Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A SYRINGE ASSEMBLY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3200855
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3200855
EP levert
EP søknadsnummer 15782024.2
EP meddelt
Prioritet 2014.10.03, GB 201417548
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Plas-Tech Engineering, Inc. (US)
Oppfinner AIKEN, Hannah (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Doseringssprøytekomponentgruppe (2) som omfatter:en sprøytesylinder (4) som omfatter et indre kammer (14) fylt eller tilpasset for å bli fylt med medikament, og en kanal (18) i fluidkommunikasjon med kammeret (14), som det dispenseres medikament gjennom; ogen endehette (8) konfigurert til å være avtagbart festet til sprøytesylinderen (4), hvori sylinderen (4) omfatter et internt gjenget parti (38) som gjensidig går i inngrep med et gjenget parti (40) på endehetten (8) for derved å skape en forsegling, som forhindrer flyten av medikament derigjennom, karakterisert ved at:sprøytekomponentgruppen er en sprøytekomponentgruppe for en enkelt enhetsdose forhåndsfylt med medikament;endehetten (8) omfatter et legeme (44) med minst to gjensidig motgående projeksjoner (46), som strekker seg på tvers derfra, og som er konfigurert til å forenkle fjerning av hetten fra sylinderen;sprøytesylinderen (4) er ikke-kompatibel med en Luer-lås, eller en Luer-skyvedel; sprøytesylinderen (4) omfatter ikke en ekstern skruegjenge minst ved eller mot enden av sylinderen som det dispenseres medikament fra; sprøytekomponentgruppen omfatter et stempel (6) konfigurert til å gli i kammeret (14), hvori stempelet (6) omfatter en stang (24); og sprøytekomponentgruppen omfatter en projeksjon som strekker seg på tvers (34), anbragt på siden av stempelstangen (24), og en fordypning (54) anbragt langs innsiden av kammeret (14), eller omvendt, hvori innretting av projeksjonen (34) og fordypningen (54) korrelerer med et definert volum av medikament og derved en dosering.2. Sprøytekomponentgruppe (2) ifølge krav 1, hvori sprøytesylinderen (4) ikke omfatter festemidler anbragt ved enden av sprøytesylinderen (4) som det dispenseres medikament fra, for tilkobling til et medikamentoverføringsmiddel.3. Sprøytekomponentgruppe (2) ifølge krav 1 eller krav 2, hvori sprøytekomponentgruppen er en bukkal sprøytekomponentgruppe for administrering av medikament til en pasients bukkale kavitet eller, hvori sprøytekomponentgruppen eventuelt er en sublingval sprøytekomponentgruppe for administrering av medikament til en pasient sublingvalt, hvori sprøytekomponentgruppen omfatter en oral doseringssprøyte med flat spiss.4. Sprøytekomponentgruppe (2) ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det interne gjengede partiet (38) av sylinderen eventuelt er omgitt av en vegg (42) slik at det gjengede partiet ikke er eksponert, hvori utsiden av veggen er jevn og eventuelt er en forlengelse av sylinderens (4) ytre vegg, hvori det interne gjengede partiet (38) er anbragt på innsiden av veggen (42), og der det gjengede partiet (38) strekker seg fra enden av sylinderen (4) som det dispenseres medikament fra, mot kanalen (18) som fører til kammeret (14).5. Sprøytekomponentgruppe (2) ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det interne gjengede partiet (38) strekker seg langs sylinderens langsgående akse.6. Sprøytekomponentgruppe (2) ifølge krav 1, hvori legemet til endehetten (8) eventuelt omfatter et eksternt gjenget parti (40) som skrues inn i sylinderens (4) interne gjengede parti (38), hvori et distalt parti (48) av legemet er konfigurert til å skape en tett forsegling i kanalen (18), som derved forhindrer lekkasje eller utilsiktet utslipp av medikament når hetten (8) er festet på sylinderen (4).7. Sprøytekomponentgruppe (2) ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sylinderen (4) omfatter et transparent eller gjennomskinnelig materiale.8. Sprøytekomponentgruppe (2) ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, konfigurert til å dispensere i det vesentlige alt medikamentet i en enkelttilførsel.9. Sprøytekomponentgruppe ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori medikamentet er valgt fra en gruppe medikamenter bestående av: analgetika, anti-konvulsiva, anti-depressiva, vasodilatorer, steroider, opiatantagonister, anestetika, anti-adrenerge forbindelser, anti-allergiske legemidler, anti-anginale midler, anti-astmamidler, anti-bakterielle midler, antikoagulanter, anti-kolinergika, anti-emetika, anti-epileptika, anti-histaminmidler, anti-infeksjonsmidler, anti-inflammatoriske midler, anti-migrenelegemidler, bronkodilatorer, hjerteberoligende midler, trombolytika, betablokkere, opioider, sedative midler, benzodiazepiner og stimulantia, eller hvori medikamentet er valgt fra en gruppe bestående av: midazolam, lorazepam, diazepam, paraldehyd, pentobarbital, morifin, carbamazepin, etosuksimid, clorazepat, clonazepam, felbamat, forfenytoin, gabapentin, lakosamid, lamotrigin, levetiracetam, oksakarbacepin, fenobarbital, fenytoin, pregabalin, primidon, tiagabin, topiramat, zonisamid, clobazam, vigabatrin, fentanyl, oksycodon, diamorfin, alprazolam, clonazepam, vasopressin, levetiracetam og NSAID-er, eller et salt derav, eller hvori sprøytekomponentgruppen (2) er en sprøytekomponentgruppe for enhetsdose ferdigfylt med midazolam eller et salt derav, for eksempel midazolammaleat.10. Sprøytekomponentgruppe (2) ifølge krav 1, hvori stempelstangen (24) har første (26) og andre (28) ender, hvori den første enden (26) er satt inn i kammeret (14), og den andre enden (28) omfatter en tommeltapp (30), og sylinderen (4) omfatter en fingertapp (16), som er konfigurert til å føres i inngrep med fingeren på én hånd, samtidig som tommeltappen også føres i inngrep med tommelen på den samme hånden.11. Sprøytekomponentgruppe (2) ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, for anvendelse ved tilførsel av et medikament, hvori tilførselen er ett av oral, bukkal, sublingval, rektal, vaginal, lokal eller transdermal.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Plas-Tech Engineering, Inc.
875 Geneva Parkway N. Lake Geneva, WI 53147 US
c/o Special Products LimitedUnit 16 Trade CityAvro WayBrooklands Business Park WeybridgeSurrey KT13 0YF GB
c/o Special Products LimitedUnit 16 Trade CityAvro WayBrooklands Business Park WeybridgeSurrey KT13 0YF GB
c/o Plas-Tech Engineering Inc.875 Geneva Parkway N. Lake Geneva, Wisconsin 53147 US
c/o Plas-Tech Engineering Inc.875 Geneva Parkway N. Lake Geneva, Wisconsin 53147 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V47914NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson
The Belgrave Centre Talbot Street Nottingham NG1 5GG GB

2014.10.03, GB 201417548

EP-A1- 2 165 729 (B1)

EP-A2- 0 832 658 (B1)

WO-A1-2014/121307 (B1)

US-A- 5 891 165 (B1)

WO-A1-2012/129248 (B1)

GB-A- 1 248 636 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3200855)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3200855)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3200855)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3200855)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.10.23 4160 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.10.25 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.10.21 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.10.22 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2020.11.24 700 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.11.24 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32010323 expand_more 2020.07.31 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:48:45