Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-CEACAM5 ANTIBODIES AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3199552
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3199552
EP levert
EP søknadsnummer 17157890.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2922875
Prioritet 2012.11.20, EP 12306444
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sanofi (FR)
Oppfinner BERNE, Pierre-François (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff som omfatter en tungkjede og en lettkjede hvori det variable domenet til tungkjeden omfatter sekvens SEQ ID NO: 5, eller en sekvens minst 85 % identisk dertil, en CDR1-H av sekvens SEQ ID NO:7, en CDR2-H av sekvens SEQ ID NO:8, og en CDR3-H av sekvens SEQ ID NO:9, og det variable domenet til lettkjeden omfatter sekvens SEQ ID NO: 29, eller en sekvens minst 85 % identisk dertil, en CDR1-L av sekvens SEQ ID NO:10, en CDR2-L av sekvens NTR og en CDR3-L av sekvens SEQ ID NO:12.2. Antistoff ifølge krav 1, hvori det variable domenet til tungkjeden omfatter sekvens SEQ ID NO: 5, eller en sekvens minst 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 % eller 99 % identisk dertil.3. Antistoff ifølge krav 1, hvori det variable domenet til lettkjeden omfatter sekvens SEQ ID NO: 29, eller en sekvens minst 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 % eller 99 % identisk dertil.4. Antistoff ifølge krav 1, hvori antistoffet omfatter en tungkjede som består av sekvens SEQ ID NO:87, eller en sekvens minst 85 % identisk dertil, og en lettkjede som består av sekvens SEQ ID NO:88, eller en sekvens minst 85 % identisk dertil.5. Isolert nukleinsyre omfattende en sekvens som koder for et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4.6. Vertscelle som er transformert av en nukleinsyre ifølge krav 5.7. Immunkonjugat omfattende et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 konjugert eller bundet til minst ett vekstinhiberende middel.8. Immunkonjugatet ifølge krav 7, hvori det vekstinhiberende midlet er et cytotoksisk middel eller en radioaktiv isotop.9. Immunkonjugatet ifølge krav 7 eller 8, hvori det vekstinhiberende midlet velges fra gruppen som består av kjemoterapeutiske midler, enzymer, antibiotika og toksiner så som små molekyltoksiner eller enzymatisk aktive toksiner, taksoider, vinkaer, taksaner, maytansinoid eller maytansinoidanaloger, tomaymycin- eller pyrrolobenzodiazepinderivater, kryptofycinderivater, leptomycinderivater, auristatin- eller dolastatinanaloger, prodrugs, topoisomerase-II-inhibitorer, DNA-alkylerende midler, antitubulinmidler, og CC-1065 eller CC-1065-analoger.10. Immunkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 9, hvori det vekstinhiberende midlet er (N2'-deacetyl-N2'-(3-merkapto-1-oksopropyl)-maytansin) DM1 eller N2'-deacetyl-N-2'(4-metyl-4-merkapto-1-oksopentyl)-maytansin (DM4).11. Immunkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 10, hvori antistoffet er kovalent festet via et spaltbart eller ikke-spaltbart bindeledd til det minst ene vekstinhiberende midlet.12. Immunkonjugatet ifølge krav 11, hvori bindeleddet velges fra gruppen som består av N-suksinimidylpyridylditiobutyrat (SPDB), 4-(pyridin-2-yldisulfanyl)-2-sulfo-smørsyre (sulfo-SPDB) og suksinimidyl(N-maleimidometyl)sykloheksan-1-karboksylat (SMCC).13. Immunkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 11, hvori antistoffet er kovalent festet via N-suksinimidylpyridylditiobutyrat (SPDB) til N2'-deacetyl-N-2'(4-metyl-4-merkapto-1-oksopentyl)-maytansin (DM4).14. Immunkonjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 13, hvori antistoffet omfatter en tungkjede som består av sekvens SEQ ID NO:87 og en lettkjede som består av sekvens SEQ ID NO:88 og er kovalent bundet via N-suksinimidylpyridylditiobutyrat (SPDB) til N2'-deacetyl-N-2'(4-metyl-4-merkapto-1-oksopentyl)-maytansin (DM4).15. Farmasøytisk sammensetning omfattende et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller et immunkonjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 14, og en farmasøytisk akseptabel bærer.16. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, eller et immunkonjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 14, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 15, for anvendelse for behandling av kreft.17. Antistoff eller et immunkonjugat ifølge krav 16, hvori kreften er en kolorektal kreft, magekreft, gastrisk kreft eller lungekreft.18. Fremgangsmåte for å fremstille et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, fremgangsmåten omfatter trinnene som består av: (i) dyrke en transformert vertscelle ifølge krav 6; (ii) uttrykke antistoffet eller polypeptidet; og (iii) utvinne det uttrykte antistoffet eller polypeptidet.19. Fremgangsmåte ifølge krav 18, hvori antistoffet adskilles hensiktsmessig fra kulturmediet ved konvensjonelle immunglobulinrenseprosedyrer.20. Fremgangsmåte for å fremstille ett immunkonjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 14 omfattende trinnene (i) bringe i kontakt en eventuelt bufret vandig løsning av antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 med løsninger av et bindeledd og en cytotoksisk forbindelse, og (ii) deretter eventuelt separere konjugatet som ble dannet i (i) fra det ikke-reagerte antistoffet.21. Fremgangsmåte for å fremstille ett immunkonjugat ifølge krav 20, hvori etter trinn (i) eller (ii) kan den konjugatholdige løsningen utsettes for et ytterligere trinn (iii) med kromatografi, ultrafiltrering og/eller diafiltrering.22. Fremgangsmåte for å fremstille en farmasøytisk sammensetning omfattende et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller oppnådd av en fremgangsmåte ifølge kravene 18 eller 19, eller et immunkonjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 14 eller oppnådd av en fremgangsmåte ifølge kravene 20 eller 21, hvori en effektiv mengde av antistoffet eller immunkonjugatet løses opp eller dispergeres i en farmasøytisk akseptabel bærer eller vandig medium.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Sanofi
46 Avenue de la Grande Armée 75017 PARIS FR
Innehaver i EP:
SANOFI
54, rue La Boétie 75008 Paris FR
Patentstyrets saksnr. 2024/09524
Din referanse: 121902/OMK   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2024/09524

