Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel EGFR INHIBITOR, AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3205650
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3205650
EP levert
EP søknadsnummer 15849629.9
EP meddelt
Prioritet 2014.10.11, CN 201410534203
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd. (CN)
Oppfinner WEI, Mingsong (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse ifølge formel (I) eller en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvori:ring A er:Q er en binding,; R er hydrogen;X1, X2 og X3 hver velges uavhengig fra gruppen bestående av NR7 og CR8, hvori minst én av X1, X2 og X3 er NR7;R1 velges fra gruppen bestående av:er eventuelt samme eller forskjellige substituenter;R2 velges fra gruppen bestående av C1-8 alkyl og C3-8 sykloalkyl, hvori C1-8 alkyl og C3-8 sykloalkyl hvert eventuelt substitueres med én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av halogen, hydroksy, C1-8 alkyl, C1-8 alkoksy, haloC1-8 alkoksy, C3-8 sykloalkyl og C3-8 sykloalkoksy; R3 velges fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, halogen, cyano, nitro, C1-8 alkyl, C1-8 alkoksy, C3-8 sykloalkyl, trifluormetyl, trifluormetoksy, SO2R9, C(O)R10, C(O)OR10 og P(O)R11R12;R4 velges fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, halogen, hydroksy, sulfhydryl, cyano, nitro, azido, C1-8 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, C3-8 sykloalkyl, 3-til 8-leddet heterosyklyl, 3- til 8-leddet heterosyklyloksy, 3- til 8-leddet heterosyklyltio, C5-10 aryl, C5-10 aryloksy, C5-10 aryltio, 5- til 10-leddet heteroaryl, 5- til 10-leddet heteroaryloksy, 5- til 10-leddet heteroaryltio, -C0-8-P(O)R11R12, -C0-8-S(O)rR9, -C0-8-O-R10, -C0-8-C(O)R10, -C0-8-C(O)OR10, -C0-8-O-C(O)R10, -C0-8-NR7R8, -C0-8-C(O)NR7R8, -N(R7)-C(O)R10 og -N(R7)-C(O)OR10,hvori C1-8 alkyl, C3-8 sykloalkyl, 3- til 8-leddet heterosyklyl, C5-10 aryl, 5- til 10-leddet heteroaryl, 5- til 7-leddet karbosyklus, 5- til 7-leddet heterosyklus, C5-7 aryl og 5- til 7-leddet heteroaryl hvert eventuelt substitueres med én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av halogen, hydroksy, sulfhydryl, cyano, nitro, azido, C1-8 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, C3-8 sykloalkyl, 3-til 8-leddet heterosyklyl, 3- til 8-leddet heterosyklyloksy, 3- til 8-leddet heterosyklyltio, C5-10 aryl, C5-10 aryloksy, C5-10 aryltio, 5- til 10-leddet heteroaryl, 5- til 10-leddet heteroaryloksy, 5- til 10-leddet heteroaryltio, -C0-8-S(O)rR9, -C0-8-O-R10, -C0-8-C(O)R10, -C0-8-C(O)OR10, -C0-8-O-C(O)R10, -C0-8-NR7R8, -C0-8-C(O)NR7R8, -N(R7)-C(O)R10 og -N(R7)-C(O)OR10;R6 velges fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-8 alkyl, haloC1-8 alkyl og C(O)R10;R7 velges fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-8 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, C3-8 sykloalkyl, 3- til 8-leddet heterosyklyl, C5-10 aryl, 5- til 10-leddet heteroaryl, -C0-8-S(O)rR9, -C0-8-C(O)R10,hvori C1-8 alkyl hvis substitueres, substitueres med én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av halogen, hydroksy, sulfhydryl, cyano, nitro, azido, C1-8 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, C3-8 sykloalkyl, 3- til 8-leddet heterosyklyl, 3- til 8-leddet heterosyklyloksy, 3- til 8-leddet heterosyklyltio, C5-10 aryl, C5-10 aryloksy, C5-10 aryltio, 5- til 10-leddet heteroaryl, 5- til 10-leddet heteroaryloksy, 5- til 10-leddet heteroaryltio, -C0-8-S(O)rR9, -C0-8-OR10, -C0-8-C(O)R10, -C0-8-C(O)OR10, -C0-8-O-C(O)R10, -C0-8-NR7R8, -C0-8-C(O)NR7R8, -N(R7)-C(O)R10 og -N(R7)-C(O)OR10; C3-8 sykloalkyl, 3- til 8-leddet heterosyklyl, C5-10 aryl og 5-til 10-leddet heteroaryl hvert eventuelt substitueres med én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av