Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.03 12:35:00 info
Tittel	MICRORNA COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING MIR-21 ACTIVITY
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2021.07.19 EP patent gjort gjeldende i Norge 2021.07.19 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP3211082
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3211082
EP levert	2012.04.25
EP søknadsnummer	17153724.4
EP meddelt	2021.02.17
Prioritet	2011.04.25, US 201161478767 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2012.04.25
Utløpsdato	2032.04.25
Allment tilgjengelig	2017.08.30
Validert i Norge	2021.07.19
Innehaver	Sanofi (FR)
Oppfinner	BHAT, Balkrishen (US)
Fullmektig	ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Forbindelse omfattende et modifisert oligonukleotid som er komplementært til miR-21 (SEKV. ID NR.: 1), hvor det modifiserte oligonukleotidet:

a) består av 16 til 22 sammenbundne nukleosider, og hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter minst 16 sammenhengende nukleosider med følgende nukleosidmønster I i 5' til 3'-orienteringen:

(R)_X-N^B-N^Q-N^Q-N^B-(N^Q-N^Q-N^Q-N^B)₃-N^Q-N^Z

hvor hver R, uavhengig, er et ikke-bisyklisk nukleosid; X er fra 1 til 4; hver N^B, uavhengig, er et bisyklisk nukleosid;

hver N^Q, uavhengig, er et ikke-bisyklisk nukleosid; og

N^Zer et modifisert nukleosid, og hvor

(i) hvert bisykliske nukleosid omfatter en ikke-metylert nukleobase, eller (ii) ikke flere enn to ikke-bisykliske nukleosider er 2'-O-metoksyetylnukleosider og hvert andre ikke-bisykliske nukleosid er et β-D-deoksyribonukleosid; eller

b) består av 16 til 19 sammenbundne nukleosider, og hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter minst 16 sammenhengende nukleosider med følgende nukleosidmønster II i 5' til 3'-orienteringen:

N^M-N^B-N^Q-N^Q-N^B-(N^Q-N^Q-N^Q-N^B)₃-N^Q-N^Z

hvor N^M, uavhengig, er et modifisert nukleosid som ikke er et bisyklisk nukleosid;

hver N^B, uavhengig, er et bisyklisk nukleosid;

hver N^Q, uavhengig, er et ikke-bisyklisk nukleosid; og

N^Zer et modifisert nukleosid, og hvor

c) består av 16 til 19 sammenbundne nukleosider, og hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter minst 16 sammenhengende nukleosider med følgende nukleosidmønster III i 5' til 3'-orienteringen:

(R)_X-N^B-N^Q-N^Q-N^B-(N^Q-N^Q-N^Q-N^B)₃-N^Y-N^Z

hvor hver R er et ikke-bisyklisk nukleosid; X er fra 1 til 4;

hver N^Ber et bisyklisk nukleosid;

hver N^Qer et ikke-bisyklisk nukleosid;

N^Yer et modifisert nukleosid eller et umodifisert nukleosid; og

N^Zer et modifisert nukleosid, og hvor

d) består av 16 til 19 sammenbundne nukleosider, og hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter minst 16 sammenhengende nukleosider med følgende nukleosidmønster IV i 5' til 3'-orienteringen:

N^M-N^B-N^Q-N^Q-N^B-(N^Q-N^Q-N^Q-N^B)₃-N^Y-N^Z

hvor N^Mer et modifisert nukleosid som ikke er et bisyklisk nukleosid; hver N^Ber et bisyklisk nukleosid;

hver N^Qer et ikke-bisyklisk nukleosid;

N^Yer et modifisert nukleosid eller et umodifisert nukleosid; og

N^Zer et modifisert nukleosid, og hvor

(i) hvert bisykliske nukleosid omfatter en ikke-metylert nukleobase, eller (ii) ikke flere enn to ikke-bisykliske nukleosider er 2'-O-metoksyetylnukleosider og hver andre ikke-bisykliske nukleosid er et β-D-deoksyribonukleosid.

2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter minst 17, minst 18, minst 19, minst 20, minst 21 eller 22 sammenhengende nukleosider med nukleosidmønster I, II, III eller IV.

3. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor nukleobase-sekvensen til det modifiserte oligonukleotidet er minst 90% komplementær, er minst 95% komplementær eller er 100% komplementær til nukleobase-sekvensen til miR-21 (SEKV. ID NR.: 1).

4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor hvert bisykliske nukleosid er uavhengig valgt fra et LNA-nukleosid, et cEt-nukleosid og et ENA-nukleosid.

5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor hvert ikkebisykliske nukleosid er uavhengig valgt fra et β-D-deoksyribonukleosid og et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid.

6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor minst én cytosin er en 5-metyl-cytosin, eller hvor hver cytosin er en 5-metylcytosin.

