Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOTREXATE FORMULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3212237
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3212237
EP levert
EP søknadsnummer 15790211.5
EP meddelt
Prioritet 2014.10.29, GB 201419261
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Therakind Ltd. (GB)
Oppfinner FRODSHAM, Michael (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte ved fremstilling av en flytende farmasøytisk sammensetning, omfattende å tilsette buffer til metotreksatfri syre for å justere pH til 6,6 til 7 og tilsette ett eller flere konserveringsmidler, smaksstoffer, søtstoffer og/eller medløsemidler, hvor bufferstyrken av sammensetningen er i området fra 0,05 M til 0,1 M.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor pH av sammensetningen justeres til 6,6, 6,7, 6,8, 6,9 eller 7.3. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor bufferstyrken av sammensetningen er 0,05 M.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor bufferen er natriumcitratbuffer eller fosfatbuffer.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor den flytende sammensetning er en oppløsning eller en suspensjon.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor sammensetningen ytterligere omfatter ett eller flere konserveringsmidler, hvor det ene eller flere konserveringsmidler omfatter etylparahydroksybenzoat og/eller metylparahydroksybenzoat.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor sammensetningen ytterligere omfatter ett eller flere smaksstoffer og/eller søtstoffer, hvor det ene eller flere smaksstoffer og/eller søtstoffer omfatter appelsinsmak eller bærsmak og/eller sukralose.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor sammensetningen ytterligere omfatter glycerol og/eller polyetylenglykol.9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor natriumcitratbuffer eller fosfatbuffer tilsettes til 0,4-20 mg/ml metotreksatfri syre, hvor sammensetningen omfatter: PEG400;etylparahydroksybenzoat;metylparahydroksybenzoatnatriumsalt;glycerol;appelsinsmak; ogsukralose.10. Flytende farmasøytisk sammensetning som kan fremstilles ved en fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav.11. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, for oral administrasjon.12. Sammensetning ifølge krav 10 eller 11 for anvendelse i terapi, hvor administrasjonen skjer via oral rute.13. Sammensetning ifølge krav 10 eller 11 for anvendelse i en fremgangsmåte ved administrasjon av metotreksat til en pasient som har behov for terapi, omfattende å oralt administrere til pasienten en terapeutisk virksom mengde av en flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 10 eller 11.14. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 12 eller 13, hvor terapien er mot psoriasis, psoriatisk artritt, systemisk dermatomyositt, seronegativ artritt, rheumatoid artritt hos voksne, resistent juvenil rheumatoid artritt, polyartrittiske former for aktiv juvenil idiopatisk artritt (JIA), graft-vs-host-sykdom, mykosis fungoides, spondyloartropati, spondyloartropatier, ankyloserende spondylitt, neoplasmer, akutt lymfoblastisk leukemi, profylakse av meningeal leukemi, brystkreft, blærekreft, hodekreft, halskreft, ikke-Hodgkins lymfom, osteogent sarkom, bløtvevsarkom hos voksne, koriokarsinom eller lungekreft, hemoblastose eller en hvilken som helst annen type ondartet svulst eller tilstand hvor metotreksat er indikert.15. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 14, hvor pasienten er et barn.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Therakind Ltd.
314 Regents Park Road London, Greater London N3 2JX GB
c/o Quay PharmaQuay House28 ParkwayDeeside Industrial Park Flintshire CH5 2NS GB
c/o Therakind Ltd314 Regents Park Road LondonGreater London N3 2JX GB
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176265-ØS/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2014.10.29, GB 201419261

ALLEN LOYD: "Methotrexate 2.5-mg/5-mL Oral Liquid", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICAL COMPOUNDING, [Online] vol. 3, no. 6, 1 November 1999 (1999-11-01), page 474, XP008178676, ISSN: 1092-4221 Retrieved from the Internet: URL:https://www.ijpc.com/Abstracts/Abstrac t.cfm?ABS=1148> (B1)

EP-A1- 2 614 814 (B1)

US-A1- 2005 101 605 (B1)

MEGÍAS VERICAT J E ET AL: "Stability of two methotrexate oral formulations", EUROPEAN JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY : EJHP, LONDON : BMJ GROUP, vol. 19, no. 2, 1 January 2012 (2012-01-01), page 150, XP009167595, ISSN: 2047-9956, DOI: 10.1136/EJHPHARM-2012-000074.173 (B1)

HANSEN J ET AL: "Kinetics of degradation of methotrexate in aqueous solution", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, ELSEVIER BV, NL, vol. 16, no. 2, 1 September 1983 (1983-09-01), pages 141-152, XP023844715, ISSN: 0378-5173, DOI: 10.1016/0378-5173(83)90051-0 [retrieved on 1983-09-01] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3212237)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3212237)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3212237)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3212237)
Innkommende, AR473194062 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176265 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 176265 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.10.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2023.11.08 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.11.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2022.11.08 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.11.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32202022 expand_more 2022.03.01 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:23:55