Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY FOR TREATMENT OF DISEASE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3212233
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3212233
EP levert
EP søknadsnummer 15856100.1
EP meddelt
Prioritet 2014.10.31, US 201462073634 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Mereo BioPharma 5, Inc. (US)
Oppfinner MURRIEL, Christopher Lamond (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Delta-lignende ligand 4 (DLL4) antagonistantistoff for anvendelse i en metode for å behandle kreft, hemme tumorvekst, styrke den antigenspesifikke hukommelsesresponsen til en svulst eller indusere aktivering eller styrke en vedvarende immunrespons mot en svulst,hvor fremgangsmåten omfatter administrering til et individ av en terapeutisk effektiv mengde av DLL4-antagonistantistoffet og en terapeutisk effektiv mengde av et andre middel,hvor det andre middelet er en immunkontrollpunktsinhibitor, oghvori immunkontrollpunktsinhibitoren er et antistoff som spesifikt binder PD-1 eller et antistoff som spesifikt binder PD-L1.2. Delta-lignende ligand 4 (DLL4) -antagonistantistoff for anvendelse ifølge krav 1, hvor DLL4-antagonistantistoffet er;(i) et antistoff som omfatter en tungkjede CDR1 omfattende TAYYIH (SEKV ID NR: 1), en tungkjede CDR2 omfattende YISSYNGATNYNQKFKG (SEKV ID NR: 3), og en tungkjede CDR3 omfattende RDYDYDVGMDY (SEKV ID NR: 5), og en lettkjede CDR1 omfattende RASESVDNYGISFMK (SEKV ID NR: 6), en lettkjede CDR2 omfattende AASNQGS (SEKV ID NR: 7), og en lettkjede CDR3 omfattende QQSKEVPWTFGG (SEKV ID NR: 8); eller(ii) et antistoff som omfatter en variabel region i tungkjede omfattende SEKV ID NR: 10 og en variabel lettkjede region som omfatter SEKV ID NR: 12.3. Delta-lignende ligand 4 (DLL4) antagonistantistoff for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor DLL4-antagonistantistoffet er et monoklonalt antistoff, et rekombinant antistoff, et kimært antistoff, et humanisert antistoff, et humant antistoff, et IgG 1-antistoff , et IgG2-antistoff, et IgG4-antistoff, et monospesifikt antistoff, et bispesifikt antistoff, et antistoffragment omfattende en antigenbindende region eller modifisert immunoglobulinmolekyl som omfatter et antigenbindende område.4. Delta-lignende ligand 4 (DLL4) antagonistantistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor DLL4-antagonistantistoffet er(i) et bispesifikt antistoff som omfatter:a) en første antigenbindende region som spesifikt binder humant VEGF, ogb) en andre antigenbindende region som spesifikt binder humant DLL4, hvor den første antigenbindende region omfatter en tungkjede CDR1 omfattende NYWMH (SEKV ID NR: 20), en tungkjede CDR2 omfattende DINPSNGRTSYKEKFKR (SEKV ID NR: 21), og en tungkjede CDR3 omfattende HYDDKYYPLMDY (SEKV ID NR: 22);hvor det andre antigenbindende sted omfatter en tungkjede-CDR1 omfattende TAYYIH (SEKV. ID NR: 1), en tungkjede-CDR2 omfattende YISNYNRATNYNQKFKG (SEKV ID NR: 25), og en tungkjede CDR3 omfattende RDYDYDVGMDY (SEKV. ID NR: 5); og hvor både det første og andre antigenbindingssete omfatter en lettkjede CDR1 omfattende RASESVDNYGISFMK (SEKV ID NR: 6), en lettkjede CDR2 omfattende AASNQGS (SEKV ID NR: 7), og en lettkjede CDR3 omfattende QQSKEVPWTFGG (SEKV ID NR: 7): 8); eller(ii) et bispesifikt antistoff som omfatter:a) en første tungkjede variabel region med SEKV ID NR: 30;b) en andre tungkjede variabel region med SEKV ID NR: 29; ogc) en første og en andre lettkjede variabel region med SEKV ID NR: 12.5. Delta-lignende ligand 4 (DLL4) antagonistantistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor anti-PD-1 antistoffet er pembrolizumab (KEYTRUDA; MK-3475), pidilizumab (CT-011) eller nivolumab (OPDIVO; BMS-936558 MDX-1106).6. Delta-lignende ligand 4 (DLL4) antagonistantistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor anti-PD-L1 antistoffet er atezolizumab (RG7446, MPDL3280A), durvalumab (MEDI4736) eller avelumab (MSB-0010718C).7. Delta-lignende ligand 4 (DLL4) -antagonistantistoff for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle kreft eller hemme tumorvekst ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor DLL4-antagonistantistoffet og immunsjekkpunktinhibitoren hemmer eller undertrykker aktiviteten til regulatorisk T-celler (Tregs) eller myeloidavledede suppressorceller (MDSC).8. Delta-lignende ligand 4 (DLL4) antagonistantistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor DLL4-antagonistantistoffet og immunkontrollinhibitorantagonisten forbedrer behandlingen av et individ som blir behandlet med en immunkontrollpunktsmodulator.9. Delta-lignende ligand 4 (DLL4) antagonistantistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor kreften/ svulsten er valgt fra gruppen bestående av lungekreft, kreft i bukspyttkjertelen, brystkreft, tyktarmskreft, tykktarmskreft, melanom, gastrointestinal kreft, gastrisk kreft, nyrekreft, eggstokkreft, leverkreft, livmorhalskreft, nyrekreft, prostatakreft, kreft i skjoldbruskkjertelen, nevroblastom, glioma, glioblastom, glioblastoma multiforme, livmorhalskreft, magekreft, blærekreft, hode- og nakkekreft, og hepatoma.10. Delta-lignende ligand 4 (DLL4) antagonistantistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, som omfatter administrering av minst ett ytterligere terapeutisk middel.11. Delta-lignende ligand 4 (DLL4) antagonistantistoff for anvendelse ifølge krav 10, hvor det minst ene ytterligere terapeutiske middelet er et kjemoterapeutisk middel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Mereo BioPharma 5, Inc.
800 Chesapeake Drive Redwood City, CA 94063-4748 US
Oncomed Pharmaceuticals, INC. 800 Chesapeake Drive Redwood City, CA 94063 US
200 Darrell Road Hillsborough California 94010 US
946 Diamond Street San Francisco California 94114 US
1288 E. Hillsdale Boulevard Apt. C319 Foster City California 94404 US
1371 Kingfisher Way Unit 1 Sunnyvale California 94087 US
825 Clara Drive Palo Alto California 94303 US
1229 Cardigan Road Hillsborough California 94010 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 136543 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
CMS Cameron McKenna Nabarro Olswang LLP
Cannon Place 78 Cannon Street London EC4N 6AF GB

