Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH IMPROVED STABILITY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3207149
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3207149
EP levert
EP søknadsnummer 15850568.5
EP meddelt
Prioritet 2014.10.15, US 201462064008 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. (TW)
Oppfinner LI, Yuhua (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Cosmovici Intellectual Property (CH)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å fremstille en injiserbar sammensetning med levering av kontrollert frisetting av legemiddel omfattende:kombinere en laktatbasert polymer med en gjennomsnittlig molekylvekt på mellom 5000 og 50 000 daltoner, et syretall på mindre enn 3 mgKOH/g og innholdet med rester av laktidmonomerer i den laktatbaserte polymeren med mindre enn 0,3 % etter vekt; medfarmasøytisk akseptabelt organisk løsemiddel; ogbioaktivt stoff valgt fra gruppen bestående av gonadotropinfrigjørende hormon (LHRH), LHRH-analoger, agonister, antagonister og salter derav, med betingelsen at ingen syretilsetning tilsettes ved fremstilling av sammensetningen.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor laktidet i den laktatbaserte polymeren er D-laktid, D,L-laktid, L,D-laktid, L-laktid, (R,R)-laktid, (S,S)-laktid og meso-laktid eller en hvilken som helst kombinasjon derav.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor den laktatbaserte polymeren har innholdet med rester av laktidmonomerer på mindre enn omtrent 0,2 % etter vekt.4. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor den laktatbaserte polymeren har innholdet med rester av laktidmonomerer på mindre enn omtrent 0,1 % etter vekt.5. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor den laktatbaserte polymeren har et syretall på mindre enn 2 mg KOH/g.6. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori den laktatbaserte polymeren er poly(laktid-koglykolid) (PLGA) der forholdet mellom laktid og glykolid er fra 50/50 til 100/0.7. En injiserbar sammensetning med levering av kontrollert frisetting av legemiddel omfattende: a. laktatbasert polymer med en gjennomsnittlig molekylvekt på mellom 5000 og 50 000 daltoner, et syretall på mindre enn 3 mg KOH/g og innholdet med rester av laktidmonomerer i den laktatbaserte polymeren med mindre enn 0,3 % etter vekt;b. farmasøytisk akseptabelt løsemiddel; ogc. bioaktivt stoff valgt fra gruppen bestående av gonadotropinfrigjørende hormon (LHRH), LHRH-analoger, agonister, antagonister og salter derav,med betingelsen at ingen syretilsetning tilsettes ved fremstilling av sammensetningen, og at sammensetningen reduserer dannelsen av konjugatet.8. Den injiserbare sammensetningen ifølge krav 7, hvor laktidet i den laktatbasert polymeren er D-laktid, D,L-laktid, L,D-laktid, L-laktid, (R,R)-laktid, (S,S)-laktid og mesolaktid eller en hvilken som helst kombinasjon derav.9. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvor den laktatbaserte polymeren har et syretall på mindre enn 2 mg KOH/g.10. Den injiserbare sammensetningen ifølge krav 7, hvor den laktatbaserte polymeren har innholdet med rester av laktidmonomerer i den laktatbaserte polymeren på mindre enn omtrent 0,2 % etter vekt.11. Den injiserbare sammensetningen ifølge krav 7, hvor den laktatbaserte polymeren har innholdet med rester av laktidmonomerer på mindre enn omtrent 0,1 % etter vekt.12. Den injiserbare sammensetningen ifølge 7, hvori den laktatbaserte polymeren er poly(laktid-ko-glykolid) (PLGA) der forholdet mellom laktid og glykolid er fra 50/50 til 100/0.13. Den injiserbare sammensetningen ifølge krav 7, hvor det bioaktive stoffet er leuprolid eller et salt derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
17f., No. 3, Park St. Nangang Dist. Taipei City Taiwan 115 TW
Li, Yuhua
116 Ridgewood Drive Landenberg, PA 19350 US
Guarino, Andrew J.
14 N Valley Stream Cir. Newark, DE 19702 US
116 Ridgewood Drive Landenberg, PA 19350 US
14 N Valley Stream Cir. Newark, DE 19702 US
Fullmektig i Norge:
Cosmovici Intellectual Property
Rue du Commerce 4 1204 GENÈVE CH
Din referanse: 17943
Fullmektig i EP:
Gulde & Partner
Patent- und Rechtsanwaltskanzlei mbB Wallstraße 58/59 10179 Berlin DE
Patentstyrets saksnr. 2025/01338
Din referanse: -   Levert  
Gjeldende status Under behandling

Avsender

Cosmovici Intellectual Property
Rue du Commerce 4 1204 GENÈVE CH

Statushistorie for 2025/01338

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2025/01338

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende, AR661139494 Generell henvendelse Adresseendring fullmektig!!
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse Adresseendring fullmektig!!
01-02 Hovedbrev Change of address request of representative Norway
01-03 Annet dokument Patents in Norway
01-04 Annet dokument PDF_661139494

2014.10.15, US 201462064008 P

BURTON K W ET AL: "Extended release peptide delivery systems through the use of PLGA microsphere combinations", JOURNAL OF BIOMATERIALS SCIENCE. POLYMER EDIT, VSP, UTRECHT, NL, vol. 11, no. 7, 1 January 2000 (2000-01-01), pages 715 - 729, XP009079300, ISSN: 0920-5063, DOI: 10.1163/156856200743977 (B1)

JAY A. SCHRIER ET AL: "Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein-2 Binding and Incorporation in PLGA Microsphere Delivery Systems", PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT AND TECHNOLOGY, vol. 4, no. 4, 20 January 1999 (1999-01-20), US, pages 611 - 621, XP055472724, ISSN: 1083-7450, DOI: 10.1081/PDT-100101400 (B1)

US-A1- 2008 020 016 (B1)

US-A1- 2005 042 294 (B1)

US-A1- 2007 196 416 (B1)

US-A1- 2003 133 964 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3207149)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3207149)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3207149)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3207149)
Innkommende, AR559060976 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Norway
01-03 Annet dokument PDF_559060976
01-04 EP Krav Translated (EN-NO) Claims EP3207149
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.10.29 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.10.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32307953 expand_more 2023.07.03 5580 Cosmovici Intellectual Property Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 07:29:08