halogen, hydroksy, sulfhydryl, cyano, nitro, azido, C1-8 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, C3-8 sykloalkyl, 3- til 8-leddet heterosyklyl, 3-til 8-leddet heterosyklyloksy, 3- til 8-leddet heterosyklyltio, C5-10 aryl, C5-10 aryloksy, C5-10 aryltio, 5- til 10-leddet heteroaryl, 5- til 10-leddet heteroaryloksy, 5- til 10-leddet heteroaryltio, -C0-8-S(O)rR9, -C0-8-O-R10, -C0-8-C(O)R10, -C0-8-C(O)OR10, -C0-8-O-C(O)R10, -C0-8-NR7R8, -C0-8-C(O)NR7R8, -N(R7)-C(O)R10 og -N(R7)-C(O)OR10;R8 velges fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, halogen, hydroksy, sulfhydryl, cyano, nitro, azido, C1-8 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, C3-8 sykloalkyl, 3-til 8-leddet heterosyklyl, 3- til 8-leddet heterosyklyloksy, 3- til 8-leddet heterosyklyltio, C5-10 aryl, C5-10 aryloksy, C5-10 aryltio, 5- til 10-leddet heteroaryl, 5- til 10-leddet heteroaryloksy, 5- til 10-leddet heteroaryltio, -C0-8-S(O)rR9, -C0-8-O-R10, -C0-8-C(O)R10, -C0-8-C(O)OR10, -C0-8-O-C(O)R10, -C0-8-NR7R8, -C0-8-C(O)NR7R8, -N(R7)-C(O)R10 og -N(R7)-C(O)OR10,hvori C1-8 alkyl, C3-8 sykloalkyl, 3- til 8-leddet heterosyklyl, C5-10 aryl, 5- til 10-leddet heteroaryl hvert eventuelt substitueres med én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av halogen, hydroksy, sulfhydryl, cyano, nitro, azido, C1-8 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, C3-8 sykloalkyl, 3- til 8-leddet heterosyklyl, 3- til 8-leddet heterosyklyloksy, 3- til 8-leddet heterosyklyltio, C5-10 aryl, C5-10 aryloksy, C5-10 aryltio, 5- til 10-leddet heteroaryl, 5- til 10-leddet heteroaryloksy, 5- til 10-leddet heteroaryltio, -C0-8-S(O)rR9, -C0-8-O-R10, -C0-8-C(O)R10, -C0-8-C(O)OR10, -C0-8-O-C(O)R10, -C0-8-NR7R8, -C0-8-C(O)NR7R8, -N(R7)-C(O)R10 og -N(R7)-C(O)OR10;R9 velges fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-8 alkyl, C3-8 sykloalkyl, haloC1-8 alkyl, bis-C1-8 alkylamino, fenyl og p-metylfenyl;R10, R11 og R12hver velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-8 alkyl, C3-8 sykloalkyl, haloC1-8 alkyl og hydroksyC1-8 alkyl; m er 0, 1, 2, 3 eller 4;r er 0, 1 eller 2;q er 0, 1, 2, 3 eller 4; og betyr at substituent R kan være en Z- eller E-konfigurasjon.hvori hvis R7 velges fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium eller usubstituert C1-8 alkyl, velges forbindelsen fra gruppen bestående av:2. Forbindelsen i formel (I), eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge krav 1, hvori R2 velges fra gruppen bestående av C1-4 alkyl og C3-6 sykloalky, hvori C1-4 alkyl og C3-6 sykloalky hvert eventuelt substitueres med én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av halogen, hydroksy, C1-8 alkyl, C1-8 alkoksy, haloC1-8 alkoksy, C3-8 sykloalkyl og C3-8 sykloalkoksy; ring A, Q, R, X1, X2, X3, R1, R3, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1, fortrinnsvis hvori R2 velges fra gruppen bestående av C1-4 alkyl og C3-6 sykloalky, hvori C1-4 alkyl og C3-6 sykloalky hvert eventuelt substitueres med én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av halogen og hydroksy; ring A, Q, R, X1, X2, X3, R1, R3, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1, mer foretrukket hvori R2 er C1-4 alkyl som eventuelt substitueres med én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av fluor og hydroksy; ring A, Q, R, X1, X2, X3, R1, R3, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1, enda mer foretrukket hvori R2 velges fra gruppen bestående av metyl, difluormetyl og trifluormetyl; ring A, Q, R, X1, X2, X3, R1, R3, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1, mest foretrukket hvori forbindelsen er en forbindelse i formel (IA):hvori R2 velges fra gruppen bestående av metyl, difluormetyl og trifluormetyl; ring