Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CTLA-4 VARIANTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3207938
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3207938
EP levert
EP søknadsnummer 17163638.4
EP meddelt
Prioritet 2012.05.11, US 201261645686 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver MedImmune Limited (GB)
Oppfinner MINTER, Ralph (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert CTLA-4-polypeptid, polypeptidet omfattende en aminosyresekvens som er en variant av SEQ ID NO: 35, hvori varianten omfatter følgende kombinasjon av mutasjoner:R ved 116; T ved A24; N ved S25; S ved G27; A ved L58; A ved S70; Q ved M85; og Q ved K93, hvori CTLA-4-polypeptidet har større affinitet for binding av humant CD80, større potens og/eller større stabilitet sammenlignet med villtype CTLA-4 SEQ ID NO: 35.2. CTLA-4-polypeptid omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 43.3. CTLA-4-polypeptid ifølge krav 1 eller 2, som har en affinitet på 50 nM eller mindre for binding av humant CD80, hvori affinitet er KD* som bestemt ved overflateplasmonresonans, eventuelt hvori polypeptidet har en affinitet på 20 nM eller mindre for binding av humant CD80.4. CTLA-4-polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori polypeptidet har større affinitet enn villtype-CTLA-4 (SEQ ID NO: 35) for binding av humant CD86.5. Isolert CTLA-4-polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, som har minst 10 ganger større affinitet for binding av CD80 enn for binding av CD86, eventuelt hvori polypeptidet har minst 50 ganger større affinitet for binding av CD80 enn for binding av CD86.6. CTLA-4-polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, konjugert til en IgG Fcaminosyresekvens,eventuelt hvori IgG Fc er et humant IgG1 Fc modifisert for å redusere Fceffektorfunksjon, og omfatter en naturlig human IgG1 Fc-hengselregion,eventuelt hvori IgG Fc-aminosyresekvensen omfatter en human IgG1 Fc-region der én eller begge av de følgende gruppene av rester substitueres som følger:F ved rest 20; E ved rest 21; S ved rest 117; ogY ved rest 38, T ved rest 40, E ved rest 42,restnummereringen er definert med henvisning til SEQ ID NO: 56.7. CTLA-4-polypeptid ifølge krav 6, hvori IgG Fc-aminosyresekvensen omfatter SEQ ID NO: 59. 8. CTLA-4-polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori polypeptidet omfatter sekvensen ifølge SEQ ID NO: 13.9. CTLA-4-polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvori polypeptidet er i en multimer, eventuelt hvori CTLA-4-polypeptidet er i en dimer eller en tetramer, og eventuelt, når polypeptidet er i en tetramer, omfatter tetrameren to par CTLA-4-polypeptider, hvert par omfattende et CTLA-4-polypeptid smeltet til en antistofflettkjedekonstant region og et CTLA-4-polypeptid smeltet til en antistofftungkjedekonstant region.10. Vertscelle som inneholder en nukleinsyre, hvori nukleinsyren koder for et CTLA-4-polypeptid eller CTLA-4 IgG Fc-fusjonsprotein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9.11. Sammensetning, omfattende:CTLA-4-polypeptid eller CTLA-4 IgG Fc-fusjonsprotein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9; ogett eller flere farmasøytiske hjelpestoffer.12. Sammensetning ifølge krav 11, omfattende CTLA-4-polypeptidet eller CTLA-4 IgG Fcfusjonsproteinet i en konsentrasjon på minst 70 mg/ml, eventuelt i en konsentrasjon på minst 100 mg/ml.13. CTLA-4-polypeptid eller CTLA-4 IgG Fc-fusjonsprotein ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 9, eller en sammensetning ifølge krav 11 eller 12, til anvendelse i terapi av en pasient ved subkutan eller intravenøs administrering.14. CTLA-4-polypeptid eller CTLA-4 IgG Fc-fusjonsprotein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, eller en sammensetning ifølge krav 11 eller 12, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av revmatoid artritt, multippel sklerose, astma, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, systemisk lupus erythematosus eller transplantatavstøtning.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
MedImmune Limited
Milstein Building Granta Park Cambridge CB21 6GH GB

Oppfinner(e) info chevron_right

MINTER, Ralph
MedImmune Limited Milstein Building, Granta Park Cambridge, Cambridgeshire CB21 6GH GB
MOISAN, Jacques
c/o Medimmune LLC One Medimmune Way Gaithersburg, Maryland 20878 US
BOWEN, Michael
c/o Medimmune LLC One Medimmune Way Gaithersburg, Maryland 20878 US
RUST, Steven
MedImmune Limited Milstein Building, Granta Park Cambridge, Cambridgeshire CB21 6GH GB
DOUTHWAITE, Julie
c/o MedImmune Limited Milstein Building, Granta Park Cambridge, CB21 6GH GB
PRIVESENTZEV, Cyril
c/o Medimmune Limited Milstein Building, Granta Park Cambridge, CB21 6GH GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9063NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
AstraZeneca Intellectual Property
Eastbrook House Shaftesbury Road Cambridge CB2 8BF GB

Prioritet info chevron_right

2012.05.11, US 201261645686 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-01/92337 (B1)

WO-A2-2008/047150 (B1)

WO-A2-2011/113019 (B1)

WO-A2-2011/103584 (B1)

WO-A2-2009/058564 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3207938)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3207938)
Innkommende, AR364228743 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.02.19 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.22 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.03.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32004161 expand_more 2020.04.06 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.03.11 2550 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 00:49:48