Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3203840
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3203840
EP levert
EP søknadsnummer 15849396.5
EP meddelt
Prioritet 2014.10.06, US 201462060182 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vertex Pharmaceuticals Incorporated (US)
Oppfinner MILLER, Mark Thomas (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel Ib-iii:Ib-iiieller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:Ring B er en C6-C10 arylring eller C3-C10 heteroaryl- eller heterocyklisk ring hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR;Ring C er en C3-C14 heteroaryl- eller heterocyklisk ring hvor, hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er N, O eller S, og hvor ett nitrogen på Ring C er festepunktet til pyridinringen;og hvor, uavhengig for hver forekomst:R1 er halogen; CN; F5S; SiR3; OH; NRR; C1-C6-alkyl eller fluoralkyl; C1-C6-alkoksy eller fluoralkoksy; C1-C6-alkenyl; C1-C6-alkynyl; (C1-C9-alkylen)-R4 hvor opptil fire CH2-enheter uavhengig er erstattet med O, CO, S, SO, SO2 eller NR; C6-C10 aryl; C3-C10 heteroaryl eller heterocyklisk ring hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; eller C3-C10 cykloalkyl;R2 er halogen; OH; NRR; azid; CN; CO2R; C1-C6-alkyl eller fluoralkyl; C1-C6-alkoksy eller fluoralkoksy; C1-C6-alkenyl; C1-C6-alkynyl; C6-C10 aryl; C3-C13 heteroaryl eller heterocyklisk ring hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; C3-C10 cykloalkyl; eller en (C1-C9-alkylen)-R4 hvor opptil fire CH2-enheter uavhengig er erstattet med O, CO, S, SO, SO2 eller NR;eller to R2-grupper samlet kan danne en =CH2 eller =O-gruppe;R3 er halogen; CN; CO2R; C1-C6-alkyl eller fluoralkyl; C1-C6-alkenyl; C1-C6-alkynyl; C1-C6-alkoksy eller fluoralkoksy; eller C6-C10 aryl; C3-C10 heteroaryl- eller heterocyklisk ring hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; C3-C10 cykloalkyl; eller en (C1-C9-alkylen)-R4 hvor opptil fire CH2-enheter uavhengig er erstattet med O, CO, S, SO, SO2 eller NR; eller to R3-grupper samlet kan danne en =CH2 eller =O gruppe;R4 er H; azid; CF3; CHF2; OR; CCH; CO2R; OH; C6-C10 aryl, C3-C10 heteroaryl eller heterocykloalkyl hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; C3-C10 cykloalkyl; NRR, NRCOR, CONRR, CN, halo eller SO2R;R er uavhengig H; OH; CO2H; CO2C1-C6 alkyl; C1-C6 alkyl; C1-C6 alkenyl; C1-C6 alkynyl; C6-C10 aryl; C3-C10 heteroaryl eller heterocykloalkyl hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; eller C3-C10 cykloalkyl;n er 0, 1, 2 eller 3;p er 0, 1, 2 eller 3; ogq er 0, 1, 2, 3, 4 eller 5;hvor hver av de spesifikke gruppene for variablene R1-R4 eventuelt kan være substituert med en eller flere grupper valgt fra halogen, fosfo, OH, cykloalkyl, heterocykloalkyl, aryl, heteroaryl, fluoroalkyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, nitro, CN, hydroxyl og (C1-C9alkylen)-E hvor opptil 4 CH2 enheter uavhengig er erstattet med O, S, SO2, SO, CO, NH, N-alkyl, N-alkenyl eller N-alkynyl, og E er H, aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, alkoksy, CN eller CF3, videre hvor hver av aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl og heteroaryl eventuelt er substituert med en eller flere grupper valgt fra halogen, alkyl, amino, CN, alkenyl, alkynyl og alkoksy; ognår to alkoksygrupper er bundet til det samme atom