A, R, X1, X2, X3, R1, R3, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1; eller hvori forbindelsen velges fra gruppen bestående en forbindelse i formel (IIA1) o hvori R2 velges fra gruppen bestående av metyl, difluormetyl og trifluormetyl; ring A, R, X1, X2, X3, R1, R3, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1; ellerhvori forbindelsen velges fra gruppen bestående av en forbindelse i formel (IIIA1-1), en forbindelse i formel (IIIA1-2), en forbindelse i formel (IIIA1-3), en forbindelse i formel (IIIA1-4), en forbindelse i formel (IIIA1-5) og en forbindelse i formel (IIIA1-6): hvori R2 velges fra gruppen bestående av metyl, difluormetyl og trifluormetyl; R, R1, R3, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q som definert i krav 1; eller hvori forbindelsen velges fra gruppen bestående av en forbindelse i formel (IVA1-1) og en forbindelse i formel (IVA1-2):hvori R, R1, R3, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1, fortrinnsvis hvori R3 velges fra en gruppe bestående av hydrogen, deuterium, halogen, C1-8 alkyl, C1-8 alkoksy, C3-8 sykloalkyl, trifluormetyl og trifluormetoksy; R, R1, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1, eller hvori R3 velges fra gruppen bestående av hydrogen, fluor, klor, metyl, etyl, isopropyl, metoksy, etoksy, isopropoksy, syklopropyl, syklobutyl, trifluormetyl og trifluormetoksy; R, R1, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1; fortrinnsvis velges R3 fra gruppen bestående av hydrogen, fluor, klor, metyl, syklopropyl og trifluormetyl.3. Forbindelsen i formel (I) eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge krav 2, hvori forbindelsen velges fra gruppen bestående av: 4. Forbindelsen i formel (I) eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge krav 2, hvori forbindelsen er en forbindelse i formel (IVA1-3):hvori R, R1, R3, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1, fortrinnsvis hvori R, R1, R3, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1, dersom R8 er hydrogen, er m 2, 3 eller 4; når R8 ikke er hydrogen, er m 1, 2, 3 eller 4, ellerhvori R3 velges fra gruppen bestående av hydrogen, fluor, klor, metyl, syklopropyl og trifluormetyl; R, R1, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1, dersom R8 er hydrogen, er m 2, 3 eller 4; når R8 ikke er hydrogen, er m 1, 2, 3 eller 4, eller hvori forbindelsen velges fra gruppen bestående av:ellerhvori, når m er 2, 3 eller 4, velges R3 fra gruppen bestående av hydrogen, fluor, klor, metyl, syklopropyl og trifluormetyl; to R4 taes sammen med karbonatomene til den festede benzenringen for å danne en 5- til 7-leddet karbosyklus, 5- til 7-leddet heterosyklus, C5-7 aryl eller 5- til 7-leddet heteroaryl, velges fra gruppen bestående av:hvori den 5- til 7-leddede karbonsyklusen, 5- til 7-leddede heterosyklus, C5-7 arylet og 5- til 7-leddede heteroaryl hvert eventuelt substitueres med én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av halogen, hydroksy, sulfhydryl, cyano, nitro, azido, C1-8 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, C3-8 sykloalkyl, 3- til 8-leddet heterosyklyl, 3til 8-leddet heterosyklyloksy, 3- til 8-leddet heterosyklyltio, C5-10 aryl, C5-10 aryloksy, C5-10 aryltio, 5- til 10-leddet heteroaryl, 5- til 10-leddet heteroaryloksy, 5-til 10-leddet heteroaryltio, -C0-8-S(O)rR9, -C0-8-O-R10, -C0-8-C(O)R10, -C0-8-C(O)OR10, -C0-8-O-C(O)R10, -C0-8-NR7R8, -C0-8-C(O)NR7R8, -N(R7)-C(O)R10 og -N(R7)-C(O)OR10;R, R1, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1.5. Forbindelsen i formel (I), eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge krav 4, hvori når den er hydrogen, er m 0 eller 1; når R8 ikke er hydrogen, er m 0, 1 eller 2; R3 velges fra hydrogen, fluor, klor, metyl, syklopropyl og trifluormetyl;R4 velges fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, halogen, hydroksy, sulfhydryl, cyano, nitro, azido, C1-8 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, C3-8 sykloalkyl, 3-til 8-leddet heterosyklyl, 3- til 8-leddet heterosyklyloksy, 3- til 8-leddet heterosyklyltio, C5-10 aryl, C5-10 aryloksy, C5-10 aryltio, 5- til 10-leddet heteroaryl, 5- til 10-leddet heteroaryloksy, 5- til 10-leddet heteroaryltio, -C0-8-P(O)R11R12, -C0-8-S(O)rR9, -C0-8-O-R10, -C0-8-C(O)R10, -C0-8-C(O)OR10, -C0-8-O-C(O)R10, -C0-8-NR7R8, -C0-8-C(O)NR7R8, -N(R7)-C(O)R10 og -N(R7)-C(O)OR10;hvori C1-8 alkyl, C3-8 sykloalkyl, 3- til 8-leddet heterosyklyl, C5-10 aryl, 5- til 10-leddet heteroaryl, 5- til 7-leddet karbosyklus, 5- til 7-leddet heterosyklus, C5-7 aryl og 5- til 7-leddet heteroaryl hvert eventuelt substitueres med én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av halogen, hydroksy, sulfhydryl, cyano, nitro, azido, C1-8 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, C3-8 sykloalkyl, 3-til 8-leddet heterosyklyl, 3-til 8-leddet heterosyklyloksy, 3- til 8-leddet heterosyklyltio, C5-10 aryl, C5-10 aryloksy, C5-10 aryltio, 5- til 10-leddet heteroaryl, 5- til 10-leddet heteroaryloksy, 5-til 10-leddet heteroaryltio, -C0-8-S(O)rR9, -C0-8-O-R10, -C0-8-C(O)R10, -C0-8-C(O)OR10, -C0-8-O-C(O)R10, -C0-8-NR7R8, -C0-8-C(O)NR7R8, -N(R7)-C(O)R10 og -N(R7)-C(O)OR10;R, R1, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1.6. Forbindelsen i formel (I), eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge krav 5, hvori R3 velges fra gruppen bestående av hydrogen, fluor, klor og trifluormetyl; R4 velges fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, halogen, hydroksy, sulfhydryl, cyano, nitro, azido, C1-8 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, C3-8 sykloalkyl, 3- til 8-leddet heterosyklyl, 3- til 8-leddet heterosyklyloksy, 3- til 8-leddet heterosyklyltio, C5-10 aryl, C5-10 aryloksy, C5-10 aryltio, 5- til 10-leddet heteroaryl, 5- til 10-leddet heteroaryloksy, 5- til 10-leddet heteroaryltio, -C0-8-S(O)rR9, -C0-8-O-R10, -C0-8-C(O)R10, -C0-8-C(O)OR10, -C0-8-O-C(O)R10, -C0-8-NR7R8, -C0-8-C(O)NR7R8, -N(R7)-C(O)R10 og -N(R7)-C(O)OR10; R, R1, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, r og q er som definert i krav 1; og m er som definert i krav 5, ellerhvori R3 velges fra gruppen bestående av hydrogen, fluor, klor og trifluorometyl; R4 velges fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, hydroksy, cyano, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, C3-8 sykloalkyl, 3- til 8-leddet heterosyklyl, 3- til 8-leddet heterosyklyloksy, C5-10 aryl, C5-10 aryloksy, 5- til 10-leddet heteroaryl, 5- til 10-leddet heteroaryloksy, -C0-8-O-R10, -C0-8-C(O)OR10, -C0-8-O-C(O)R10, -C0-8-NR7R8 og -C0-8-C(O)NR7R8;R, R1, R6, R7, R8, R10, R11, R12 og q er som definert i krav 1; og m er som definert i krav 5, ellerhvori R3 velges fra gruppen bestående av hydrogen, fluor, klor og trifluorometyl; R4 velges fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, hydroksy, cyano, etenyl, etynyl, syklopropyl, syklobutyl, oksetan-3-yl, N-R6-azetidin-3-yl, syklopropoksy, syklobutyloksy, fenyl, fenoksy, -C0-8-O-R10, -C0-8-C(O)OR10, -C0-8-O-C(O)R10, -C0-8-NR7R8 og -C0-8-C(O)NR7R8;R, R1, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 og q er som definert i krav 1; og m er som definert i krav 5, ellerhvori forbindelsen velges fra gruppen bestående av:7. Forbindelsen i formel (I) eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge krav 2, hvori forbindelsen velges fra gruppen bestående av en forbindelse i formel (IIIA1-7), en forbindelse i formel (IIIA1-8) og en forbindelse i formel (IIIA1-9): hvori R2 velges fra gruppen bestående av metyl, difluormetyl og