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Avvist Skal ikke behandles
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/09524

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR620769716 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelse eller navne-/adresseendring Change of Address - Notarised
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

BERNE, Pierre-François
c/o Sanofi Département Brevets 54 rue La Boétie 75008 Paris FR
BLANCHE, Francis
c/o Sanofi Département Brevets 54 rue La Boétie 75008 Paris FR
BOUCHARD, Hervé
c/o Sanofi Département Brevets 54 rue La Boétie 75008 Paris FR
CAMERON, Béatrice
c/o Sanofi Département Brevets 54 rue La Boétie 75008 Paris FR
DABDOUBI, Tarik
c/o Sanofi Département Brevets 54 rue La Boétie 75008 Paris FR
DECARY, Stéphanie
c/o Sanofi Département Brevets 54 rue La Boétie 75008 Paris FR
FERRARI, Paul
c/o Sanofi Département Brevets 54 rue La Boétie 75008 Paris FR
RAK, Alexey
c/o Sanofi Département Brevets 54 rue La Boétie 75008 Paris FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9144NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Sanofi
Patent Department 46 avenue de la Grande Armée 75017 Paris FR

Prioritet info chevron_right

2012.11.20, EP 12306444

Anførte dokumenter info chevron_right

L. PENG ET AL.: "The CEA/CD3-bispecific antibody MEDI-565 (MT111) binds a nonlinear epitope in the full-length but not a short splice variant of CEA.", PLOS ONE, vol. 7, no. 5, E36412, May 2012 (2012-05), pages 1-14, XP002719867, (B1)

M. OBERST ET AL.: "In vitro pharmacological comparison of a carcinoembryonic antigen (CEA)/CD3 bispecific cynomolgus-reactive biosimilar BiTE antibody (CyS111) biosimilar with the clinical candidate MEDI-565 (MT111).", PROCEEDINGS OF THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, ANNUAL MEETING, vol. 50, April 2009 (2009-04), page 786, XP008167243, USA (B1)

WO-A1-2012/117002 (B1)

R. BLUMENTHAL ET AL.: "Inhibition of adhesion, invasion, and metastasis by antibodies targeting CEACAM6 (NCA-90) and CEACAM5 (carcinoembryonic antigen).", CANCER RESEARCH, vol. 65, no. 19, 1 October 2005 (2005-10-01), pages 8809-8817, XP055022386, USA (B1)

M. SCHMIDT ET AL.: "Kinetics of anti-carcinoembryonic antigen antibody internalization: effects of affinity, bivalency, and stability.", CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY, vol. 57, 2008, pages 1879-1890, XP019654564, (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3199552)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3199552)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3199552)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3199552)
Innkommende, AR365639351 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.11.11 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.11.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.11.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.11.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.11.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32004731 expand_more 2020.04.27 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:52:10