7. Forbindelse ifølge krav 1, hvor:

a) det modifiserte oligonukleotidet er et modifisert oligonukleotid ifølge krav 1(a), hvor:

i) R består av fire sammenbundne nukleosider N^R1-N^R2-N^R3-N^R4, hvor N^R1er et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid og hver av N^R2-N^R3-N^R4er et β-D-deoksyribonukleosid;

hver N^Ber et S-cEt-nukleosid;

hver N^Qer et β-D-deoksyribonukleosid; og

N^Zer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid;

ii) hver R er et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid; X er 1;

hver N^Ber et S-cEt-nukleosid;

hver N^Qer et β-D-deoksyribonukleosid; og

N^Zer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid;

iii) hver R er et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid; X er 1;

hver N^Ber et S-cEt-nukleosid;

hver N^Qer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid; og

N^Zer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid;

iv) hver R er et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid; X er 1;

hver N^Ber et S-cEt-nukleosid;

hver N^Qer et β-D-deoksyribonukleosid; og

N^Zer et S-cEt-nukleosid;

v) hver R er et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid; X er 1;

hver N^Ber et LNA-nukleosid;

hver N^Qer et β-D-deoksyribonukleosid; og

N^Zer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid; eller

vi) hver R er et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid; X er 1;

hver N^Ber et LNA-nukleosid;

hver N^Qer et β-D-deoksyribonukleosid; og

N^Zer et LNA-nukleosid;

b) det modifiserte oligonukleotidet er et modifisert oligonukleotid ifølge krav (b), hvor:

i) N^Mer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid;

hver N^Ber et S-cEt-nukleosid;

hver N^Qer et β-D-deoksyribonukleosid; og

N^Zer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid;

ii) N^Mer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid;

hver N^Ber et S-cEt-nukleosid;

hver N^Qer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid; og

N^Zer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid;

iii) N^Mer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid;

hver N^Ber et S-cEt-nukleosid;

hver N^Qer et β-D-deoksyribonukleosid;

hver N er et β-D-deoksyribonukleosid; og

N^Zer et S-cEt-nukleosid;

iv) N^Mer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid;

hver N^Ber et LNA nukleosid;

hver N^Qer et β-D-deoksyribonukleosid; og

N^Zer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid; eller

v) N^Mer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid;

hver N^Ber et LNA-nukleosid;

hver N^Qer et β-D-deoksyribonukleosid; og

N^Zer et LNA-nukleosid;

c) det modifiserte oligonukleotidet er et modifisert oligonukleotid ifølge krav (c), hvor:

i) hver R er et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid; X er 1;

hver N^Ber et S-cEt-nukleosid;

hver N^Qer et β-D-deoksyribonukleosid;

N^Yer et β-D-deoksyribonukleosid; og

N^Zer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid;

ii) hver R er et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid; X er 1;

hver N^Ber et S-cEt-nukleosid;

hver N^Qer et β-D-deoksyribonukleosid;

N^Yer et β-D-deoksyribonukleosid; og

N^Zer et S-cEt-nukleosid; eller

iii) hver R er et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid; X er 1;

hver N^Ber et S-cEt-nukleosid;

hver N^Qer et β-D-deoksyribonukleosid;

N^Yer et S-cEt-nukleosid; og

N^Zer et S-cEt-nukleosid; eller

d) det modifiserte oligonukleotidet er et modifisert oligonukleotid ifølge krav 1(d), hvor:

i) N^Mer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid;

hver N^Ber et S-cEt-nukleosid;

hver N^Qer et β-D-deoksyribonukleosid;

N^Yer et β-D-deoksyribonukleosid; og

N^Zer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid;

ii) N^Mer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid;

hver N^Ber et S-cEt-nukleosid;

hver N^Qer et β-D-deoksyribonukleosid;

N^Yer et β-D-deoksyribonukleosid; og

N^Zer et S-cEt-nukleosid; eller

iii) N^Mer et 2'-O-metoksyetyl-nukleosid;

hver N^Ber et S-cEt-nukleosid;

hver N^Qer et β-D-deoksyribonukleosid;

N^Yer et S-cEt-nukleosid; og

N^Zer et S-cEt-nukleosid.

8. Forbindelse ifølge krav 1, hvor:

a) det modifiserte oligonukleotidet er et modifisert oligonukleotid ifølge krav 1(a), hvor det modifiserte oligonukleotidet har en struktur valgt fra:

T_E^MeC_EA_EA_EC_SA_ET_EC_SA_EG_ET_EC_ST_EG_EA_EU_SA_EA_EG_EC_ST_EA_E, og T_E^MeCAAC_SATC_SAGTC_STGAU_SAAGC_STA_E; eller

b) det modifiserte oligonukleotidet er et modifisert oligonukleotid ifølge krav 1(b), hvor det modifiserte oligonukleotidet har en struktur valgt fra:

A_EC_SA_ET_EC_SA_EG_ET_EC_ST_EG_EA_EU_SA_EA_EG_EC_ST_EA_E, A_E^MeC_SAT^MeC_SAGT^MeC_STGAT_SAAG^MeC_STA_E, A_EC_SATC_SAGTC_STGAU_SAAGC_STA_S, og

A_E^MeC_SAT^MeC_SAGT^MeC_STGAT_SAAG^MeC_STA_S;

hvor nukleosider ikke etterfulgt av en senket indeks er β-D-deoksyribonukleosider, nukleosider etterfulgt av en senket indeks "E" er 2'-MOE-nukleosider, nukleosider etterfulgt av en senket indeks "S" er S-cEt-nukleosider og hevet indeks "Me" angir en 5-metylgruppe på nukleosidets base.