trifluormetyl; R, R1, R3, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q som definert i krav 1.8. Forbindelsen i formel (I), eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge krav 7, hvori R2 velges fra gruppen bestående av metyl, difluormetyl og trifluormetyl; R3 velges fra gruppen bestående av hydrogen, fluor, klor og trifluormetyl; R, R1, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1, fortrinnsvis hvori R1 velges fra gruppen bestående avmer foretrukket hvori forbindelsen velges fra gruppen bestående av en forbindelse i formel (IVA1-4) og en forbindelse i formel (IVA1-5):hvori R3 velges fra gruppen bestående av hydrogen, fluor, klor og trifluormetyl; R, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1, enda mer foretrukket hvori forbindelsen velges fra gruppen bestående av:9. Forbindelsen i formel (I) eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge krav 7, hvori forbindelsen velges fra gruppen bestående av en forbindelse i formel (IVA1-6) og en forbindelse i formel (IVA1-7): hvori R3 velges fra gruppen bestående av hydrogen, fluor, klor og trifluorometyl; R, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1, fortrinnsvis hvori forbindelsen velges fra gruppen bestående av:10. Forbindelsen i formel (I) eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge krav 2, hvori forbindelsen velges fra gruppen bestående av en forbindelse i formel (IIIA2-1), en forbindelse i formel (IIIA2-2), en forbindelse i formel (IIIA2-3), en forbindelse i formel (IIIA2-4), en forbindelse i formel (IIIA2-5) og en forbindelse i formel hvori R2 velges fra gruppen bestående av metyl, difluormetyl og trifluormetyl; R, R1, R3, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1, fortrinnsvis hvori R3 velges fra gruppen bestående av hydrogen, fluor, klor og trifluormetyl; R, R1, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1, mer foretrukket hvori R1 er11. Fremgangsmåte for å fremstille forbindelsen i formel (I) eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge krav 1 til 10, omfattende trinnene:hvori ring A, Q, X1, X2, X3, R, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, m, r og q er som definert i krav 1.12. Farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk mengde med forbindelsen i formel (I) eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 11, og en farmasøytisk akseptabel bærer.13. Forbindelse i formel (I), eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 10, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 12 til anvendelse ved behandling av de sykdom som medieres av aktiviteten til EGFR-mutant og aktiviteten til mutant aktivert med exon 19-sletting, fortrinnsvis, hvori EGFR-mutanten velges fra grunnen bestående av EGFR-L858R-mutant og EGFR-T790M hvori forbindelsen i formel (I), stereoisomeren er det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 10, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 12 er til anvendelse som et medikament ved behandling av kreft, fortrinnsvis hvori kreften velges fra gruppen bestående av eggstokkreft, livmorhalskreft, kolorektal kreft, brystkreft, bukspyttkjertelkreft, gliom, glioblastom, melanom, prostatakreft, leukemi, lymfom, non-Hodgkins lymfom, magekreft, lungekreft, hepatocellulær karsinom, magekreft, gastrointestinal stromaltumor (GIST), kreft i skjoldkjertelen, kolangiokarsinom, livmorkreft, nyrekreft, anaplastisk storcellet lymfom, akutt myeloid leukemi (AML), myelomatose, melanom og brysthinnekreft; fortrinnsvis ikke-småcellet lungekreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.
Building 2 No.3728 Jinke Road Zhangjiang Hi-Tech Park Shanghai 201203 CN
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.
The 10th Industrial Sub-zone of Development Zone Lianyungang Jiangsu 222047 CN

