Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSAGE AND ADMINISTRATION OF NON-FUCOSYLATED ANTI-CD40 ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3212230
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3212230
EP levert
EP søknadsnummer 15854895.8
EP meddelt
Prioritet 2014.10.29, US 201462072031 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Seagen Inc. (US)
Oppfinner GARDAI, Shyra (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-CD40-antistoff for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft, idet fremgangsmåten omfatter trinnene av å administrere en sammensetning som omfatter anti-CD40-antistoffet, til en pasient med behov for slik behandling, hvor anti-CD40-antistoffet omfatter den variable region av den tunge kjede av SEQ ID NO:1 og den variable region av den lette kjede av SEQ ID NO:2, og en human konstant region; hvor den konstante region har en N-glykosid-forbundet sukkerkjede på rest N297 i henhold til EU-indeksen; og hvor mindre enn 5% av de N-glykosid-forbundne sukkerkjeder i sammensetningen omfatter en fukoserest; og hvor anti-CD40-antistoffet administreres på et dosenivå på mellom 0,1 og 2000 µg/kg (µg per kilogram av pasientens kroppsvekt).2. Anti-CD40-antistoff for anvendelse ifølge krav 1, hvor dosenivået er mellom 10 og 1000 µg/kg, mellom 50 og 800 µg/kg, mellom 75 og 600 µg/kg eller mellom 100 og 500 µg/kg.3. Anti-CD40-antistoff for anvendelse ifølge krav 1, hvor dosenivået er:(a) i et område valgt fra gruppen bestående av 100-300 µg/kg, 300-500 µg/kg, 500-700 µg/kg, 700-900 µg/kg og 900-1100 µg/kg;(b) i et område valgt fra gruppen bestående av 100-150 µg/kg, 150-200 µg/kg, 200-250 µg/kg, 250-300 µg/kg, 300-350 µg/kg, 350-400 µg/kg, 400-450 µg/kg, 450-500 µg/kg, 500-550 µg/kg, 550-600 µg/kg, 600-650 µg/kg, 650-700 µg/kg, 700-750 µg/kg, 750-800 µg/kg, 800-850 µg/kg, 850-900 µg/kg, 900-950 µg/kg, 950-1000 µg/kg, 1000-1050 µg/kg og 1050-1100 µg/kg; eller(c) valgt fra gruppen bestående av 60 µg/kg, 100 µg/kg, 150 µg/kg, 200 µg/kg, 250 µg/kg, 300 µg/kg, 350 µg/kg, 400 µg/kg, 450 µg/kg, 500 µg/kg, 550 µg/kg, 600 µg/kg, 650 µg/kg, 700 µg/kg, 750 µg/kg, 800 µg/kg, 850 µg/kg, 900 µg/kg, 950 µg/kg, 1000-1050 µg/kg, 1050 µg/kg og 1110 µg/kg. 4. Anti-CD40-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor sammensetningen administreres hver tredje uke eller hver sjette uke.5. Anti-CD40-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor pasienten har en CD40-positiv kreft eller en CD40-negativ kreft.6. Anti-CD40-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor kreften er en hematologisk kreft eller en solid tumor.7. Anti-CD40-antistoffsammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft i kombinasjon med et anti-CTLA4-antistoff, idet fremgangsmåten omfatter å administrere anti-CTLA4-antistoffet og anti-CD40-antistoffsammensetningen som omfatter et anti-CD40-antistoff, til en pasient med behov for slik behandling,hvor anti-CD40-antistoffet omfatter den variable region av den tunge kjede av SEQ ID NO:1 og den variable region av den lette kjede av SEQ ID NO:2, og en human konstant region; hvor den konstante region har en N-glykosid-forbundet sukkerkjede på rest N297 i henhold til EU-indeksen; og hvor mindre enn 5% av de N-glykosid-forbundne sukkerkjeder i sammensetningen omfatter en fukoserest.8. Anti-CD40-antistoffsammensetning for anvendelse ifølge krav 7, hvor anti-CTLA4-antistoffet velges fra gruppen bestående av ipilimumab og tremelimumab.9. Anti-CD40-antistoffsammensetning for anvendelse ifølge krav 7 eller 8, hvor kreften er en hematologisk kreft eller en solid tumor.10. Anti-CD40-antistoffsammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft i kombinasjon med et anti-PD-1-antistoff, idet fremgangsmåten omfatter å administrere anti-PD-1-antistoffet og CD40-antistoffsammensetningen som omfatter et anti-CD40-antistoff, til en pasient med behov for slik behandling, hvor anti-CD40-antistoffet omfatter den variable region av den tunge kjede av SEQ ID NO:1 og den variable region av den lette kjede av SEQ ID NO:2, og en human konstant region; hvor den konstante region har en N-glykosid-forbundet sukkerkjede på rest N297 i henhold til EU-indeksen; og hvor mindre enn 5% av de N-glykosid-forbundne sukkerkjeder i sammensetningen omfatter en fukoserest.11. Anti-CD40-antistoffsammensetning for anvendelse ifølge krav 10, hvor anti-PD-1-antistoffet velges fra gruppen bestående av nivolumab, pidilizumab og pembrolizumab.12. Anti-CD40-antistoffsammensetning for anvendelse ifølge krav 10 eller 11, hvor kreften er en hematologisk kreft eller en solid tumor.13. Anti-CD40-antistoffsammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft i kombinasjon med et anti-PD-L1-antistoff, idet fremgangsmåten omfatter å administrere anti-PD-L1-antistoffet og anti-CD40-antistoffsammensetningen som omfatter et anti-CD40-antistoff, til en pasient med behov for slik behandling,hvor anti-CD40-antistoffet omfatter den variable region av den tunge kjede av SEQ ID NO:1 og den variable region av den lette kjede av SEQ ID NO:2, og en human konstant region; hvor den konstante region har en N-glykosid-forbundet sukkerkjede på rest N297 i henhold til EU-indeksen; og hvor mindre enn 5% av de N-glykosid-forbundne sukkerkjeder i sammensetningen omfatter en fukoserest.14. Anti-CD40-antistoffsammensetning for anvendelse ifølge krav 13, hvor anti-PD-L1-antistoffet velges fra gruppen bestående av durvalumab (MEDI4736) og atezolizumab (MPDL3280A).15. Anti-CD40-antistoffsammensetning for anvendelse ifølge krav 13 eller 14, hvor kreften er en hematologisk kreft eller en solid tumor.16. Anti-CD40-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 4-6, hvor dosenivået er:(a) 0,6 µg/kg, 1,0 µg/kg, 2,5 µg/kg, 5,0 µg/kg, 7,5 µg/kg, 10 µg/kg, 30 µg/kg, 50 µg/kg, 75 µg/kg, 100 µg/kg eller 200 µg/kg; (b) i et område valgt blant 0,3-200 µg/kg, 0,6-150 µg/kg, 1,0-100 µg/kg, 2-50 µg/kg, 5-25 µg/kg, 7,5-15 µg/kg og 8-12 µg/kg; eller(c) 10 µg/kg.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Seagen Inc.
21823 30th Drive, S.E. Bothell, WA 98021 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GARDAI, Shyra
21823 30th Drive SE BothellWashington 98021 US
LAW, Che-Leung
21823 30th Drive SE BothellWashington 98021 US
PENG, Stanford
21823 30th Drive SE BothellWashington 98021 US
YANG, Jing
21823 30th Drive SE BothellWashington 98021 US
NEFF-LAFORD, Haley
21823 30th Drive SE BothellWashington 98021 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V52914NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
14 South Square Gray's Inn London WC1R 5JJ GB

