Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSING REGIMEN FOR MULTIPLE SCLEROSIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3199172
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3199172
EP levert
EP søknadsnummer 17157735.6
EP meddelt
Prioritet 2009.08.20, US 274687 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Yeda Research and Development Co., Ltd. (IL)
Oppfinner KLINGER, Ety (IL)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Glatirameracetat for anvendelse i behandling av en menneskelig pasient som lider av en relapserende form av multippel sklerose, eller som har opplevd en første klinisk episode, og som er ansett for å ha høy risiko for å utvikle klinisk konstatert multippel sklerose, omfattende å administrere til den menneskelig pasienten tre subkutane injeksjoner på 40 mg glatirameracetat hver syvende dag med minst én dag mellom hver subkutane injeksjon, hvori glatirameracetatet er til stede i en farmasøytisk sammensetning som har en pH i området 5,5 til 7,0.2. Glatirameracetat for anvendelse ifølge krav 1, hvori den menneskelige pasienten lider av en relapserende form for multippel sklerose.3. Glatirameracetat for anvendelse ifølge krav 1, hvori den menneskelige pasienten har opplevd en første klinisk episode og er ansett for å ha høy risiko for å utvikle klinisk konstatert multippel sklerose.4. Glatirameracetat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 for å redusere det kumulative antallet forsterkende lesjoner på T1-vektede bilder hos den menneskelige pasienten.5. Glatirameracetat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 for å redusere antallet av nye T2-lesjoner i hjernen til den menneskelige pasienten.6. Glatirameracetat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 for å redusere frekvensen av tilbakefall hos den menneskelige pasienten.7. Glatirameracetat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 i behandling av den menneskelige pasienten like effektivt som administrering av 20 mg glatirameracetat s.c. daglig.8. Glatirameracetat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 for å øke toleransen for glatirameracetatbehandling hos den menneskelige pasienten.9. Glatirameracetat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 for å redusere frekvensen av en umiddelbar postinjeksjonsreaksjon relatert til daglig subkutan administrering av 20 mg glatirameracetat. 10. Glatirameracetat for anvendelse ifølge krav 9, hvori den umiddelbare postinjeksjonsreaksjonen omfatter palpitasjoner, føle seg varm, rødming, hetetokter, takykardi, dyspné, brystubehag, brystsmerter, ikke-kardiale brystsmerter, asteni, ryggsmerter, bakteriell infeksjon, forkjølelser, cyste, ansiktsødem, feber, influensasyndrom, infeksjon, nakkesmerter, smerte, migrene, synkope, takykardi, vasodilatasjon, anorexi, diaré, gastroenteritt, mage- og tarmlidelse, kvalme, oppkast, ekkymose, perifert ødem, artralgi, agitasjon, angst, forvirring, fotdropp, hypertoni, nervøsitet, nystagmus, taleforstyrrelse, tremor, vertigo, bronkitt, dyspné, laryngismus, rhinitt, erytem, herpes simplex, pruritus, utslett, svetting, urtikaria, øresmerte, øyeforstyrrelse, dysmenoré, urintrykk eller vaginal moniliasis.11. Glatirameracetat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 for å redusere frekvensen av injeksjonsstedsreaksjon relatert til daglig subkutan administrering av 20 mg glatirameracetat.12. Glatirameracetat for anvendelse ifølge krav 11, hvori injeksjonsstedsreaksjonen omfatter erytem, blødning, indurasjon, inflammasjon, masse, smerte, pruritus, urtikaria eller hevelse som inntreffer umiddelbart rundt injeksjonsstedet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Yeda Research and Development Co., Ltd.
P.O.Box 95, 76100 Rehovot IL

Oppfinner(e) info chevron_right

KLINGER, Ety
16 Agadati Street 39930 Tel Aviv IL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61301858NO03E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
3 Noble Street London EC2V 7BQ GB

Prioritet info chevron_right

2009.08.20, US 274687 P

2010.02.11, US 337612 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CAON CHRISTINA ET AL: "Randomized, Prospective, Rater-Blinded, Four Year Pilot Study To Compare the Effect of Daily Versus Every Other Day Glatiramer Acetate 20 mg Subcutaneous Injections in RRMS", NEUROLOGY, vol. 72, no. 11, Suppl. 3, March 2009 (2009-03), page A317, XP009161100, & 61ST ANNUAL MEETING OF AMERICAN-ACADEMY-OF-NEUROLOGY; SEATTLE, WA, USA; APRIL 28 -29, 2009 ISSN: 0028-3878 (B1)

COHEN J A ET AL: "Randomized, double-blind, dose-comparison study of glatiramer acetate in relapsing-remitting MS.", NEUROLOGY 20 MAR 2007 LNKD- PUBMED:17372130, vol. 68, no. 12, 20 March 2007 (2007-03-20), pages 939-944, XP002679784, ISSN: 1526-632X (B1)

FLECHTER S ET AL: "Comparison of glatiramer acetate (Copaxone(R)) and interferon beta-1b (Betaferon(R)) in multiple sclerosis patients: An open-label 2-year follow-up", JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, vol. 197, no. 1-2, 15 May 2002 (2002-05-15), pages 51-55, XP002679780, ISSN: 0022-510X (B1)

US-A1- 2007 161 566 (B1)

KHAN O ET AL: "Randomized, prospective, rater-blinded, four-year, pilot study to compare the effect of daily versus every - other - day injections in relapsing -remitting multiple", MULT.SCLER. (14, SUPPL. 1, S296, 2008) 0 REF. ISSN: 1352-4585 AV - WAYNE STATE UNIV, SCH MED, DETROIT, MI, USA., P902, 2008, XP009161078, (B1)

SIMPSON DENE ET AL: "Glatiramer acetate: A review of its use in relapsing-remitting multiple sclerosis.", CNS DRUGS, vol. 16, no. 12, 2002, pages 825-850, XP009161077, ISSN: 1172-7047 (B1)

FLECHTER SHLOMO ET AL: "Copolymer 1 (glatiramer acetate) in relapsing forms of multiple sclerosis: open multicenter study of alternate-day administration.", CLINICAL NEUROPHARMACOLOGY 2002 JAN-FEB LNKD- PUBMED:11852290, vol. 25, no. 1, January 2002 (2002-01), pages 11-15, XP009161076, ISSN: 0362-5664 (B1)

Lisens info chevron_right

  • Status: Anmerket i register
    Avtalen inngått:
    Melding innkommet Patentstyret:
    Avtalen opphørt:
    Lisenstype: Eksklusiv
    Info: Gjelder hele rettigheten
    Lisensgiver:
    Yeda Research and Development Company Ltd
    P O Box 95 76100 REHOVOT IL
    Lisenstaker:
    Teva Pharmaceutical Industries Ltd
    P O Box 1142 91010 JERUSALEM IL

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Melding om ugyldighetssøksmål eller søksmål om overføring av patent er mottatt.
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3199172)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3199172)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.07.21 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.08.24 4200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.08.23 3850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.08.21 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.08.27 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31816199 expand_more 2018.10.22 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.10.02 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:48:54