Oppfinner(e) info chevron_right

WEI, Mingsong
Building 2, No.3728 Jinke RoadZhangjiang Hi-Tech Park Shanghai 201203 CN
SUN, Guangjun
Building 2, No.3728 Jinke RoadZhangjiang Hi-Tech Park Shanghai 201203 CN
TAN, Songliang
Building 2, No.3728 Jinke RoadZhangjiang Hi-Tech Park Shanghai 201203 CN
GAO, Peng
Building 2, No.3728 Jinke RoadZhangjiang Hi-Tech Park Shanghai 201203 CN
WANG, Shaobao
Building 2, No.3728 Jinke RoadZhangjiang Hi-Tech Park Shanghai 201203 CN
XIU, Wenhua
Building 2, No.3728 Jinke RoadZhangjiang Hi-Tech Park Shanghai 201203 CN
ZHANG, Fujun
Building 2, No.3728 Jinke RoadZhangjiang Hi-Tech Park Shanghai 201203 CN
BAO, Rudi
Building 2, No.3728 Jinke RoadZhangjiang Hi-Tech Park Shanghai 201203 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS165385EPNO
Fullmektig i EP:
EP&C
P.O. Box 3241 2280 GE Rijswijk NL

Prioritet info chevron_right

2014.10.11, CN 201410534203

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 103 501 612 (B1)

CN-A- 103 702 990 (B1)

CN-A- 104 140 418 (B1)

CN-A- 104 761 544 (B1)

CN-A- 104 860 941 (B1)

WO-A1-2013/169401 (B1)

None (B1)

RICHARD A. WARD ET AL.: "Structure- and Reactivity-Based Development of Covalent Inhibitors of the Activating and Gatekeeper Mutant Forms of the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 56, 9 August 2013 (2013-08-09), pages 7025-7048, XP002780856, DOI: 10.1021/jm400822z (B1)

WO-A1-2011/140338 (B1)

WO-A1-2013/014448 (B1)

M. RAYMOND V. FINLAY ET AL.: "Discovery of a Potent and Selective EGFR Inhibitor (AZD9291) of Both Sensitizing and T790M Resistance Mutations That Spares the Wild Type Form of the Receptor", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 57, 1 October 2014 (2014-10-01), pages 8249-8267, XP002780850, DOI: 10.1021/jm500973a (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3205650)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3205650)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse FORM_B1_BBS165385EPNO
01-03 Fullmakt POAs_BBS165385EPNO
01-04 EP oversettelse TRANSL_NO_BBS165385EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BBS165385EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.09.10 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.09.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.09.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32113352 expand_more 2021.09.13 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.09.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 08:05:54