89, casopitant, netupitant, NK-1-reseptorantagonister, palonosetron, aprepitant, difenhydramin, hydroksyzin, metoklopramid, lorazepam, alprazolam, halogenperidol, droperidol, dronabinol, deksametason, metylprednisolon, proklorperazin, granisetron, ondansetron, dolasetron, tropisetron, pegfilgrastim, epoetin alfa og darbepoetin alfa, ipilumumab, vemurafenib, FLT-3-inhibitor, en VEGFR-inhibitor, en EGFR-TK-inhibitor, en aurorakinaseinhibitor, en PIK-1-modulator, en Bcl-2-inhibitor, en HDAC-inhibitor, en c-MET-inhibitor, en PARP-inhibitor, en Cdk-inhibitor, en EGFR TK-inhibitor, enIGFR-TK-inhibitor, et anti-HGF-antistoff, en PI3-kinaseinhibitor, en mTOR-inhibitor, en AKT-inhibitor, en JAK/STAT-inhibitor, en kontrollpunkt-1 eller -2-inhibitor, en fokal adhesjonskinaseinhibitor, en Map-kinasekinaseinhibitor (MEK-inhibitor), et VEGF-fangstantistoff og blandinger derav.20. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 19, som er egnet for langsom eller vedvarende frigjøring.21. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 for anvendelse i behandling.22. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 for anvendelse som et terapeutisk aktivt stoff for behandling og/eller forebygging av en proliferativ og/eller neoplastisk sykdom.23. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 22, hvori den proliferative og/eller neoplastiske sykdommen er valgt blant gruppen som består av: karsinom; hode, nyre, lever, lunge, nasofaryngeal, hals, eggstokk, bryst, livmorhals, bukspyttkjertel, prostata eller mage; en leukemi (f.eks akutt myelogen leukemi, akutt lymfocytisk leukemi, akutt, promyelocyttisk leukemi (APL), akutt lymfoblastisk T-celleleukemi, T-celleleukemi hos voksne, basofil leukemi, eosinofil leukemi, granulocytisk leukemi, hårcelleleukemi, leukopenisk leukemi, lymfatisk leukemi, lymfoblastisk leukemi, lymfocytisk leukemi, megakaryocytisk leukemi, mikromyeloblastisk leukemi, monocytisk leukemi, nøytrofil leukemi og stamcelleleukemi); et ondartet lymfom, et ondartet melanom; myeloproliferative sykdommer; et sarkom; en svulst i sentralnervesystemet; en kimlinjesvulst; testikkelkreft; skjoldbruskkreft; astrocytom; spiserørskreft; tykktarmskreft, og en blandet type neoplasi.24. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 20 for anvendelse ved behandling og/eller forebygging av en proliferativ og/eller neoplastisk sykdom.25. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 20 for anvendelse i å inhibere veksten eller differensieringen av en kreftstamcelle (CSC), en tumorinduserende celle, en mesenkymlignende celle forbundet med kreft, en mesenkymal kreftcelle eller en mesenkymal celle.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Genoscience Pharma SAS
10, rue d'Iena 13006 Marseille FR

Oppfinner(e) info chevron_right

BASSISSI, Firas
19, rue Pierre Laurent Appartement 104 13006 Marseille FR
BERET, Antoine
54, Chemin de Morgiou 13009 Marseille FR
BRUN, Sonia
Résidence les FleursAppartement B201115, rue Isaac Newton 13100 Aix-en-Provence FR
COURCAMBECK, Jérôme
50, Boulevard du VaisseauLes Hauts de Mazargues D5 13009 Marseille FR
DUBRAY, Clarisse
Le BelvédèreAppartement B30517, rue du Docteur Alfred Corlay 44800 Saint-Herblain FR
NICOLAS, Gregory
8, rue des Saules 35510 Cesson Sevigne FR
HALFON, Philippe
6, Allée du ChâteauParc Marveyre 13008 Marseille FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7134NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Santarelli
7, rue de la République 13001 Marseille FR

Prioritet info chevron_right

2014.10.31, US 201462073325 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2004/020431 (B1)

EP-A1- 1 571 146 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3212629)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3212629)
Innkommende, AR303173012 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR301350970 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.10.30 4160 1/RENEWR SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.09.26 2850 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.09.26 2550 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.10.01 2200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.09.22 2000 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.09.26 1650 ACUMASS Betalt og godkjent
31901621 expand_more 2019.02.21 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2018.12.18 1350 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:23:54