Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TERLIPRESSIN FOR TREATING HEPATORENAL SYNDROME TYPE 1
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3209317
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3209317
EP levert
EP søknadsnummer 15791430.0
EP meddelt
Avdelt til EP3978074;
Prioritet 2014.10.24, US 201462068357 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Limited (IE)
Oppfinner JAMIL, Khurram (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Terlipressin for bruk i behandling av hepatorenalt syndrom type-1 (HRS-1) hos en pasient som ikke har åpenbar sepsis, septisk sjokk eller ukontrollert infeksjon og som oppfyller to eller flere av følgende tre kriterier (i)-(iii) for systemisk inflammatorisk responssyndrom (SIRS):(i) et antall hvite blodlegemer enten mindre enn 4000 celler/mm3 eller mer enn 12 000 celler/mm3,(ii) en hjertefrekvens på over 90 slag per minutt, og(iii) enten HCO3 <23 mmol/L eller PaCO2 <32 mmHg i blodet eller > 20 åndedrag per minutt,hvori mengden terlipressin som brukes er effektiv for å produsere en reduksjon i serumkreatinin på minst 25% fra baseline, reversering av HRS og/eller bekreftet HRS-reversering.2. Terlipressin for bruk ifølge krav 1, hvori kriterium (iii) er en HCO3 nivå <23 mmol/L, slik som hvor kriterium (iii) er en HCO3 nivå <21 mmol/L.3. Terlipressin for bruk ifølge krav 1, hvori mengden terlipressin som skal administreres til pasienten er i området 2,0 mg til 12,0 mg per dag i 1 til 28 dager, slik som hvor mengden terlipressin som skal administreres til pasienten er i området fra ca. 0,5 mg til ca. 2,0 mg hver 4 til 6 time.4. Terlipressin for bruk ifølge krav 1, hvor administrering av terlipressin til pasienten produserer en reduksjon i serumkreatininnivå til ≤1,5 mg/dl.5. Terlipressin for bruk ifølge krav 1, hvori bruken omfatter å bestemme om pasienten har en reduksjon i serumkreatininnivå i løpet av de første 1 til 4 dager med terlipressinadministrasjon, og valgfritt omfatter å avbryte administrering av terlipressin til pasienten hvis pasienten ikke viser en reduksjon i serumkreatininnivå i løpet av de første 1 til 4 dagene med terlipressinadministrasjon, eller omfatter valgfritt fortsatt administrering av terlipressin til pasienten i ytterligere 3 til 12 dager hvis pasienten viser en reduksjon i serumkreatininnivå i løpet av de første 1 til 4 dagene dager med terlipressinadministrasjon.6. Terlipressin for bruk ifølge krav 1, hvori bruken videre omfatter å behandle pasienten med opptil maksimalt 100 g per dag av albumin for hver dag i tidsperioden som pasienten får administrert terlipressin.7. Terlipressin for bruk ifølge krav 1, hvori pasienten under behandling med terlipressin testes for å bestemme om pasientens nyrefunksjon er forbedret sammenlignet med før behandling med terlipressin.8. Terlipressin for bruk ifølge krav 1, hvori bruken omfatter å bestemme at pasienten har skrumplever med en Child-Pugh-score av B eller C.9. Terlipressin for bruk ifølge krav 1, hvori dosen av terlipressin som skal administreres til pasienten over en 4 timer til 6 timers periode er i området fra ca. 0,5 mg til ca. 2,0 mg.10. Terlipressin for bruk ifølge krav 1, hvori terlipressinet skal administreres til pasienten som et kontinuerlig IV-drypp. 11. Terlipressin for bruk ifølge krav 1, hvori dosen av terlipressin som skal administreres til pasienten ikke overstiger 4,0 mg over hver 24 timers administreringsperiode.12. Terlipressin for bruk ifølge krav 1, hvori bruken omfatter å sammenlignet med baselinenivået, der administrering av terlipressin til pasienten valgfritt fortsettes bestemme et baseline serumkreatininnivå for pasienten innen 2 dager før start av administrering av terlipressin til pasienten og testing av pasienten minst én gang innen fire dager etter start av administrering av terlipressin for å avgjøre om pasientens serumkreatininnivå har sunket sammenlignet med basislinjenivået, der, valgfritt administrering av terlipressin til pasientenfortsettes hvis man tester pasientens serumkreatininnivå etter start av administrering av terlipressin viser at pasientens serum kreatininnivået har sunket sammenlignet med basisnivået, og administreringen avbrytes hvis pasientens serumkreatininnivå ikke har sunket sammenlignet med baselinenivået; for eksempel hvor pasientens serumkreatininnivå er vist å ha sunket sammenlignet med basislinjenivået, og deretter fortsettes administrering av terlipressin til pasienten i ytterligere 3 dager til 8 dager.13. Terlipressin for bruk ifølge krav 1, hvori etter behandling med terlipressin, blir pasientens serumkreatininnivå testet og funnet å være ≤1,5 mg/dL.14. Terlipressin for bruk ifølge krav 1, hvori pasienten skal administreres terlipressin som en IV hver 4 til 6 time i 4 dager.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 38/10 A61P 13/12  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Limited
College Business & Technology Park Cruiserath, Blanchardstown Dublin 15 IE

Oppfinner(e) info chevron_right

JAMIL, Khurram
11 David Drive Newtown, Pennsylvania 18940 US
PAPPAS, Stephen Chris
34 Glowing Star Place The Woodlands, Texas 77382 US
POTENZIANO, Jim
52 Overbrook Drive Binghamton, New York 13901 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 140520 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones, Nicholas Andrew
Withers & Rogers LLP 2 London Bridge London SE1 9RA GB

Prioritet info chevron_right

2014.10.24, US 201462068357 P

2015.04.22, US 201562151384 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "Sepsis and Septic Shock - Critical Care Medicine - Merck Manuals Professional Edition", , 1 July 2013 (2013-07-01), XP055244135, Retrieved from the Internet: URL:http://www.merckmanuals.com/profession al/critical-care-medicine/sepsis-and-septi c-shock/sepsis-and-septic-shock [retrieved on 2016-01-22] (B1)

EZEQUIEL RODRÍGUEZ ET AL: "Terlipressin and albumin for type-1 hepatorenal syndrome associated with sepsis", JOURNAL OF HEPATOLOGY, vol. 60, no. 5, 1 May 2014 (2014-05-01), pages 955-961, XP055244482, AMSTERDAM, NL ISSN: 0168-8278, DOI: 10.1016/j.jhep.2013.12.032 (B1)

WONG F ET AL: "G14 : Systemic inflammatory response syndrome (SIRS) is a major determinant of treatment response to terlipressin for hepatorenal syndrome type 1 (HRS-1)", JOURNAL OF HEPATOLOGY, vol. 62, 25 April 2015 (2015-04-25), XP029161366, ISSN: 0168-8278, DOI: 10.1016/S0168-8278(15)30102-1 (B1)

THE TERLIPRESSIN STUDY GROUP ET AL: "A Randomized, Prospective, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Terlipressin for Type 1 Hepatorenal Syndrome", GASTROENTEROLOGY, ELSEVIER, PHILADELPHIA, PA, vol. 134, no. 5, 1 May 2008 (2008-05-01), pages 1360-1368, XP022663693, ISSN: 0016-5085, DOI: 10.1053/J.GASTRO.2008.02.014 [retrieved on 2008-02-13] (B1)

None (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3209317)
11-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3209317)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3209317)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3209317)
Innkommende, AR474694854 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR473189572 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 140520 claim val no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.10.29 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.10.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.10.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32202017 expand_more 2022.02.23 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 07:22:18