Prioritet info chevron_right

2014.10.29, US 201462072031 P

2015.03.18, US 201562134955 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Akito Natsume ET AL: "Improving effector functions of antibodies for cancer treatment: Enhancing ADCC and CDC Introduction: Current status of therapeutic antibodies", Drug Design, Development and Therapy, 21 September 2009 (2009-09-21), pages 3-7, XP055239115, Retrieved from the Internet: URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl es/PMC2769226/pdf/dddt-3-007.pdf [retrieved on 2016-01-07] (B1)

CHRISTIAN KELLNER ET AL: "Boosting ADCC and CDC activity by Fc engineering and evaluation of antibody effector functions", METHODS, vol. 65, no. 1, 1 January 2014 (2014-01-01), pages 105-113, XP055313955, US ISSN: 1046-2023, DOI: 10.1016/j.ymeth.2013.06.036 (B1)

KATSUHIRO MORI ET AL: "Non-fucosylated therapeutic antibodies: the next generation of therapeutic antibodies", CYTOTECHNOLOGY, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, DO, vol. 55, no. 2-3, 31 October 2007 (2007-10-31), pages 109-114, XP019550382, ISSN: 1573-0778, DOI: 10.1007/S10616-007-9103-2 (B1)

N. M. OKELEY ET AL: "Development of orally active inhibitors of protein and cellular fucosylation", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 110, no. 14, 14 March 2013 (2013-03-14), pages 5404-5409, XP055115464, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1222263110 (B1)

NAOKO YAMANE-OHNUKI ET AL: "Production of therapeutic antibodies with controlled fucosylation", MABS, LANDES BIOSCIENCE, US, vol. 1, no. 3, 1 May 2009 (2009-05-01), pages 230-236, XP002731447, ISSN: 1942-0862, DOI: 10.4161/MABS.1.3.8328 (B1)

R. H. VONDERHEIDE ET AL: "Agonistic CD40 Antibodies and Cancer Therapy", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 19, no. 5, 1 March 2013 (2013-03-01), pages 1035-1043, XP055218372, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-12-2064 (B1)

WO-A2-2007/075326 (B1)

US-A1- 2012 258 496 (B1)

US-A1- 2013 315 900 (B1)

US-A1- 2014 099 254 (B1)

WO-A1-2009/094391 (B1)

WO-A2-03/040170 (B1)

SORENSEN M R ET AL: "Adenoviral vaccination combined with CD40 stimulation and CTLA-4 blockage can lead to complete tumor regression in a murine melanoma model", VACCINE, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 28, no. 41, 24 September 2010 (2010-09-24), pages 6757-6764, XP027267149, ISSN: 0264-410X [retrieved on 2010-08-02] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3212230)
18-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3212230)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3212230)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3212230)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3212230)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3212230)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V52914NO00-claims
01-03 Hovedbrev V52914NO00-filing request
01-04 Fullmakt V52914NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 4860,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.10.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.10.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.10.28 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32106130 expand_more 2021.05.14 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:01:42