eller tilstøtende atomer, kan de to alkoksygruppene danne en ring sammen med atomet/atomene de er bundet til; oghvor uttrykket "amino" refererer til NH2 som eventuelt er substituert med en eller to grupper uavhengig valgt fra alkyl, cykloalkyl og heterocykloalkyl.2. Forbindelse eller salt ifølge krav 1, hvor ring B er:(a) fenyl, pyridyl, pyridin-2(1H)-on, pyrazol, indol, aza-indol, tiofen, dihydrobenzofuran eller kinolin; eller (b) valgt fra3. Forbindelse eller salt ifølge krav 1 eller krav 2, hvor ring C er valgt fra indol, piperidin, azepan, azetadin, indolin, isoindolin eller pyrrolidin.4. Forbindelse eller salt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3,karakterisert ved at ring C er5. Forbindelse eller salt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor R1 er: (a) halogen, CN, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy, C3-C8-cycloalkyl, eller en fenyl, pyridyl, pyrimidin, indol, aza -indol, pyrazol eller tiofen ring, eller en (C1-C9 alkylen)-R4 hvor opptil fire CH2-enheter uavhengig er erstattet med O, CO, S, SO, SO2 eller NR, hvor alle ringer kan være substituert med halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy, C1-C6-fluoralkyl, C1-C6-fluoralkoksy, OH, CH2OH, CH2OCH3, CN, CO2H, amino, amido, C3-C10 heteroaryl eller C3-C10 heterocykloalkyl; eller (b) R1 er valgt fra CH3, Cl, F, CN, OCH3, CF3, CH2CH3, tBu, CH(CH3)2, OCH2CH2OCH2CH3,e er6. Forbindelse eller salt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor R2 er: (a) valgt fra halogen, OH, CN, azid, amino, C1-C6-alkyl eller fluoroalkyl, C1-C6-alkoksy eller fluoroalkoksy, C3-C10-heterocyklisk ring hvor opptil 4 ringatomer kan erstattes med O, S, N eller NR; eller en (C1-C9-alkylen)-R4 hvor opptil fire CH2-enheter uavhengig er erstattet med O, CO, S, SO, SO2 eller NR; eller (b) valgt fra Cl, F, OH, CN, N3, NH2, NH(CH3), N(CH3)2, N(CH3)CH2CH2CH3,N(CH3)CH2CH2CH2CH3, CH3, CH2OH, CH2CH3, CH2CH2CH3, =O, CH3SO2, CH3SO2NH,CF3CONH, CH3CONH, CH3CON(CH3), tBuOCONH, (CH3)2CHOCONH, CH(CH3)2, CHF2,OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OCH2CH2CH(CH3)2, OCF3, OCHF2, OC(CH3)3,OCH2CH2tBu, NHCH(CH3)(CH2CH2CH3), OCH(CH3)2, NH(CH2)2O(CH2)2CH3, C(O)CH3,CH2CH2OH, CH2NH2, NH(CH2)2OH, N(CH3)CH2CH2CH2OCH3, NHCH2CH2COOH,NH(CH2)2N(CH3)2, NH(CH2)2NH2, NH(CH2)3NH2, NH(CH2)2OCH3, NHCH(CH3)2,eller CO2H.7. Forbindelse eller salt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor R3 er: (a) valgt fra halogen, CN, C1-C6-alkyl eller fluoroalkyl, C1-C6-alkoksy eller C3-C10 heteroaryl hvor opptil 4 ringatomer kan erstattes av O, S, N eller NR; eller (b) valgt fra Cl, I, deuterium, F, CN, CH3, OH, OCH3, CF3, CH2CH3, CH2CF3, CH2CH2CH3,OCH2CH(CH3)2, OCH(CH3)2, CO2H, CO2NH2, OCH2CH3, CH2OCH3, CH(CH3)2, CCH,CH2CONH2, CO2CH3, -CH2N(CH3)2, CO2tBu, tBu, =CH2, =O,8. Forbindelse eller salt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor n er:(a) 0; eller(b) 1; eller(c) 2.9. Forbindelse eller salt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor p er:(a) 0; eller(b) 1; eller(c) 2.10. Forbindelse eller salt ifølge krav 1, hvor R1 er fenyl, pyridin eller pyrazol, og n er 1.11. Forbindelse eller salt ifølge krav 1, hvor R1 er fenyl, pyridin eller pyrazol, n er 1, R2 er amino eller alkyl, og p er 0 eller 1.12. Forbindelse eller salt ifølge krav 1, hvor R1 er fenyl, pyridin eller pyrazol, n er 1, R3 er alkyl, og q er 1, 2, 3 eller 4.13. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er en forbindelse med formel Ibiv:Ib-iveller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor uavhengig av hver forekomst:Ring B er en C6-C10 arylring eller C3-C10 heteroaryl eller heterocyklisk ring hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; Ring C er en C3-C14 heteroaryl- eller heterocyklisk ring hvor, hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er N, O eller S, og hvor ett nitrogen på Ring C er festepunktet til pyridinringen;R1 er C6-C10 aryl eller C3-C10 heteroaryl hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR;R2 er halogen; OH; NRR; azid; CN; CO2R; C1-C6-alkyl eller fluoralkyl; C1-C6-alkoksy eller fluoralkoksy; C1-C6-alkenyl; C1-C6-alkynyl; C6-C10 aryl; C3-C13 heteroaryl eller heterocyklisk ring hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; C3-C10 cykloalkyl; eller en (C1-C9-alkylen)-R4 hvor opptil fire CH2-enheter uavhengig er erstattet med O, CO, S, SO, SO2 eller NR; eller to R2-grupper samlet kan danne en =CH2 eller =O-gruppe;R3 er halogen; CN; CO2R; C1-C6-alkyl eller fluoralkyl; C1-C6-alkenyl; C1-C6-alkynyl; C1-C6-alkoksy eller fluoralkoksy; eller C6-C10 aryl; C3-C10 heteroaryleller heterocyklisk ring hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; C3-C10 cykloalkyl; eller en (C1-C9-alkylen)-R4 hvor opptil fire CH2-enheter uavhengig er erstattet med O, CO, S, SO, SO2 eller NR;eller to R3-grupper samlet kan danne en =CH2 eller =O gruppe;R4 er H; azid; CF3; CHF2; OR; CCH; CO2R; OH; C6-C10 aryl, C3-C10 heteroaryl eller heterocykloalkyl hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; C3-C10 cykloalkyl; NRR, NRCOR, CONRR, CN, halo eller SO2R;R er uavhengig H; OH; CO2H; CO2C1-C6 alkyl; C1-C6 alkyl; C1-C6 alkenyl; C1-C6 alkynyl; C6-C10 aryl; C3-C10 heteroaryl eller heterocykloalkyl hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; eller C3-C10 cykloalkyl;p er 0, 1, 2 eller 3; ogq er 0, 1, 2, 3, 4 eller 5.14. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er en forbindelse med formel Ibv: Ib-veller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor uavhengig av hver forekomst:Ring B er en C6-C10 arylring eller C3-C10 heteroaryl eller heterocyklisk ring hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR;R1 er halogen; CN; F5S; SiR3; OH; NRR; C1-C6-alkyl eller fluoralkyl; C1-C6-alkoksy eller fluoralkoksy; C1-C6-alkenyl; C1-C6-alkynyl; (C1-C9-alkylen)-R4 hvor opptil fire CH2-enheter uavhengig er erstattet med O, CO, S, SO, SO2 eller NR; C6-C10 aryl; C3-C10 heteroaryl eller heterocyklisk ring hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; eller C3-C10 cykloalkyl;R2 er halogen; OH; NRR; azid; CN; CO2R; C1-C6-alkyl eller fluoralkyl; C1-C6-alkoksy eller fluoralkoksy; C1-C6-alkenyl; C1-C6-alkynyl; C6-C10 aryl; C3-C13 heteroaryl eller heterocyklisk ring hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; C3-C10 cykloalkyl; eller en (C1-C9-alkylen)-R4 hvor opptil fire CH2-enheter uavhengig er erstattet med O, CO, S, SO, SO2 eller NR; eller to R2-grupper samlet kan danne en =CH2 eller =O gruppe;R3 er halogen; CN; CO2R; C1-C6-alkyl eller fluoralkyl; C1-C6-alkenyl; C1-C6-alkynyl; C1-C6-alkoksy eller fluoralkoksy; eller C6-C10 aryl; C3-C10 heteroaryleller heterocyklisk ring hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; C3-C10 cykloalkyl; eller en (C1-C9-alkylen)-R4 hvor opptil fire CH2-enheter uavhengig er erstattet med O, CO, S, SO, SO2 eller NR;eller to R3-grupper samlet kan danne en =CH2 eller =O gruppe;R4 er H; azid; CF3; CHF2; OR; CCH; CO2R; OH; C6-C10 aryl, C3-C10 heteroaryl eller heterocykloalkyl hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; C3-C10 cykloalkyl; NRR, NRCOR, CONRR, CN, halo eller SO2R;R er uavhengig H; OH; CO2H; CO2C1-C6 alkyl; C1-C6 alkyl; C1-C6 alkenyl; C1-C6 alkynyl; C6-C10 aryl; C3-C10 heteroaryl eller heterocykloalkyl hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; eller C3-C10 cykloalkyl; n er 0, 1, 2 eller 3;p er 0, 1, 2 eller 3; ogq er 0, 1, 2, 3, 4 eller 5.15. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er en forbindelse med formel Ibvi:Ib-vieller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor uavhengig av hver forekomst:Ring B er en C6-C10 arylring eller C3-C10 heteroaryl eller heterocyklisk ring hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR;R1 er C6-C10 aryl eller C3-C10 heteroaryl hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR;R2 er halogen; OH; NRR; azid; CN; CO2R; C1-C6-alkyl eller fluoralkyl; C1-C6-alkoksy eller fluoralkoksy; C1-C6-alkenyl; C1-C6-alkynyl; C6-C10 aryl; C3-C13 heteroaryl eller heterocyklisk ring hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; C3-C10 cykloalkyl; eller en (C1-C9-alkylen)-R4 hvor opptil fire CH2-enheter uavhengig er erstattet med O, CO, S, SO, SO2 eller NR; eller to R2-grupper samlet kan danne en =CH2 eller =O-gruppe;R3 er halogen; CN; CO2R; C1-C6-alkyl eller fluoralkyl; C1-C6-alkenyl; C1-C6-alkynyl; C1-C6-alkoksy eller fluoralkoksy; eller C6-C10 aryl; C3-C10 heteroaryleller heterocyklisk ring hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; C3-C10 cykloalkyl; eller en (C1-C9-alkylen)-R4 hvor opptil fire CH2-enheter uavhengig er erstattet med O, CO, S, SO, SO2 eller NR;eller to R3-grupper samlet kan danne en =CH2 eller =O gruppe; R4 er H; azid; CF3; CHF2; OR; CCH; CO2R; OH; C6-C10 aryl, C3-C10 heteroaryl eller heterocykloalkyl hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; C3-C10 cykloalkyl; NRR, NRCOR, CONRR, CN, halo eller SO2R;R er uavhengig H; OH; CO2H; CO2C1-C6 alkyl; C1-C6 alkyl; C1-C6 alkenyl; C1-C6 alkynyl; C6-C10 aryl; C3-C10 heteroaryl eller heterocykloalkyl hvor hvor som helst fra 1 til 4 ringatomer uavhengig er O, S, N eller NR; eller C3-C10 cykloalkyl;p er 0, 1, 2 eller 3; ogq er 0, 1, 2, 3, 4 eller 5.16. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor forbindelsen er valgt fra:17. Forbindelse ifølge krav 16, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor forbindelsen er:18. Forbindelse ifølge krav 16, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor forbindelsen er:19. Farmasøytisk sammensetning omfattende forbindelse eller salt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18 og en farmasøytisk akseptabel bærer.20. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 19, videre omfattende et eller flere ytterligere terapeutiske midler.21. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 20, hvor det eller de ytterligere terapeutiske midlene omfatter en CFTR-modulator.22. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 20 eller 21, hvor minst et ytterligere terapeutisk middel er,eller farmasøytisk akseptabelt salt derav.23. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 20 til 22, hvor minst et ytterligere terapeutisk middel er,eller farmasøytisk akseptabelt salt derav.24. Forbindelse eller salt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 19 til 23, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle cystisk fibrose hos en pasient.25. Forbindelse, salt eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 24, hvor fremgangsmåten videre omfatter administrasjon til pasienten av et eller flere ytterligere terapeutiske midler før, samtidig med eller etter forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 19 til 23. 26. Forbindelse, salt eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 25, hvor det ene eller flere ytterligere terapeutiske midler omfatter en CFTR-modulator.27. Forbindelse, salt eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 25 eller 26, hvor minst et ytterligere terapeutisk middel er, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav.28. Forbindelse, salt eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 25 eller 26, hvor minst et ytterligere terapeutisk middel er:29. Forbindelse, salt eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 24 til 28, hvor pasienten er homozygot i F508del-mutasjonen; eller hvor pasienten er heterozygot i F508del-mutasjonen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
50 Northern Avenue Boston, MA 02210 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MILLER, Mark Thomas
5075 La Jolla Blvd. 9 San Diego, CA 92109 US
ARUMUGAM, Vijayalaksmi
506 Camino De La Paz San Marcos, CA 92078 US
BEAR, Brian Richard
7010 Sitio Corazon Carlsbad, CA 92009 US
BINCH, Hayley Marie
1406 Flair Drive Encinitas, CA 92024 US
CLEMENS, Jeremy J.
4394 Mistral Place San Diego, CA 92130 US
CLEVELAND, Thomas
4431 Vision Drive, No. 7 San Diego, CA 92121 US
CONROY, Erica
220 East Dreshler Avenue Columbus, OH 43206 US
COON, Timothy Richard
3022 Rancho Del Canon Carlsbad, CA 92009 US
FRIEMAN, Bryan A.
3856 La Jolla Village Drive La Jolla, CA 92037 US
GROOTENHUIS, Peter Diederik Jan
4801 Riding Ridge Road San Diego, CA 92130 US
GROSS, Raymond Stanley
14122 Los Nietos Avenue Poway, CA 92064 US
HADIDA-RUAH, Sara Sabina
2356 Torrey Pines La Jolla, CA 92037 US
KHATUYA, Haripada
13624 Via Cima Bella San Diego, CA 92129 US
JOSHI, Pramod Virupax
13023 Old West Avenue San Diego, CA 92129 US
KRENITSKY, Paul John
11045 Alonda Court San Diego, CA 92126 US
LIN, Chun-Chieh
15665 Caldas De Reyes San Diego, CA 92128 US
MARELIUS, Gulin Erdogan
11482 Azucena Drive San Diego, CA 92124 US
MELILLO, Vito
625 E 7th Avenue Escondido, CA 92025 US
MCCARTNEY, Jason
1428 Kings Cross Drive Cardiff by the Sea, CA 92007 US
NICHOLLS, Georgia McGaughey
77 Washington Street Winchester, MA 01890 US
PIERRE, Fabrice Jean Denis
3244 Caminito Eastbluff, Apt. 40 La Jolla, CA 92037 US
SILINA, Alina
7160 Shore Line Drive, No. 4308 San Diego, CA 92122 US
TERMIN, Andreas P.
20801 Wandering Road Encinitas, CA 92024 US
UY, Johnny
3935 Louisiana Street San Diego, CA 92104 US
ZHOU, Jinglan
4466 Shorepointe Way San Diego, CA 92130 US
ANDERSON, Corey
7565 Charmant Drive Unit 502 San Diego, CA 92122 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175616-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.10.06, US 201462060182 P