9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det modifiserte oligonukleotidet har nukleobase-sekvensen SEKV. ID NR.: 3 eller hvor det modifiserte oligonukleotidet har nukleobase-sekvensen SEKV. ID NR.: 4, og hvor hver T i sekvensen er uavhengig valgt fra en T og en U.

10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor minst én internukleosidbinding er en modifisert internukleosidbinding, eller hvor hver internukleosidbinding er en modifisert internukleosidbinding, og hvor den modifiserte internukleosidbindingen eventuelt er en fosfortioat-internukleosidbinding.

11. Farmasøytisk sammensetning omfattende forbindelsen ifølge et hvilket som helst av de foregående krav og en farmasøytisk akseptabel bærer.

12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11, for bruk i terapi, så som for bruk ved behandling av fibrose.

13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11 for bruk i en fremgangsmåte ved behandling, forebygging eller forsinkelse av utbrudd av en sykdom knyttet til miR-21, omfattende å administrere forbindelsen eller sammensetningen til et individ som har en sykdom knyttet til miR-21, hvor sykdommen er fibrose, så som en fibrose valgt fra nyrefibrose, lungefibrose, leverfibrose, hjertefibrose, hudfibrose, aldersbetinget fibrose, miltfibrose, skleroderma og fibrose etter transplantasjon.

14. Forbindelse eller sammensetning for bruk ifølge krav 13, hvor fibrosen er nyrefibrose.

15. Forbindelse eller sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 13-14, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere minst ett terapeutisk virkende middel valgt fra et antiinflammatorisk middel; et immunsuppressivt middel; et antidiabetikum; digoksin; en vasodilator; en ACE-(Angiotensin II Converting Enzyme)-hemmer, så som en ACE-hemmer valgt fra kaptopril, enalapril, lisinopril, benazepril, kinapril, fosinopril og ramipril; en ARB (Angiotensin II-Reseptor Blocker), så som en ARB-hemmer valgt fra kandesartan, irbesartan, olmesartan, losartan, valsartan, telmisartan og eprosartan; en kalsiumkanalblokker; et isosorbid-dinitrat; et hydralazin; et nitrat; et hydralazin; en betablokker; en natriuretisk peptid; en heparinoid; og en bindevevvekstfaktorhemmer.

16. Forbindelse eller sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 13-15, hvor individet er et menneske.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

C12N 15/113 A61P 35/00

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Sanofi

54, rue La Boétie 75008 Paris FR

Oppfinner(e) chevron_right

3545 Johns Hopkins Court San Diego, CA 92121 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

ZACCO NORWAY AS

Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Din referanse: V10681NO00

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Carpmaels & Ransford LLP

One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet chevron_right

2011.04.25, US 201161478767 P

2011.12.01, US 201161565779 P

Anførte dokumenter chevron_right

CHAN J A ET AL: "MicroRNA-21 is an antiapoptotic factor in human glioblastoma cells", CANCER RESEARCH, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 65, no. 14, 15 July 2005 (2005-07-15) , pages 6029-6033, XP002457479, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-05-0137 (B1)

EP-A2- 2 261 333 (B1)

G. LIU ET AL: "miR-21 mediates fibrogenic activation of pulmonary fibroblasts and lung fibrosis", JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, vol. 207, no. 8, 2 August 2010 (2010-08-02), pages 1589-1597, XP055031311, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/jem.20100035 (B1)

WO-A1-2009/106367 (B1)

WO-A2-2009/058907 (B1)

WO-A1-2010/144485 (B1)

WO-A2-2005/013901 (B1)

WO-A2-2007/027894 (B1)

WO-A2-2009/043353 (B1)

WO-A1-2010/099161 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2021.07.19 EP patent gjort gjeldende i Norge	2021.07.19 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2021.05.10 EP under behandling	2021.05.11 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2024.10.09 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.05.29 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.06.14 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.06.08 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.03.09 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.02.16 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.01.26 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.12.15 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.11.17 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.10.20 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.09.15 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.07.19 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3211082)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3211082)
2021.05.10 Innkommende, AR429238244 Søknadsskjema Patent TANDBERG INNOVATION AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3211082 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3211082 - norske krav
2021.03.24 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 14. avg. år (EP)	2025.04.09	5850,0	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 = 1 X 5850,0 En ordre på saken er opprettet av: Supplier Payments , (08.04.2025 07:27:39): Betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP)	2024.04.09	5460	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP)	2023.04.12	3850	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP)	2022.04.11	3500	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
32107340	2021.06.16	5500	TANDBERG INNOVATION AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500
Årsavgift 10. avg. år (EP)	2021.04.27	3200	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.05.2025 06:20:10

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

En ordre på saken er opprettet av: Supplier Payments , (08.04.2025 07:27:39): Betalt

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right