Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF NERIDRONIC ACID OR OF ITS SALT FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHROSIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3206694
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3206694
EP levert
EP søknadsnummer 15797421.3
EP meddelt
Prioritet 2014.10.15, IT MI20141794
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Abiogen Pharma SpA (IT)
Oppfinner MASSIMO, Varenna (IT)
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Neridronsyre eller et salt derav for anvendelse ved behandling av slitasjegikt, hvori behandlingen av slitasjegikt omfatter å lindre smertesymptomatologien av leddsmerte.2. Neridronsyre eller et salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvori behandlingen av slitasjegikt omfatter å lindre leddstivhet og forbedre mobilitet og fysisk funksjonalitet.3. Neridronsyre eller et salt derav for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori behandlingen av slitasjegikt omfatter å redusere størrelsen og omfanget av beinmargslesjoner.4. Neridronsyre eller et salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori neridronsyren eller et salt derav er natriumneridronat.5. Neridronsyre eller et salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori neridronsyren eller et salt derav skal administreres i en dose på 10-500 mg.6. Neridronsyre eller et salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori neridronsyren eller et salt derav skal administreres oralt, intramuskulært, intravenøst, intraartikulært, transdermalt, subkutant eller topisk.7. Neridronsyre eller et salt derav for anvendelse ifølge krav 6, hvori neridronsyren eller et salt derav skal administreres intravenøst.8. Neridronsyre eller et salt derav for anvendelse ifølge krav 7, hvori neridronsyren eller et salt derav skal administreres intravenøst i en dose på 25-400 mg, minst 2 ganger, med minst 1 dag mellom en administrering og en påfølgende en.9. Neridronsyre eller et salt derav for anvendelse ifølge krav 8, hvori saltet av neridronsyre er natriumneridronat som skal administreres intravenøst i en dose som tilsvarer 100 mg neridronsyre, 4 ganger over en periode på 10 dager, med 3 dager mellom en administrering og en påfølgende en.10. Neridronsyre eller et salt derav for anvendelse ifølge krav 9, hvori natriumneridronatet skal administreres intravenøst på dag 1, 4, 7 og 10. 11. Farmasøytisk sammensetning omfattende neridronsyre eller et salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, og farmasøytisk akseptable bærere for den orale, intramuskulære, intravenøse, intra-artikulære, transdermale, subkutane eller topiske administreringen.12. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11 som skal administreres intravenøst, omfattende natriumneridronat, natriumklorid, sitronsyre og natriumcitrat.13. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11 som skal administreres intravenøst, omfattende natriumneridronat, natriumklorid og natriumbikarbonat.14. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 11-13, hvori den farmasøytiske sammensetningen er i form av en enhetsdose omfattende 1-10 ml av vandig løsning i et hetteglass eller flaske, enhetsdosen fortrinnsvis omfattende 70-150 mg neridronsyre eller et salt derav.15. Neridronsyre eller et salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvori neridronsyren inneholdes i et hetteglass eller flaske for intravenøs administrering.16. Neridronsyre eller et salt derav for anvendelse ifølge krav 15, hvori hetteglasset eller flasken omfatter en enhetsdose på 70-150 mg neridronsyre eller et salt derav.17. Neridronsyre eller et salt derav for anvendelse ifølge krav 16, hvori hetteglasset eller flasken omfatter en enhetsdose på 100 mg neridronsyre eller et salt derav i en mengde som tilsvarer 100 mg neridronsyre.18. Neridronsyre eller et salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 15-17, hvori saltet av neridronsyre er natriumneridronat.19. Neridronsyre eller et salt derav for anvendelse ifølge krav 6, hvori neridronsyren eller et salt derav administreres intramuskulært. 20. Neridronsyre eller et salt derav for anvendelse ifølge krav 19, hvori neridronsyren eller et salt derav administreres intramuskulært i en dose på 10-100 mg, fortrinnsvis 15-50 mg.21. Neridronsyre eller et salt derav for anvendelse ifølge krav 20, hvori neridronsyren eller et salt derav er natriumneridronat som skal administreres intramuskulært i en dose som tilsvarer 25 mg neridronsyre.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Abiogen Pharma SpA
Via Meucci 36 56121 Ospedaletto (PISA) IT

Oppfinner(e) info chevron_right

MASSIMO, Varenna
c/o Abiogen Pharma SpaVia Meucci 36 I-56121 Ospedaletto (PISA) IT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2009-013-NO
Fullmektig i EP:
Villa, Livia
ADV IP S.r.l. Corso di Porta Vittoria 29 20122 Milano IT

Prioritet info chevron_right

2014.10.15, IT MI20141794

Anførte dokumenter info chevron_right

ADAMI S ET AL: "SHORT-TERM INTRAVENOUS THERAPY WITH NERIDRONATE IN PAGET'S DISEASE", CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY, PACINI, PISA, IT, vol. 20, no. 1, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 55-58, XP008048855, ISSN: 0392-856X (B1)

ADDOLORATA CORRADO ET AL: "Neridronate and human osteoblasts in normal, osteoporotic and osteoarthritic subjects", CLINICAL RHEUMATOLOGY ; JOURNAL OF THE INTERNATIONAL LEAGUE OF ASSOCIATIONS FOR RHEUMATOLOGY, SPRINGER-VERLAG, LO, vol. 24, no. 5, 1 October 2005 (2005-10-01), pages 527-534, XP019381675, ISSN: 1434-9949, DOI: 10.1007/S10067-005-1100-2 (B1)

SIEBELT M ET AL: "Inhibited osteoclastic bone resorption through alendronate treatment in rats reduces severe osteoarthritis progression", BONE, vol. 66, June 2014 (2014-06), pages 163-170, XP029013395, ISSN: 8756-3282, DOI: 10.1016/J.BONE.2014.06.009 (B1)

WO-A2-2007/092338 (B1)

VARENNA MASSIMO ET AL: "Treatment of complex regional pain syndrome type I with neridronate: a randomized, double-blind, placebo-controlled study.", RHEUMATOLOGY (OXFORD, ENGLAND) MAR 2013, vol. 52, no. 3, March 2013 (2013-03), pages 534-542, XP002734047, ISSN: 1462-0332 (B1)

WO-A1-2005/074944 (B1)

WO-A1-2005/107751 (B1)

SPECTOR TIM D ET AL: "Effect of risedronate on joint structure and symptoms of knee osteoarthritis: results of the BRISK randomized, controlled trial [ISRCTN01928173]", ARTHRITIS RESEARCH, CURRENT SCIENCE, LONDON, GB, vol. 7, no. 3, 24 March 2005 (2005-03-24), pages R625-R633, XP021011601, ISSN: 1465-9905, DOI: 10.1186/AR1716 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3206694)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3206694)
Innkommende, AR390922696 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_390922696
01-03 EP oversettelse V2009-013-NO Claims
01-04 Fullmakt V2009-013-NO Signed POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.09.25 4160 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.09.25 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.09.26 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.09.27 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32014626 expand_more 2020.09.29 5575 Nordic Patent Service A/S Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.09.23 2000 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 06:00:58