Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INHALATION DEVICE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3200762
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3200762
EP levert
EP søknadsnummer 15774606.6
EP meddelt
Prioritet 2014.10.03, US 201462059748 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Xellia Pharmaceuticals ApS (DK)
Oppfinner BENCIC, Nenad (HR)
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Pulmonal administreringsinnretning, omfattendeen spraydyse-enhet ogen patron inneholdende en vandig løsning omfattende fra 80 til 400 A/ml med et sulfometylert polymyksin.2. Innretning ifølge krav 1,hvori det sulfometylerte polymyksinet er colistimetat-natrium.3. Innretning ifølge krav 1 eller 2,hvori konsentrasjonen av det sulfometylerte polymyksinet er fra 80 til 200 mg A/ml.4. Innretning ifølge krav 2,hvori konsentrasjonen av colistimetat-natriumet er fra 80 til 120 A/ml.5. Innretning ifølge krav 2,hvori konsentrasjonen av colistimetat-natriumet er fra 85 til 113 A/ml.6. Innretning ifølge krav 2-5,hvori patronen har et nominelt volum på 0,5 – 1,5 ml.7. Vandig løsning omfattende fra 80 til 400 mg A/ml av et sulfometylert polymyksin for anvendelse i terapeutisk eller profylaktisk behandling av bakteriell infeksjon i det pulmonale systemet, der sammensetningen/løsningen er for pulmonal administrering.8. Løsning for anvendelse ifølge krav 7,hvori det sulfometylerte polymyksinet er colistimetat-natrium. 9. Løsning for anvendelse ifølge krav 7 eller 8,hvori konsentrasjonen av det sulfometylerte polymyksinet er fra 90 til 150 mg A/ml.10. Løsning for anvendelse ifølge krav 8,hvori konsentrasjonen av colistimetat-natriumet er fra 90 til 110 mg A/ml.11. Løsning for anvendelse ifølge krav 8,hvori konsentrasjonen av colistimetat-natriumet er fra 90 til 100 mg A/ml.12. Løsning for anvendelse ifølge krav 7-11, der patronen har et nominelt volum på 0,5 – 1,5 ml.13. Vandig løsning for anvendelse ifølge krav 7-12,hvori administreringen omfatter:aktuere en inhalator omfatteende en spraydyse-enhet og en patron som inneholder den vandige løsningen ogadministrere den vandige løsningen til en pasient i formen av små dråper som har en masse-median aerodynamisk diameter på fra 4 til 8 μm.14. Vandig løsning for anvendelse ifølge krav 13, hvori den masse-median aerodynamiske diameteren på de små dråpene er fra 5,5 til 7,5 μm.15. Vandig løsning for anvendelse ifølge krav 13-14,hvori spraydyse-enheten har åpninger med en diameter fra 1,5 til 2,2 μm.16. Vandig løsning for anvendelse ifølge krav 7-14,hvori bakterieinfeksjonen er forårsaket av en gram-negativ bakterie. 17. Vandig løsning for anvendelse ifølge ethvert av kravene 7-8 og 12-16, hvori den vandige løsningen omfatter fra 80 til 120 mg A/ml med colistimetatnatrium.18. Vandig løsning for anvendelse ifølge krav 17,hvori den vandige løsningen omfatter fra 85 til 113 mg A/ml med colistimetatnatrium.19. Vandig løsning for anvendelse ifølge krav 16,hvori den gram-negative bakterien er Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumonaiae, Pseudomonas aeruginosa, eller en kombinasjon derav.20. Vandig løsning for anvendelse ifølge krav 13,hvori pasienten lider av kronisk lungesykdom.21. Vandig løsning for anvendelse ifølge krav 20,hvori den kroniske lungesykdommen er valgt blant astma, cystisk fibrose (CF), non-CF bronkiektase, en kronisk obstruktiv pulmonal sykdom, eller en kombinasjon derav.22. Vandig løsning for anvendelse ifølge krav 11, hvori administreringen omfatter: aktuere en inhalator som omfatter en spraydyse-enhet som har en åpningsdiameter på 1,7 – 2,0 μm og en patron som inneholder den vandige løsningen; ogadministrere den vandige løsningen til en pasient i form av små dråper som har en masse-median aerodynamisk diameter fra 4 til 8 μm med en luftstrømning på 15-20 L/min.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Xellia Pharmaceuticals ApS
Dalslandsgade 11 2300 Copenhagen S DK

Oppfinner(e) info chevron_right

BENCIC, Nenad
IV Oranicki Odvojak 2 HR-10 090 Zagreb HR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P24376NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Onsagers AS
P.O. Box 1813 Vika 0123 Oslo NO

Prioritet info chevron_right

2014.10.03, US 201462059748 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DAVID C. YOUNG ET AL: "Optimization of anti-pseudomonal antibiotics for cystic fibrosis pulmonary exacerbations: IV. colistimethate sodium", PEDIATRIC PULMONOLOGY., vol. 48, no. 1, 1 January 2013 (2013-01-01), pages 1-7, XP55226787, US ISSN: 8755-6863, DOI: 10.1002/ppul.22664 (B1)

J. LI ET AL: "Defining the Dosage Units for Colistin Methanesulfonate: Urgent Need for International Harmonization", ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY, vol. 50, no. 12, 1 December 2006 (2006-12-01), pages 4231-4232, XP55226846, US ISSN: 0066-4804, DOI: 10.1128/AAC.00756-06 (B1)

WO-A1-2008/025560 (B1)

US-A1- 2008 066 739 (B1)

KAMIN W ET AL: "Inhalation solutions - which one are allowed to be mixed? Physico-chemical compatibility of drug solutions in nebulizers", JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, ELSEVIER, NL, vol. 5, no. 4, 1 December 2006 (2006-12-01), pages 205-213, XP024978030, ISSN: 1569-1993, DOI: 10.1016/J.JCF.2006.03.007 [retrieved on 2006-12-01] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3200762)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3200762)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3200762)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3200762)
Innkommende, AR326558572 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR324797772 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP oversettelse
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.08.14 4160 ONSAGERS AS Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.08.16 2850 ONSAGERS AS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.08.17 2550 ONSAGERS AS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.08.16 2200 ONSAGERS AS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.08.24 2000 ONSAGERS AS Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.09.12 1650 ONSAGERS AS Betalt og godkjent
31910127 expand_more 2019.06.24 5500 ONSAGERS AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:46:34