2014.10.31, US 201462073634 P

2015.03.02, US 201562127172 P

2015.07.14, US 201562192133 P

2015.10.16, US 201562242567 P

AUSTIN GURNEY ET AL: "Anti-DLL4, a cancer therapeutic with multiple mechanisms of action", VASCULAR CELL, BIOMED CENTRAL LTD, LONDON, UK, vol. 3, no. 1, 10 August 2011 (2011-08-10) , page 18, XP021109746, ISSN: 2045-824X, DOI: 10.1186/2045-824X-3-18 (B1)

P RIZZO ET AL: "Rational targeting of Notch signaling in cancer", ONCOGENE, vol. 27, no. 38, 1 September 2008 (2008-09-01), pages 5124-5131, XP055132577, ISSN: 0950-9232, DOI: 10.1038/onc.2008.226 (B1)

US-A1- 2012 245 151 (B1)

US-A1- 2014 206 853 (B1)

US-A1- 2013 164 295 (B1)

US-A1- 2013 309 750 (B1)

US-A1- 2012 288 496 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3212233)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3212233)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3212233)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3212233)
Innkommende, AR380551742 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR379837713 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.09.25 4160 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.10.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.10.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.10.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.10.12 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32009882 expand_more 2020.07.22 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 16.05.2025 09:05:27