Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NEOADJUVANT USE OF ANTIBODY-DRUG CONJUGATES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3204018
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3204018
EP levert
EP søknadsnummer 15849252.0
EP meddelt
Prioritet 2014.10.07, US 201462060858 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immunomedics, Inc. (US)
Oppfinner GOLDENBERG, David M. (US)
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff-medikament-konjugat (ADC) for anvendelse i en fremgangsmåte for neoadjuvant behandling av kreft omfattende:a) å administrere antistoff-medikament-konjugatet (ADC) omfattende en antistoffenhet konjugert til et medikament til et individ med kreft, hvor antistoffenheten er et anti-Trop-2 hRS7 antistoff og medikamentet er SN-38 ogb) å behandle individet med en standard anti-kreft-terapi valgt fra gruppen bestående av kirurgi og strålingsterapi oghvor ADC administreres før standard anti-kreft-terapien.2. Standard anti-kreft-terapi for anvendelse i en fremgangsmåte for neoadjuvant behandling av kreft omfattende:a) å administrere antistoff-medikament-konjugatet (ADC) omfattende en antistoffenhet konjugert til et medikament til et individ med kreft, hvor antistoffenheten er et anti-Trop-2 hRS7 antistoff og medikamentet er SN-38 ogb) å behandle individet med en standard anti-kreft-terapi valgt fra gruppen bestående av kirurgi og strålingsterapi oghvor ADC administreres før standard anti-kreft-terapien.3. Antistoff-medikament-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 1 og standard anti-kreft-terapien for anvendelse ifølge krav 2, hvor antistoff-enheten omfatter humane konstante områder valgt fra gruppen bestående av IgG1, IgG2, IgG3 og IgG4.4. Antistoff-medikament-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 1 og standard anti-kreft-terapien for anvendelse ifølge krav 2, hvor antistoff-enheten har en allotype valgt fra gruppen bestående av non-G1m1 (nG1m1), G1m3 og Km3.5. Antistoff-medikament-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 1 og standard anti-kreft-terapien for anvendelse ifølge krav 2, hvor ADC omfatter en linker som binder medikamentet til antistoffenheten. 6. Antistoff-medikament-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 5 og standard anti-kreft-terapi for anvendelse ifølge krav 5, hvor medikamentet er SN-38 og linkeren er CL2A.7. Antistoff-medikament-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 1 og standard anti-kreft-terapien for anvendelse ifølge krav 2, ytterligere omfattende å administrere minst et terapeutisk middel til nevnte individ.8. Antistoff-medikament-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 7 og standard anti-kreft-terapien for anvendelse ifølge krav 7, hvor det terapeutiske middelet er valgt fra gruppen bestående av et toksin, et enzym, et hormon, et andre antistoff, et andre antistoff-fragment, et immunokonjugat, et radionuklid, et anti-sense oligonukleotid og et RNAi.9. Antistoff-medikament-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 8 og standard anti-kreft-terapien for anvendelse ifølge krav 8, hvor radionuklidet er bundet til et antistoff eller antigen-bindende antistoff-fragment og er valgt fra gruppen bestående av 111In, 111At, 177Lu, 211Bi, 212Bi, 213Bi, 211At, 62Cu, 67Cu, 90Y, 125I, 131I, 133I, 32P, 33P, 47Sc, 111Ag, 67Ga, 153Sm, 161Tb, 152Dy, 166Dy, 161Ho, 186Re, 188Re, 189Re, 211Pb, 212Pb, 223Ra, 225Ac, 77As, 89Sr, 99Mo, 105Rh, 149Pm, 169Er, 194Ir, 58Co, 80mBr, 99mTc, 103mRh, 109Pt, 119Sb, 189mOs, 192Ir, 219Rn, 215Po, 221Fr, 255Fm, 11C, 13N, 15O, 75Br, 198Au, 199Au, 224Ac, 77Br, 113mIn, 95Ru, 97Ru, 103Ru, 105Ru, 107Hg, 203Hg, 121mTe, 122mTe, 125mTe, 227Th, 165Te, 167Tm, 168Tm, 197Pt, 109Pd, 142Pr, 143Pr, 161Tb, 57Co, 58Co, 51Cr, 59Fe, 75Se, 201Tl, 76Br og 169Yb.10. Antistoff-medikament-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 1 og standard anti-kreft-terapien ifølge krav 2, hvor kreften er valgt fra gruppen bestående av tarmkreft, magekreft, spiserørkreft, medullarisk tyroid kreft, nyrekreft, brystkreft, lungekreft, pankreatisk kreft, urinblærekreft, ovariekreft, uterin kreft, cervikal kreft, testikkelkreft, prostatakreft, leverkreft, hudkreft, benkreft, hjernekreft, rektal kreft og melanoma.11. Antistoff-medikament-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 1 og standard anti-kreft-terapien ifølge krav 2, hvor krefttypen er valgt fra gruppen bestående av trippel-negativ brystkreft (TNBC), metastatisk tarmkreft, metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), metastatisk pankreatisk kreft, metastatisk nyrecellekarsinom, metastatisk magekreft, metastatisk prostatakreft og metastatisk småcellet lungekreft. 12. Antistoff-medikament-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 1 og antikreft-terapi for anvendelse ifølge krav 2, hvor krefttypen er refraktorisk overfor andre behandlinger, men reagerer på terapi med neoadjuvant ADC.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Immunomedics, Inc.
300 American Road Morris Plains, NJ 07950 US
300 American Road Morris Plains, NJ 07950 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176111-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bohmann, Armin K.
Bohmann Anwaltssozietät Nymphenburger Straße 1 80335 München DE

2014.10.07, US 201462060858 P

Anonymous: "Phase II Study of IMMU-132 Alone or in Combination With Carboplatin in Patients With Triple-Negative Breast Cancer Study NCT02161679 on Date: June 11, 2014 (v1)", ClinicalTrials.gov , 11 June 2014 (2014-06-11), Retrieved from the Internet: URL:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/his tory/NCT02161679?V_1=View#StudyPageTop [retrieved on 2018-12-20] (B1)

US-A1- 2014 099 254 (B1)

US-A1- 2014 227 180 (B1)

WO-A2-2008/076278 (B1)

WO-A1-2014/124227 (B1)

WO-A2-2005/070026 (B1)

WO-A1-2012/012454 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt
EP under behandling Oversettelse av EP søknad er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3204018)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3204018)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3204018)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3204018)
Innkommende, AR443111691 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176111 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 176111 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.10.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.10.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.10.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2022.01.17 700 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.01.17 2200 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
32112852 expand_more 2021.09.24 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:31:38