2015.02.11, US 201562114767 P

2015.04.27, US 201562153120 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANILKUMAR GOPINADHAN N ET AL: "II. Novel HCV NS5B polymerase inhibitors: Discovery of indole C2 acyl sulfonamides", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, AMSTERDAM, NL, vol. 22, no. 1, 20 October 2011 (2011-10-20), pages 713-717, XP029121479, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/J.BMCL.2011.10.041 (B1)

WO-A1-2014/071247 (B1)

DATABASE PUBCHEM [Online] 16 July 2005 XP055428486 Retrieved from NCBI Database accession no. CID 2545578 (B1)

DATABASE PUBCHEM [Online] 19 August 2012 XP055428480 Retrieved from NCBI Database accession no. CID 58132855 (B1)

DATABASE PUBCHEM [Online] 19 November 2009 XP055428484 Retrieved from NCBI Database accession no. CID 44419393 (B1)

HOPKINS C R ET AL: "Design and synthesis of novel N-sulfonyl-2-indole carboxamides as potent PPAR-gamma binding agents with potential application to the treatment of osteoporosis", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, AMSTERDAM, NL, vol. 16, no. 21, 1 November 2006 (2006-11-01), pages 5659-5663, XP027966155, ISSN: 0960-894X [retrieved on 2006-11-01] (B1)

JAIN B C ET AL: "STUDIES IN SULPHANILAMIDES. PART XIII. REACTION WITH DICARBOXYLIC ACIDS. SOME NEW N1- AND N4-ACYL AND HETEROCYCLIC DERIVATIVES", JOURNAL OF THE INDIAN CHEMICAL SOCIETY, INDIAN CHEMICAL SOCIETY, IN, vol. 24, 1 January 1947 (1947-01-01), pages 173-176, XP002037442, ISSN: 0019-4522 (B1)

KETTLE J G ET AL: "N-Benzylindole-2-carboxylic acids: potent functional antagonists of the CCR2b chemokine receptor", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, AMSTERDAM, NL, vol. 14, no. 2, 1 January 2004 (2004-01-01), pages 405-408, XP002393948, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/J.BMCL.2003.10.049 (B1)

MATTER H ET AL: "Design and Quantitative Structure-Activity Relationship of 3-Amidinobenzyl-1H-indole-2-carboxamides as Potent, Nonchiral, and Selective Inhibitors of Blood Coagulation Factor Xa", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 45, no. 13, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 2749-2769, XP002256632, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM0111346 (B1)

PASSARELLA D ET AL: "Cyclodimerization of indol-2-ylacetylenes. An example of intermolecular enyne-alkyne cycloaddition", JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, PERKIN TRANSACTIONS 1, ROYAL SOCIETY OF CHEMISTRY, GB, no. 2, 1 January 2001 (2001-01-01), pages 127-129, XP003017354, ISSN: 0300-922X, DOI: 10.1039/B009154P (B1)

SOLODUCHO ET AL: "Synthesis of Some Pyrido<2,3-c><1,2,6>triazinone derivatives", JOURNAL FÜR PRAKTISCHE CHEMIE - CHEMIKER-ZEITUNG,, vol. 331, no. 3, 1 January 1989 (1989-01-01), pages 503-506, XP009504111, ISSN: 0941-1216 (B1)

WINN M ET AL: "2-(ALKYLAMINO)NICOTINC ACID AND ANALOGS. POTENT ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 36, no. 18, 1 January 1993 (1993-01-01), pages 2676-2688, XP002281129, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM00070A012 (B1)

WO-A1-02/30895 (B1)

WO-A1-2009/032116 (B1)

WO-A1-2009/064848 (B1)

WO-A1-2010/123822 (B1)

DATABASE PUBCHEM [Online] 02 December 2010 XP055428489 Retrieved from NCBI Database accession no. CID 49774135 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3203840)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3203840)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3203840)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3203840)
Innkommende, AR385342644 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.10.29 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.10.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.10.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.10.28 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.10.28 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32012473 expand_more 2020.09.16 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:12:36